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學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁鹽城工學院《制藥工程專業(yè)導論》
2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在藥物分析中,氣相色譜法常用于揮發(fā)性成分的分析。以下關(guān)于氣相色譜法的特點,哪一項描述不準確?()A.分離效率高,分析速度快B.適用于熱不穩(wěn)定和不易揮發(fā)的物質(zhì)C.可以與多種檢測器聯(lián)用,提高檢測靈敏度D.需要對樣品進行氣化處理2、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,光穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的方面。對于一種對光敏感的藥物,在制劑配方中添加以下哪種輔料可以提高其光穩(wěn)定性?A.抗氧化劑B.遮光劑C.增溶劑D.助懸劑3、在藥物合成路線的設(shè)計中,關(guān)于綠色化學原則的應(yīng)用,以下表述不準確的是()A.盡量減少廢棄物的產(chǎn)生B.優(yōu)先使用有毒有害的試劑C.提高原子利用率D.降低能源消耗4、在藥物合成中,手性藥物的合成是一個重要領(lǐng)域。對于一種需要合成特定手性構(gòu)型的藥物,以下哪種合成方法更能高效地獲得目標產(chǎn)物?()A.不對稱合成B.外消旋體拆分C.生物催化合成D.以上方法結(jié)合使用5、對于生物制品的質(zhì)量控制,以下哪種檢測方法常用于檢測蛋白質(zhì)的純度和分子量?A.凝膠電泳法B.免疫分析法C.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法D.以上方法均可6、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中,以下哪種因素對于細胞的生長和產(chǎn)物表達至關(guān)重要?A.培養(yǎng)基的組成B.培養(yǎng)溫度和pH值C.溶氧和二氧化碳濃度D.以上因素均至關(guān)重要7、在制藥工程的過濾操作中,膜過濾技術(shù)因其高效分離性能而得到廣泛應(yīng)用。對于一個含有大分子雜質(zhì)的藥液,以下哪種膜過濾方式更適合去除雜質(zhì)?A.微濾B.超濾C.納濾D.反滲透8、在制藥工程的安全生產(chǎn)中,靜電的產(chǎn)生可能會引發(fā)火災(zāi)和爆炸。以下哪種措施可以有效地消除靜電?A.接地B.增加濕度C.使用抗靜電劑D.以上都是9、在藥物制劑的研發(fā)中,腸溶制劑可以減少藥物對胃的刺激。關(guān)于腸溶制劑的制備原理,以下哪種說法更能準確描述其特點?()A.在胃中不溶解,在腸中溶解B.在胃中緩慢溶解,在腸中快速溶解C.在胃中穩(wěn)定,在腸中釋放D.在胃中降解,在腸中發(fā)揮作用10、關(guān)于生物制藥中的疫苗生產(chǎn),以下對于疫苗類型的分類,錯誤的是()A.滅活疫苗B.減毒活疫苗C.合成疫苗D.基因工程疫苗11、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基的pH值對細胞生長和代謝有重要影響。通常使用哪種物質(zhì)來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值?A.鹽酸B.氫氧化鈉C.磷酸鹽緩沖液D.以上均可12、在制藥工程的分離技術(shù)中,關(guān)于萃取操作的原理和應(yīng)用范圍,以下哪種描述是恰當?shù)??A.萃取操作基于物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度差異,適用于分離極性相似的物質(zhì)。B.萃取操作原理簡單,但應(yīng)用范圍狹窄,僅能用于少數(shù)特定藥物成分的分離。C.萃取操作主要用于分離非極性物質(zhì),對極性物質(zhì)的分離效果不佳。D.萃取操作復雜且效率低下,在現(xiàn)代制藥工程中逐漸被淘汰。13、對于制藥過程中的質(zhì)量風險管理,以下關(guān)于風險評估的方法,不準確的是()A.定性評估和定量評估相結(jié)合B.只考慮內(nèi)部因素,不考慮外部因素C.基于歷史數(shù)據(jù)和經(jīng)驗D.確定風險的可能性和嚴重性14、在藥物合成路線的評價中,關(guān)于環(huán)保性的考量,以下說法不正確的是()A.減少三廢排放B.優(yōu)先使用不可再生資源C.采用綠色合成工藝D.降低對環(huán)境的危害15、在中藥提取過程中,超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)的提取方法相比,超聲提取技術(shù)的主要優(yōu)點在于?A.縮短提取時間B.提高提取效率C.降低能源消耗D.以上都是16、在制藥工程的清潔驗證中,需要確定殘留物的可接受限度。對于一個高活性的藥物成分,以下哪種方法常用于確定其殘留物的可接受限度?A.基于毒理學數(shù)據(jù)B.基于生產(chǎn)經(jīng)驗C.基于檢測方法的靈敏度D.基于行業(yè)標準17、在藥物研發(fā)過程中,進行臨床前試驗時,以下哪項不是主要的研究內(nèi)容?A.藥物的急性毒性B.藥物的藥代動力學C.藥物的生產(chǎn)工藝優(yōu)化D.藥物的致畸性18、在藥物分析方法中,關(guān)于高效液相色譜法的特點和優(yōu)勢,以下哪種說法是正確的?A.高效液相色譜法具有分離效率高、靈敏度高、適用范圍廣等優(yōu)點,是藥物分析中最常用的方法之一。B.高效液相色譜法操作復雜,成本高,在藥物分析中的應(yīng)用受到很大限制。C.高效液相色譜法只能分析簡單的藥物成分,對于復雜混合物的分析效果不佳。D.高效液相色譜法的準確性和重復性不如傳統(tǒng)的分析方法。19、在藥物結(jié)晶過程中,以下哪種操作條件對晶體的形態(tài)和粒度分布影響較大?A.冷卻速度B.攪拌強度C.過飽和度D.以上均是20、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了溫度和濕度,光照也是一個重要的影響因素。對于一種對光照敏感的藥物制劑,以下哪種包裝材料能夠提供有效的避光保護?A.棕色玻璃瓶B.透明塑料瓶C.白色紙盒D.金屬罐二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)請全面闡述制藥工程中的驗證總計劃,包括其目的、范圍、內(nèi)容和制定的依據(jù)。2、(本題10分)在中藥復方的研究中,論述如何確定復方的有效成分、作用機制和質(zhì)量控制方法。3、(本題10分)分析在制藥用水系統(tǒng)中,不同水質(zhì)標準(如純化水、注射用水)的要求是什么,如何保證水系統(tǒng)的穩(wěn)定運行和水質(zhì)達標?4、(本題10分)制藥工程中,制藥車間的布局和設(shè)計應(yīng)考慮哪些因素?三、
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