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文檔簡介
2024屆吉林省吉林市永吉實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)高考?jí)狠S卷化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、常溫下,向20mLO.1mol.I/HN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶液
體積的關(guān)系如圖所示(電離度等于已電離的電解質(zhì)濃度與電解質(zhì)總濃度之比)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.HN3是一元弱酸
+
B.c點(diǎn)溶液中:c(OH')=c(H)+c(HN3)
C.常溫下,b、d點(diǎn)溶液都顯中性
D.常溫下,0.1mol.I/HN3溶液中HN3的電離度為KT11%
2、X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,已知常溫下X單質(zhì)為黃色固體,Y是無機(jī)非金屬材料的主角,Z焰色反
應(yīng)呈黃色。部分信息如下表;
XYZMRQ
原子半徑
0.1040.1170.1860.0740.0990.143
/nni
主要化合價(jià)-2+4,-4+1-2-1,+7+3
下列說法正確的是:
A.R在元素周期表中的位置是第二周期VIA族
B.X、Y均可跟M形成化合物,但它們的成鍵類型不相同
C.Z、R、Q最高價(jià)氧化物的水化物能相互反應(yīng)
D.Y元素氧化物是用于制造半導(dǎo)體器件、太陽能電池的材料
3、下列解釋對應(yīng)事實(shí)的離子方程式正確的是
A?FeSO』溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時(shí)間后:Fe2++2OH-=Fe(OH)2l
B.漂白粉溶液加入醋酸;H++C1O=HC1O
C.AgCl懸濁液滴入Na2s溶液:2Ag++S2-Ag2Si
2+2
D.K2504溶液滴入硫酸溶液;2CrO4+2H^Cr2O7+H2O
4、“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列關(guān)于M的說法正確的是()
A.屬于芳香燃
B.遇FcCb溶液顯紫色
C.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
D.1molM完全水解生成2mol醇
5、下列說法不正確的是
A.CH3coOH屬于有機(jī)物,因此是非電解質(zhì)
B.石油裂化和裂解的目的均是為了將長鏈且轉(zhuǎn)化為短鏈展
C.煤的氣化,液化和干館都是化學(xué)變化
D.等質(zhì)量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質(zhì)的量一樣多
6、為實(shí)現(xiàn)隨處可上網(wǎng),中國發(fā)射了“中星16號(hào)”衛(wèi)星。NH4a04是火箭的固體燃料,發(fā)生反應(yīng)為
210℃
=
2NH4ClO4^N2f+Cl2t+2O2f+4H2O,NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.1molNH4c104溶于水含NHU+和一離子數(shù)均為NA
B.產(chǎn)生6.4g(h反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.4NA
C.反應(yīng)中還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化產(chǎn)物分子總數(shù)之比為3:1
D.0.5molNH4aO4分解產(chǎn)生的氣體體積為44.8L
7、下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或儀器合理的是
A.高溫燃燒石灰石B.從KI和12的固體混合物中回收12
C.除去乙醇中的苯酚D.量取15.00mLNaOH溶液
8、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同
主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的
氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。下列說法不正確的是
A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形
B.Z的輒化物是良好的半導(dǎo)體材料
C.原子半徑Y(jié)>Z>X>Q
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為W3X
9、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后,氣體分子數(shù)為2NA
B.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數(shù)為IO^NA
C.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.6NA
10、下列反應(yīng)或過程吸收能量的是()
A.蘋果緩慢腐壞B.弱酸電離
C.鎂帶燃燒D.酸堿中和
11、酚酚是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列對于酚配的說法正確的是()
