稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾（征求意見稿）

1T/BYXT066-2024本文件規(guī)定了稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾的術語和定義、分類、原材料要求、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志、運輸、貯存、銷售與服務。本文件適用于以天然斜發(fā)沸石及稀土抗菌材料為原輔料加工制備的衛(wèi)生巾及護墊產品。其他衛(wèi)生巾產品可參照執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本文件的引用而成為本文件的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本文件。GB/T191包裝儲運圖示標志GB/T8939-2018衛(wèi)生巾（護墊）GB/T15676稀土術語GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準GB/T17803稀土產品牌號表示方法GB/T21331絨毛漿GB/T22875衛(wèi)生巾高吸收性樹脂GB/T24292衛(wèi)生用品用無塵紙GB/T27731衛(wèi)生用品用離型紙GB/T30133衛(wèi)生巾用面層通用技術規(guī)范QB/T4508衛(wèi)生用品用吸水襯紙WS/T650抗菌和抑菌效果評價方法T/BYXT001稀土抗抑菌新材料新產品設計、生產、加工、銷售、標識與管理體系要求T/BYXT063稀土沸石抗菌吸附材料3術語和定義GB/T15676界定的與下列術語和定義中的內容適用于本文件。稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾Rareearthzeoliteantibacterialadsorptionsanitarynapkins供女性使用的衛(wèi)生巾和護墊內吸收層含有稀土沸石抗菌吸附材料，具有抗抑菌和吸附凈化功能的護理產品。4分類按材質分為衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護墊等類型。5原材料要求5.1衛(wèi)生巾產品不應使用廢棄回用的原材料，產品應潔凈，無污物，無破損，產品內不應有異物。5.2衛(wèi)生巾所使用原料：絨毛漿應符合GB/T21331的規(guī)定，高吸收性樹脂應符合GB/T22875的規(guī)定，2T/BYXT066-2024離型紙應符合GB/T27731的規(guī)定，吸水襯紙應符合QB/T4508的規(guī)定，無塵紙應符合GB/T24292的規(guī)定，面層材料應符合GB/T30133的規(guī)定。5.3內吸收層所使用的抗菌吸附凈化材料應符合T/BYXT063的要求。6技術要求6.1基本要求6.1.1產品的設計、生產、加工、銷售、標識與管理體系，應符合T/BYXT001的要求。6.1.2產品牌號、品名、配料組分及工藝方法等基本要求，應符合表1的要求。REA-SN01-2N稀土沸石抗菌吸附凈化材料按質量計。）；把稀土沸石抗菌吸附凈化材料混合配制到內吸收層材料中的工藝方法。把稀土沸石抗菌吸附凈化材料制備成溶劑噴涂到內吸收層材料中，經熱固制備生產的工藝方法。6.2技術要求6.2.1衛(wèi)生巾技術指標應符合GB/T8939-2018第3.1章的要求。6.2.2衛(wèi)生護墊技術指標應符合GB/T8939-2018第3.2章的要求。6.3衛(wèi)生要求應符合GB15979的要求。6.4抗菌吸附凈化要求應符合表2的規(guī)定。吸氨值/（mmol/100g）≥液體吸收率/（%大腸桿菌/(%)≥白念珠菌/(%)≥3T/BYXT066-20247試驗方法7.1技術要求按GB/T8939-2018中第4章的規(guī)定進行。7.2衛(wèi)生要求按GB15979的規(guī)定執(zhí)行。7.3抗菌吸附要求7.3.1吸氨值按附錄A的規(guī)定執(zhí)行。7.3.2液體吸收率按GB/T8939-2018中第4.4章的規(guī)定執(zhí)行。7.3.3抗菌率按WS/T650的規(guī)定執(zhí)行。8檢驗規(guī)則從一批產品中，隨機抽取3箱。從每箱中抽取5包樣品，其中3包用于微生物檢驗，6包用于微生物檢驗復驗，3包用于存樣，3包（按每包10片計）用于其他性能檢驗。8.2組批產品應按批交，以相同原料、同一工藝條件生產的同一規(guī)格的成品為一批，每批不超過5000箱。8.3判定規(guī)則當檢驗產品符合本文件第6章全部要求時，則判為批合格；當這些檢驗項目中任一項出現(xiàn)不合格時，則判為批不合格。8.4質量保證生產廠應保證產品質量符合本標準的要求，產品經檢驗合格并附質量合格標志方可出廠。9包裝、標志、運輸、貯存9.1包裝、標志、運輸、貯存應按GB/T8939的規(guī)定執(zhí)行。9.2產品符合附錄B標準化良好行為評價要求的，應標識標準化良好行為評價標志，見圖1。4T/BYXT066-2024圖1標準化良好行為評價標志9.3在符合規(guī)定的運輸和貯存條件下，產品在包裝完整和未經啟封的情況下，保質期或限期使用日期按銷售包裝的標注執(zhí)行，一般要求不超過3年。10銷售與服務10.1.1基本要求為保證稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品的完整性和可追溯性，銷售者在銷售過程中應該采取但不限于下列措施：a）應該避免稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品與常規(guī)產品的混雜；b）應建立稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品的定制生產、運輸、貯存、出入庫和銷售等記錄；c）應建立統(tǒng)一市場管理體制機制，包括不限于統(tǒng)一市場銷售管理、統(tǒng)一價格、統(tǒng)一結算等。