執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學四科合一）考試考試題庫及答案

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學四科合一）

考試考試題庫及答案（可下載）

L某患者，男，68歲，雙側(cè)腎動脈狹窄，既往有哮喘史，因氣短、心

悸就診。體征和實驗室檢查結(jié)果為血壓17羽6mmHg,血尿酸516U

mol/L（正常180?440umol/L）,血鉀110mmol/L（正常25?

100mmol/L）o應該選用哪個抗高血壓藥？（）

A.氫氯睡嗪

B,替米沙坦

C.卡托普利

D.利血平

E.拉西地平

【答案】：E

【解析】：

E項，拉西地平屬于二氫此咤類鈣通道阻滯劑，以二氫毗咤類CCB為

基礎(chǔ)的降壓治療方案可顯著降低高血壓患者腦卒中風險；尤其適用于

老年高血壓，單純收縮期高血壓，伴穩(wěn)定型心絞痛、冠狀動脈或頸動

脈粥樣硬化及周圍血管疾病患者。題中患者68歲，屬于老年高血壓。

因此答案選Eo

2.主要用作片劑崩解劑的是（）。

A.淀粉

B.淀粉漿

C.硬脂酸鎂

D.微粉硅膠

E.交聯(lián)聚維酮

【答案】：E

【解析】：

A項，淀粉是稀釋劑。B項，淀粉漿是黏合劑。CD兩項，硬脂酸鎂和

微粉硅膠是潤滑劑。E項，交聯(lián)聚維酮為崩解劑。

3.《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定的到2020年完善執(zhí)業(yè)藥師制

度工作的目標和任務包括（）。

A.健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，強化繼續(xù)教育與實訓培養(yǎng)

B.所有零售藥店營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

C.所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格

D.實施執(zhí)業(yè)藥師國家資格互認，完善國際執(zhí)業(yè)藥師交流

【答案】：A|B|C

【解析】：

《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定執(zhí)業(yè)藥師服務水平顯著提高的

發(fā)展目標，到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥

店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥。

另外，將執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)（列入專業(yè)素質(zhì)提升項目）作為“十三五”

國家藥品安全規(guī)劃的重要任務，要求健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，建立執(zhí)

業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)，實施執(zhí)業(yè)藥師能力與學歷提升工程，強化繼續(xù)

教育和實訓培養(yǎng)。D項，學習和借鑒一些國家和地區(qū)藥師制度的成功

經(jīng)驗和理論成果，是健全和完善我國執(zhí)業(yè)藥師制度的重要途徑，但還

沒有實施執(zhí)業(yè)藥師國家資格互認的計劃。

4.為貼劑質(zhì)量要求的是（）o

A.均勻細膩，具有適當?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無刺激性

B.膏體應細膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能

粘貼于皮膚上且不移動

C.膏料應涂布均勻，膏面應光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象

D.外觀應完整光潔，有均一的應用面積，沖切口應光滑、無鋒利的邊

緣

E.軟化點、重量差異等應符合規(guī)定

【答案】：D

【解析】：

貼劑外觀應完整光潔，有均一的應用面積，沖切口應光滑，無鋒利的

邊緣。D項正確。

5.阿昔洛韋片治療帶狀皰疹的用法用量是（）。

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

【答案】：E

【解析】：

阿昔洛韋片治療帶狀皰疹時，一次800mg,一日5次，7?10日為1

療程。

6.（共用備選答案）

A.奧司他韋

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.金剛烷胺

E.氟康嘎

⑴僅對亞洲甲型流感病毒有效的是（）o

【答案】：D

【解析】：

金剛烷胺通過抑制A型流感病毒的M2蛋白的離子通道來抑制病毒脫

殼和復制，通過影響血凝素而干擾病毒組裝，只對亞洲甲型流感病毒

有抑制作用。

⑵可用于抗乙肝病毒的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

用于乙型肝炎治療的藥物包括免疫調(diào)節(jié)劑（如干擾素）和核首類藥物

（如拉米夫定、替比夫定、阿德福韋、恩替卡韋、替諾福韋）。

⑶本身是前藥，可用于甲型或乙型流感病毒的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

奧司他韋是其活性代謝產(chǎn)物的藥物前體，其活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋

竣酸鹽）是選擇性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能夠抑制甲型和乙

型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶活性，藥物通過抑制病毒從被感染的細胞中

釋放、復制，從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散，從而起抗病毒

作用。

⑷不屬于抗病毒藥物的是（）。

【答案】：E

【解析】：

氟康嘎是抗真菌藥物。

7.（共用備選答案）

A.山蔗若堿

B.布洛芬

C.麥角胺咖啡因

D.卡馬西平

E.嗎啡

⑴患者，女，47歲，出現(xiàn)一側(cè)顏面部驟然發(fā)作性閃痛，診斷為三叉

神經(jīng)痛，應選用的藥物是（）o

【答案】：D

【解析】：

三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平，如無效可繼服苯妥英鈉或氯硝西泮等藥

物。

⑵患者，女，25歲，痛經(jīng)，應選用的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬均通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列

