2024屆四川省眉山市永壽某中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
2024屆四川省眉山市永壽某中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
2024屆四川省眉山市永壽某中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
2024屆四川省眉山市永壽某中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
2024屆四川省眉山市永壽某中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆四川省眉山市永壽高級(jí)中學(xué)高考仿真模擬化學(xué)試卷

考生須知:

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。

3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、下列說(shuō)法不正確的是

A.C5H12的三種同分異構(gòu)體沸點(diǎn)不同,因?yàn)槠浞肿娱g作用力大小不同

B.N%和HC1都極易溶于水,均與它們能跟水分子形成氫鍵有關(guān)

C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分子間作用力的破壞

D.NaHSOj晶體溶于水和受熱熔化時(shí)破壞的化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同

2、我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)一種天然氣脫硫裝置,利用如右圖裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+O2TH2O2+S。已知甲池中有如下的轉(zhuǎn)化:

全S

N型半導(dǎo)體

甲池乙池

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:

A.該裝置可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能

B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入乙池

+

C.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H+2e=H2AQ

D.乙池①處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3=3I+Si+2H+

3、如圖所示裝置中不存在的儀器是()

A.用煙B.泥三角C.三腳架D.石棉網(wǎng)

4、加較多量的水稀釋0.1mol/L的NaHCCh溶液,下列離子濃度會(huì)增大的是()

2+

A.CO3B.HCOyC.HD.OH

5、下列屬于堿性氧化物的是

A.MniO7B.AI2O3C.NaiOiD.MgO

6、如圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.鐵閘主要發(fā)生的是吸氧腐蝕

B.圖中生成鐵銹最多的是乙區(qū)域

C.鐵腐蝕時(shí)的電極反應(yīng)式:Fe—2e-==Fe2+

D.將鐵閘與石墨相連可保護(hù)鐵閘

7、Weiss利用光敏劑QD制備2—環(huán)己基苯乙烯(c)的過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

(b)

A.a不能使酸性KMnCh溶液褪色

B.a、b、c都能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)

C.c中所有原子共平面

D.b、c為同系物

8、將一定量的SO?通入BaCh溶液中,無(wú)沉淀產(chǎn)生,若再通入a氣體,則產(chǎn)生沉淀。下列所通a氣體和產(chǎn)生沉淀的離

子方程式正確的是()

A.a為H2S,SO2+2H++S2--3SI十2H2。

2++

B.a為。2,Ba+SO2+2H2O+Cl2->BaSO31+4H+2Cr

2+++

C?a為NO2,4Ba+4SO2+5H2O+NO3->4BaSO41+NH4+6H

2+++

D?a為NH3,Ba+SO2+2NH3+2H2O->BaSO4l+2NH4+2H

9、優(yōu)質(zhì)的含鉀化肥有硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀、氯化鉀等,下列說(shuō)法正確的是()

A.四種鉀肥化合物都屬于正鹽,硝酸鉀屬于氮鉀二元復(fù)合肥

B.磷酸二氫鉀在堿性土壤中使用,有利于磷元素的吸收

C.上述鉀肥化合物中,鉀元素含量最高的是硫酸鉀

D.氯化鉀可用來(lái)生產(chǎn)氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀

10、關(guān)于氮肥的說(shuō)法正確的是()

A.硫住與石灰混用肥效增強(qiáng)B.植物吸收氮肥屬于氮的固定

C.使用碳錢(qián)應(yīng)深施蓋土D.尿素屬于錢(qián)態(tài)氮肥

11、下列反應(yīng)中,相關(guān)示意圖像錯(cuò)誤的是:

D.、將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中

A.a的分子式是G0H12OB.b的所有碳原子可能處于同一平面

C.蔡的二氯代物有10種D.a-b的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)

13、以下說(shuō)法正確的是()

A.共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵

B.原子或離子間相互的吸引力叫化學(xué)鍵

C.非金屬元素間只能形成共價(jià)鍵

D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵

14、一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入ImolS2a2和ImolCL,發(fā)生反應(yīng)S2cL(g)+CL(g)h2SCL(g)。CL與SCb

的消耗速率⑴與溫度⑺的關(guān)系如圖所示,以下說(shuō)法中不正睡的是()

9

o..08

eo..0

Eo.7

06

o.9

o.5

36

o.4

?0

?o.3

£0

/o.2

Ao.0

o77c

100200300400

A.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能

B.達(dá)到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C.A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的為B、D

D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達(dá)到平衡后縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,CL的平衡轉(zhuǎn)化率不變

15、下列說(shuō)法正確的是()

