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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省咸陽(yáng)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試注意事項(xiàng):1.本試題共8頁(yè),滿分100分,時(shí)間90分鐘。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名和準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。3.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。4.考試結(jié)束后,監(jiān)考員將答題卡按順序收回,裝袋整理;試題不回收。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1C:12O:16K:39Fe:56Se:79第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,計(jì)45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的)1.化學(xué)與科技、醫(yī)藥、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.用于3D打印的高聚物光敏樹脂是純凈物B.石墨的導(dǎo)電性具有一定的方向性C.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)靠大量氫鍵相連而穩(wěn)定存在于生命體中D.竹子可用于造紙,紙的主要成分是纖維素【答案】A【解析】光敏樹脂是高聚物,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;石墨是片層狀結(jié)構(gòu),其層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng),層間導(dǎo)電性弱,具有一定的方向性,故B正確;DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)靠大量氫鍵相連而穩(wěn)定存在于生命體中,故C正確;竹子可用于造紙,紙的主要成分是纖維素,故D正確;故選A。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是A.HCl分子中鍵的形成:B.乙醇鈉的電子式:C.分子的VSEPR模型:D.基態(tài)硅原子核外電子的軌道表示式:【答案】B【解析】HCl分子中鍵是s-p鍵,其形成方式為頭碰頭,故A正確;乙醇鈉是離子化合物,其電子式為,故B錯(cuò)誤;中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,含有2對(duì)孤對(duì)電子,VSEPR模型為四面體形,故C正確;基態(tài)硅原子核外電子的電子排布式為,其軌道表示式為,故D正確;故選B。3.下列有機(jī)物命名正確的是A.:2,4,4-三甲基戊烷B.:3-甲基丁醛C.:2-甲基-3-丁炔D.:乙醚【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,異辛烷分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子,側(cè)鏈為3個(gè)甲基,名稱為2,2,4—三甲基戊烷,故A錯(cuò)誤;含有醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,因此命名為3-甲基丁醛,故B正確;應(yīng)該從離碳碳三鍵較近的右端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號(hào),以確定碳碳三鍵和支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質(zhì)的名稱為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;的化學(xué)名稱為二甲基醚,簡(jiǎn)稱甲醚,乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3,故D錯(cuò)誤;故選B。4.將淀粉溶于適量水進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)并測(cè)定淀粉的水解情況,其程序如圖所示,A、B、C、D都是實(shí)驗(yàn)室常用的無(wú)機(jī)試劑。則A、B、C、D分別是A.稀硫酸、碘水、溶液、新制氫氧化銅B.稀硫酸、碘水、稀硫酸、溶液C.溶液、碘水、稀硫酸、新制氫氧化銅D.稀硫酸、溶液、溶液、新制氫氧化銅【答案】A【解析】淀粉在稀硫酸作用下發(fā)生水解,水解成還原性糖葡萄糖,檢驗(yàn)水解程度,需要加入碘水,觀察溶液是否變藍(lán),判斷是否含有淀粉,加入NaOH溶液,使溶液呈堿性,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,觀察是否有磚紅色沉淀生成,判斷是否含有葡萄糖,據(jù)此分析;淀粉在稀硫酸作用下發(fā)生水解,將混合液分為兩份,其中一份加入試劑B,溶液顯藍(lán)色,根據(jù)淀粉與碘單質(zhì)變藍(lán),推測(cè)出試劑B為碘單質(zhì),另一份中加入氫氧化鈉溶液,使溶液呈堿性,然后加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀,因此所加試劑為稀硫酸、碘水、氫氧化鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液,選項(xiàng)A符合題意;故答案為A。