腺素的合成，由此減輕組織充血、腫脹，降低神經(jīng)痛覺的敏感性，具

有中等程度的鎮(zhèn)痛作用，對痛經(jīng)等有較好的效果。

⑶患者，男，38歲，因腹部受寒胃痙攣疼痛，應選用的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

由于平滑肌痙攣引起的疼痛可用氫澳酸山蔗若堿。

8.關(guān)于藥品安全信息的說法，錯誤的是（）o

A.因違法違規(guī)行為受到警告，被責令改正的屬于警示等級

B,藥品企事業(yè)單位拒絕執(zhí)法人員依法進行監(jiān)督檢查的，屬于嚴重失信

等級

C.查詢藥品注冊申請受理信息的網(wǎng)站是藥審中心門戶網(wǎng)站D.藥品行

政處罰決定信息不屬于應該公開的范圍

【答案】：D

【解析】：

公開范圍：行政審批信息、、藥品的備案日期、備案企業(yè)（產(chǎn)品）、備

案號等備案信息、藥品日常監(jiān)督檢查和飛行檢查等監(jiān)督檢查結(jié)果信息

藥品監(jiān)督抽檢結(jié)果中的有關(guān)被抽檢單位、產(chǎn)品、檢驗結(jié)果等、藥品行

政處罰決定的信息、藥品監(jiān)督管理部門責令藥品生產(chǎn)經(jīng)營者召回相關(guān)

藥品的，應當在省級以上藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站公開產(chǎn)品召回信

息、統(tǒng)計調(diào)查取得的統(tǒng)計信息，依據(jù)法律法規(guī)及時公開，供社會公眾

查詢（包括藥品不良反應報告和藥物警戒的數(shù)據(jù)）。藥審中心門戶網(wǎng)

站公開藥品審評信息。藥品安全信用等級分為守信、警示、失信、嚴

重失信四級。因違法違規(guī)行為受到警告，被責令改正的為警示等級。

藥品企事業(yè)單位拒絕、阻撓執(zhí)法人員依法進行監(jiān)督檢查、抽驗和索取

有關(guān)資料或者拒不配合執(zhí)法人員依法進行案件調(diào)查為嚴重失信。

9.螺內(nèi)酯臨床常用于（）,

A.腦水腫

B.急性腎衰竭

C.醛固酮升高引起的水腫

D,尿崩癥

E.高血壓

【答案】：C

【解析】：

螺內(nèi)酯是醛固酮的競爭性拮抗藥，在遠曲小管細胞與醛固酮競爭受

體，阻止醛固酮■受體復合物的形成，從而產(chǎn)生拮抗醛固酮的作用。

螺內(nèi)酯可有效治療各種水腫，對醛固酮升高相關(guān)的頑固性水腫、肝硬

化和腎病綜合征水腫更為有效。

10.（共用備選答案）

A.效能

B.閥劑量

C.治療量

D.治療指數(shù)

E.效價

⑴反映藥物最大效應的指標是（）o

【答案】：A

【解析】：

最大效應是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之

增加，但效應增加至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應不能再上升,

此效應為一極限，稱為最大效應或效能。

⑵產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是（）o

【答案】：B

【解析】：

最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也稱閾劑量。

⑶反映藥物安全性的指標是（）0

【答案】：D

【解析】：

用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI）,治

療指數(shù)越大，越安全。

11.護士向藥師咨詢的內(nèi)容一般包括（）o

A.藥品稀釋容積

B.藥品靜滴速度

C.輸液藥物的穩(wěn)定性

D.藥品質(zhì)量標準

E.藥品配伍禁忌

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

鑒于護理的工作在于執(zhí)行醫(yī)囑、實施藥物治療（注射給藥和口服用

藥），護士需要更多地獲得有關(guān)口服藥的劑量、用法，注射藥物配制

溶劑、稀釋容積與濃度、靜滴速度、輸液藥物的穩(wěn)定性和配伍禁忌等

信息O

12.藥物進入體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝過程，最終排泄。其中，影

響藥物代謝的因素有（）o

A.給藥途徑

B,給藥劑量

C.酶的誘導與抑制作用

D.年齡

E.藥物劑型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影響藥物代謝的因素有：①酶誘導和抑制作用；②生理因素（性別、