A.在酸性條件下,Imol酚配可與4moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
B.在酸性條件下,Imol酚猷可與4moiBn發(fā)生反應(yīng)
C.酸性條件下的酚酸在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
D.酸性條件卜的酚酸可以在一定條件卜發(fā)生加成反應(yīng),消去反應(yīng)和取代反應(yīng)
12、已知:2SO2(g)+O2(g)2SOj(g)+196.64kJ,則下列判斷正確的是
A.2SO2(g)+O2(g)^=±2SO3(I)+Q,Q>196.64kJ
B.2moiSO2氣體和過量的02充分反應(yīng)放出196.64kJ熱量
C.ILSOMg)完全反應(yīng)生成ILSOVg),放出98.32kJ熱量
D.使用催化劑,可以減少反應(yīng)放出的熱量
13、工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NCh)2?6H2。晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,
所用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為
A.53.8%B.58.3%C.60.3%D.70.0%
14、W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列推斷正確的是()
w__x__
|V-z"
A.原子半杼:Z>Y>X
B.元素非金屬性:Z>Y>X
C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>W
D.WHi與Z元素的單質(zhì)在光照時(shí)發(fā)生置換反應(yīng)
15、下列化學(xué)用語表示正確的是
A.CO2的比例模型:OoO
B.HC1O的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—O
2+
C.HS-的水解方程式:HS+H2O#S+H3O
D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H5
16、與澳水反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生沉淀的是
A.乙烯B.AgN(h溶液C.H2sD.苯酚
17、煤的干儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.可用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)a層液體中含有的NH3
B.長導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和冷凝
C.從b層液體中分離出苯的操作是分慎
D.c口導(dǎo)出的氣體可使新制氯水褪色
18、下死有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
分別向相同濃度的
前者無現(xiàn)象,后者有
KsP(ZnS)<KsP
AZnSO4溶液和溶液
黑色沉淀生成(CuS)
中通入足量H2S
常溫下,分別測等濃
酸性:
B度的NaX溶液和前者pH小于后者
HX>H2cO3
Na2c03溶液的pH
將銅粉加入FeCb溶溶液變藍(lán),有黑色固
C金屬鐵比銅活潑
液中體出現(xiàn)
將表面附有黑色的
銀器為正極,
Ag2s銀器浸入盛有
D黑色逐漸褪去Ag2s得電子生成單
食鹽水的鋁質(zhì)容器
質(zhì)銀
中
A.AB.BC.CD.D
19、在常溫常壓下,將lOQmLH2s與02混合氣體在一定條件下充分反應(yīng)后,恢復(fù)到原來的狀況,剩余氣體25mL。下
列判斷錯(cuò)誤的是()
A.原混合氣體中H2s的體積可能是75mL
B.原混合氣體中Ch的體積可能是50mL
C.剩余25mL氣體可能全部是SO2
D.剩余25mL氣體可能是SO2與02
20、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2SO4,這些H2sCh可用20mL0.5mol/L的
NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
21、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的()
XYZ
①FeCb溶液Cu濃硫酸
②溶液濃鹽酸
KOHSiO2
③
SO2Ca(OH)2NaHCO?
④NaOH溶液A1(OH)3稀硫酸
A.0@B.(D@c.(D?D.??
22、(原創(chuàng))根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí),不能得到相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現(xiàn)二者的
A常溫下,醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)相等
pH之和為14
向均盛有2mL5%H2O2溶液的兩支試管中分別滴入
B0.2moVLFeCh,和0.3mol/LCuC12溶液1mL,前者生成氣泡催化效果:Fe3+>Cu2+
的速率更快
向一定濃度的醋酸溶液中加入鎂條,產(chǎn)生氣泡的率會(huì)先加快再反應(yīng)剛開始時(shí),醋酸電離平衡正移,c(H+)
C
減慢增大
向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2cCh溶液,觀察到明顯現(xiàn)
DH3BO3的酸性強(qiáng)于H2c03
象.
