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文檔簡介
第一章測(cè)試1【多選題】(2分)共價(jià)鍵的斷裂方式主要有()A.非極性B.均裂C.極性D.異裂2【單選題】(2分)共價(jià)鍵的鍵長和鍵角決定分子的()A.穩(wěn)定性B.大小C.反應(yīng)性D.立體形狀3【多選題】(2分)共價(jià)鍵的基本屬性包括()A.鍵的極性B.鍵長C.鍵能D.鍵角4【判斷題】(2分)鍵長可以用偶極矩來表示()A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(2分)人工合成的第一種有機(jī)化合物是尿素。()A.對(duì)B.錯(cuò)第二章測(cè)試1【單選題】(2分)國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)的簡寫是()A.APECB.TLCC.IUPAC2【單選題】(2分)目前主要使用的有機(jī)化合物命名法是指()A.系統(tǒng)命名法B.習(xí)慣命名法C.衍生物命名法D.俗名3【單選題】(2分)按照次序規(guī)則,下列哪個(gè)取代基最“大”()A.乙基B.氫C.甲基D.氯4【判斷題】(2分)對(duì)有機(jī)化合物命名時(shí),要充分考慮取代基體積的大小。()A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(2分)當(dāng)存在幾種可能的編號(hào)時(shí),要選用支鏈加和最小的編號(hào)方向。()A.對(duì)B.錯(cuò)第三章測(cè)試1【單選題】(2分)烷烴的空間構(gòu)型是()A.交叉式B.線型C.四面體D.平面2【判斷題】(2分)σ鍵是軌道“頭碰頭”交疊形成的化學(xué)鍵()A.錯(cuò)B.對(duì)3【單選題】(2分)環(huán)己烷的主要構(gòu)象有()A.直立鍵和平伏鍵B.a鍵和e鍵C.重疊式和交叉式D.椅式和船式4【多選題】(2分)不穩(wěn)定的環(huán)烷烴是指()A.三元環(huán)B.五元環(huán)C.四元環(huán)D.六元環(huán)5【判斷題】(2分)烷烴是極性很小的化合物()A.錯(cuò)B.對(duì)第四章測(cè)試1【多選題】(2分)命名化合物()A.E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯B.反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯C.順-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯D.Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯2【判斷題】(2分)E/Z命名法與順反命名法沒有必然聯(lián)系()A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(2分)雙鍵上烷基較多的烯烴比烷基少的烯烴親電加成活性相對(duì)較高()A.對(duì)B.錯(cuò)4【單選題】(2分)下列反應(yīng)中,HCl選擇哪邊的雙鍵進(jìn)行加成()A.環(huán)外雙鍵
B.環(huán)內(nèi)雙鍵C.不反應(yīng)D.沒有區(qū)別5【單選題】(2分)下列化合物中氫原子的酸性最強(qiáng)的是()A.乙烷B.乙烯C.乙炔6【判斷題】(2分)順反異構(gòu)題屬于構(gòu)象異構(gòu)體()A.對(duì)B.錯(cuò)7【多選題】(2分)共軛效應(yīng)的特點(diǎn)包括()A.分子穩(wěn)定性增加B.鍵長趨于平均化C.電子定域D.共平面8【判斷題】(2分)烯烴的穩(wěn)定性決定了其親電加成反應(yīng)的活性()A.錯(cuò)B.對(duì)9【多選題】(2分)下列反應(yīng)按照順式立體要求進(jìn)行的有()A.Na/液氨還原炔烴B.炔烴催化加氫C.烯烴硼氫化D.烯烴與溴加成10【多選題】(2分)下列反應(yīng)按照反式立體要求進(jìn)行的有()A.炔烴催化加氫B.烯烴硼氫化C.Na/液氨還原炔烴D.烯烴與溴加成第五章測(cè)試1【判斷題】(2分)共振雜化體是分子的真實(shí)結(jié)構(gòu)()A.對(duì)B.錯(cuò)2【多選題】(2分)芳烴的親電取代反應(yīng)常見的有()A.鹵化B.磺化C.硝化D.傅克反應(yīng)3【判斷題】(2分)當(dāng)苯環(huán)上連有兩個(gè)不同類型取代基時(shí),定位效應(yīng)由定位能力強(qiáng)的定位基決定。()A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(2分)萘是由兩個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)碳原子并聯(lián)而成,因而萘的離域能是苯的兩倍。()A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(2分)環(huán)丙烯π電子數(shù)為2,符合休克爾規(guī)則中4n+2的π電子數(shù)的要求,所以,環(huán)丙烯有芳香性。()A.對(duì)B.錯(cuò)第六章測(cè)試1【單選題】(2分)分子產(chǎn)生手性的主要原因是()A.分子的大小B.