10.1.2銷售證明稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品銷售時，采購方應該索取稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品標準化良好行為評價證書、稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品銷售證等證明材料。評價證書應符合附錄C的要求。產品銷售證應符合附錄D的要求。10.1.3證書驗證稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品加工者和稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品經營者在采購時，應該對稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品評價認定證書的真?zhèn)芜M行驗證，并留存認定證書復印件。10.1.4區(qū)分陳列對于稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品，銷售方應在銷售場所設立稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品銷售專區(qū)或陳列專柜，并與非稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品銷售區(qū)、柜分開。應該在顯著位置擺放稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品評價認定證書復印件。10.2服務10.2.1追溯稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售者應建立完善的可追溯體系，保持可追溯的生產全過程的詳細記錄，包括不限于標準執(zhí)行、生產加工記錄、倉儲記錄、出入庫記錄、銷售記錄等，以及可跟5T/BYXT066-2024蹤的生產批號系統(tǒng)。10.2.2召回稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售者應建立和保持有效的產品召回制度，包括產品召回的條件、召回產品的處理、采取的糾正措施、產品召回的演練等，并保留產品召回過程中的全部記錄，包括召回、通知、補救、原因、處理等。10.2.3投訴稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售者應建立和保持有效地處理客戶投訴的程序，并保留投訴處理全過程的記錄，包括投訴的接受、登記、確認、調查、跟蹤、反饋。10.2.4持續(xù)改進稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售者應持續(xù)改進其管理體系的有效性，促進稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售的健康發(fā)展，以消除不符合或潛在不符合稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售的因素。稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾生產加工、經營銷售者應該：——確定不符合的原因?！u價確保不符合不再發(fā)生的措施的需求。——確定和實施所需的措施。——記錄所采取措施的結果?！u審所采取的糾正或預防措施。6T/BYXT066-2024A.1原理試樣用氯化銨煮沸改型，經水洗滌后，再加氯化鉀溶液作用，將交換的銨離子置換出來，然后加入甲醛，被置換出的銨離子和甲醛作用生成鹽酸，用標準氫氧化鈉溶液滴定，計算其吸氨量。A.2分析步驟稱取1.000g（準確至0.001g）試樣置于250mL燒杯中，加入1.0mol/L氯化銨溶液50mL和少許紙漿，在電熱板上煮沸并保溫30min。取下，用慢速濾紙過濾，用煮沸的1.0mol/L氯化銨溶液洗滌，直至流出的溶液中無鈣、鎂離子為止（檢查方法：在小燒杯中加幾毫升氨-氯化銨緩沖溶液和1滴酸性鉻藍K指示劑，承接一些濾液，如溶液不變紅色，說明已洗凈）。再改用溫水洗滌至無氯離子（硝酸銀溶液檢查），用水將漏斗尾部沖洗一下，防止少量氯化銨沾污。漏斗改用清潔的250mL燒杯承接，分三次加入煮沸的1.0mol/L氯化鉀溶液80mL。待漏斗中溶液流完后，在燒杯中加入甲醛溶液15mL，以酚酞為指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至紅色。再在燒杯中接取一次1.0mol/L氯化鉀溶液），如溶液紅色30s不褪色，表示終點已到，如紅色褪去，則應重復滴定至穩(wěn)定的紅色為止。以三次滴定所消耗的氫氧化鈉標準溶液的總體積計算結果。A.3分析結果的表述吸氨量X（以質量分數(shù)計，數(shù)值以mmol/100g表示）按式（1）計算：X=×100………………（1）式中：c——氫氧化鈉標準溶液濃度，單位為毫摩爾每升（mmol/LV——消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；m——試樣質量，單位為克（g）。計算結果表示至小數(shù)點后兩位。A.4允許差取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于15mmol/100g。