年齡、個體、疾病等）；③基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常

個體的基因在相同位置上存在差別）；④代謝反應的立體選擇性（許

多藥物存在光學異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；⑤給藥途徑和劑型的影響

（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；⑥給

藥劑量的影響。

13.抑制二氫葉酸合成的藥物是（）。

A.克拉霉素

B.慶大霉素

C.氧氟沙星

D.磺胺喀咤

E.四環(huán)素

【答案】：D

【解析】：

磺胺喀咤作用機制及抗菌譜同磺胺甲嘎，磺胺喀咤作用機制及抗菌

譜同磺胺甲理。

14.藥物臨床研究必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后實施，必須

執(zhí)行（）。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

【答案】：B

【解析】：

藥物臨床試驗包括新藥臨床試驗（含生物等效性試驗）和上市后的IV

期臨床試驗，必須實施《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。A項，GLP

為《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；B項，GCP為《藥物臨床試驗

質(zhì)量管理規(guī)范》；C項，GMP為《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》；D項，GSP

為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

15.根據(jù)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應當具備執(zhí)

業(yè)藥師資格的人員是（）o

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人

B.質(zhì)量管理部門負責人

C.質(zhì)量管理人員

D.質(zhì)量驗收人員

【答案】：A

【解析】：

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百二十五條規(guī)定：藥品零售企業(yè)法定

代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格。企業(yè)應當按照國家有

關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，指導合理用藥。

16.（共用備選答案）

A.繼續(xù)使用并通知供應商

B.立即停止使用并主動召回

C.及時向藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告

D.立即停止使用、就地封存，并向藥品監(jiān)督管理部門報告

⑴醫(yī)療機構(gòu)生產(chǎn)的醫(yī)院制劑在使用過程中出現(xiàn)新的不良反應,應采取

的措施是（）o

【答案】：C

【解析】：

《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)應當建立藥品

不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機構(gòu)臨床科

室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患

者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機構(gòu)應當按照國

家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件

應當立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。

⑵醫(yī)療機構(gòu)在使用某企業(yè)生產(chǎn)的甲氨蝶吟注射液時發(fā)現(xiàn)藥液內(nèi)存在

玻璃屑，應采取的措施是（）o

【答案】：D

【解析】：

《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)

應當加強對使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當立即停止

使用、就地封存并妥善保管，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。

在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機構(gòu)不得擅自處理。醫(yī)療機

構(gòu)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企

業(yè)或者供貨商，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。需要召回的，

醫(yī)療機構(gòu)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務。

17.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（）o

A.結(jié)塊

B,變色

C.產(chǎn)氣

D.潮解

E.液化

【答案】：A|D|E

【解析】：

藥物制劑的物理配伍變化包括：①溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生

沉淀；②潮解、液化或結(jié)塊；③分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮凝、

凝聚，甚至沉淀。

18.地塞米松的禁忌證是（）。

A.抑郁癥

B.支氣管哮喘

C.尊麻疹

D.心絞痛

E.活動性消化性潰瘍

【答案】：E

【解析】：

地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素的禁忌證包括：曾患或現(xiàn)患

嚴重精神病和癲癇、活動性消化性潰瘍、抗菌藥物或抗生素不能有效

控制的病毒或真菌感染、活動性結(jié)核病、腎上腺皮漬功能亢進癥、創(chuàng)

傷或手術(shù)恢復期、骨質(zhì)疏松癥、骨折、嚴重高血壓、糖尿病、妊娠初

期和產(chǎn)褥期。

.藥物臨床研究被批準后應當在

19（）o

A.1年內(nèi)實施

B.2年內(nèi)實施

C.3年內(nèi)實施

D.4年內(nèi)實施

【答案】：C

【解析】：

藥物臨床試驗應當在批準后三年內(nèi)實施。藥物臨床試驗申請自獲準之

日起，三年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可自

行失效。仍需實施藥物臨床試驗的，應當重新申請。

20.某甲狀腺功能亢進患者，服用抗甲狀腺藥丙硫氧喀咤治療2個月

后就診復查，白細胞急劇下降，白細胞計數(shù)3.18X109/Lo處置方法

除停止使用丙硫氧喀咤以外應考慮的藥物是（）o

A.利血生

B.螺內(nèi)酯

C.核黃素

D.地高辛

E.黃體酮

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)患者的臨床指征，處理方法為：應立即停藥，換其他抗甲亢藥物,

