2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳課時素養(yǎng)評價含解析新人教版必修2

PAGE10-伴性遺傳(30分鐘·70分)一、選擇題(共11小題，每小題4分，共44分)1.據(jù)報道，美國兩位科學(xué)家發(fā)覺Y染色體的演化速度比X染色體要快得多，這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失，照此接著，Y染色體將會完全消逝，人類傳宗接代將會受到威逼。下列細(xì)胞中，確定含有Y染色體的是 ()A.人的受精卵B.果蠅的精子C.人的初級精母細(xì)胞D.人的次級精母細(xì)胞【解析】選C。人的受精卵可能含有XX或XY，A錯誤；減數(shù)分裂中X和Y染色體分別，所以果蠅精子中可能含有X染色體，也可能含有Y染色體，B錯誤；人的初級精母細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ，X和Y染色體存在于同一個細(xì)胞中，C正確；次級精母細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)分別，含有X或Y染色體，D錯誤。2.下列關(guān)于X染色體上隱性基因確定人類遺傳病的說法，正確的是 ()A.患者雙親必有一方是患者，患者中男性多于女性B.有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C.女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不行能攜帶該致病基因【解析】選B。對伴X染色體隱性遺傳病而言，雙親正常，若母親是攜帶者，可能生出患病男孩，故A項錯誤。有一個患病女兒的正常女性，說明該女性是攜帶者，男方應(yīng)是患者，其兒子患病的概率是1/2，故B項正確。女性患者的后代中，兒子都患病，假如夫婦中男方患病則女兒也可能患病，故C項錯誤。表現(xiàn)正常的夫婦，女性的性染色體上可能攜帶該致病基因，故D項錯誤。3.下列有關(guān)性別確定的敘述，正確的是 ()A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】選C。XY型性別確定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1∶1，A錯誤、C正確；XY型性別確定的生物，Y染色體不確定比X染色體短小，假如蠅的Y染色體比X染色體長，B錯誤；不是全部的生物細(xì)胞都具有染色體，如原核生物，不是全部生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分雌雄同株的植物沒有性染色體和常染色體之分，D錯誤。4.人類的X染色體和Y染色體是一對特別的同源染色體，以下說法不支持這一觀點的是 ()A.從功能看，都是與性別確定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因B.從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，人類的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段C.從來源看，男性的X染色體來自母方，Y染色體來自父方D.從減數(shù)分裂中的行為看，二者能夠聯(lián)會、彼此分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞【解析】選A。X染色體和Y染色體都是與性別確定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因，不能說明它們是一對同源染色體；X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段可以說明二者是同源染色體；成對的同源染色體一條來自父方，一條來自母方，男性的X染色體來自母方，Y染色體來自父方，可以說明二者是同源染色體；減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會、分別，X染色體和Y染色體在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會、分別，說明二者是同源染色體。5.如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項正確的是 ()A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異C.若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生，那么他們的遺傳物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是相同的，后天性狀的差異應(yīng)當(dāng)是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生，1、2號均為雜合子，3號和4號的基因型互不影響，他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3=1/9。1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8。【方法規(guī)律】(1)同卵雙胞胎與異卵雙胞胎：由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個體，叫做同卵雙胞胎；由兩個不同的受精卵同時發(fā)育而成的兩個體，叫作異卵雙胞胎。(2)患病女孩概率與女孩患病概率：對于常染色體遺傳病來說：①患病女孩的概率=患病率×1/2。②女孩患病的概率=患病率。6.(2024·西安高一檢測)一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩，此男孩外祖父和外祖母的基因型不行能是 ()A.AAXbY、AAXBXb B.AaXBY、AaXBXbC.AaXBY、aaXbXb D.AaXBY、aaXBXb【解析】選A。假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AAXbY×AAXBXb，不行能生出AaXBXb的母親；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的母親；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY、aaXbXb，可以生出AaXBXb的母親；假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY、aaXBXb，可以生出AaXBXb的母親。7.依據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表型進(jìn)行推斷，下列說法不正確的是 ()A.①最可能是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳D.④最可能是常染色體顯性遺傳【解析】選D。①雙親正常生有患病的女兒，因此該遺傳病最可能是常染色體隱性遺傳病，A正確；②雙親正常生有患病的兒子，且女兒沒有患病，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳病，B正確；③父親是患者，所生的3個女兒都是患者，母親正常，2個兒子都正常，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳病，C正確；④中父親是患者，其女兒正常，因此不行能是X染色體上的顯性遺傳病，可能是伴Y染色體遺傳病，D錯誤。8.如圖為果蠅體細(xì)胞染色體示意圖，以下敘述錯誤的是 ()A.圖示果蠅性別是雌性B.果蠅的原始生殖細(xì)胞中有8條染色體C.若果蠅的一個卵原細(xì)胞產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞的基因組成為AcXD，則同時產(chǎn)生的其次極體的基因組成為ACXD、aCXd、acXdD.基因型為BbXDXd的個體可產(chǎn)生4種配子，比例為1∶1∶1∶1【解析】選C。圖示果蠅的兩條性染色體是同型的，因此該果蠅的性別為雌性，A項正確。果蠅的原始生殖細(xì)胞是一種特別的體細(xì)胞，細(xì)胞中有8條染色體，B項正確。圖示果蠅的基因型為AaCcXDXd，若果蠅的一個卵原細(xì)胞產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞的基因組成為AcXD，則同時產(chǎn)生的其次極體的基因組成為AcXD、aCXd、aCXd，C項錯誤。基因型為BbXDXd的個體可產(chǎn)生4種配子，即BXD、bXD、BXd、bXd，比例為1∶1∶1∶1，D項正確。9.某動物的眼色有紅色和白色兩種，且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。由此推想，該動物的性別確定方式以及限制眼色的等位基因所在染色體狀況是 ()A.XY型，限制眼色的基因位于X染色體上B.XY型，限制眼色的基因位于X和Y染色體上C.ZW型，限制眼色的基因位于Z染色體上D.ZW型，限制眼色的基因位于Z和W染色體上【解析】選C。據(jù)題意“紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象”可知，后代的表型與性別相關(guān)聯(lián)，說明限制紅眼與白眼的基因位于性染色體上，設(shè)限制紅眼與白眼的等位基因為A、a，假設(shè)A、a基因位于X染色體上，則據(jù)題意可知雙親的基因型為XAX-(紅眼雌性)、XaY(白眼雄性)，因此其后代不會出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象；假設(shè)A、a位于Z染色體上，則ZAW(紅眼雌性)×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，因此該動物的性別確定方式是ZW型，限制眼色的基因位于Z染色體上，C正確。10.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關(guān)系如表)；紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無花白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為 ()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY【解題指南】(1)依據(jù)親本雌果蠅的表現(xiàn)型推想其基因型：無斑紅眼(♀)為_aXBX-。(2)再依據(jù)子代的表現(xiàn)型來確定親本的基因型?！窘馕觥窟xA。依據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX-。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無花白眼雄果蠅(基因型為aaXbY)，則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y，又因為子代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為AaXBY。11.白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常，預(yù)料他們的子女只患一種病的概率是 ()A.3/8B.1/8C.1/2D.1/4【解析】選C。該對夫婦的基因型為aaXBXb、AaXBY，則他們的后代白化病的發(fā)病率為1/2，不患白化病的概率也是1/2；色盲的概率為1/4，不患色盲的概率為3/4，因此他們的子女只患一種病的概率=(1/2)×(1/4)+(1/2)×(3/4)=1/2。二、非選擇題(共2小題，共26分)12.(12分)孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型，由一對等位基因(A、a)限制，其性別確定方式屬于XY型。探討者用純種非蕾絲雌魚和蕾絲雄魚雜交，試驗結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：(1)孔雀魚的斑紋類型中__________是顯性性狀，限制該性狀的基因位于__________染色體上。