B.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W
CH3
玉()O)的流程:
k出?皿諾gumfc修UcJE1產(chǎn)0■E嗑[
晶蟾七白盤、捋?H/嚏2soe國二fd回耳A11K回
已知:
O
LiELR-CHzOH
R-C-O-CH,
OoV▲?,!<、R2、R3代表燃基
■?=Rz-OH
Ri-C-O-C,-Ri-Ri-C-O-Ri?Ri-C-OH
⑴①的反應(yīng)類型是
⑵②是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是
(3)1)的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構(gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)⑤的化學(xué)方程式是
(5)F的官能團(tuán)名稱.:G的結(jié)構(gòu)簡式是
(6)⑥的化學(xué)方程式是
(7)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(考慮立體異構(gòu))。
①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與Bn的CCh溶液發(fā)生加成反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有三個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式是
⑻工業(yè)上也可用1cH-3卜合成員由上述①?④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和
反應(yīng)條件,:c=ccBr不易發(fā)生取代反應(yīng))
成'H-CH3加-&-CH3
24、(12分)PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:
己知:R、R'、R''為H原子或危基
(D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)燒A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)己知A—B為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡式為;B中官能團(tuán)的名稱是_________。
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為o
(4)E能使溪的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是。
(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為o
(6)在E—F-GTH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是___________________________<,
(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為
25、(12分)已知CuSO4溶液與K2c2。4溶液反應(yīng),產(chǎn)物為只含一種陰離子的藍(lán)色鉀鹽晶體(只含有1個(gè)結(jié)晶水),某實(shí)
驗(yàn)小組為確定該晶體的組成,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟及操作如下:
己知:a.過程②:MnO「被還原為MM+,CzCh?一被氧化為CO2
b.過程③:MnO「在酸性條件下,加熱能分解為02,同時(shí)生成MM+
c.過程④:2Cu2++4r=2CuI1+l2
d.過程⑥:12+2§2。32一=21一+S4O62一
(1)過程①加快溶解的方法是_________________________0
⑵配制lOOmLO.20moi?LrKMnO4溶液時(shí)用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、;過程②和過程
⑥滴定時(shí),滴定管應(yīng)分別選用、(填“甲”或乙”)。
⑶完成過程②的離子反應(yīng)方程式的配平:
2-2+
—MnOj+_C2O4+-H+===—Mn+―H2O+_COzfo
(4)過程③加熱的目的是_________________________o
⑸過程⑥,應(yīng)以作指示劑,若溶液顏色剛剛褪去就停止滴加,則測定結(jié)果是(填“偏大”“偏
小”或“無影響”)
(6)已知兩個(gè)滴定過程中消耗KMnO4和Na2s2O3的體積相等,據(jù)此推測該晶體為HzO,
26、(10分)某混合物漿液含AI(OH)3、和少量Na2Cr04o考慮到膠體的吸附作用使NazCrOj不易完全被水浸出,
某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見下圖),使?jié){液分離成固體混合物和含銘元素溶液,并回收利用?;卮餓和H
中的問題。
1,
+
攪投槳£戶*
-4
溶液\/Na:SO」溶液
陽離廠腰陰一夕腴
固體混合物分離利用的流程圖
I.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)C1在元素周期表中的位置為,CO2的電子式為NaOH中存在的化學(xué)鍵類型為o
(2)B-C的反應(yīng)條件為,C-AI的制備反應(yīng)化學(xué)方程式為o
⑶該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化:加熱有CL生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,
此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生CL。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))O
a.溫度b.Cl的濃度c.溶液的酸度
II.含鋁元素溶液的分離和利用
(4)用情性電極電解時(shí),CHh??能從漿液中分離出來的原因是—,分離后含銘元素的粒子是一;陰極室生成的物質(zhì)
為(寫化學(xué)式)。
27、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2s2。3?5%0)的方法之一,流程如下:
羊
Na,S、NajCO,—吸謁|」過注]?…??一Na2S2Ot-5IL0
已知:Na2s2。3在空氣中強(qiáng)熱會(huì)被氧化,Na2s2。3?5%0(M=248g/moL)在35c以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可
