制藥設(shè)備購銷合同

制藥設(shè)備購銷合同合同編號(hào)：__________地址：聯(lián)系電話：聯(lián)系人：地址：聯(lián)系電話：聯(lián)系人：鑒于賣方是依法成立并有效存在的企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證，具備生產(chǎn)、銷售藥品的資格；買方是依法成立并有效存在的企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證，具備購買藥品的資格。雙方為了明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品單價(jià)：__________5.藥品總價(jià)：__________二、交貨時(shí)間及方式1.賣方應(yīng)在合同簽訂后的__________日內(nèi)將藥品交付給買方。2.交貨方式為__________。三、質(zhì)量保證1.賣方保證所提供的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.賣方在收到買方通知后的__________日內(nèi)，負(fù)責(zé)解決藥品質(zhì)量問題。四、售后服務(wù)1.賣方提供藥品使用培訓(xùn)，培訓(xùn)時(shí)間為__________天。2.賣方在藥品交付后的__________年內(nèi)，提供免費(fèi)技術(shù)支持。3.賣方在藥品交付后的__________年內(nèi)，負(fù)責(zé)藥品的維修和更換。五、價(jià)格調(diào)整1.合同簽訂后，如遇市場(chǎng)行情變化，雙方可協(xié)商調(diào)整藥品價(jià)格。2.價(jià)格調(diào)整方式為：__________。六、支付方式1.買方在合同簽訂后的__________日內(nèi)，向賣方支付藥品總價(jià)款的__________%。2.買方在收到藥品后的__________日內(nèi)，向賣方支付剩余的__________%。七、違約責(zé)任1.一方違反合同約定，導(dǎo)致合同無法履行，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金為合同總價(jià)款的__________%。2.一方遲延履行合同義務(wù)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц哆t延履行金，遲延履行金為合同總價(jià)款的__________%。八、爭(zhēng)議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。九、其他約定1.雙方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得從事違法經(jīng)營活動(dòng)。2.雙方應(yīng)保守對(duì)方的商業(yè)秘密，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向第三方披露。3.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（賣方）：乙方（買方）：簽訂日期：__________年__________月__________日一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告4.藥品說明書5.藥品注冊(cè)證書6.藥品包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告7.運(yùn)輸合同8.保險(xiǎn)單據(jù)9.培訓(xùn)資料10.技術(shù)支持服務(wù)記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.賣方未能按照合同約定時(shí)間交付藥品，視為違約。2.賣方提供的藥品質(zhì)量不符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，視為違約。3.賣方未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)解決藥品質(zhì)量問題，視為違約。4.賣方未能提供約定的售后服務(wù)，視為違約。5.買方未能按照合同約定時(shí)間支付藥品總價(jià)款，視為違約。6.買方未按照合同約定使用藥品，導(dǎo)致藥品損壞或失效，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)藥品管理法規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的許可證明。2.藥品經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)藥品管理法規(guī)定，對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的許可證明。3.藥品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告：對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，由具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。4.藥品說明書：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝內(nèi)附帶的，對(duì)藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息進(jìn)行說明的文檔。5.藥品注冊(cè)證書：國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品進(jìn)行審查，符合條件的發(fā)給的注冊(cè)證書。6.藥品包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告：對(duì)藥品包裝材料進(jìn)行檢驗(yàn)，由具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。7.違約金：一方違反合同約定，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜倪`約金。8.遲延履行金：一方遲延履行合同義務(wù)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜倪t延履行金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：及時(shí)與賣方溝通，要求賣方在規(guī)定時(shí)間內(nèi)解決。如賣方未能解決，可向相關(guān)部門投訴。2.藥品交付遲延：與賣方溝通，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)交付。如賣方仍未能交付，可要求支付違約金。3.售后服務(wù)問題：與賣方溝通，要求其提供約定的售后服務(wù)。如賣方未能提供，可要求支付違約金。4.藥品使用問題：仔細(xì)閱讀藥品說明書，按照規(guī)定的用法用量使用。如有疑問，可向賣方咨詢。5.合同糾紛：與對(duì)方進(jìn)行友好協(xié)商，協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