(2)F1孔雀魚的基因型是__________，理論上F2雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為__________。探討者進(jìn)一步用蕾絲雄魚與__________(選填“F1”或“F2”)非蕾絲雌魚雜交，【解析】(1)依據(jù)題意可知，孔雀魚的斑紋類型中非蕾絲是顯性性狀，限制該性狀的基因位于X染色體上。(2)依據(jù)孔雀魚斑紋的遺傳方式可得，純種親本的基因型為XAXA、XaY，其F1的雌雄魚基因型分別是XAXa，XAY，F(xiàn)2雌、雄魚的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，所以F2中雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為蕾絲∶非蕾絲=1∶1。為了獲得更大比例的蕾絲雌魚，可用蕾絲雄魚(XaY)與F1非蕾絲雌魚雜交，之所以不選F2中的非蕾絲雌魚，是因為F2中的非蕾絲雌魚中有純合個體(XAXA)。答案：(1)非蕾絲X(2)XAXa、XAY蕾絲∶非蕾絲=1∶1F113.(14分)鳥類的性別確定為ZW型，已知某種鳥的眼色紅色與褐色是一對相對性狀，受一對等位基因限制。請回答下列問題：(1)假如褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交，后代中褐眼雌鳥、褐眼雄鳥、紅眼雌鳥、紅眼雄鳥各占1/4，褐眼基因________(填“可能”或“不行能”)為Z染色體上的顯性基因，緣由是__________________________。

(2)經(jīng)基因檢測發(fā)覺W染色體上無限制該眼色的等位基因，若紅眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交，F(xiàn)1中雄鳥均為紅眼，雌鳥既有紅眼又有褐眼且比例約為1∶1，則褐眼基因的遺傳方式是________，理由是：______________________________。