用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2s2。3?5%0并探究Na2s2。3的化學(xué)性質(zhì)。
I.制備Na2s2。3?5出0
設(shè)計(jì)如下吸硫裝置:
(1)寫出A瓶中生成Na2s2O3和CO2的離子方程式。
(2)裝置B的作用是檢驗(yàn)裝置A中S02的吸收效果,裝置B中試劑可以是______
A濃硫酸B濱水CFeSCh溶液DBaCh溶液
II.測定產(chǎn)品純度
(1)Na?S2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:
第一步:準(zhǔn)確稱取agKKh(M=214g/moL)固體配成溶液;
第二步:加入過量KI和H2s04溶液,商加指示劑;
第三步:用Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液的體積為VmL。
則c(Na2s2O3)=mol/L.(列出算式即可)(已知:Kh-+5「+6H+=3L+3H2O,2320^~+11=840(/~+20
(2)滴定過程中下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)造成結(jié)果偏高的是_________(填字母)
A滴定管未用Na2s2O3溶液潤洗
B滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
C錐形瓶用蒸儲(chǔ)水潤洗后未用待取液潤洗
D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)未發(fā)現(xiàn)有氣泡
ID.探究NaiSzCh的化學(xué)性質(zhì)
已知Na2s2O3溶液與CL反應(yīng)時(shí),ImolNa2s2O3轉(zhuǎn)移8moi電子。甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)流程:
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程的目的是證明Na2s2O3溶液具有和
(2)乙同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認(rèn)為理由是o
28、(14分)苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料。工業(yè)中以乙苯催化脫氫來制取苯乙烯:
0^(gM(Qr\g)+H2(g)△H=117.6kJ/mol
已知:上述反應(yīng)的速率方程為VXk正P乙莘,V逆二kM笨乙"粗氣,其中k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),P為各組
分分壓。
(I)同時(shí)增大乙苯的反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率所采取的措施是_______________O
⑵在CO2氣氛下,乙苯可催化脫氫制苯乙烯,其過程同時(shí)存在如圖兩種途徑;
CO2+C=2COO新工藝的特點(diǎn)有
__________(填序號(hào))。
a.C(h與H?反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
b.不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
c.有利于減少生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的積炭
d.CO2在反應(yīng)體系中作催化劑
⑶在實(shí)際生產(chǎn)中,往反應(yīng)釜中同時(shí)通入乙苯和水蒸氣,加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉(zhuǎn)化率的原因是
。測得容器總壓(P總)和乙苯轉(zhuǎn)化率G隨時(shí)間變化結(jié)果如圖所示。平衡時(shí),P(H2O)=kPa,平衡
常數(shù)Kp=kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算);a處的“■=
29、(10分)氮是地球上含量比較豐富的一種元素,氮的化合物在工業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用。
I.已知298K時(shí),發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)^=^2NOz(g)
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,壓縮容器的體積,再次達(dá)到平衡時(shí)混合氣體的顏色一(填“變深”、“變淺”或“不變
(2)恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),已知y正二k正9例204),y逆:k逆?p2(NC)2),Kp=(用1<正、k逆表示)。
若初始?jí)簭?qiáng)為lOOkPa,k正=2.8xl04sj當(dāng)NCh的體積分?jǐn)?shù)為40%時(shí),丫正=kPabL[其中p(N2()4)和p(NO2)
分別是N2O4和NO2的分壓,分壓=p〃氣體體積分?jǐn)?shù),k正、k逆為速率常數(shù)]
II.在催化劑作用下,H2可以還原NO消除污染,反應(yīng)為:2NO(g)+2H2(g)F=^N2(g)+2H2O(g)△//=akJmoF,
(3)若每生成7gN2放出166kJ的熱量,則a=。
(4)該反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
①2NO(g)+H2(g);F=Wg)+H2O2(g)AHi
②H2O2(g)+H2(g)F=i2H2O(g)AH2
已知;i.總反應(yīng)分多步進(jìn)行時(shí),較慢的一步?jīng)Q定總反應(yīng)速率;
HI.總反應(yīng)的速率表達(dá)式片kc2(NO)?c(H2)(k為速率常數(shù),只和溫度有關(guān))。由上述信息可知,正反應(yīng)的活化能較低的
是____(填“①”或"②
(5)將2moiNO和ImolHz充入一個(gè)恒容的密閉容器中,經(jīng)相同時(shí)間測得N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。低
于900K對,N2的體積分?jǐn)?shù)_____(填“是”或“不是”)對應(yīng)溫度下平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù),原因是.高于900K時(shí),
N2的體積分?jǐn)?shù)降低的可能原因是一。
N
.