A.鋼管鍍鋅時(shí),鋼管作陰極,鋅棒作為陽(yáng)極,鐵鹽溶液作電解質(zhì)溶液

B.鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

C.鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面不易被腐蝕

D.鋼鐵水閘可用犧牲陽(yáng)極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕

16、下表記錄了t°C時(shí)的4份相同的硫酸銅溶液中加入無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(CUSO4?5H2O)

的質(zhì)量(溫度保持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

硫酸銅溶液①②③④

加入的無(wú)水硫酸銅(g)3.005.508.5010.00

析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60

當(dāng)加入6.20g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量(g)為

A.7.70B.6.76C.5.85D.9.00

17、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2s。4,這些H2sO&可用20mL0.5moi/L的

NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()

A.18%B.46%C.53%I).36%

18、用化學(xué)方法不能實(shí)現(xiàn)的是()

A.生成一種新分子B.生成一種新離子

C.生成一種新同位素D.生成一種新單質(zhì)

19、下列解釋事實(shí)或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的化學(xué)用語(yǔ)正確的是

A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):4I-+02+=2I2+2H20

43+

B.鐵和稀硝酸反應(yīng)制得淺綠色溶液:Fe+4H+N03-=Fe+NOt+2H20

42

C.水垢上滴入CLCOOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaC03+2H=Ca++C021+H20

24

D.SO?通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁;S0z+Ca+2C10'+H,0=CaS03I+2HC1O

20、實(shí)驗(yàn)室處理含F(xiàn)eB門(mén)廢催化劑的溶液,可得到溪的苯溶液和無(wú)水FeCb。下列做法能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

分液,先放出水層,再倒出嗅的苯溶液

D.將分液后的水層蒸干獲得無(wú)水FeCh

21、120c時(shí),ImoKXh和3m0IH2通入1L的密閉容器中反應(yīng)生成CH30H和水。測(cè)得CO?和CH30H的濃度隨時(shí)間

的變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是

A.0~3min內(nèi),Ph的平均反應(yīng)速率為0.5mol?L-1?min-1

B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)4-H2O(g)

C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)到達(dá)平衡

D.lOmin后,反應(yīng)體系達(dá)到平衡

22、圖中反應(yīng)①是制備SiHj的一種方法,其副產(chǎn)物MgCL?6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

AjB

Mg(OH):

反應(yīng)①

NH,(I)

NH4CI

A.A2B的化學(xué)式為MgzSi

B.該流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是N%和NH4C1

C.利用MgCl2?6NH3制取鎂的過(guò)程中發(fā)生了化合反應(yīng)、分解反應(yīng)

D.分別將MgCh溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱、灼燒,最終得到的固體相同

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)PVAc是一種具有熱塑性的樹(shù)脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:

己知:R、R'、R''為H原子或燃基

(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)燃A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)己知A-B為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________o

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為<,

(4)E能使濱的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是________________________o

(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。

(6)在E-F-GTH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇的作用是___________________________。

(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

24、(12分)氟磴諾酮是人工合成的抗菌藥,其中間體G的合成路線如下:

(1)G中的含氧官能團(tuán)為和____(填名稱(chēng))。

(2)由C-D的反應(yīng)類(lèi)型是_____<,

⑶化合物X(分子式為C3H7N)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)E到F過(guò)程中的反應(yīng)物HC(OC2H5)3中最多有個(gè)碳原子共面。

(5)B和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物為H(C?H6FCI2NO2),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的H的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,

I.是一種a?氨基酸;

II.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有一個(gè)苯環(huán)。

(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CHJ)H和CIMgCH(COOC2H6為原料制備

的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)

COOH

25、(12分)CKh是一種優(yōu)良的消毒劑,其溶解度約是。2的5倍,但溫度過(guò)高濃度過(guò)大時(shí)均易發(fā)生分解,因此常將

其制成KC1O2固體,以便運(yùn)輸和貯存。制備KClOz固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,其中A裝置制備CIO2,B裝置制備KC1O2O

(1)A中制備C1O2的化學(xué)方程式為

(2)與分液漏斗相比,本實(shí)驗(yàn)使用滴液漏斗,其優(yōu)點(diǎn)是一。加入H2s04需用冰鹽水冷卻,是為了防止液體飛濺和

(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入空氣的目的是一,空氣流速過(guò)快,會(huì)降低KCKh產(chǎn)率,試解釋其原因

(4)C102通入KOH溶液生成KC1O2的同時(shí)還有可能生成的物質(zhì)

a.KCIb.KClOC.KCIO3d.KClOa

(5)KCKh變質(zhì)分解為KCIO3和KCL取等質(zhì)量的變質(zhì)前后的KCIO2試樣配成溶液,分別與足量的FeSCh溶液反應(yīng)