不對(duì)稱性C.平面結(jié)構(gòu)D.穩(wěn)定性2【判斷題】(2分)對(duì)于手性分子,只能使用Fischer投影式來表示其立體結(jié)構(gòu)。()A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(2分)對(duì)映異構(gòu)體和順反異構(gòu)體都屬于旋光異構(gòu)體(×)A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(2分)判斷分子是否具有手性的依據(jù)是分子是否有手性碳。()A.對(duì)B.錯(cuò)5【多選題】(2分)分子中具有下列哪些結(jié)構(gòu)時(shí),為非手性分子()A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱中心C.不含手性碳D.對(duì)稱面第七章測(cè)試1【單選題】(2分)消除反應(yīng)的方向一般遵循()A.單分子消除B.扎氏規(guī)則C.雙分子消除D.馬氏規(guī)則2【單選題】(2分)鹵代烴親核取代活性最弱的是()A.芐基氯B.氯乙烷C.氯乙烯3【單選題】(2分)下列哪個(gè)是SN2的反應(yīng)特征:()A.產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化B.叔鹵代烷反應(yīng)速率大于伯鹵代烷C.反應(yīng)分步進(jìn)行D.動(dòng)力學(xué)一級(jí)反應(yīng)4【單選題】(2分)在SN1反應(yīng)中,下列化合物反應(yīng)活性最大的是:()A.芐基氯B.2-氯戊烷C.1-氯戊烷D.2-甲基-3-氯丁烷5【單選題】(2分)下列化合物不可用于制備格氏試劑的溶劑?()A.苯B.乙醇C.乙醚D.THF第八章測(cè)試1【單選題】(2分)特征吸收區(qū)是指紅外吸收的()A.官能團(tuán)區(qū)B.指紋區(qū)C.1400cm-1以下D.伸縮振動(dòng)區(qū)2【單選題】(2分)紅外光譜主要研究()A.遠(yuǎn)紅外B.中紅外C.近紅外3【單選題】(2分)如果化合物紅外吸收峰在1700cm-1有強(qiáng)吸收,則可能含有的結(jié)構(gòu)是()A.羥基B.羰基C.烯烴D.炔烴4【判斷題】(2分)紅外光譜是吸收光譜()A.對(duì)B.錯(cuò)5【單選題】(2分)羰基的紅外吸收一般在多少波數(shù)附近()A.3300以上B.2200C.3000D.1700第九章測(cè)試第1部分總題數(shù):51【判斷題】(2分)核磁共振譜是吸收光譜()A.對(duì)B.錯(cuò)2【多選題】(2分)影響化學(xué)位移的主要因素有()A.各向異性效應(yīng)B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.溶劑效應(yīng)3【多選題】(2分)解析核磁共振氫譜時(shí),哪些是重要信息()A.峰面積B.化學(xué)位移C.峰的分裂D.官能團(tuán)特征吸收4【判斷題】(2分)屏蔽效應(yīng)是由分子的空間位阻引起的()A.錯(cuò)B.對(duì)5【單選題】(2分)苯環(huán)氫的化學(xué)位移一般在多少附近()A.2-3B.4-5C.7-8D.10以上第十章測(cè)試1【判斷題】(2分)盧卡斯(lucas)試劑是把氯化鋅溶在稀鹽酸中。()A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(2分)伯醇在沙瑞特(Sarrett)試劑的作用可以轉(zhuǎn)變成醛。()A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(2分)在頻哪醇重排中,體積較小的基團(tuán)優(yōu)先遷移。()A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(2分)在氫鹵酸的作用下,芳醚鍵斷裂,一般生成鹵代烴和酚。()A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(2分)不對(duì)稱環(huán)氧化合物的開環(huán)方向和反應(yīng)條件沒有關(guān)系。()A.對(duì)B.錯(cuò)第十一章測(cè)試1【判斷題】(2分)因?yàn)榉硬灰妆谎趸?,常用作抗氧劑()A.對(duì)B.錯(cuò)2【單選題】(2分)下列酸性最強(qiáng)的是()A.環(huán)己醇B.苯酚C.碳酸D.苯甲醇3【單選題】(2分)下列化合物酸性最弱的是()A.對(duì)甲基苯酚B.對(duì)溴苯酚C.對(duì)硝基苯酚D.苯酚4【多選題】(2分)可以鑒別苯酚的有()A.溴水B.Lucas試劑C.三氯化鐵D.硝酸銀乙醇溶液5【判斷題】(2分)苯酚可以和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。()A.對(duì)B.錯(cuò)第十二章測(cè)試1【判斷題】(2分)醛、酮分子中α-氫原子在酸性或堿性條件下都能被鹵素取代()A.錯(cuò)B.對(duì)2【單選題】(2分)下列化合物那個(gè)不可以發(fā)生碘仿反應(yīng)?()A.乙醇B.乙醛C.丙酮D.乙酸3【判斷題】(2分)醛、酮的親核加成反應(yīng)活性順序?yàn)橥笥谌#ǎ〢.對(duì)B.錯(cuò)4【單選題】(2分)醛酮與格氏試劑進(jìn)行()反應(yīng),可以用于制備醇類化合物。