的
體
枳
分
數(shù)
飛
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點(diǎn)時(shí),20mLO.lmol.L」HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應(yīng),此
時(shí)溶液呈堿性,說明NaN3發(fā)生水解,HN3是一元弱酸,A正確;
+
B.c點(diǎn)溶液為NaN3溶液,依據(jù)質(zhì)子守恒,c(OH)=c(H)+c(HN3),B正確;
C.常溫下,c點(diǎn)溶液呈堿性,繼續(xù)加入NaOH溶液,d點(diǎn)溶液一定呈堿性,C錯(cuò)誤;
10'14
D.常溫下,0.1moI.L」HN3溶液中,c(OH)=10amol/L,則HN3電離出的。(才)=----=10I4+amol/L,HN3的電離度
10a
i()-14+a
為------、100%=10.%,D正確。
0.1
故選C。
2、C
【解析】
X、Y、Z、M、R、Q是短周期土族元素,常溫下X單質(zhì)為黃色固體,X為S;Y是無機(jī)非金屬材料的主角,Y為Si;
Z焰色反應(yīng)呈黃色,Z為Na;結(jié)合原子半徑和主要化合價(jià)可知,M為O;R為Cl;Q為AL據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.R為CL在元素周期表中的位置是第三周期VIIA族,故A錯(cuò)誤;
B.X為S、Y為Si、M為O,X、Y均可跟M形成化合物,二氧化硫和二氧化硅都是共價(jià)化合物,它們的成鍵類型
相同,故B錯(cuò)誤;
C.Z為Na、R為。、Q為AL最高價(jià)氧化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁和高氯酸,因?yàn)闅溲趸X為兩性氫
氧化物,相互間都能反應(yīng),故C正確;
D.Y為Si,Y元素的氧化物為二氧化硅,常用于制光導(dǎo)纖維,制造半導(dǎo)體器件、太陽能電池的材料是硅單質(zhì),故D
錯(cuò)誤;
故選C。
3、D
【解析】
2+
A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Fe+2OH=Fe(OH)2b靜置一段時(shí)間后,氫氧化亞鐵被氧化生成
氫氧化鐵沉淀,故A錯(cuò)誤;
B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+CKy=HQO+CH3COO-,故B錯(cuò)誤;
2
C.向AgCl懸濁液中加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCI+S=Ag2S+2C|-,故C錯(cuò)誤;
D.KzCrzCh溶液中存在CrzCVx橙色)+%0=2004々黃色)+2H+,滴加少量H2sO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移
動(dòng),顏色加深,2OO42-+2H+―020/+以0,故D正確;
故選Do
4、C
【解析】
A.含有C.H、0元素且含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,不屬于芳香髭,故A錯(cuò)誤;
B.不含酚羥基,所以不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.含有碳碳雙鍵且連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子,所以能被酸性高缽酸鉀溶液氧化而使酸性高鋸酸鉀溶液褪色,故
C正確;
D.含有3個(gè)酯基,所以1molM完全水解生成3mol醇,故D錯(cuò)誤;
故選:Cc
【點(diǎn)睛】
該物質(zhì)中含有酯基、氨基、苯環(huán)、碳碳雙鍵,具有酯、胺、苯、烯燃的性質(zhì),能發(fā)生水解反應(yīng)、中和反應(yīng)、加成反應(yīng)、
取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,據(jù)此分析解答.
5、A
【解析】
據(jù)煤化工、石油化工中的相關(guān)含義分析判斷。
【詳解】
A.CH3coOH屬于有機(jī)物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.石油裂化和裂解都是將長鏈燃轉(zhuǎn)化為短鏈燒,裂化獲得輕質(zhì)液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈不飽和危(化工原
料),B項(xiàng)正確;
C.煤的氣化是將煤與水蒸汽反應(yīng)生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為液體燃料,煤的干儲(chǔ)是將煤隔絕空
氣加強(qiáng)熱使其發(fā)生分解的過程,它們都是化學(xué)變化,c項(xiàng)正確;
D.乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質(zhì)量的乙烯和丙烯有等物質(zhì)的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項(xiàng)正確。
本題選A。
6、B
【解析】
A.錢根離子水解,濃度減小,則ImolNH4aOj溶于水含CIO一離子數(shù)為NA,含NH4+離子數(shù)小于NA,故A錯(cuò)誤;
B.產(chǎn)生6.4g即0.2moK)2,同時(shí)生成O.lmolCL,Cl元素化合價(jià)由+7價(jià)降低到。價(jià),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.4NA,故B正
確;
C.O,N元素化合價(jià)升高,N2、02為氧化產(chǎn)物,C1元素的化合價(jià)降低,Ch為還原產(chǎn)物,則反應(yīng)中還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化
產(chǎn)物分子總數(shù)之比為1:3,故C錯(cuò)誤;
D.沒有說明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計(jì)算0.5molNHjC104分解產(chǎn)生的氣體體積,故D錯(cuò)誤;
故選:B.