同時服用促進白細胞生長藥物。A項，利血生（也稱利可君）為升白

細胞藥，可以促進白細胞生長、提高白細胞計數(shù)，是一種用于治療各

種原因引起的白細胞減少、再生障礙性貧血等的藥物。

21.對于蛛網(wǎng)膜下腔出血患者，采取降壓治療的前提是（）。

A.收縮壓＞200mmHg

B.收縮壓＞180mmHg

C.收縮壓＞160mmHg

D.收縮壓＞140mmHg

E.收縮壓V180mmHg

【答案】：B

【解析】：

蛛網(wǎng)膜下腔出血在去除疼痛等誘因后，如果收縮壓＞180mmHg,可

在血壓監(jiān)測下平穩(wěn)控壓，保持收縮壓在160mmHg以下可降低再出血

風險。

22.（共用備選答案）

A.氯化鈉

B.氯化鉀

C.氯化鈣

D.枸椽酸鉀

E.門冬氨酸鉀鎂

⑴應用強心昔或停用后日內(nèi)禁用（

7）o

【答案】：C

【解析】：

強心昔類藥物發(fā)揮正性肌力作用的結(jié)果是使細胞內(nèi)鈣水平升高，若在

這期間同時服用氯化鈣，則會增強強心昔的毒性。故在應用強心甘或

停用后7日內(nèi)禁用氯化鈣。

⑵可用于防治泌尿系統(tǒng)結(jié)石的是（）。

【答案】：D

【解析】：

枸椽酸鉀用于防治各種原因造成的低鉀血癥以及泌尿系統(tǒng)結(jié)石。

23.治療弱酸性藥物中毒，堿化尿液可選擇的藥物有（）。

A.氯化錢

B.水楊酸

C.碳酸氫鈉

D.乳酸鈉

E.枸椽酸鈉

【答案】:C|D

【解析】：

C項，碳酸氫鈉口服具有調(diào)節(jié)體內(nèi)酸堿平衡和堿化尿液的作用，目前

口服碳酸氫鈉更多作為堿化尿液使用，較少用作抗酸藥。D項，乳酸

鈉用于代謝性酸中毒，堿化體液或尿液；用于高鉀血癥或普魯卡因胺

引起的心律失常伴有酸血癥者。

24.關(guān)于家用血糖分析儀選購和使用注意事項的說法，錯誤的是（）。

A.應選擇通過藥品監(jiān)督管理部門注冊批準的產(chǎn)品

B.使用前應仔細閱讀使用說明書

C.定期對儀器進行校正，檢查血糖儀的準確性

D.血糖試條有使用期限，并應注意按規(guī)定溫度保存

E.血糖試條和各種型號血糖儀均可一起使用

【答案】：E

【解析】：

血糖試條必須和其適配的血糖儀一起使用，患者購買時一定要購買和

自己的血糖儀相適應的試條。

25,苯二氮草類藥物過量或者中毒，特異性解救藥物是（）。

A.氟奮乃靜

B.新斯的明

C.碘解磷定

D.氟馬西尼

E.尼可剎米

【答案】：D

【解析】：

A項，氟奮乃靜用于妄想、緊張型精神分裂癥。B項，新斯的明主要

用于重癥肌無力及腹部手術(shù)后的腸麻痹。C項，碘解磷定主要用于有

機磷農(nóng)藥中毒的解救。D項，氟馬西尼用于苯二氮草類藥物中毒的解

救，也可用于乙醇中毒的解救。E項，尼可剎米為呼吸興奮劑，主要

用于中樞性呼吸衰竭、呼吸肌疲勞等。

26.（共用備選答案）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.可樂定

E.米諾地爾

⑴抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而治療高血壓的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制藥，具有輕到中度的降

壓作用，可降低外周阻力，增加腎血流量，不伴反射性心率加快。

⑵阻滯細胞Ca2+內(nèi)流而治療高血壓的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，通過減少細胞內(nèi)鈣離子含量而松弛血管

