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文檔簡介
2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題13有機化學基礎綜合題1.(2024·山東卷)心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下:已知:I.Ⅱ.回答下列問題:(1)A結(jié)構簡式為;B→C反應類型為。(2)C+D→F化學方程式為。(3)E中含氧官能團名稱為;F中手性碳原子有個。(4)D的一種同分異構體含硝基和3種不同化學環(huán)境的氫原子(個數(shù)此為),其結(jié)構簡式為。(5)C→E的合成路線設計如下:試劑X為(填化學式);試劑Y不能選用,原因是。2.(2023·山東卷)根據(jù)殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線,回答下列問題。已知:Ⅰ.R1NH2+OCNR2→Ⅱ.路線:(1)A的化學名稱為_____(用系統(tǒng)命名法命名);的化學方程式為_____;D中含氧官能團的名稱為_____;E的結(jié)構簡式為_____。路線二:(2)H中有_____種化學環(huán)境的氫,①~④屬于加成反應的是_____(填序號);J中原子的軌道雜化方式有_____種。3.(2022·山東卷)支氣管擴張藥物特布他林(H)的一種合成路線如下:已知:Ⅰ.
Ⅱ.、Ⅲ.回答下列問題:(1)A→B反應條件為_______;B中含氧官能團有_______種。(2)B→C反應類型為_______,該反應的目的是_______。(3)D結(jié)構簡式為_______;E→F的化學方程式為_______。(4)H的同分異構體中,僅含有、和苯環(huán)結(jié)構的有_______種。(5)根據(jù)上述信息,寫出以羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備合成的路線_______。4.(2021·山東卷)一種利膽藥物F的合成路線如圖:已知:Ⅰ.+Ⅱ.回答下列問題:(1)A的結(jié)構簡式為___;符合下列條件的A的同分異構體有___種。①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應③含有四種化學環(huán)境的氫(2)檢驗B中是否含有A的試劑為___;B→C的反應類型為___。(3)C→D的化學方程式為__;E中含氧官能團共___種。(4)已知:,綜合上述信息,寫出由和制備的合成路線___。5.(2020·山東卷)化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如下:知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ar為芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗室制備A的化學方程式為,提高A產(chǎn)率的方法是;A的某同分異構體只有一種化學環(huán)境的碳原子,其結(jié)構簡式為。(2)C→D的反應類型為;E中含氧官能團的名稱為。(3)C的結(jié)構簡式為,F(xiàn)的結(jié)構簡式為。(4)Br2和的反應與Br2和苯酚的反應類似,以和為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)。1.(2024·山東日照校際聯(lián)考一模)二氫吡啶類鈣拮抗劑是目前治療高血壓和冠心病的主要藥物,某種二氫吡啶類鈣拮抗劑的合成路線如下:已知:RCHO+回答下列問題:(1)B的結(jié)構簡式為,C中含有的官能團名稱為。(2)D的名稱為。(3)C+D→E的化學方程式為。(4)E→F的反應類型為。(5)符合以下條件的B的同分異構體有種(不考慮立體異構)。a.遇到溶液顯紫色
b.能發(fā)生銀鏡反應(6)根據(jù)上述信息,寫出以乙酸乙酯和乙醛為主要原料制備的合成路線。2.(2024·山東德州一模)一種非甾體抗炎藥物(H)的合成路線如下(部分反應條件省略):已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列問題:(1)設計A→B和C→D兩步反應的目的是。(2)D的化學名稱為(用系統(tǒng)命名法命名);D→E的反應類型為;E→F的化學反應方程式為。(3)G的結(jié)構簡式為;符合下列條件G的同分異構體的結(jié)構簡式為(任寫一種)。①除結(jié)構外,不含其他環(huán)狀結(jié)構;②含有;③含有四種化學環(huán)境的氫。(4)已知:。綜合上述信息,寫出以和為主要原料制備的合成路線。3.(2024·山東菏澤一模)一種治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中間體(G)的合成路線如下:路線一:已知:回答下列問題:(1)A結(jié)構簡式為;F中含氧官能團的名稱為。(2)反應類型為;的化學方程式為。(3)符合下列條件的的同分異構體有種(不考慮空間異構)①能與溴水反應而使其褪色②能在酸性條件下發(fā)生水解。產(chǎn)物之一遇溶液顯紫色,且核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為,上述同分異構體中,水解產(chǎn)物只有一個手性碳原子的為(填結(jié)構簡式)。(4)為了減少步驟,縮短反應過程,也可由如下路線合成。路線二:中有種化學環(huán)境的氫;結(jié)合合成路線一分析“反應條件”應為。4.(2024·山東濟南一模)青蒿素(Artemisinin)作為一種廣譜的抗瘧藥物,其應用十分廣泛,以下是青蒿素的一種全合成路線。已知:I.