南京工業(yè)大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁南京工業(yè)大學(xué)《藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點，不正確的是？A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對脂溶性藥物進行轉(zhuǎn)化2、在藥物毒理學(xué)的實驗中，急性毒性試驗是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進行急性毒性試驗，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗3、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時進行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告，以保障公眾用藥安全？A.藥品新的嚴重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要4、在藥代動力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合二室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數(shù)相對簡單，準確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程5、在臨床藥學(xué)的實踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟狀況6、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物7、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是8、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)9、在新藥研發(fā)的過程中，臨床前研究包括了多個方面。對于一種新合成的化合物，若要進行初步的安全性評價，以下哪種實驗動物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子10、在藥物的臨床應(yīng)用中，特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點，不準確的是？A.藥物代謝速度快B.對藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型11、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法12、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準13、對于中藥藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制，哪一項是恰當?shù)?？A.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機制簡單，與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別。B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機制涉及多個靶點和通路，具有多成分、多靶點、多途徑的特點。C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒有科學(xué)依據(jù)。D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制是浪費時間和資源，應(yīng)該重點發(fā)展西藥。14、在藥物研發(fā)中，藥物的臨床前研究包括哪些內(nèi)容？A.藥物的藥效學(xué)研究B.藥物的藥代動力學(xué)研究C.藥物的安全性評價D.以上都是15、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗提供依據(jù)C.預(yù)測藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗16、在藥物分析的領(lǐng)域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測手段。對于一種成分復(fù)雜的藥物樣品，若要使用HPLC進行準確的定量分析，以下哪個因素對分析結(jié)果的準確性影響最大？A.流動相的組成和比例B.色譜柱的長度和內(nèi)徑C.檢測波長的選擇D.進樣量的大小17、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法18、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化19、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計實現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是20、對于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應(yīng)二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）詳細說明中藥的炮制與臨床療效的關(guān)系，探討如何根據(jù)臨床需求優(yōu)化中藥炮制工藝。2、（本題10分）論述市場營銷中的品牌定位的原則有哪些，如何進行準確的品牌定位。3、（本題10分）論述市場營銷中的品牌形象塑造的方法有哪些，如何打造獨特的品牌形象。4、（本題10分）詳細說明生物等效性試驗的目的、方法和評價標