平滑肌，進而降低血壓，硝苯地平對輕、中、重度高血壓均有降壓作

用。

⑶阻斷ATI受體而治療高血壓的藥物是（）。

【答案】:C

【解析】：

氯沙坦屬于血管緊張素n受體阻斷劑，具有良好的降壓作用，且不良

反應少。

27.（共用備選答案）

A.雙氯芬酸

B.對乙酰氨基酚

C.塞來昔布

D.阿司匹林

E.尼美舒利

⑴12歲以下兒童禁用的是（）o

【答案】：E

（2）可作為心血管事件一級和二級預防的藥物是（）o

【答案】：D

【解析】：

阿司匹林在急性冠狀脈綜合征、急性心肌梗死、缺血性腦卒中、短暫

性腦缺血發(fā)作、經(jīng)皮冠脈介入及外周動脈病的一、二級預防中具有不

可替代、舉足輕重的作用。

⑶過量使用，會導致大量的中間代謝產(chǎn)物N-乙酰對苯醍亞胺堆積，

引導肝毒性的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

對乙酰氨基酚過量使用，會導致大量的中間代謝產(chǎn)物N-乙酰對苯醍

亞胺堆積，引導肝毒性，盡早使用筑基供體N?乙酰半胱氨酸對防治

對乙酰氨基酚引起的肝損害有特效。大部分NSAID可透過胎盤屏障，

并由乳汁中分泌，對胎兒或新生兒產(chǎn)生嚴重影響，因此禁用于妊娠及

哺乳期婦女。

28.對2型糖尿病表現(xiàn)為單純餐后血糖高，空腹和餐前血糖水平不高

者可首選的藥品是（）o

A.二甲雙胭

B.阿卡波糖

C.羅格列酮

D.尼莫地平

E.碘塞羅寧

【答案】：B

【解析】：

a-葡萄糖甘酶抑制劑是一類以延緩腸道碳水化合物吸收而達到治療

糖尿病目的的口服降糖藥物，能顯著降低餐后血糖，是表現(xiàn)為單純餐

后血糖高、而空腹和餐前血糖不高的2型糖尿病患者的首選。B項，

阿卡波糖屬于a-葡萄糖昔酶抑制劑。

29.抗高血壓藥物中，不屬于依那普利的特點是（）。

A.含有兩個竣基

B.是前體藥物

C.可抑制血管緊張素II的合成

D.屬于血管緊張素II受體拮抗劑

E.手性中心均為S構(gòu)型

【答案】：D

【解析】：

依那普利分子中含有雙竣基結(jié)構(gòu)，并且有3個手性中心,均為S-構(gòu)型,

其在體內(nèi)可水解代謝為依那普利拉。依那普利拉是一種長效的血管緊

張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素n的生物合成,從而舒張血管,

使血壓下降。

30.（共用備選答案）

A.異丙托漠鏤氣霧劑

B.孟魯司特鈉咀嚼片

C.茶堿片

D.沙丁胺醇氣霧劑

E.布地奈德吸入劑

⑴適用于阿司匹林哮喘伴過敏性鼻炎的預防和維于治療的藥物是

（）。

【答案】：B

【解析】：

白三烯受體阻斷劑尤其適用于阿司匹林哮喘、運動性哮喘和伴有過敏

性鼻炎哮喘患者的治療，常用的藥物有孟魯司特和扎魯司特。

⑵與環(huán)丙沙星有相互作用，合并使用時應做血藥濃度監(jiān)測的藥物是

（）。

【答案】：C

【解析】：

使用磷酸二酯酶抑制劑（茶堿類），有條件的應在用藥期間監(jiān)測其血

藥濃度。合用西咪替丁、喳諾酮類（如環(huán)丙沙星）、大環(huán)內(nèi)酯類、普

蔡洛爾等藥物可影響茶堿代謝而使其排泄減慢，應做血藥濃度監(jiān)測。

⑶起效較緩慢，應告知患者使用后漱口的藥物是（）o

【答案】：E

【解析】：

布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素，起效較緩慢，噴后應立即采用氯化鈉溶液

漱口，以降低進入體內(nèi)的藥物量和減少口腔真菌繼發(fā)感染的機會。

31.會加重奧沙利伯所致的嚴重神經(jīng)系統(tǒng)毒性（感覺障礙、痙攣）的

行為是（）。

A.飲用熱飲

B.日光浴

C.接觸塑料制品

D.冷水浴

E.溫泉浴

【答案】：D

【解析】：

奧沙利伯的神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應呈劑量依耐性。遇冷可加重其神經(jīng)毒

性，甚至可因咽喉痙攣而致嚴重后果，在臨床使用奧沙利伯期間及其

后一段時間內(nèi)應避免受涼。

32.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存

在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括（）o

A.開展調(diào)查評估，啟動召回

B.立即停止銷售

C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應商

D.向藥品監(jiān)督管理部門報告

【答案】：A

【解析】：

《藥品召回管理辦法》第六條規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品

存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)

企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。A項，不屬于發(fā)現(xiàn)其

經(jīng)營的藥品存在安全隱患的藥品經(jīng)營企業(yè)應當履行的主要義務。

33.麻醉藥品處方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】：C

【解析】：

醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。

麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

34.醫(yī)療器械是直接或者間接作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外

診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。關(guān)于醫(yī)療器

械管理要求的說法，錯誤的是（）o

A.從國外進口血管支架的，由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)