7、D
【解析】
A.高溫段燒石灰石不可用瓷生相進(jìn)行,氧化鈣與二氧化硅反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.L易升華,分離回收碘,應(yīng)在密封的裝置中,圖中蒸發(fā)皿加熱后不能回收碘,B錯(cuò)誤;
C.苯酚易溶于乙醇中,不會(huì)有沉淀,所以不能用過漉法分離乙醇和苯酚,C錯(cuò)誤;
D.量取15.00mLNaOH溶液,可選擇滴定管,移液管等精準(zhǔn)的量器,D正確;
答案選D。
8、B
【解析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽黑子電
子層結(jié)構(gòu)相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬
元素,Y的氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng);Y為A1元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍,Z為Si元素。
【詳解】
A.Q與X形成簡單化合物NH3分子為三角錐形,故A正確;
B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導(dǎo)體材料,Z的氧化物Si02,是共價(jià)化合物,不導(dǎo)電,故B錯(cuò)誤;
C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為IAN,故D正確;
故選B。
9、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF是液態(tài),22.4L的H2和22.4L的F?混合后,氣體分子數(shù)不是2NA,故A錯(cuò)誤;
B.常溫下pH=12的NaOH溶液,由于缺少溶液的體積,水電離出的氫離子沒法計(jì)算,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸和葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式均為CHzO,式量為30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NA,故C正確;
D.ImoIC2H6含有7moi共價(jià)鍵數(shù),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.7N,“故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
【點(diǎn)睛】
順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為
物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾
體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標(biāo)況下水、CCb、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確
溫度和壓強(qiáng)是0℃,lOlkPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣
體摩爾體積。
10、B
【解析】
A、蘋果緩慢腐壞,屬于氧化反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A不符合題意;
B、弱酸的電離要斷開化學(xué)鍵,吸收能量,故B符合題意;
C、鎂帶燃燒,屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;
D、酸堿中和,屬于放熱反應(yīng),故D不符合題意;
答案選Bo
11、B
【解析】
A.在酸性條件下,酚羥基和瘦基可以和氫氧化鈉反應(yīng),故Imol酚敢可與3moiNaOH發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.在酸性條件下,兩個(gè)酚羥基有4個(gè)鄰位氫原子,Imol酚猷可與4moiBn發(fā)生反應(yīng),B正確;
c.酚配分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酰不能發(fā)生加聚反應(yīng),c錯(cuò)誤;
D.酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),連接醇輕基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故選B。
12、A
【解析】
A.氣態(tài)S03變成液態(tài)SO3要放出熱量,所以2s(h(g)+O2(g)=:2SOKl)+Q,Q>196.64kJ,故A正確;
B、2moiSO2氣體和過量的02充分反應(yīng)不可能完全反應(yīng),所以熱量放出小于196.64kJ,故B錯(cuò)誤;
C、狀況未知,無法由體積計(jì)算物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D、使用催化劑平衡不移動(dòng),不影響熱效應(yīng),所以放出的熱量不變,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
13、B
【解析】
工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6HzO晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,也
就是硝酸溶液中的水全部參與化學(xué)反應(yīng)生成Ca(NO3)2?6%0晶體,反應(yīng)方程式為:CaO+2HNO3+5H2O=Ca(NO3)
2*6H2O,設(shè)硝酸的質(zhì)量為126g,則:
CaO+2HNO3+5H2O=Ca(NO3)2-6H2O
126g90g
126g
因此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為026十90)gxl00%=58?3%;
故選:B,
14、C
【解析】
根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為C1;
【詳解】
根據(jù)四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為C1;
A、Y、Z、X的原子半徑依次減小,即Y>Z>X,故A錯(cuò)誤;
B、非金屬性X>Y、Z>Y,且O原子半徑小,則非金屬性X、Z、Y依次降低,即X>Z>Y,故B錯(cuò)誤;
C、非金屬性Z>Y>W,則Z、Y、W的最高價(jià)輒化物對應(yīng)水化物的酸性依次降低,故C正確;
D、CM與Z元素的單質(zhì)氯氣,在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),生成鹵代克和HCL不屬于置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】