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.Ⅴ.R,R1,R2,R3,R4=H或烷基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A中含氧官能團的名稱為,青蒿素的分子式為。(2)化合物有多種同分異構體,寫出滿足以下條件的同分異構體結(jié)構簡式。①能與銀氨溶液發(fā)生反應;②核磁共振氫譜中共含有三組吸收峰。(3)化合物C的結(jié)構簡式為。(4)由F生成G的反應類型為,稍過量K2CO3時,由G生成H的反應方程式為。(5)參照以上合成路線,設計為原料合成的合成路線(無機試劑任選)。5.(2024·山東濟寧一模)用于治療高血壓的藥物氯沙坦的合成路線如圖所示:已知:①②RCOOHRCOCl(R1、R2為烴甚或氫原子)③Ph代表苯基回答下列問題:(1)A的化學名稱為,H→I的反應類型為。(2)C→D的化學方程式為:。(3)F的結(jié)構簡式為:,由G生成H的試劑與條件是。(4)D的同分異構體中,同時符合下條件的有種。①含苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應,③核磁共振氫譜只有四組峰,峰面積之比為9∶2∶2∶2(5)依據(jù)上述信息,寫出以乙二醇為原料制備有機物的合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)。6.(2024·山東聊城一模)化合物Ⅰ是合成唑啉酮類除草劑的一種中間體,其合成路線如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.(1)A→B反應所需的試劑和條件是,C的化學名稱為.。(2)由C合成F的過程中,C→D的目的是。(3)E→F的化學方程式為。(4)試劑a中含氧官能團的名稱為,H中氮原子的雜化方式為。(5)化合物Ⅰ的另一種合成路線如下:已知:K的結(jié)構簡式為,M→I的過程中,還可能生成高分子化合物N,寫出N的一種結(jié)構簡式。7.(2024·山東濟寧二模)維生素I的合成路線如下所示。已知:①②(R、R′、R″為H原子或烴基)回答下列問題:(1)A—B涉及的反應類型有,M的名稱為,化合物E的含氧官能團名稱。(2)由C生成D的化學方程式為,D與足量Br2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物分子中含有個不對稱碳原子。(3)F的同分異構體中符合下列條件的有種。①分子中含有苯環(huán)
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③核磁共振氫譜有4組峰
④不含過氧鍵(4)參照上述合成路線,寫出以氯乙酸甲酯(ClCH2COOCH3)為主要原料制備合成的路線。8.(2024·山東聊城二模)3′-()是從大豆中分離出來的新型異戊烯基異黃酮,具有重要的生物防御活性,其合成路線如下。(1)A的化學名稱為,A→B的目的是。(2)C中官能團的名稱為,C→D過程①所需的試劑和反應條件是。(3)G→H的化學方程式是,G和C2H5ClO生成H的產(chǎn)率大于90%,G分子中一個羥基未參與反應的主要原因是:G中的分子內(nèi)氫鍵降低了其反應活性,在G的結(jié)構中畫出存在的分子內(nèi)氫鍵。(4)在B的同分異構體中,同時滿足下列條件的共有種。①含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈;②含有手性碳;③能發(fā)生銀鏡反應;(5)化合物3′-的另一種合成路線如下:已知:①②K+L→M的化學方程式是。9.(2024·山東臨沂二模)環(huán)苯草酮是一種高效除草劑,其合成路線如圖。已知:①②③回答下列問題:(1)的化學方程式為,反應類型為。(2)C中含氧官能團名稱為;中手性碳原子的數(shù)目為;的結(jié)構簡式為。(3)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結(jié)構簡式(任寫一種)。①苯環(huán)上有3個取代基,該有機物最多能與發(fā)生反應②核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為(4)根據(jù)上述信息,寫出以和為主要原料制備的合成路線。10.(2024·山東名??荚嚶?lián)盟二模)化合物(H)主要用于治療炎癥反應及自身免疫性疾病的小分子藥物,其合成路線如下圖所示:已知:CH3CH2COOHCH3CH3?;卮鹣铝袉栴}:(1)物質(zhì)A的化學名稱為(用系統(tǒng)命名法),物質(zhì)D中含有的官能團的名稱為。(2)物質(zhì)E的結(jié)構簡式為,G→H的反應類型為,區(qū)分物質(zhì)G和H所用的試劑是。(3)物質(zhì)F還可以與苯乙酸反應合成物質(zhì)I(),Ⅰ進一步反應生成物質(zhì)G,則物質(zhì)F合成物質(zhì)Ⅰ的方程式為。(4)M的分子式比物質(zhì)C少一個CH2,則滿足下列條件的M的同分異構體有種。①能發(fā)生銀鏡反應,但不能發(fā)生水解反應②1mol同分異構體最多能與3molNaOH反應(5)參照上述信息,寫出以對苯二甲醇和對苯二乙酸為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。11.(2024·山東日照二模)三唑類化合物作為農(nóng)藥的常用殺菌劑,是農(nóng)藥界的研究熱點,一種含三唑的縮酮類農(nóng)藥的合成方法如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.
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