5.AI技術(shù)中的人形機(jī)器人越來(lái)越觸發(fā)人們對(duì)未來(lái)生活的無(wú)限遐想。人形機(jī)器人的材料為PEEK(),下列關(guān)于PEEK說法錯(cuò)誤的是A.屬于有機(jī)高分子材料 B.分子中存在鍵C.是一種聚酯 D.通過縮聚反應(yīng)合成【答案】C【解析】PEEK屬于高聚物,相對(duì)分子質(zhì)量比較大,屬于有機(jī)高分子材料,故A正確;該分子中含有苯環(huán)、羰基存在鍵,故B正確;該分子中不含酯基,不是聚酯,故C錯(cuò)誤;該高聚物主鏈中含有碳原子、氧原子,通過縮聚反應(yīng)合成,故D正確;故答案為:C。6.金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A.晶胞中由共價(jià)鍵形成的最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子B.金剛石中碳原子采用雜化C.12g金剛石中含有共價(jià)鍵D.金剛石屬于共價(jià)晶體,熔點(diǎn)高、硬度大【答案】C【解析】根據(jù)圖可知由共價(jià)鍵形成的最小碳環(huán)上有6個(gè)碳原子,A項(xiàng)正確;晶體中每個(gè)碳原子以4個(gè)共價(jià)單鍵對(duì)稱地與相鄰的4個(gè)碳原子結(jié)合,形成四面體結(jié)構(gòu),碳原子采取雜化,B項(xiàng)正確;晶體中1個(gè)C形成4個(gè)共價(jià)鍵,一個(gè)共價(jià)鍵為2個(gè)碳原子所有,故金剛石中含有共價(jià)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;金剛石屬于共價(jià)晶體,熔點(diǎn)高、硬高大,D項(xiàng)正確;故選C。7.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象A向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩、靜置紫色不褪去,液體分層B向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液出現(xiàn)淡黃色沉淀C將電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色D向苯酚溶液中滴入幾滴溶液溶液顯黃色A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,甲苯被酸性高錳酸鉀氧化為甲酸,易溶于水,高錳酸鉀溶液紫色褪色,液體不分層,故A錯(cuò)誤;溴乙烷中不含溴離子,向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液,不會(huì)出現(xiàn)淡黃色沉淀,故B錯(cuò)誤;電石中含有的硫化鈣、磷化鈣與水反應(yīng)生成的乙炔、硫化氫、磷化氫均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),使溶液褪色,所以制得的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溴水褪色,故C正確;向苯酚溶液中滴入幾滴溶液,溶液顯紫色,故D錯(cuò)誤;故答案為:C。8.熏衣草醇具有薰衣草花的香氣,可用于香水的香料;紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生;薄荷醇可用作牙膏和糖果等的賦香劑。下列說法正確的是A.三種醇均能使酸性溶液褪色B.三種醇均能催化氧化生成醛C.三種醇所含官能團(tuán)完全相同D.薄荷醇與互為同系物,熏衣草醇與紫蘇醇互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】熏衣草醇、紫蘇醇含有官能團(tuán)碳碳雙鍵、羥基,薄荷醇含有官能團(tuán)羥基,三者羥基所連的碳原子上均有氫,均能使酸性溶液褪色,A正確;薄荷醇能催化氧化生成酮,熏衣草醇、紫蘇醇均能催化氧化生成醛,B錯(cuò)誤;由A分析可知,三種醇所含官能團(tuán)不完全相同,C錯(cuò)誤;薄荷醇與互為同系物,熏衣草醇與紫蘇醇分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故選A。9.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全及事故處理的說法正確的是A.將實(shí)驗(yàn)剩余的鈉丟進(jìn)廢液缸B.向暴沸的液體中加入沸石C.酒精、甲苯、汽油著火時(shí)均可用水滅火D.苯酚沾到皮膚上,立即用乙醇沖洗【答案】D【解析】鈉易與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣易燃,應(yīng)將鈉放回原試劑瓶,故A錯(cuò)誤;溫度高加沸石易發(fā)生暴沸,且容易燙傷,應(yīng)冷卻后再加沸石,故B錯(cuò)誤;甲苯、汽油著火時(shí)不用水滅,因?yàn)榧妆?、汽油的密度比水的小,?huì)浮在水面,水起不到灰火的作用,著火時(shí)用水滅火,會(huì)導(dǎo)致火勢(shì)蔓延,應(yīng)用抹布蓋滅,故C錯(cuò)誤;苯酚不慎灑在皮膚上,應(yīng)立即用酒精沖洗,因?yàn)楸椒优c乙醇互溶,再用水沖洗,故D正確;故選D。10.對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化;②?CH3為鄰、對(duì)位取代定位基,而?COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸B.