【解析】(1)假如褐眼基因為Z染色體上的顯性基因，依據(jù)題意來看，褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交后代中雄鳥均為褐眼，雌鳥均為紅眼，不符合題意，故褐眼基因不行能為Z染色體上的顯性基因。(2)由于W染色體上無限制該眼色的基因，又因為紅眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交，F(xiàn)1中雄鳥均為紅眼，雌鳥既有紅眼又有褐眼且比例約為1∶1，出現(xiàn)性狀分別，褐眼為隱性性狀，并且褐眼總是出現(xiàn)在雌鳥中，說明褐眼為伴Z染色體隱性遺傳。答案：(1)不行能假如褐眼基因為Z染色體上的顯性基因，則褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交后代中雄鳥均為褐眼，雌鳥均為紅眼(2)伴Z染色體隱性遺傳親本均為紅眼，后代中出現(xiàn)褐眼，說明褐眼為隱性；F1中雄鳥均為紅眼，雌鳥既有紅眼又有褐眼，說明眼色遺傳與性別相關(guān)；而鳥類的性別確定為ZW型，故褐眼基因的遺傳方式是伴Z染色體隱性遺傳(20分鐘·30分)1.(5分)“二孩”政策放開后，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳詢問的高齡產(chǎn)婦增多。有兩對夫婦，甲夫婦表型正常，但男方的父親患白化病；乙夫婦也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生孩子不會患白化病B.推想白化病的發(fā)病率須要對多個白化病家系進(jìn)行調(diào)查C.乙夫婦若生男孩，則患血友病的概率為1/2D.乙夫婦若生女孩，則患血友病的概率為1/4【解析】選A。依據(jù)題干信息可推斷甲夫婦中的男性是攜帶者(雜合子)，若甲夫婦的女方家系無白化病史，說明女方為純合子，因白化病為常染色體上隱性基因限制的遺傳病，因此甲夫婦所生孩子不會患白化病，A正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)當(dāng)在人群中隨機調(diào)查，B錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，依據(jù)題干信息可確定女方有可能是雜合子，也可能是純合子，概率各占一半，由此推想乙夫婦若生男孩，患病概率為1/2×1/2=1/4，C錯誤；由于父親的X染色體只傳給女兒，若生女孩，則患病概率為0，D錯誤。2.(5分)(多選)果蠅的紅眼和白眼由一對位于X染色體上的等位基因限制，現(xiàn)有親本紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中紅眼∶白眼=3∶1，且白眼皆為雄蠅，設(shè)相關(guān)基因為A、a，依據(jù)題意，下列敘述錯誤的是 ()A.紅眼和白眼這一對相對性狀中，紅眼為隱性B.紅眼雄蠅細(xì)胞中限制眼色的基因最多有4個C.親本紅眼雌蠅的基因型為XAXa，紅眼雄蠅的基因型為XAYD.用紅眼雄蠅和白眼雌蠅雜交，通過眼色可推斷子代果蠅的性別【解析】選A、B。依據(jù)親本紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中紅眼∶白眼=3∶1可知紅眼為顯性，白眼為隱性，A錯誤；紅眼雄蠅的基因型為XAY，細(xì)胞中限制眼色的基因最多有2個(DNA復(fù)制后)，B錯誤；因為紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中紅眼∶白眼=3∶1，且白眼皆為雄蠅，所以親本紅眼雌蠅的基因型為XAXa，紅眼雄蠅的基因型為XAY，C正確；選擇紅眼雄蠅和白眼雌蠅雜交，子代中雄蠅均為白眼，雌蠅均為紅眼，故通過眼色可推斷子代果蠅的性別，D正確。3.(5分)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷，檢測基因d的探針為d探針，檢測基因D的探針為D探針。視察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍)。依據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是 ()A.個體2、3的基因型分別是XdY、XdXdB.孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個體2C.個體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同D.若個體1與表型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50%【解析】選D。分析可知，個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個體2，B正確；由B選項可知，個體1、3為雙胞胎孩子，且個體1的基因型為XDY，個體3的基因型為XdXd，因此他們的基因型不同，C正確；個體1的基因型為XDY，其與表型正常的女性(XdXd)結(jié)合，后代中女性均患病，D錯誤?！驹囼灐ぬ骄俊?.(15分)“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交試驗驗證的，以下是有關(guān)此試驗的思索。(1)如圖為果蠅的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因(A、a)限制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有__________種，此性狀的遺傳與性別______(填“有”或“無”)關(guān)系。請寫出支持此觀點的一個雜交組合____________________________。

(2)關(guān)于摩爾根的果蠅雜交試驗結(jié)果，有同學(xué)提出不同的說明。甲同學(xué)的說明是：“限制白眼的基因在常染色體上，且隱性純合的雌性個體胚胎致死”，該說明________(填“合理”或“不合理”)，理由是__________。乙同學(xué)的說明是限制白眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

(3)雌果蠅有儲精囊，交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根