消耗Fe?+的物質(zhì)的量_(填“相同”、“不相同”“無(wú)法確定”)。

26、(10分)二苯甲酮廣泛應(yīng)用于藥物合成,同時(shí)也是有機(jī)顏料、殺蟲(chóng)劑等的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室以苯與苯甲酰氯為

原料,在A1C13作用下制備二苯甲酮的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示:

1H產(chǎn)品

冰水

冷M

濃HCI

相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)加下表:

相對(duì)分

名稱(chēng)密度/gym,熔點(diǎn)z°c沸點(diǎn)/℃溶解性

子質(zhì)量

苯780.885.580.1難溶水,易溶乙醇

苯甲酰氯140.51.22-1197遇水分解

無(wú)水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解,微溶苯

二苯甲酮1821.1148.5305(常壓)難溶水,易溶苯

o0

已知:反應(yīng)原理為:oA?、-1該反應(yīng)劇烈放熱。

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),迅速稱(chēng)取7.5g無(wú)水三氯化鋁放入三頸瓶中,再加入30mL無(wú)水

苯,攪拌,緩慢滴加6mL新蒸儲(chǔ)過(guò)的苯甲酰氯。反應(yīng)液由無(wú)色變?yōu)辄S色,三氯化鋁逐漸溶解?;旌贤旰?,保持50C

左右反應(yīng)1.5?2h。

儀器A的名稱(chēng)為o裝置B的作用為o緩慢滴加苯甲酰氯的原因是o能作為C中裝置的是

(填標(biāo)號(hào))。

(2)操作X為o

(3)NaOH溶液洗滌的目的是_____________o

(4)粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸儲(chǔ)除去_________,再減壓蒸儲(chǔ)得到產(chǎn)品。

(5)當(dāng)所測(cè)產(chǎn)品熔點(diǎn)為時(shí)可確定產(chǎn)品為純品。已知實(shí)驗(yàn)最終所得純品8.0g,則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為%(保

留三位有效數(shù)字)。

27、(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NHjJs04H2。)常用作殺蟲(chóng)劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要

成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水,不溶于乙醇、乙酸,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時(shí)易發(fā)生分解。某化學(xué)

興趣小組以Cu粉、3moi/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L

的NaOH溶液來(lái)合成硫酸四氨合銅晶體并測(cè)定其純度。

I.CuSO4溶液的制備

①稱(chēng)取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。

②在蒸發(fā)皿中加入30mL3moi/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。

③趁熱過(guò)濾得藍(lán)色溶液。

(DA儀器的名稱(chēng)為。

⑵某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中有L5g的銅粉剩余,該同學(xué)將制得的CuSO』溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻

析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____

II.晶體的制備

將上述制備的C11SO4溶液按如圖所示進(jìn)行操作

適量NH「HQ過(guò)量NH:H、O乙醉

⑶已知淺藍(lán)色沉淀的成分為Cu2(OH)2so-試寫(xiě)出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式

(4)析出晶體時(shí)采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結(jié)晶的原因是一。

III.氨含量的測(cè)定

精確稱(chēng)取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將

樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸屈水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用MmLGmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。取下接收瓶,用

Cimol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCI(選用甲基橙作指示劑),到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。

氨的測(cè)定裝置

(5)A裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用,樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式

(6)下列實(shí)驗(yàn)操作可能使氨含量測(cè)定結(jié)果偏高的原因是

A.滴定時(shí)未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管

B.讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定后俯視

C.滴定過(guò)程中選用酚配作指示劑

D.取下接收瓶前,未用蒸儲(chǔ)水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁。

28、(14分)環(huán)境問(wèn)題是廣大群眾關(guān)注的熱點(diǎn)話題之一,化工廠排放的廢水、廢渣一般利用化學(xué)原理可以進(jìn)行排放物

達(dá)標(biāo)檢測(cè)與無(wú)害化處理。某皮革廠對(duì)制革工業(yè)污泥中o(m)的處理工藝流程如下:

2mol?L-'

含鈉污

泥頂處

現(xiàn)后

己知:①酸浸后的溶液中的金屬離子主要是CP+,其次是Fe3+、Ca?+和Mg2+。

②常溫下,部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下:

陽(yáng)離子Fe3+Mg2+AF+Cr3+

沉淀完全時(shí)的pH3.711.15.49

沉淀溶解時(shí)的pH——>8溶解>9溶解

⑴如需配制480mL酸浸環(huán)節(jié)所需的疏酸,需要用量筒量取18.4mo卜的濃硫酸一mL;配制時(shí)所用玻璃儀器除量

筒、燒杯和玻璃棒外,還需哪些儀器O

⑵經(jīng)氧化環(huán)節(jié)濾液I中的CP+轉(zhuǎn)化為0207〉,寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式:o