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸C.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸D.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸【答案】A【解析】由①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化,②-CH3為鄰、對(duì)位取代定位基,而-COOH為間位取代定位基,可知甲苯先發(fā)生取代反應(yīng),在對(duì)位引入硝基,生成對(duì)硝基甲苯,然后與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲酸,最后將硝基還原為氨基,則甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟為甲苯X(對(duì)硝基甲苯)Y(對(duì)硝基苯甲酸)對(duì)氨基苯甲酸甲苯,故選:A。11.以如圖有機(jī)物為例,分析其結(jié)構(gòu),預(yù)測(cè)相關(guān)性質(zhì),下列說法正確的是選項(xiàng)分析結(jié)構(gòu)斷鍵部位反應(yīng)類型反應(yīng)試劑和條件反應(yīng)產(chǎn)物A電負(fù)性:O>H,O-H極性鍵①取代反應(yīng)濃HBrCH3CH2CH2OBrB電負(fù)性:O>C,C-O極性鍵②取代反應(yīng)CH3COOH、濃硫酸、?CH3CH2CH2OOCCH3C羥基上O原子的吸電子作用,使α-H活潑①③消去反應(yīng)濃H2SO4、?CH3CH2CHOD羥基上O原子的吸電子作用,使β-H活潑②④消去反應(yīng)濃H2SO4、?CH3CH=CH2A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】當(dāng)CH3CH2CH2OH和濃HBr反應(yīng)時(shí),斷裂的是②鍵,生成的產(chǎn)物為:CH3CH2CH2Br,A錯(cuò)誤;當(dāng)CH3CH2CH2OH和乙酸反應(yīng)時(shí),為酯化反應(yīng),斷裂的是①鍵,B錯(cuò)誤;CH3CH2CH2OH在濃硫酸并加熱的條件下發(fā)生的是消去反應(yīng),斷裂的是②④鍵,C錯(cuò)誤;由選項(xiàng)C分析可知,發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),斷裂的是②④鍵,生成CH3CH=CH2,D正確;故選D。12.分析微粒結(jié)構(gòu),下列說法正確的是A.和的空間構(gòu)型都是正四面體形,鍵角也相同B.與的價(jià)層電子對(duì)情況和空間構(gòu)型相同,但的極性較小C.有單分子氣體和三聚分子固體()兩種存在形式,兩種形式中S原子的雜化軌道類型相同D.和中心原子的雜化方式不同,但所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】CH4和P4的空間構(gòu)型都是正四面體形,但甲烷分子鍵角為,白磷分子鍵角為60o,故A錯(cuò)誤;OF2與H2O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是4,空間構(gòu)型都是Ⅴ型,O和F的電負(fù)性差值小,所以O(shè)F2的極性較小,故B正確;SO3空間構(gòu)型是平面三角形,硫原子雜化方式是sp2,從圖可知三聚分子固體中硫原子是sp3,故C錯(cuò)誤;PCl3中心原子雜化方式為sp3雜化,BCl3中心原子的雜化方式為sp2雜化,PCl3所有原子滿足8電子結(jié)構(gòu),但BCl3中的B不滿足8電子結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;故答案為:B。13.科學(xué)家利用四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W組合成一種超分子,具有高效的催化性能,其分子結(jié)構(gòu)示意圖如圖(注:實(shí)線代表共價(jià)鍵,其他重復(fù)單元的W、X未標(biāo)注)。X、Z分別位于不同周期,Z的第一電離能在同周期元素中最小。下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能:B.簡(jiǎn)單離子半徑:C.基態(tài)Z原子核外有1個(gè)未成對(duì)電子D.該化合物中X、Y、W均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W,X形成4個(gè)價(jià)鍵,則X為ⅣA族元素,X、Z分別位于不同周期,Z的第一電離能在同周期元素中最小,則為IA族元素,所以X、Z分別為第2周期的C和第3周期的Na,Y形成2個(gè)價(jià)鍵,則Y為O,W形成1個(gè)價(jià)鍵,且原子序數(shù)大于Na,所以W為Cl;X、Y、W分別為C、O、Cl,C與O位于同一周期,同周期主族元素從左至右電負(fù)性增強(qiáng),即電負(fù)性O(shè)>C,又O的電負(fù)性大于Cl,Cl的電負(fù)性大于C,所以電負(fù)性:O>Cl>C,故A錯(cuò)誤;Y、Z分別為O、Na,簡(jiǎn)單離子分別為O2-、Na+,O2-和Na+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大、半徑越小,所以簡(jiǎn)單離子半徑:O2->Na+,故B正確;Z為11號(hào)元素鈉,原子核外電子排布為1s22s22p63s1,基態(tài)原子核外有1個(gè)未成對(duì)電子,C正確;該化合物中C形成4個(gè)價(jià)鍵,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),O形成2個(gè)價(jià)鍵,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Cl形成1個(gè)價(jià)鍵,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),即均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確;故選A。