A.親核加成反應(yīng)B.親電取代反應(yīng)C.親核取代反應(yīng)D.親電加成反應(yīng)5【判斷題】(2分)縮醛化反應(yīng)在有機(jī)合成上常用于保護(hù)醛基。()A.錯(cuò)B.對(duì)6【單選題】(2分)能自身發(fā)生Aldol縮合反應(yīng)的化合物有()A.丙烯醛B.苯甲醛C.甲醛D.丙酮7【單選題】(2分)能與亞硫酸氫鈉飽和溶液生成沉淀的化合物是()A.乙酸B.異丙醇C.苯甲醛D.苯乙酮8【單選題】(2分)醛酮與羥胺生成的產(chǎn)物是()A.腙B.腈C.肼D.肟9【判斷題】(2分)8碳以下的環(huán)狀酮也可以發(fā)生碘仿反應(yīng)()A.對(duì)B.錯(cuò)10【單選題】(2分)可以和醛反應(yīng)生成烯烴的試劑是()A.Wittig試劑B.Fehling試劑C.Lucas試劑D.Tollens試劑第十三章測(cè)試1【判斷題】(2分)甲酸是一元羧酸中酸性最強(qiáng)的()A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)羧酸可以和碳酸鈉反應(yīng),放出二氧化碳()A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(2分)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)()A.對(duì)B.錯(cuò)4【多選題】(2分)為提高乙酸乙酯反應(yīng)的產(chǎn)率,可以采取的措施有()A.除去生成的乙酸乙酯B.升高反應(yīng)溫度C.增加乙醇的量D.增加乙酸的量5【單選題】(2分)羧酸衍生物的水解反應(yīng)速度最快的是()A.酸酐B.酰胺C.酯D.酰氯第十四章測(cè)試1【判斷題】(2分)β-二羰基化合物也叫1,3-二羰基化合物。()A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(2分)分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)又稱為狄克曼縮合反應(yīng),是合成五元或六元環(huán)狀β-酮酸酯的重要方法()A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(2分)乙酰乙酸乙酯和二鹵代烷物質(zhì)的量配比大于2:1時(shí),生成的產(chǎn)物是環(huán)烷基取代的酮()A.錯(cuò)B.對(duì)4【單選題】(2分)下列化合物中,不能發(fā)生Claisen酯縮合反應(yīng)的是()A.苯甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙酸乙酯D.丙酸乙酯5【單選題】(2分)酮酯縮合反應(yīng)屬于廣義的克萊森酯縮合反應(yīng),生成的產(chǎn)物是()A.β-酮酸B.1,2-二酮C.β-二酮D.β-酮酸酯第十五章測(cè)試1【判斷題】(2分)苯胺的堿性大于氨()A.錯(cuò)B.對(duì)2【單選題】(2分)下列含氮化合物堿性最強(qiáng)的是()A.三甲胺B.二甲胺C.甲胺D.苯甲胺3【判斷題】(2分)苯胺的芳環(huán)上連有吸電子取代基時(shí),該取代基在間位的堿性大于對(duì)位。()A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(2分)霍夫曼消除較少用于制備烯烴,常用于推測(cè)胺的結(jié)構(gòu)。()A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(2分)重氮鹽在次磷酸等還原劑作用下,能發(fā)生重氮基被氫原子取代的反應(yīng),該反應(yīng)在合成上可作為去掉氨基或硝基的方法。()A.錯(cuò)B.對(duì)第十六章測(cè)試1【多選題】(2分)下列是五元雜環(huán)的有()A.吡啶B.噻吩C.呋喃D.吡咯2【判斷題】(2分)吡咯與強(qiáng)酸強(qiáng)堿均可成鹽()A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(2分)下列屬于六元雜環(huán)的是()A.糠醛B.苯C.吡咯D.吡啶4【單選題】(2分)下列化合物芳香性最強(qiáng)的是()A.噻吩B.苯C.吡咯D.呋喃5【單選題】(2分)請(qǐng)用適當(dāng)?shù)霓k法除去甲苯中混有的少量吡啶。()A.用濃硫酸洗滌B.用稀HCl溶液洗滌C.用稀NaOH溶液洗滌D.用濃NaOH洗滌第十七章測(cè)試1【判斷題】(2分)分子軌道對(duì)稱性守恒原理是Woodward等人發(fā)現(xiàn)的。()A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)周環(huán)反應(yīng)在加熱時(shí)是以基態(tài)進(jìn)行反應(yīng)的。()A.錯(cuò)B.對(duì)3【單選題】(2分)下列屬于周環(huán)反應(yīng)的是()A.離子型反應(yīng)B.雙烯合成反應(yīng)C.氧化還原D.自由基反應(yīng)4【單選題】(2分)不屬于周環(huán)反應(yīng)是()A.σ遷
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