給醫(yī)療器械注冊證

B.從國外進口第二類醫(yī)療器械，實行注冊管理

C.體外診斷試劑按照《體外診斷試劑注冊管理辦法》，辦理醫(yī)療器械

產(chǎn)品備案或者注冊

D.由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械應當標明安全使用方面的特別

說明

【答案】：C

【解析】：

用于血源篩查和采用放射性核素標記的體外診斷試劑按照藥品管理，

其他體外診斷試劑均按醫(yī)療器械管理，而不是按照《體外診斷試劑注

冊管理辦法》，因此答案選C。

35.（共用題干）

2003年5月19日，武漢市藥品監(jiān)督管理局對武漢市一網(wǎng)站涉嫌非法

批發(fā)銷售假冒輝瑞制藥公司的產(chǎn)品Viagra（萬艾可）問題進行調(diào)查，

掌握準確證據(jù)后，武漢市藥品監(jiān)督管理局立即會同武漢市公安局有關(guān)

部門周密部署，兵分兩路進行追查。一路在交易地點查獲當事人韓某,

并在其家中查獲1000余粒Viagra（萬艾可）和一部作案用的手提電

腦；另一路對漢口賀家墩某保健品部進行A檢查，現(xiàn)場查獲涉案人員

李某，查獲Viagra（萬艾可）和“復方塊烙酮片”“補腎強身片”，及

醫(yī)療器械20余件，其中的壯陽藥為查處過的假藥。因該部無《藥品

經(jīng)營許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，執(zhí)法人員遂將全部藥品及醫(yī)療

器械依法予以暫控。

⑴根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易

的說法，錯誤的是（）。

A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)

必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進行備案

B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供

互聯(lián)網(wǎng)交易服務

C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本

企業(yè)經(jīng)營非處方藥

D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

【答案】：B

【解析】：

《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》第二十條規(guī)定：通過自身網(wǎng)站

與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)

和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利

用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。

⑵根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》，可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信

息服務的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準

的是（）o

A.戒毒藥品信息

B.精神藥品信息

C.藥品廣告

D.醫(yī)療用毒性藥品信息

【答案】：C

【解析】：

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》第十條規(guī)定：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息

服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理

部門審查批準。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療

器械）廣告要注明廣告審查批準文號。

36.藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括（）。

A.用法用量的正確性

B.藥品與臨床診斷的相符性

C.劑型、給藥途徑的合理性

D.處方前記、正文和后記諸項齊全

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：①規(guī)定必須做

皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；②處方用藥

與臨床診斷的相符性；③劑量、用法和療程的正確性；④選用劑型與

給藥途徑的合理性；⑤是否有重復給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義

的藥物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用藥不適宜情況。

37.患者，男，70歲。近期發(fā)現(xiàn)骨痛，疲乏，駝背。臨床診斷為老年

性骨質(zhì)疏松癥。該患者不宜選用的藥物是（）o

A.降鈣素

B.維生素D

C.阿侖瞬酸鈉

D.碳酸鈣

E.雷洛昔芬

【答案】：E

【解析】：

鈣劑、維生素D和一種骨吸收抑制劑（以雙嶙酸鹽尤其是阿侖瞬酸鹽

為主）的三聯(lián)藥物治療是目前較為公認的治療老年骨質(zhì)疏松癥的方

案。E項，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，可預防骨質(zhì)疏

松癥，適用于絕經(jīng)10年以內(nèi)的婦女。

38.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是（）o

A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

B.藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列

C.外用藥與其他藥品分開擺放

D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)

【答案】：A

【解析】：

A項，毒性中藥品種不得陳列。藥品的陳列應當符合以下要求：按劑

型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標志，類別標簽字跡清

晰、放置準確；藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直

射；處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識；

處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；外用藥與其他藥品分開

擺放；拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)；第二類精神藥

品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列；冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，