14.天然維生素E由多種生育酚組成,其中生育酚(化合物F)含量最高,生理活性也最高。下圖是化合物F的一種合成路線下列說法正確的是A.分子A中所有原子共平面B.化合物A、M均可與溴水發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)類型相同C.M存在順反異構(gòu)體D.化合物D、M反應(yīng)生成F的同時(shí)還有水生成【答案】D【解析】A和氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B,B和氫氣反應(yīng)羰基轉(zhuǎn)化為羥基生成D,D和M轉(zhuǎn)化為F;A分子中含有飽和碳原子,飽和碳原子和它所連的四個(gè)原子不可能在同一平面上,故A錯(cuò)誤;化合物A分子中有酚羥基,能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),化合物M分子中有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;M碳碳雙鍵一端存在2個(gè)相同的氫,不存在順反異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;化合物D的分子式為C9H12O2,M的分子式為C20H40O,F(xiàn)的分子式為C29H50O2,1個(gè)D和1個(gè)M分子中的同種原子數(shù)相加,比F中多2個(gè)H和1個(gè)O,所以化合物D、M生成F的同時(shí)還有水生成,故D正確;故選D。15.下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.趁熱過濾提純苯甲酸B.配制銀氨溶液C.驗(yàn)證液溴和苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)D.鑒別溶液和溶液A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大,趁熱過濾提純苯甲酸,故不選A;配制銀氨溶液,向硝酸銀溶液中加氨水,至沉淀恰好完全溶解,故選B;液溴和苯在鐵作催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,用CCl4除去溴化氫中的Br2蒸汽,硝酸銀溶液中有淺黃色沉淀,證明液溴和苯的反應(yīng)為取代反應(yīng),故不選C;溶液和苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,苯酚濁液變澄清;和苯酚不反應(yīng),可以用苯酚濁液鑒別和溶液,故不選D;選B。第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(本大題共5小題,計(jì)55分)16.向溶液中滴加過量的氨水得到含有的溶液。(1)基態(tài)的價(jià)層電子排布式為_____。(2)基態(tài)占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀是_____。(3)O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是______。(4)下列狀態(tài)的氮中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最小的是____(填字母)。a.b.c.(5)鑒別是否為晶體,最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行_____實(shí)驗(yàn)。(6)的配位數(shù)為_____。1mol中含有___mol鍵。(7)比較鍵角:____(填“”、“”或“”)?!敬鸢浮浚?)(2)啞鈴形(3)(4)c(5)X射線衍射(6)①.6②.24(7)【解析】【小問1詳解】基態(tài)Co原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2,則基態(tài)Co2+的價(jià)層電子排布式為3d7。【小問2詳解】基態(tài)Cl-的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,占據(jù)的最高能級(jí)為3p能級(jí),p能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀是啞鈴形?!拘?詳解】同周期從左到右主族元素的電負(fù)性逐漸增大,元素的非金屬性越強(qiáng)、電負(fù)性越大,則O、N、H的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>H?!拘?詳解】電離最外層一個(gè)電子是基態(tài)N原子的第二電離能,電離最外層一個(gè)電子是基態(tài)N原子的第一電離能,為激發(fā)態(tài)N原子,能量3s>2p,故電離最外層一個(gè)電子所需能量由小到大的順序?yàn)椋迹?,答案選c?!拘?詳解】鑒別[Co(NH3)6]Cl2是否為晶體,最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射。