⑶調(diào)pH=8環(huán)節(jié),既可以將溶液中某些雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)又可以將CrzCh?一轉(zhuǎn)化為某種含銘元素微粒,溶液顏

色由橙色變?yōu)辄S色,請(qǐng)解釋該顏色變化的原因_______o

(4)鈉離子交換樹(shù)脂的反應(yīng)原理為Mn++nNaR#MR?+nNa+,則利用鈉離子交換樹(shù)脂可除去濾液U中的金屬陽(yáng)離子有

⑸請(qǐng)寫(xiě)出流程中用SOz進(jìn)行還原時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:。

⑹沉淀滴定法是測(cè)定粒子濃度的方法之一,為了測(cè)定某廢水中SCN-的濃度,可用標(biāo)準(zhǔn)AgNCh溶液滴定待測(cè)液,已知:

銀鹽性質(zhì)

AgClAglAgCNAg2CrO4AgSCN

顏色白黃白磚紅白

Kp1.8x10r°8.3xl0-171.2X10-'63.5X10Fl.OxlO-12

①滴定時(shí)可選為滴定指示劑的是________(填編號(hào)),

A.NaCIB.K2CrO4C.KID.NaCN

②如何確定該滴定過(guò)程的終點(diǎn):O

29、(10分)I.焦炭可用丁制備電石、生產(chǎn)水煤氣等。完成下列填空:

(1)電石的主要成分是CaC2,CaCz的晶體類(lèi)型是;其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(2)制備電石還需要用到CaCCh。組成CaCO3的三種元素原子半徑按從大到小的順序排列為。氧原子的

核外電子排布式為o

(3)與同主族元素Mg相比,Ca的金屬性更______(填“強(qiáng)”或者"弱能證明這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是

II.用焦炭生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)^^CO(g)+H2(g)o完成下列填空:

(4)一定溫度下,在一個(gè)固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是

(選填編號(hào))

a.容器中的壓強(qiáng)不再改變b.混合氣體的密度不再改變

c.y正(CO)=y逆(H2O)d.c(CO)=c(H2)

⑸將不同量的C(s)和H2O?分別加入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng),得到如下數(shù)據(jù):

實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所

需時(shí)間

HzOCH2CO/min

16500.010.020.0085

28000.020.030.0173

①實(shí)驗(yàn)1中以V(H2)表示的到達(dá)平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率為

②下列圖像正確的是O(選填編號(hào))

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、B

【解題分析】

A.C5H口的三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同,分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,A正確;

B.N%能和水分子形成氫鍵,HC1不能形成氫鍵,B錯(cuò)誤;

C.石墨為層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)含有共價(jià)鍵,層與層之間是分子間作用力,轉(zhuǎn)化為金剛石既有共價(jià)鍵的斷裂和形成,也有分

子間作用力的破壞,c正確;

2

D.NaHSO』晶體溶于水時(shí)電離為Na+、H+、SO4,破壞離子鍵和共價(jià)鍵,受熱熔化時(shí)電離為Na+、HSO了,破壞離子

鍵,破壞的化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同,D正確;

答案選B。

2、B

【解題分析】

A.裝置是原電池裝置,據(jù)此確定能量變化情況;

B.原電池中陽(yáng)離子移向正極;

C甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);

D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),3得電子生成匕據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng)。

【題目詳解】

A.裝置是原電池裝置,根據(jù)圖中信息知道是將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的裝置,A正確;

B.原電池中陽(yáng)離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,B錯(cuò)誤;

C.甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即AQ+2H++2D=H2AQ,C正確;

D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),h?得電子生成「,發(fā)生的反應(yīng)為H2s+I3,=31+S1+2H+,D正確。

故合理選項(xiàng)是Bo

【題目點(diǎn)撥】

本題考查原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)的知識(shí),注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵,注意溶液中離子移動(dòng)方向:

在原電池中陽(yáng)離子向正極定向移動(dòng),陰離子向負(fù)極定向移動(dòng),本題難度適中。

3、D

【解題分析】

由圖示裝置可知,涉及的儀器為:珀埸、泥三角、三腳架、酒精燈等,由于給用期加熱時(shí)可以直接進(jìn)行加熱,不需要

使用石棉網(wǎng),所以該裝置中沒(méi)有用到石棉網(wǎng),答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

注意常見(jiàn)的儀器干燥及正確的使用方法,明確給坦娟加熱時(shí),不需要墊上石棉網(wǎng)。

4、C

【解題分析】

在NaHCCh溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為:HCO3-H2OWH2co3+OH-,加]較多量的水稀釋促進(jìn)水解平衡正向

移動(dòng),但以體積增大為主,所以氫氧根離子的濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,即氫離子濃度與氫氧根離

子濃度的積不變,所以氫離子的濃度變大,

故選:C?