按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求；中藥飲片

柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應

當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應

當清斗并記錄；經(jīng)營非藥品應當設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并

有醒目標志。

39.對于中度腎功能損害患者，給藥劑量一般是正常劑量的（）。

A.羽~比

B.1/2?1/5

C.心~3/10

D.1/10?1/20

E.1/20-1/50

【答案】：B

【解析】：

腎功能輕度、中度和重度損害時，抗菌藥每日劑量分別減低至正常劑

量的羽?1/2、%?仍、1/5-l/10o

40.妊娠婦女的用藥原則是（）。

A.可用可不用的藥物應盡量不用或少用

B.禁止在孕期用試驗性用藥，包括妊娠試驗用藥

C.已肯定的致畸藥物禁止使用

D.用藥必須注意孕周，嚴格掌握劑量、持續(xù)時間；堅持合理用藥，病

情控制后及時停藥

E.當兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對胎兒危害

較小的藥物

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

妊娠婦女的用藥原則包括：①用藥必須有明確的指征和適應證；②可

用可不用的藥物應盡量不用或少用；③用藥必須注意孕周，嚴格掌握

劑量、持續(xù)時間，堅持合理用藥，病情控制后及時停藥；④當兩種以

上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對胎兒危害較小的藥

物；⑤己肯定的致畸藥物禁止使用；⑥能單獨用藥就避免聯(lián)合用藥，

能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥物；⑦禁止在孕期用試驗

性用藥，包括妊娠試驗用藥。

4L（共用題干）

患者，女，43歲，近日情緒低落，拒絕與人交談，畏光，甚至有自

殺傾向，入睡困難，食欲下降。

⑴根據(jù)患者臨床表現(xiàn)可診斷為（）o

A.躁動癥

B.抑郁癥

C.自閉癥

D.焦慮癥

E.精神病

【答案】：B

【解析】：

由患者癥狀可知，該女性可能患有抑郁癥。

⑵如果你是該患者的主治醫(yī)師，建議患者使用何種藥物？（）

A,地西泮

B.碳酸鋰

C.卡馬西平

D邛可米替林

E.苯妥英鈉

【答案】：D

【解析】：

可用于治療抑郁癥的藥物有:①去甲腎上腺素重攝取抑制劑：丙咪嗪、

氯米帕明、阿米替林、多塞平等；②5■羥色胺重攝取抑制劑：氟西汀、

文拉法辛、舍曲林、氯氟沙明、西猷普蘭等。

⑶下列屬于該種治療藥物的結(jié)構(gòu)特點的是（）。

A.含有吩口塞嗪基

B.含有環(huán)丙基

C.含有竣基

D.二苯并氮草類

E.二苯并庚二烯類

【答案】：E

【解析】：

阿米替林是采用生物電子等排體原理，將二苯并氮草類藥物丙咪嗪的

氮原子以碳原子取代，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連而得的二苯并庚二烯類

藥物。

42.兒童高熱首選的藥品是（）。

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.對乙酰氨基酚

D.塞來昔布

E.依托考昔

【答案】：C

【解析】：

對乙酰氨基酚對中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的抑制作用比對外周前

列腺素合成的抑制作用強，解熱作用強，鎮(zhèn)痛作用較弱，但作用緩和

而持久，對胃腸道刺激小，正常劑量下較為安全有效，大劑量對肝臟

有損害，可作為退熱藥的首選，尤其適宜老年人和兒童服用。

43.連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應性降低稱為（）o

A.依賴性

B.耐受性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應

E.特異質(zhì)反應

【答案】：B

【解析】：

機體在連續(xù)多次應用某些藥物后反應性逐漸降低，需加大藥物劑量才

能顯效，稱為耐受性。

44.應用透析方法不能從人體內(nèi)清除的藥品是（）o

A.慶大霉素

B,苯巴比妥

C.頭抱嗖林

D.萬古霉素

E.甲基多巴

【答案】：D

【解析】：

ABE三項，血液透析和腹膜透析均可清除。C項，頭抱理林能由血液

透析清除但不能由腹膜透析清除。D項，萬古霉素不能由透析清除。

45.給患者調(diào)整抗抑郁藥時必須謹慎，以單胺氧化酶抑制劑替換選擇

性5-羥色胺再攝取抑制劑時，應當間隔一定的時間。至少應間隔（）。

A.1天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

【答案】：E

【解析】：

以單胺氧化酣抑制劑替換選擇性5.羥色胺再攝取抑制劑時，至少應間

隔14天。

46.下列屬于對因治療的是（）。

A.解熱藥降低患者體溫

B.鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛

C.使用抗菌藥物抗感染治療

D.硝酸甘油緩解心絞痛

E.抗高血壓藥降低患者血壓

【答案】：c

【解析】：

ABDE四項，對癥治療是指用藥后能改善患者疾病癥狀的治療方法，

如硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低血壓；解熱鎮(zhèn)痛藥降低患者

過高的體溫，緩解疼痛。C項，對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病

因子，治愈疾病的藥物治療，如應用抗生素、抗菌藥物、抗感染藥物

進行治療。

47.目前主張解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

A.不影響前列腺素的合成和釋放

B.激動前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶，增加前列腺素的合成和釋放

C.抑制前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶，減少前列腺素的合成和釋放

D.抑制阿片受體

E.激活阿片受體

【答案】：C

【解析】：

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要是通過抑制炎癥細胞的花生四烯酸代謝物過程

中的環(huán)氧化酶，減少炎癥介質(zhì)，從而抑制前列腺素和血栓素的合成，

進而產(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用。

48.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件不包括（）。

A.具有適當資質(zhì)并經(jīng)過培訓的人員

B.有與藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境

C.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求

D.新藥研發(fā)的團隊和儀器設(shè)備

【答案】：D

【解析】：

從事藥品生產(chǎn)應當符合以下條件：①有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)

