藥化條線一專多能考試試題

藥化條線一專多能考試一、選擇題1.藥品管理應(yīng)當(dāng)（），堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則[單選題]*A、以藥品供應(yīng)為中心B、以藥品質(zhì)量為中心C、以人民需求為中心D、以人民健康為中心√2.當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起（）日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗(yàn)[單選題]*A、四B、五C、六D、七√3.（）是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則[單選題]*A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》√C、《營業(yè)執(zhí)照》D、質(zhì)量保證協(xié)議4.下列藥品的標(biāo)簽無須規(guī)定標(biāo)志的是（）[單選題]*A、麻醉藥品B、生物制品√C、外用藥品D、非處方藥5.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，未取得藥品經(jīng)營許可證銷售藥品的，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品（）十五倍以上三十倍以下的罰款[單選題]*A、包括已售出和未售出的藥品成本金額B、已出售的藥品成本金額C、包括已售出和未售出的藥品貨值金額√D、已出售的藥品貨值金額6.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列屬于假藥的是（）[單選題]*A、被污染的藥品B、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的√C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的7.不得從事直接接觸藥品工作的疾病是（）[單選題]*A、肺結(jié)核√B、糖尿病C、高血壓D、心臟病8.據(jù)國家藥監(jiān)局規(guī)定，下列情形應(yīng)當(dāng)附檢驗(yàn)報(bào)告書方可出具假劣藥認(rèn)定意見的情形是（）[單選題]*A、藥品功能主治標(biāo)稱超出批準(zhǔn)的范圍B、過期的藥品C、未標(biāo)明產(chǎn)品批號的藥品D、被污染的藥品√9.除（）外，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營蛋白同化制劑或者其他肽類激素[單選題]*A、甲睪酮B、乙烯雌醇C、胰島素√D、克倫特羅10.零售藥店銷售藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方所列藥品有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配必要時(shí)，經(jīng)（）更正或者重新簽字，方可調(diào)配[單選題]*A、處方醫(yī)師√B、執(zhí)業(yè)藥師C、藥學(xué)技術(shù)人員D、醫(yī)藥商品購銷員11.藥品經(jīng)營者銷售超過藥品有效期的藥品行為，屬于（）[單選題]*A、無證經(jīng)營B、銷售假藥C、不正當(dāng)競爭D、銷售劣藥√12.對于近效期的藥品，藥品零售店在銷售時(shí)應(yīng)（）[單選題]*A、優(yōu)先推薦給顧客B、降價(jià)銷售以盡快清理庫存C、按正常藥品銷售D、告知顧客藥品的效期情況，并建議按需購買√13.日常藥品監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)在合格藥品陳列區(qū)陳列過期藥品（貨值金額120元），但未發(fā)現(xiàn)實(shí)際銷售行為，正確的定性和處置是（）[單選題]*A．銷售劣藥，按《藥品管理法》給予最低10萬元的處罰√B．未嚴(yán)格執(zhí)行GSP的藥品效期管理規(guī)定，按《藥品管理法》給予警告、責(zé)令改正的處罰C．未將過期藥品按規(guī)定放置于不合格藥品區(qū)，按《藥品管理法》給予責(zé)令限期整改D．陳列劣藥，但未實(shí)際銷售，按《藥品管理法實(shí)施條例》沒收涉事藥品，免于其他行政處罰14.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品不得采用的方式是（）[單選題]*A、開具銷售憑證B、提供藥品咨詢服務(wù)C、網(wǎng)絡(luò)銷售非處方藥D、向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥√15.化學(xué)藥品和中藥飲片應(yīng)當(dāng)（）[單選題]*A、分區(qū)存放B、分庫存放√C、單獨(dú)存放D、分類保管16.檢查發(fā)現(xiàn)在藥品經(jīng)營企業(yè)掛證的執(zhí)業(yè)藥師，對涉事執(zhí)業(yè)藥師予以（）[單選題]*A、注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊證√B、吊銷執(zhí)業(yè)藥師資格證C、10年內(nèi)不得重新注冊D、終身禁止從事藥品經(jīng)營活動(dòng)17.某一藥品標(biāo)簽上儲存條件為涼暗處，則該藥品儲存溫度應(yīng)為（）[單選題]*A、30℃以下B、25℃以下C、20℃以下√D、2～10℃18.藥品經(jīng)營許可證載明事項(xiàng)分為許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)，下列屬于登記事項(xiàng)的是（）[單選題]*A．經(jīng)營地址B．企業(yè)名稱√C．倉庫地址D．經(jīng)營方式19.驗(yàn)收不合格的，還應(yīng)當(dāng)注明（）[單選題]*A、原因B、不合格事項(xiàng)及處置措施√C、處置措施D、不合格事項(xiàng)20.根據(jù)國家規(guī)定，自助售藥機(jī)可以銷售的藥品是（）[單選題]*A．中藥飲片B．處方藥C．甲類非處方藥D．乙類非處方藥√21.下列藥品中，不得通過網(wǎng)絡(luò)零售的是（）[單選題]*A．胰島素B．鹽酸胺碘酮片√C．含罌粟殼口服復(fù)方制劑D．雌二醇地屈孕酮片22.庫存藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)的周期一般是（）[單選題]*A、每半年B、每三個(gè)月√C、每月D、每周23.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存的基本原則（）[單選題]*A、按劑型儲存B、按批號儲存C、按生產(chǎn)區(qū)域儲存D、分類儲存√24.