小問6詳解】[Co(NH3)6]Cl2中Cl-為外界,Co2+為中心離子、NH3為配體,配位數(shù)為6;1個(gè)NH3中有3個(gè)σ鍵,1個(gè)Co2+與6個(gè)NH3形成6個(gè)配位鍵,配位鍵也是σ鍵,故1mol[Co(NH3)6]Cl2中含有24molσ鍵?!拘?詳解】NH3和[Co(NH3)6]2+中N都采取sp3雜化,NH3中N上有1對(duì)孤電子對(duì),[Co(NH3)6]2+中N上沒有孤電子對(duì),孤電子對(duì)具有較大的斥力,故H—N—H鍵角:NH3<[Co(NH3)6]2+。17.一定條件下,得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基,并實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化?;卮鹣铝袉栴}:(1)轉(zhuǎn)化為是_____(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。(2)寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。(3)下列現(xiàn)代儀器不能用來(lái)區(qū)分與的是_____(填字母)。A.質(zhì)譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀(4)已知10.8g在足量中充分燃燒,混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重____g和____g。(5)寫出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。(6)是____(填“極性”或“非極性”)分子。【答案】(1)氧化(2)+O2+H2O2(3)C(4)①.7.2②.30.8(5)(6)極性【解析】【小問1詳解】失電子轉(zhuǎn)化為,是氧化反應(yīng)?!拘?詳解】根據(jù)圖示,氧氣和苯甲醇反應(yīng)生成苯甲醛和雙氧水,總反應(yīng)的化學(xué)方程式+O2+H2O2。【小問3詳解】、相對(duì)分子質(zhì)量不同,可以用質(zhì)譜儀鑒別,故不選A;、官能團(tuán)不同,可以用紅外光譜儀鑒別,故不選B;、都含C、H、O三種元素,不能用元素分析儀鑒別,故選C;有5種等效氫、有4種等效氫,可以用核磁共振儀鑒別,故不選D;答案選C?!拘?詳解】已知10.8g的物質(zhì)的量是0.1mol,在足量中充分燃燒,生成0.7mol即30.8g二氧化碳、0.4mol即7.2g水,混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重7.2g和30.8g。【小問5詳解】與銀氨溶液反應(yīng)生成苯甲酸銨、氨氣、銀、水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;【小問6詳解】空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,極性分子。18.鐵及其化合物在生活、生產(chǎn)中有重要應(yīng)用。回答下列問題:(1)基態(tài)鐵原子核外有__種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(2)與酚類物質(zhì)的顯色反應(yīng)常用于離子檢驗(yàn)。鄰苯二酚()的熔、沸點(diǎn)比對(duì)苯二酚()______(填“高”或“低”)。(3)黃鐵礦的主要成分為,其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。晶體中距離最近的的數(shù)目為__,該晶體中具有的化學(xué)鍵類型為__(填字母)。A.離子鍵B.極性共價(jià)鍵C.非極性共價(jià)鍵圖1(4)由鐵、鉀、硒形成的一種超導(dǎo)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)和xy平面投影如圖2所示。圖2①該超導(dǎo)材料的化學(xué)式是____。②該晶胞參數(shù)分別為anm、cnm,阿伏加德羅常數(shù)的值為,該晶體的密度___。(用含a、c、的代數(shù)式表示)【答案】(1)15(2)低(3)①.12②.AC(4)①.②.【解析】【小問1詳解】基態(tài)鐵原子核外電子排布式為,空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是指軌道數(shù),則有種,故答案為15;【小問2詳解】鄰二苯酚易形成分之內(nèi)氫鍵,對(duì)二苯酚易形成分子間氫鍵,分子內(nèi)氫鍵作用力低于分子間氫鍵,則鄰二苯酚的熔沸點(diǎn)低于對(duì)二苯酚,故答案為:低;【小問3詳解】以體心的為對(duì)象,其距離最近的位于12條棱的棱心,則其數(shù)目為12,與之間是離子鍵,內(nèi)部?jī)蓚€(gè)S之間是非極性共價(jià)鍵,故答案為:12;AC;【小問4詳解】①根據(jù)均攤法可知K的個(gè)數(shù)為,F(xiàn)e的個(gè)數(shù)為,Se的個(gè)數(shù)為,則晶胞的化學(xué)式為;②每個(gè)晶胞含有2個(gè),則晶胞的質(zhì)量為,晶胞體積為,則晶胞密度為,故答案為。19.丙酮是重要的化工試劑,某實(shí)驗(yàn)小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮,實(shí)驗(yàn)步驟如下:已知:①丙酮的沸點(diǎn)為56℃,不與水形成恒沸物,能被強(qiáng)氧化劑氧化成乙酸。②在水溶液中,呈橙紅色,呈綠色。