5、D

【解題分析】

堿性氧化物是和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,反應(yīng)過(guò)程中元素化合價(jià)不發(fā)生變化。

【題目詳解】

A.MmS與堿反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,屬于酸性氧化物,A不符合題意;

B.AI2O3既能與堿反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,也能與酸反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,所以屬于兩性氧化物,B不符合題意;

CNazCh和酸反應(yīng)生成鹽和水,同時(shí)生成氧氣,發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),不是堿性氧化物,屬于過(guò)氧化物,C錯(cuò)誤;

D.MgO和酸反應(yīng)生成鹽和水,屬于堿性氧化物,D正確;

故合理選項(xiàng)是Do

【題目點(diǎn)撥】

本題考查物質(zhì)的分類(lèi),掌握酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物的概念是解答本題的關(guān)鍵。

6、D

【解題分析】

A.海水溶液為弱堿性,發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性較強(qiáng)的條件下才發(fā)生析氫腐蝕,故A正確;

B.在乙處,海水與氧氣接觸,與Fe最易形成原電池,發(fā)生的吸氧腐蝕的程度最大,生成鐵銹最多,故B正確;

C.鐵腐蝕時(shí)作負(fù)極失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式:Fe-2e=Fe2+,故C正確;

D.將鐵閘與石墨相連,鐵比碳活潑,鐵作負(fù)極失電子,可以加快海水對(duì)鐵閘的腐蝕,故D錯(cuò)誤;

答案選D。

7、B

【解題分析】

A.a(。)中含有碳碳雙鍵,能與酸性高銃酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),使酸性KMnCh溶液褪色,故A錯(cuò)誤;

B.a()都含有碳碳雙鍵,具有烯點(diǎn)的性質(zhì),可發(fā)生加成反應(yīng),加聚反應(yīng),故B

正確;

)含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有原子不可能共平面,故C錯(cuò)誤;

D.b()的結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,故D錯(cuò)誤;

故選B。

【題目點(diǎn)撥】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C要注意有機(jī)物分子中只要含有飽和碳原子(包括:?CH3、?CH2?、一,H、一卜)中的一種,分子中

的所有原子就不可能處于同一平面內(nèi)。

8、C

【解題分析】

A.H2s為弱電解質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為SO2+2H2S-3SJ+2H20,故A錯(cuò)誤;

B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)生成BaSO4沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Ba2++S(h+2H2O+a2-BaSO41+4H++2C「,故B錯(cuò)

誤;

C.NO?與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),本身可以被還原為錢(qián)根離子,反應(yīng)的離子方程式為

2

4Ba*+4SO2+5H2O+NOy->4BaSO4l+NHr+6FT,故C正確;

D.通入氨氣,沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)該生成BaSOj沉淀,反應(yīng)的高子方程式為

2+

Ba+SOz+2NH3+H2O-*BaSO31+2NHZ,故D錯(cuò)誤;

故選C。

【題目點(diǎn)撥】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意二氧化氮具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)后N元素的化合價(jià)降低,可以生成NH4+。

9、D

【解題分析】

A.磷酸二氫鉀可以電離出氫離子,所以為酸式鹽,故A錯(cuò)誤;

B.磷酸二氫根離子易與氫氧根離子反應(yīng)生成磷酸根離子,磷酸根離子與陽(yáng)離子易形成不溶性沉淀,所以磷酸二氫鉀

在堿性土壤中使用,不利于磷元素的吸收,故B錯(cuò)誤;

C.依據(jù)化學(xué)式計(jì)算可得:硝酸鉀含鉀38.6%、硫酸鉀含鉀44.8%、磷酸二氫鉀含鉀約28.8%、氯化鉀含鉀52%,鉀

元素含量最高的是氯化鉀,故C錯(cuò)誤;

D.氯化鉀是重要的化工原料,可以用來(lái)生產(chǎn)氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀,故D正確;

故選:D,

10>C

【解題分析】

A.將硫酸錢(qián)與堿性物質(zhì)熟石灰混合施用時(shí)會(huì)放出氨氣而降低肥效,故A錯(cuò)誤;

B.植物吸收氮肥是吸收化合態(tài)的氮元素,不屬于氮的固定,故B錯(cuò)誤;