藥品零售企業(yè)的文件管理應(yīng)遵循的原則是（）[單選題]*A、就近存放，方便取用B、嚴(yán)格保密，不得外泄C、真實(shí)、完整、可追溯√D、簡化流程，減少文件數(shù)量25.在驗(yàn)收過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題應(yīng)（）[單選題]*A、立即入庫，不做處理B、退回供應(yīng)商，不做記錄C、暫停入庫，通知質(zhì)量管理部門處理√D、自行修復(fù)后入庫26.麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上（）[單選題]*A、逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝√B、逐箱驗(yàn)點(diǎn)到中包裝C、逐箱驗(yàn)點(diǎn)到大包裝D、無需開箱27.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的（）[單選題]*A．表明其儲存溫度沒有特別要求B．一律設(shè)定為0-30℃儲存C．按照《中國藥典》規(guī)定的相關(guān)儲存溫度√D．向該藥品的上市許可持有人詢問儲存溫度28.藥品零售店在銷售處方藥時(shí)，有處方審核權(quán)的人員是（）[單選題]*A、藥品調(diào)劑員B、執(zhí)業(yè)藥師√C、店長D、藥士29.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)至少具有（）[單選題]*A．初中學(xué)歷B．高中學(xué)歷C．中藥學(xué)中專以上學(xué)歷√D．中藥學(xué)大專以上學(xué)歷30.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)（）并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)[單選題]*A、定時(shí)檢查B、定時(shí)監(jiān)測C、定時(shí)復(fù)查D、實(shí)時(shí)監(jiān)測√31.不合格藥品包括（）[多選題]*A、國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報(bào)中的不合格藥品√B、各級食品藥品監(jiān)督管理局抽查檢驗(yàn)不合格的藥品√C、符合藥品管理法中有關(guān)假、劣藥品定義的藥品√D、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商來函通知的不合格藥品√32.陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)（）[多選題]*A、及時(shí)撤柜√B、停止銷售√C、由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理√D、保留相關(guān)記錄√33.發(fā)現(xiàn)以下情況，收貨員有權(quán)拒收，包括（）[多選題]*A、收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)貨與隨貨同行單或者采購訂單不符√B、冷鏈藥品在途溫度不符合要求的√C、隨貨同行單、印章與供應(yīng)商提供的式樣不符的√D、系統(tǒng)沒有采購訂單√34.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對（）進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法[多選題]*A、購貨單位的證明文件√B、購貨單位法人的身份證明C、采購人員的身份證明√D、提貨人員的身份證明√35.企業(yè)應(yīng)對（）定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定[多選題]*A、照明設(shè)備B、空調(diào)設(shè)備C、溫濕度檢測設(shè)備√D、計(jì)量器具√36.驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括（）[多選題]*A、商品名稱B、通用名稱√C、生產(chǎn)日期√D、到貨數(shù)量√37.藥品經(jīng)營企業(yè)在零售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）[多選題]*A、調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對√B、對處方所列藥品不得擅自更改或者代用√C、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配√D、必要時(shí)，經(jīng)主管醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配38.藥品零售店在儲存藥品時(shí)，應(yīng)關(guān)注的環(huán)境因素是（）[多選題]*A、溫度√B、濕度√C、光照√D、通風(fēng)√39.藥品零售企業(yè)不得陳列的品種有（）[多選題]*A、第二類精神藥品√B、毒性中藥品種√C、罌粟殼√D、危險(xiǎn)品40.直接接觸藥品崗位的人員包括（）[多選題]*A、采購B、驗(yàn)收√C、養(yǎng)護(hù)√D、儲存√41.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用。A、正確√B、錯(cuò)誤42.對于首次采購的藥品品種，藥品零售企業(yè)應(yīng)索取藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。A、正確√B、錯(cuò)誤43.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，零售藥品未按照規(guī)定調(diào)配處方的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品經(jīng)營許可證。A、正確√B、錯(cuò)誤44.藥品零售企業(yè)可以陳列第二類精神藥品、毒性中藥飲。A、正確B、錯(cuò)誤√45.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，從事藥品零售活動(dòng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。A、正確B、錯(cuò)誤√46.在藥品零售店中，空調(diào)和加濕器通常用于監(jiān)測藥品儲存環(huán)境的溫濕度。A、正確B、錯(cuò)誤√47.有中藥飲片經(jīng)營范圍的零售藥店，質(zhì)量管理制度的內(nèi)容至少應(yīng)包括中藥飲片處方審核、調(diào)