藥品分發(fā)與記錄管理制度

藥品分發(fā)與記錄管理制度第一章總則為加強藥品的分發(fā)和記錄管理，確保藥品使用的安全、有效與合規(guī)，依據(jù)國家藥品管理法及相關(guān)法規(guī)，制定本制度。藥品的合理分發(fā)與記錄管理是保障患者安全、提升醫(yī)療服務質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，需建立健全管理機制。第二章適用范圍本制度適用于本機構(gòu)內(nèi)所有藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用及記錄管理工作。包括藥品的接收、驗收、存放、發(fā)放、調(diào)劑及記錄，適用于所有醫(yī)務人員及相關(guān)管理人員。第三章管理責任藥品管理工作由藥劑科負責，具體職責包括藥品的采購、存儲、分發(fā)、記錄及相關(guān)培訓。各臨床科室負責藥品的合理使用，確保藥品管理制度的落實。藥劑科需定期檢查各科室藥品使用情況，確保規(guī)范執(zhí)行。第四章藥品采購與驗收藥品采購需根據(jù)臨床需求及國家相關(guān)法規(guī)進行，所有藥品采購應通過合法渠道，確保藥品來源的合法性與安全性。藥品到貨后，由藥劑科對藥品進行驗收，包括核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及有效期，確保符合采購要求。驗收合格的藥品應及時錄入藥品管理系統(tǒng)，建立臺賬。第五章藥品存儲管理藥品存儲應在專用的藥品庫房內(nèi)進行，庫房應滿足防潮、防火、防盜的基本要求。藥品按類別、效期進行分類存放，確保不混存。同時，庫房應定期清理，過期藥品應及時處理，并做好記錄。藥品的存儲溫度及濕度應定期監(jiān)測，確保符合藥品存儲標準。第六章藥品分發(fā)流程藥品分發(fā)應遵循“誰使用、誰管理”的原則。臨床科室需根據(jù)患者需求向藥劑科提出藥品申請，藥劑科在審核藥品申請后進行分發(fā)。藥品分發(fā)時，需填寫藥品分發(fā)記錄，包括藥品名稱、數(shù)量、發(fā)放時間、發(fā)放人員及使用科室等信息，確保分發(fā)記錄的完整與準確。第七章藥品使用記錄各臨床科室需對使用的藥品進行詳細記錄，包括患者姓名、用藥日期、用藥劑量及用藥方式等。所有使用記錄應及時錄入藥品管理系統(tǒng)，確保信息的實時更新與共享。藥品使用記錄應保存至少三年，以備后續(xù)查驗。第八章藥品調(diào)劑與處方管理藥品調(diào)劑應由具有相應資質(zhì)的藥師進行，確保調(diào)劑過程的規(guī)范化。處方須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，藥師在調(diào)劑時需對處方進行審查，確認處方的合法性及合理性。處方記錄應完整，保存期限同樣為三年。第九章藥品安全管理藥品的安全管理是確?；颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)。藥劑科應定期對藥品使用情況進行評估，發(fā)現(xiàn)不良反應需及時上報。藥品的使用情況應進行定期分析，形成報告，為改進藥品管理提供依據(jù)。各科室應對用藥安全進行持續(xù)教育，提高醫(yī)務人員的用藥安全意識。第十章監(jiān)督與評估機制藥品管理工作應定期接受內(nèi)部審查及外部評估，確保制度的執(zhí)行情況。藥劑科負責對藥品管理工作的監(jiān)督與評估，提出改進建議。監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的問題應及時整改，確保藥品管理的合規(guī)性與有效性。附則本制度由藥劑科負責解釋，自頒布