醫(yī)療器械采購與質(zhì)量控制制度_第1頁
醫(yī)療器械采購與質(zhì)量控制制度_第2頁
醫(yī)療器械采購與質(zhì)量控制制度_第3頁
醫(yī)療器械采購與質(zhì)量控制制度_第4頁
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文檔簡介

醫(yī)療器械采購與質(zhì)量掌控制度1.前言醫(yī)療器械是醫(yī)院供應(yīng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)的緊要基礎(chǔ)設(shè)施之一,為了確保醫(yī)療器械的采購合規(guī)性和質(zhì)量安全性,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,本制度旨在規(guī)范醫(yī)療器械采購和質(zhì)量掌控的相關(guān)流程和要求,保障醫(yī)療器械在醫(yī)院內(nèi)的正常使用。2.采購部門的職責2.1采購部門負責醫(yī)療器械的采購工作,包含設(shè)備、耗材及其它與醫(yī)療服務(wù)相關(guān)的器械維護和修理及更新。2.2采購部門應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的需求,編制醫(yī)療器械采購計劃,并提交給院領(lǐng)導(dǎo)進行審批。2.3采購部門應(yīng)建立和維護醫(yī)療器械供應(yīng)商庫,供應(yīng)商入庫前需經(jīng)過嚴格的審核和評估。2.4采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂合同,明確雙方的權(quán)責,并確保合同的履行。2.5采購部門應(yīng)嚴格依照相關(guān)政策和規(guī)定進行采購操作,確保公平、公正、公開,并保管相關(guān)采購文件和記錄。3.采購程序3.1需求確認:各臨床科室提出采購需求,并填寫《醫(yī)療器械采購申請表》,明確器械的種類、規(guī)格、數(shù)量、用途及需求理由。3.2預(yù)算評估:采購部門依據(jù)采購需求,評估所需資金,并編制采購預(yù)算。3.3供應(yīng)商審核:采購部門對潛在供應(yīng)商進行審核,包含資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等方面的考察。3.4報價比較:采購部門向符合要求的供應(yīng)商發(fā)出詢價函,在規(guī)定時間內(nèi)收集、比較各家供應(yīng)商的報價。3.5采購決策:采購部門結(jié)合供應(yīng)商的報價、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等因素,依據(jù)采購預(yù)算作出最終的采購決策,并填寫《采購決策通知書》。3.6合同簽訂:采購部門與選定供應(yīng)商簽訂正式采購合同,明確雙方的權(quán)責。3.7付款確認:采購部門在器械交付驗收合格后,依據(jù)合同商定進行結(jié)算,并填寫《付款確認單》。3.8入庫管理:采購部門將采購的器械及時入庫,并建立合理的庫存管理制度。4.采購質(zhì)量掌控4.1采購部門應(yīng)核實供應(yīng)商供應(yīng)的醫(yī)療器械的資質(zhì)文件,確保其從事相關(guān)業(yè)務(wù)具備合法資質(zhì)。4.2采購部門應(yīng)查驗器械的合格證明、檢驗報告、質(zhì)量標識、產(chǎn)品說明書等文件,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量合格。4.3采購部門應(yīng)依照國家相關(guān)標準和規(guī)定,嚴格把控醫(yī)療器械的質(zhì)量,不得采購過期、偽劣、假冒產(chǎn)品。4.4采購部門應(yīng)加強對醫(yī)療器械供應(yīng)商的監(jiān)督,定期進行抽查和評估,及時發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。4.5采購部門應(yīng)定期組織醫(yī)療器械的質(zhì)量檢驗,對檢驗結(jié)果進行記錄和歸檔。5.醫(yī)療器械的管理和使用5.1醫(yī)療器械管理應(yīng)依照國家法律法規(guī)和相關(guān)管理規(guī)定進行,建立完善的醫(yī)療器械檔案和使用記錄。5.2醫(yī)療器械使用人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),熟識醫(yī)療器械的使用方法和注意事項。5.3醫(yī)療器械的操作、維護和保養(yǎng)應(yīng)依照制造商供應(yīng)的操作手冊和要求進行。5.4醫(yī)療器械在使用過程中顯現(xiàn)故障或損壞,應(yīng)及時上報,停止使用,并由專業(yè)維護和修理人員進行維護和修理或更換。5.5醫(yī)療器械的涉及患者的個人信息應(yīng)依照相關(guān)法規(guī)進行保密和妥當處理,禁止私自泄露或向外界供應(yīng)。6.醫(yī)療器械的保養(yǎng)和維護和修理6.1醫(yī)療器械的保養(yǎng)與維護和修理應(yīng)依照制造商供應(yīng)的要求進行,建立相應(yīng)的保養(yǎng)計劃和維護和修理檔案。6.2醫(yī)療器械維護和修理應(yīng)由具備相關(guān)資質(zhì)和技術(shù)的專業(yè)維護和修理人員進行,確保維護和修理質(zhì)量和安全性。6.3醫(yī)療器械的保養(yǎng)和維護和修理記錄應(yīng)認真、準確,并及時更新相應(yīng)檔案。7.失效器械的處理7.1醫(yī)院應(yīng)建立失效醫(yī)療器械的處理制度,對失效器械進行登記、封存、標識和追溯。7.2失效醫(yī)療器械應(yīng)由專業(yè)人員進行分析和鑒定,對不合格的器械進行報廢處理。7.3醫(yī)院應(yīng)及時向供應(yīng)商或相關(guān)部門報告和反饋失效器械的情況,并要求供應(yīng)商采取相應(yīng)措施。7.4醫(yī)院應(yīng)定期進行失效器械的追溯和總結(jié),總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)并加以應(yīng)用。8.管理評審與改進8.1醫(yī)院應(yīng)定期進行醫(yī)療器械管理工作的評審,檢查執(zhí)行情況并提出改進建議。8.2醫(yī)療器械管理工作中顯現(xiàn)的問題和隱患應(yīng)及時整改,并訂立相應(yīng)的防備措施。8.3醫(yī)療器械管理工作中的連續(xù)改進應(yīng)得到院領(lǐng)導(dǎo)的支持和推動,并納入醫(yī)院質(zhì)量管理體系。9.附則9.1本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部。9.2本制度自發(fā)布之日起有效,并可依據(jù)需要進行修訂或增補。9.3本制度經(jīng)過相關(guān)部門或領(lǐng)導(dǎo)的批準后才略正式實施。以上規(guī)章制度是我們醫(yī)院醫(yī)療器械采購與質(zhì)量掌

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