C.碳酸氫錢(qián)受熱容易分解,易溶于水,使用碳鏤應(yīng)深施蓋土,避免肥效損失,故C正確;

D.尿素屬于有機(jī)氮肥,不屬于錢(qián)態(tài)氮肥,故D錯(cuò)誤。

答案選C。

11、B

【解題分析】

A.當(dāng)向氯水中通入二氧化硫時(shí),氯水中的氯氣具有強(qiáng)氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化

硫、水的反應(yīng)方程式為C12+SO2+2H2O=H2SO4+2HC1,所以溶液的酸性增強(qiáng),pH值減小,最后達(dá)定值,故A正確;

B.氯化鋁和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應(yīng),所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐

漸增大最后達(dá)到最大值,沉淀不溶解,故B錯(cuò)誤;

C.銅先和濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮?dú)怏w,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,當(dāng)

硝酸完全反應(yīng)時(shí),生成的氣體為定值,故c正確;

D.鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,溶液中離子數(shù)目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價(jià)鐵

離子反應(yīng)完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;

故答案為Bo

12、C

【解題分析】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為G0H10O,故A錯(cuò)誤;

B.b中有4個(gè)C原子為飽和C原子,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有C原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;

CI

結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),蔡中含2種位置的H,則其一氯代物有2種(二氯代物有10種

29

,故C正確;

110

CI

D.a比b少1個(gè)O原子、多2個(gè)H原子,所以為還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、同分異構(gòu)體種類(lèi)判斷方法是解本題關(guān)鍵,C為解答易錯(cuò)點(diǎn),

采用“定一移二”的方法判斷即可。

13、A

【解題分析】

A、全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,則共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A

正確;

B、相鄰原子之間強(qiáng)烈的相互作用是化學(xué)鍵,包括引力和斥力,B不正確;

C、非金屬元素間既能形成共價(jià)鍵,也能形成離子鍵,例如氯化校中含有離子鍵,C不正確;

D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價(jià)鍵,例如氯化鋁中含有共價(jià)鍵,D不正確;

答案選A。

14、A

【解題分析】

根據(jù)反應(yīng)S2c12(g)+C12W2SCI2(g)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SCI2的消耗速率表示逆反應(yīng)速

率,二者之比為1:2時(shí)轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點(diǎn)時(shí)的正逆

反應(yīng)速率之比為1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、D點(diǎn)為平衡點(diǎn),由圖中數(shù)據(jù)可知,B、D點(diǎn)的狀態(tài)對(duì)應(yīng)的溫度為250C,30()℃

時(shí),SCL的消耗速率大于氯氣的消耗速率的2倍,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH2<0o

【題目詳解】

A.正反應(yīng)的活化能是發(fā)生反應(yīng)所需要的能量,逆反應(yīng)的活化能是反應(yīng)中又釋放出的能量,正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)

的活化能就等于總反應(yīng)的吸熱放熱量,由分析可知AHV0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活

化能,故A錯(cuò)誤;

B.由分析可知AHVO,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加熱后平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故B正確;

C.根據(jù)反應(yīng)S2a29)+。29)=-2§。29)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SCb的消耗速率表示逆反應(yīng)

速率,二者之比為1:2時(shí)轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點(diǎn)時(shí)的正

逆反應(yīng)速率之比為1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、D點(diǎn)為平衡點(diǎn),故C正確;

D.根據(jù)反應(yīng)S2a29)+。29)=42§。2信)反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,且反應(yīng)物和產(chǎn)物的系數(shù)相等,所以改變壓強(qiáng)不改

變平衡移動(dòng),縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,C12的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;

答案選A。

15、D

【解題分析】

A、電鍍時(shí)鍍層金屬作陽(yáng)極,則Zn為陽(yáng)極,待鍍金屬作陰極,則Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,故A

錯(cuò)誤;

B、Zn比Fe活潑,形成原電池時(shí),Zn作負(fù)極,鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=ZM+,故B錯(cuò)誤;

C、鍍銀的鐵制品鐵破損后發(fā)生電化學(xué)腐蝕,因Fe比Ag活潑,鐵易被腐蝕,故C錯(cuò)誤;

D、用犧牲陽(yáng)極或外加電流的陰極保護(hù)法,鐵分別為正極和陰極,都發(fā)生還原反應(yīng),可防止被氧化,故D正確。

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

考查電化學(xué)腐蝕與防護(hù),應(yīng)注意的是在原電池中正極被保護(hù)、在電解池中陰極被保護(hù)。

16、B

【解題分析】

根據(jù)圖表可看出無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質(zhì)量就增加0.9g,可求出增加0.7g無(wú)水硫酸銅析出硫