易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,學(xué)生會(huì)把甲烷和氯氣發(fā)生的取代反應(yīng),與置換反應(yīng)混淆,可以從置換反應(yīng)的定義入手,置換反應(yīng)是
單質(zhì)+化合物―單質(zhì)+化合物,CH」與Ch反應(yīng)生成鹵代燃和HC1,沒有單質(zhì)的生成,從而推出CH4和Clz發(fā)生取代
反應(yīng),而不是置換反應(yīng)。
15、D
【解析】
A.碳原子半徑大于氧,故A錯(cuò)誤;
B?氧為中心原子,HC1O的結(jié)構(gòu)式:H—O—CL故B錯(cuò)誤;
C.HS的水解方程式:HS+H2O^H2S+OH,故C錯(cuò)誤;
D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H5,故D正確;
故選D。
16、A
【解析】
A.乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng),溟水褪色,沒有沉淀,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.AgNO3溶液與溟水反應(yīng)生成溟化銀沉淀,選項(xiàng)B正確;
C.H2s與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生6沉淀,選項(xiàng)C正確;
D.苯酚與漠水發(fā)生取代反應(yīng)生成三漠苯酚白色沉淀,選項(xiàng)D正確;
答案選A。
17、A
【解析】
根據(jù)煤干館的產(chǎn)物進(jìn)行分析:煤干儲(chǔ)的產(chǎn)物為焦碳、煤焦油和焦?fàn)t煤氣。焦?fàn)t煤氣主要成分是氫氣、甲烷、乙烯、一
氧化碳等;煤焦油含有苯,粗氨水等
【詳解】
A.氨水呈堿性,遇紫色石茯試紙變藍(lán),所以用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)限是錯(cuò)誤的,故A錯(cuò)誤;B.長導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和
冷凝,故B正確;C.苯和煤焦油互溶,從b層液體中分離出苯的操作是分儲(chǔ),故C正確;D.c口導(dǎo)出的氣體有乙烯等
還原性氣體,可使新制氯水褪色,故D正確;答案:Ao
【點(diǎn)睛】
解題的關(guān)鍵是煤干館的產(chǎn)物。根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)進(jìn)行分析即可。
18、D
【解析】
A.ZnSCh無現(xiàn)象,CuSO4生成黑色沉淀,ZnS的溶解度比CuS的大,因兩者是相同類型的沉淀,則證明Kp(CuS)v
Ksp(ZnS),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.測定鹽溶液的pH,可比較HX、碳酸氫根離子的酸性,不能比較HX與碳酸的酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.鐵離子具有強(qiáng)氧化性,Cu加入到鐵離子中,生成亞鐵離子和銅隅子,不會(huì)有固體產(chǎn)生,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.鋁比銀活潑,將銀器放入鋁容器中,會(huì)形成原電池,活潑的鋁做負(fù)極,失去電子,不活潑的氧化銀做正極,得到
電子,所以銀器做正極,硫化銀得電子,生成銀單質(zhì),黑色會(huì)褪去,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題側(cè)重考查物質(zhì)的性質(zhì)與化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,所加試劑的順序可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)時(shí)也要注意此類
問題,化學(xué)實(shí)驗(yàn)探究和綜合評價(jià)時(shí),其操作要規(guī)范,實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的問題要多思考、多分析可能發(fā)生的情況。
19、D
【解析】
H2s和的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2H2S+O2-2SI+2HO氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2H2s+302—2502+240;據(jù)此討
論;若n(H2S):n(02)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①,H2s有剩余;若n(H2S):n(d)=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有氣體;若n
(H2S):n(02)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(Oz)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,
氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(Q)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,氣體為二氧化硫,據(jù)此進(jìn)行分析。
【詳解】
H2s和。2的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2H2S+02-2SI+2叨,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2H2s+302-2S02+2H20;
①若n(H2S):n(02)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①H2s有剩余,則
2H2S+02-2SI+2乩0體積變化AV
213
50mL25mL100-25=75nL
剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中〃為25mL,H2s為100-25=75mL,符合題意;
②若n(H2S):n(02)=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有剩余氣體,不符合題意;
③若n(H2S):n(02)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,則:
2H2S+302-2S02+2H20體積變化AV
2323
50mL7550100-25=75mL
剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫?yàn)?0mL,不符合題意;
④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;