步驟一:制備氧化劑稱取6.00(過量)充分溶解于80mL水中,小心加入3mL濃硫酸,得到橙紅色溶液。步驟二:制備丙酮組裝如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置,將3.00g2-丙醇注入儀器X,向儀器Y中加入步驟一制備的溶液,控制滴速5~6s每滴緩慢將溶液滴入到儀器X中,當(dāng)儀器X中溶液變成棕黃色,且長(zhǎng)時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí),停止滴加。(1)儀器X的名稱為_____。(2)使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是____。(3)儀器Y中溶液剛滴入X中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____。(4)能否將儀器X、Y中的藥品互換位置?_____(填“能”或“不能”),原因是______。步驟三:提純?nèi)∩倭恳凰洗瘟姿徕c配成硫酸酸化溶液,加入儀器X中,待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí),將原制備裝置改成蒸餾裝置(如圖2),收集55~56℃餾分。(5)的作用是_____。(6)圖2裝置空白處使用的儀器為__(填字母)。A.B.C.(7)收集55~56℃餾分1.74g,由此計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)丙酮的產(chǎn)率為______?!敬鸢浮浚?)三頸燒瓶(2)能平衡氣壓,使液體順利流下(3)溶液由無(wú)色變?yōu)榫G色(4)①.不能②.若藥品互換,則剛滴入時(shí)氧化劑過量,2-丙醇會(huì)被氧化成羧酸(5)作還原劑,除去過量的(6)B(7)60%【解析】將過量CrO3充分溶解于80mL水中,小心加入3mL濃硫酸,反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑H2Cr2O7,其電離產(chǎn)生使溶液顯橙紅色,然后將3.00g2-丙醇加入三頸燒瓶中,再以滴速5~6s每滴的速率加入氧化劑H2Cr2O7,2-丙醇被氧化變?yōu)楸?,?dāng)儀器X中溶液變成棕黃色,且長(zhǎng)時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí),停止滴加。若氧化劑過量,丙酮會(huì)進(jìn)一步被氧化變?yōu)橐宜?。然后取少量一水合次磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液,加入儀器X中,除去過量的氧化劑H2Cr2O7,待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí),停止加入,再進(jìn)行蒸餾,收集55~56℃餾分,就得到丙酮。根據(jù)2-丙醇的質(zhì)量計(jì)算丙酮的理論產(chǎn)量,結(jié)合蒸餾收集到餾分的質(zhì)量可得其產(chǎn)率。【小問1詳解】根據(jù)裝置圖可知儀器X的名稱為三頸燒瓶;【小問2詳解】根據(jù)裝置圖可知:儀器Y是恒壓滴液漏斗,使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是能平衡氣壓,使液體在重力作用下能夠順利流下;小問3詳解】?jī)x器Y中盛有氧化劑H2Cr2O7溶液,將其剛滴入X中時(shí)2-丙醇被氧化為丙酮,H2Cr2O7被還原為綠色的Cr3+,因此看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液由無(wú)色變?yōu)榫G色;【小問4詳解】由于H2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,不僅能夠氧化2-丙醇為丙酮,當(dāng)氧化劑過量時(shí),還可以將丙酮氧化為乙酸,因此若藥品互換,則剛滴入時(shí)氧化劑過量,2-丙醇會(huì)被氧化成乙酸,因此不能將X、Y中的藥品互換位置;【小問5詳解】NaH2PO2·H2O中P元素化合價(jià)為+1價(jià),該物質(zhì)具有強(qiáng)的還原性,能夠與反應(yīng)后生成物中過量的強(qiáng)氧化劑H2Cr2O7發(fā)生反應(yīng)而將其過量的氧化劑消耗除去;【小問6詳解】在進(jìn)行蒸餾收集反應(yīng)產(chǎn)生的丙酮餾分時(shí),為了使丙酮蒸氣充分冷凝,要使用冷凝管,為使冷凝液能夠順利流下進(jìn)入收集的錐形瓶中,并避免丙酮滯留在冷凝裝置中,在圖2裝置空白處使用的儀器應(yīng)該為直形冷凝管,故合理選項(xiàng)是B;【小問7詳解】3.00g2-丙醇的物質(zhì)的量是n(2-丙醇)==0.05mol,其反應(yīng)產(chǎn)生丙酮的質(zhì)量m(丙酮)=0.05mol×58g/mol=2.9g,蒸餾收集到的餾分質(zhì)量是1.74g,則本次實(shí)驗(yàn)丙酮的收率為×100%=60%。20.溴蟲氟苯雙酰胺(Ⅰ)是作用于氨基丁酸受體的高選擇性綠色殺蟲劑,其一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化):已知:?。甊COOHⅱ.請(qǐng)回答下列問題:(1)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為______。(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件可選擇______(填字母)。a./NaOHb./Pdc.、/加熱(3)D分子中采用雜化
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