人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負責人、

生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合

《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。②有與藥品生產(chǎn)相適應

的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。③有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理

和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員。④有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量

檢驗的必要的儀器設(shè)備。⑤有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品

生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

49.下列是毛果蕓香堿滴眼液的應用的是（）。

A.治療原發(fā)性青光眼

B,可用于激光虹膜造孔術(shù)前

C.用于眼科手術(shù)后可抵消散瞳藥的作用

D.可用于白內(nèi)障人工晶狀體植入手術(shù)中縮瞳

E.哺乳期婦女服藥期間宜暫停哺乳

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

毛果蕓香堿滴眼液選擇性直接作用于M膽堿受體。主要用于①治療

原發(fā)性青光眼，包括開角型與閉角型青光眼。②用于激光虹膜造孔術(shù)

前使虹膜伸展便于激光打孔，以及防止激光手術(shù)后的反應性眼壓升

高。③滴眼用于眼科手術(shù)后或應用擴瞳劑后，以抵消睫狀肌麻痹劑或

散瞳藥的作用。④注射液可用于白內(nèi)障人工晶狀體植入手術(shù)中縮瞳。

哺乳期婦女服藥期間宜暫停哺乳。

50.（特別說明：本題涉及的法規(guī)新教材已刪除，不再考此法規(guī)內(nèi)容）

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外

配是指（）。

A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

B.參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

C.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為

D.參保人員持社區(qū)服務機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為

E.參保人員持社區(qū)服務機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

【答案】:C

【解析】：

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》第二條規(guī)定，

本辦法所稱的定點零售藥店，是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門資格

審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保

人員提供處方外配服務的零售藥店。處方外配是指參保人員持定點醫(yī)

療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為。

51.地高辛加強心肌收縮力的主要機制是（）。

A.排Na+利尿，減少血容量

B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

C.上調(diào)B受體

D.抑制Na+,K+?ATP酶

E.抑制磷酸二酯酶HI

【答案】：D

【解析】：

地高辛能與心肌細胞膜Na+,K+-ATP酶結(jié)合，使酶活性降低，細胞

內(nèi)Na+增多，促進Na+-Ca2+交換，導致細胞內(nèi)Ca2+增加，從而

增強心肌收縮力。

52.下列能夠?qū)е聝和轮L抑制的藥物是（）o

A.噴托維林

B.茶堿

C.孟魯司特

D.嘎托溟鏤

E.倍氯米松

【答案】：E

【解析】：

吸入型腎上腺皮質(zhì)激素長期大劑量應用可引起骨質(zhì)疏松癥，影響兒童

生長發(fā)育，倍氯米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素，E項正確。

53.患者，男，48歲，入院診斷為細菌性腦膜炎，給予萬古霉素聯(lián)合

頭抱曲松經(jīng)驗性治療，在靜滴過程中出現(xiàn)紅人綜合征。對用藥有關(guān)問

題的分析，正確的有（）。

A.萬古霉素與頭抱曲松發(fā)生相互作用引起紅人綜合征

B.萬古霉素可引起紅人綜合征

C.0.5g的萬古霉素靜脈滴注時間應在lh以上

D.萬古霉素應快速滴注以保證療效

E.每1g萬古霉素至少用200ml溶媒稀釋，靜滴時應避光

【答案】：B|C

【解析】：

萬古霉素不宜滴注過快，否則可導致紅人綜合征，0.5g萬古霉素以至

少100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴時間須

在60分鐘以上。萬古霉素不需要避光處理。

54.興奮劑的藥物作用不涉及（）。

A.神經(jīng)系統(tǒng)用藥

B.呼吸系統(tǒng)用藥

C.泌尿系統(tǒng)用藥

D.消化系統(tǒng)用藥

【答案】：D

【解析】：

興奮劑目錄所列品種從藥物作用方面來說，主要涉及心血管、呼吸、

神經(jīng)、內(nèi)分泌、泌尿等系統(tǒng)用藥。

55.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的

說法，正確的是（）。

A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告

C.調(diào)配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應當付以炮制品

D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量