⑤若2:3<n(H2S):n(02)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,硫化氫、氧氣全部反應(yīng),剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根
據(jù)反應(yīng)②2H2s+30L2so2+2乩0可知,n(02)=3/2n(S02)=25mLxl.5=37.5mL;n(H2S)=n(S02)=25niL;根據(jù)題意可知,H2s
與。2混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應(yīng)①2Hzs+O2—2SI+2H20的H£與d的總體積為100mL-25mL-37.5mL=37.5mL,
n(02)=1/3x37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3x37.5mL,所以,原混合氣體中n(HzS)=25mL+12.5mL=37.5mL,0(()2)=37.5
mL+12.5mL=50mL;結(jié)合以上分析可知,只有D選項(xiàng)不可能;
故答案選Do
20、D
【解析】
n(NaOH)=0.02Lx0.50mol/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式SO2?H2s0』?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mob則硫和
鐵組成的化合物中含有。005moiS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,
則s(S)=7T77^xlOO%=36%,答案選D。
0.44g
21、D
【解析】
①Cu與FeCb溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下不與濃硫酸發(fā)生反應(yīng);②SiO2屬于酸性氧化物,能與強(qiáng)堿反應(yīng),但不與
濃鹽酸反應(yīng);③Ca(OH)2是強(qiáng)堿與SCh反應(yīng),與NaHCO3也反應(yīng);④AI(OH)3屬于兩性氫氧化物,與強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液都
反應(yīng);
【詳解】
①Cu與FeCb溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):Cu+2FeCh=CuCl2+2FeCl2,常溫下不和濃硫酸反應(yīng),故①錯(cuò)誤;②Si(h屬于
酸性氧化物,能與強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),所以與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O,但不能和鹽酸反應(yīng);@Ca(OH)2
是強(qiáng)堿與SO2酸性氧化物發(fā)生反應(yīng)Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,與NaHCCh也發(fā)生反應(yīng);④AI(OH)3屬于兩性氫氧化
物,能和強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液都反應(yīng),和強(qiáng)堿NaOH反應(yīng)Al(OH)3+NaOH=、aAlO2+2H2。、和硫酸反應(yīng)
3H2SO4+2Al(OH)3==Al2(SO4)3+6H2O;故③?正確,故答案為D。
【點(diǎn)睛】
本題考查物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),熟記相關(guān)物質(zhì)的反應(yīng)及反應(yīng)條件很重要。
22、C
【解析】
試題分析:A、常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現(xiàn)二者的pH之和為14,說明醋酸溶液中的氫離
子濃度等于氨水中的氫氧根離子濃度,表明醋酸和氨水的電離程度相同,電離平衡常數(shù)相等,故A正確;B、向均盛
有2mL5%H2O2溶液的兩支試管中分別滴入0.2mol/LFeCb,和().3mo"LCiiCh溶液1mL,Fe3+的催化效果比C/+好,
雙氧水分解的速率快,生成氣泡的速率更快,故B正確;C、金屬與酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)剛開始時(shí),溫度逐漸
升高,反應(yīng)速率加快,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,醋酸的濃度減小,反應(yīng)速率又逐漸減慢,故C錯(cuò)誤;D、H3BO3的酸性強(qiáng)于
H2c03,向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2cO3溶液,反應(yīng)放出二裝化碳,有明顯現(xiàn)象,故D正確;故選C。
考點(diǎn):考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價(jià)的相關(guān)知識(shí)。
二、非選擇題(共84分)
23、加成反應(yīng)BrCH2cH2Br+2NaCN-NCCH2cHzCN+2NaBr(CH3)2C=CH2
CHj
CH=C(CH3)COOH+CHJOH里硫唆CH=C(CH3)COOCH3+HO碳碳雙鍵、酯基
222住吟士
A
COOCH3
科jAy3
504
《小f士”O(jiān)'O------±ooHCOOC(CH3)=CH2
CHaOHCHJQITCHJNQH
Nz>CcNH*^H?SO4
HOCHzCHBrCHjrHOCH2CH(CN)CH3-^y?HOCH2CH(CHi)COOH-?CH2=C(CIh)COOH
【解析】
乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為BrCHzCHzBr,結(jié)合B的分子式可知B為NC-CH2CH2-CN,B中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH
得到丁二酸。丁二酸發(fā)生分子內(nèi)脫水形成酸酎。
CH3CH3
I與RNH2得到W(-[c“2-C玉oO),結(jié)合w的結(jié)構(gòu)可知I為《CH畤:土??,
6H2-O-(?-(CH2)2-C-NH-K-CHJ-O-C-CCH^Z-OH
尸3
結(jié)合信息H,逆推可知H為千?!?f士.D的分子式為C4H8,核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不
CH20H
存在順反異構(gòu),則D為(CH3)2C=CH2,D氧化生成E,E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合H的結(jié)構(gòu),可知E為
CH2=C(CH3)COOH,FCH2=C(CH3)COOCH3,F發(fā)生力口聚反應(yīng)生成的G為-土
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