酸銅晶體的質(zhì)量;設(shè)0.7g無(wú)水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為x,絲=°2,解得x=l.26;

0.9x

6.2g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為:5.5g+1.26g=6.76g;

答案選B。

17、D

【解題分析】

n(NaOII)=0.02Lx0.50mol/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式?H2s。4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和

鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,

0.16g

則s(S)=——^xl00%=36%,答案選D。

0.44g

18、C

【解題分析】

化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是相互接觸的分子間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移,生成新的分子并伴有能量變化的過(guò)程。

【題目詳解】

根據(jù)化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是相互接觸的分子間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移,生成新的分子并伴有能量變化的過(guò)程,原子

并沒(méi)有發(fā)生變化,可知通過(guò)化學(xué)方法可以生產(chǎn)一種新分子,也可以生成一種新離子,還可生成一種新單質(zhì);具有一定

數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的原子稱(chēng)為核素,即核素的種類(lèi)決定于原子核,而化學(xué)反應(yīng)只是核外電子數(shù)目的變化,

所以生成一種新同位素通過(guò)化學(xué)反應(yīng)是不能實(shí)現(xiàn)的,故C符合;

答案選C。

19、A

【解題分析】

+

A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán),二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為:4I+O2+4H=2I2+2H2O,故A正確;

B.鐵和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)物與量有關(guān),鐵少量時(shí)變成三價(jià)鐵,溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色,離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++

+2+

NOT+2H2O;鐵過(guò)量時(shí)變成二價(jià)亞鐵,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\綠色,離子方程式為:3Fe+8H+2NO3=3Fe+2NOf+

4H2O,故B錯(cuò)誤;

2+

C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca+H2O+CO2t+2CH3COO,故C錯(cuò)誤;

2+

D.SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca+2CIO+H2O=CaSO31+2HCIO,生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能氧

化亞硫酸鈣,故D錯(cuò)誤。答案選A。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋和離子方程式的書(shū)寫(xiě)。解題時(shí)需注意B選項(xiàng)鐵與稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān),鐵

少量時(shí)變成三價(jià)鐵,鐵過(guò)量時(shí)變成二價(jià)亞鐵,產(chǎn)物不同溶液的顏色不同;D選項(xiàng)次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化亞硫

酸鈣。

20、C

【解題分析】

A.實(shí)驗(yàn)室制備氯氣是用濃鹽酸與二氧化鎰在加熱條件下反應(yīng),稀鹽酸與二氧化鎰不反應(yīng),不能制備氯氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.用氯氣氧化澳離子時(shí),導(dǎo)氣管應(yīng)該采用“長(zhǎng)進(jìn)短出”原則,所以該裝置錯(cuò)誤,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.分液時(shí)先從下口放出水相,再?gòu)纳峡诘钩鲇袡C(jī)相,C項(xiàng)正確;

D.蒸發(fā)時(shí)應(yīng)該,蒸發(fā)至有大量晶體析出時(shí)停止加熱,用余熱蒸干,另外FeCh水解生成的鹽酸易揮發(fā),直接蒸發(fā),得

不到無(wú)水FeCh,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),涉及物質(zhì)制備、實(shí)驗(yàn)操作等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理、物質(zhì)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范是解本題

的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,加熱氯化鐵溶液時(shí)氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進(jìn)水解,為防止水解,

應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。

21、B

【解題分析】

,

A.據(jù)題意得化學(xué)方程式為CO2+3H2.*CH3OH+H2O,則0~3min內(nèi),v(H2)=3v(C02)=3x(1.00-0.50)niol-L-/3min=0.5

mol?L-1?min-IA項(xiàng)正確;

B.圖中l(wèi)Omln后CO2、CH30H的物質(zhì)的量不再改變,即達(dá)化學(xué)平衡,故為可逆反應(yīng),應(yīng)寫(xiě)成

C(h+3H廠-CH3OH+H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.據(jù)pV=nRT,恒溫恒容時(shí),當(dāng)壓強(qiáng)不再變化時(shí),容器內(nèi)各氣體的物質(zhì)的量都不再變化,此時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,C項(xiàng)正

確;

D.圖中l(wèi)Omin后CO2、CH30H的物質(zhì)的量不再改變,即達(dá)化學(xué)平衡,D項(xiàng)正確。

本題選B。

22、C

【解題分析】

由反應(yīng)①可知A2B應(yīng)為Mg2Si,與氨氣、氯化鉉反應(yīng)生成SiH4和MgCh?6NH3,MgCb?6NH3加入堿液,可生成Mg(OH)2,

MgCL?6NH3加熱時(shí)不穩(wěn)定,可分解生成氨氣,同時(shí)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂,可生成鎂,用于工業(yè)冶煉,而

MgCL?6NH3與鹽酸反應(yīng),可生成氯化鎂、氯化錢(qián),其中氨氣、氯化錢(qián)可用于反應(yīng)①而循環(huán)使用,以此解答該題。

【題目詳解】

A.由分析知AzB的化學(xué)式為MgzSi,故A正確;

B.反應(yīng)①需要氨氣和NH4C1,而由流程可知MgCL?6NH3加熱或與鹽酸反應(yīng),生成的氨氣、氯化鉉,參與反應(yīng)①而循

環(huán)使用,故B正確;

C.由流程可知MgCL?6NH3高溫分解空成MgCb,再電解MgCk制取鎂均發(fā)生分解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.分別將MgCL溶液和Mg(OH)2懸濁液加熱,灼燒,都是氧化鎂,最終得到的固體相同,故D正確;

故答案為Co

二、非選擇題(共84分)

23、HOCHCFhCOOH酯基、碳碳雙鍵

+nNaOH-^*4~9H—(3電為+nCH3COONa

lu稀NaOH溶液/

△CH—CHj-CHJ2保護(hù)醛基不被H2還原

VCH2

4"耗C'H-CHZR

【解題分析】

3.9g

標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36L氣態(tài)燒A的質(zhì)量是3.9g,則相對(duì)摩爾質(zhì)量為3.36L=26g/m3,應(yīng)為HOCH,A與X反應(yīng)生

22.4L/mol

-[-CH-CHj-fr

成B,由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為CH3coOH,X發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J—C—CH3,由轉(zhuǎn)化關(guān)

系可知D為CH3CHO,由信息I可知E為CH-CHO,由信息H可知F為

結(jié)合G的分子式可知G應(yīng)為,H為

CHLCHLCHO,在E-FTG-H的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇可保護(hù)醛基不被H2還原,M為

,據(jù)此分析作答。

【題目詳解】

根據(jù)上述分析可知,

(D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)燃A的物質(zhì)的量為0.2inol,質(zhì)量是5.2g,摩爾質(zhì)量為26g/mol,所以A為乙烘,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為HOCH;正確答案:HOCH。

(2)根據(jù)B分子結(jié)構(gòu)可知,乙塊和乙酸發(fā)生加成反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.CH3COOH;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、碳

碳雙鍵;正確答案:CHjCOOH;酯基、碳碳雙鍵。

(3)有機(jī)物B發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,PVAc在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成竣酸鹽和高分子醇,化學(xué)方程式為

H—CH

nNaOH-^^4-92*t-+nCH3COONa

;正確答案:

ulnu

nNaOH-^*+fH—(:出為+nCH3COONa

OH

(4)乙塊水化制乙醛,乙醛和苯甲醛發(fā)生加成、消去反應(yīng)生成有機(jī)物E,因此反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是是稀

NaOH溶液/△;正確答案:稀NaOH溶液/△。

(5)根據(jù)信息II,可知芳香烯醛與乙二醇在氯化氫環(huán)境下發(fā)生反應(yīng)J-侖

,與氫氣發(fā)生加

.化學(xué)方程式為

VCH2

5H―一/;正確答案:

(6)從流程圖可以看出,醛基能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以乙二醉的作用是保護(hù)醛基不被還原;正確答案:保

護(hù)醛基不被H2還原。

(7)高分子醇中2個(gè)YH(0H)-CH2-與苯丙醛發(fā)生反應(yīng),生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的高分子環(huán)酸,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

24、酯基戮基取代反應(yīng)5

XXi嚕RC%。e

C(X)HC(X)H

Cl

Cl

/=/NH:NH:

?V_/VC<X)H或《_》~?(;0011

ClCl1

-H-l,,C-O-t<X)H"?

H,(YHKM2即”.H,<YXJ>XKM號(hào)翟管H,<YXJ>>H

axx'rii.axxi

【解題分析】

(1)結(jié)合常見(jiàn)的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)分析解答;

⑵對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu),可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成D;

⑶化合物X的分子式為C3H7N,對(duì)比F、G的結(jié)構(gòu),F(xiàn)中?OCH3被NH-替代生成G,同時(shí)生成甲醇,據(jù)此分析

判斷X的結(jié)構(gòu);

⑷根據(jù)甲烷為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),分析判斷;

(5)H(C8H6FCLNO2)的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:I.是一種a?氨基酸,說(shuō)明氨基、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論