7T/BYXT066-2024A.1評價對象評價對象范圍，適用于稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品，以及貫標主體稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品生產加工機構、經營銷售機構、稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾應用及服務機構等。A.2評價機構由標準化組織“稀土沸石產業(yè)標準化技術委員會”實施標準化良好行為評價活動。A.3評價依據(jù)依據(jù)團體標準T/BYXT066稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾。A.4評價程序與規(guī)則A.4.1評價申請A.4.1.1評價申請由貫標主體自愿提出申請，并提供評價申請書。A.4.1.2申請公開評價組織機構受理貫標主體提出的評價申請，應至少公開以下信息：——評價范圍及有效期?！u價程序和評價要求。——評價依據(jù)。——評價組織機構和貫標主體委托人的權利與義務。——評價組織機構處理申訴、投訴和爭議的程序?！鷾?、注銷、變更、暫停、恢復和撤銷評價證書的規(guī)定與程序?！獙ω灅酥黧w正確使用評價標識、防偽碼、證書的要求。——對獲證貫標主體正確宣傳稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品的要求。A.4.2受理條件評價組織機構受理貫標主體評價申請的條件，包括：——貫標主體及其相關方應取得相關法律法規(guī)規(guī)定的行政許可，其生產加工或經營銷售的產品應符合相關法律法規(guī)、標準及規(guī)范的要求，并應擁有產品的所有權?！暾堅u價的產品應在本規(guī)則評價依據(jù)的相關標準范圍內?！灅酥黧w在三年內未出現(xiàn)產品質量安全重大事故?！灅酥黧w未列入國家信用信息嚴重失信主體相關名錄?！灅酥黧w應至少提交以下文件和資料：8T/BYXT066-2024a）貫標主體的合法經營資質文件的復印件；b）貫標主體及其稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品的生產加工、經營銷售的基本情況；c）生產加工、經營銷售管理手冊和操作規(guī)程。d）承諾守法誠信，接受評價組織機構，行政執(zhí)法部門的監(jiān)督和檢查，保證提供材料真實、執(zhí)行貫標標準、技術標準實施規(guī)則相關要求的聲明。A.4.3審查對符合A.4.2要求的貫標主體，評價組織機構應根據(jù)評價依據(jù)、評價規(guī)則要求，在10個工作日內對提交的申請文件和資料進行審查，并作出是否受理的決定，保存審查記錄。A.4.3.1審查要求——評價要求規(guī)定明確，并形成文件和得到理解?！u價組織機構和貫標主體之間在理解上的差異得到解決?！獙τ谏暾埖脑u價范圍，貫標主體的工作場所和任何特殊要求，評價組織機構均有能力開展評價服務。A.4.3.2初審意見——申請材料齊全、符合要求的，予以受理評價申請?！獙Σ挥枋芾淼?，應書面通知貫標主體，并說明理由。A.4.3.3審查培訓評價組織機構可采取必要措施幫助貫標主體及直接進行貫標評價培訓，使其正確理解貫標標準和執(zhí)行標準的要求。A.4.4現(xiàn)場檢查A.4.4.1現(xiàn)場檢查準備A.4.4.1.1根據(jù)貫標主體所申請評價對象范圍，評價組織機構應委派具有相應資質和能力的檢查員組成檢查組。A.4.4.1.3評價組織在現(xiàn)場檢查前應向檢查組下達檢查任務書，應包含以下內容：——檢查依據(jù)，包括評價依據(jù)、評價規(guī)則和其他規(guī)范性文件?！獧z查范圍，包括檢查的對象范圍和過程范圍等。A.4.4.1.4評價組織機構可向貫標主體出具現(xiàn)場檢查通知書，將檢查內容告知貫標主體。A.4.4.1.5檢查組應制定書面的檢查計劃，經評價組織機構審定后交貫標主體并獲得確認。為確保評價全過程的完整性，檢查計劃應：——覆蓋所有評價對象范圍的全部生產加工、經營銷售活動?！采w評價對象范圍相關的所有生產加工場所和經營銷售場所?！m用時，可覆蓋所有評價稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品的二次分裝或分割的場所、運輸貯存產品的倉儲、碼頭等場所。A.4.4.2現(xiàn)場檢查實施檢查組應根據(jù)評價依據(jù)對貫標主體生產加工、經營銷售活動進行評審，核實生產加工、經營銷售過9T/BYXT066-2024程與貫標主體按照A.2條款所提交的文件的一致性，確認生產加工、經營銷售過程與評價依據(jù)的符合性。檢查過程至少應包括以下內容：——對生產加工過程、產品和場所的檢查。——對生產加工、經營銷售人員進行訪談?！獙υu價對象有關的文件與記錄進行審核。——對評價對象的產量與銷售量進行衡算。——對產品追溯體系、評價標識和銷售證的使用管理進行驗證。——對貫標主體持續(xù)改進進行評估?！杉匾臉悠?。——對上一年度提出的不符合項采取的糾正和糾正措施進行驗證?！獧z查組在結束檢查前，應對檢查情況進行總結，向受檢查方和貫標主體確認檢查發(fā)現(xiàn)的不符合A.4.5樣品檢測——評價組織機構應編制抽樣檢測的技術文件，對抽樣檢測的項目、頻次、方法、過程等作出要求。——評價組織機構應委托具備法定資質的檢驗檢測機構進行樣品檢測?！⊥练惺咕叫l(wèi)生巾生產或加工中允許使用限量物質的殘留量應符合相關法律法規(guī)或強制性標準的規(guī)定。A.4.6檢查報告評價組織應規(guī)定檢查報告的基本格式，包括：——檢查報告應敘述A.4.4至A.4.5列明的各項要求的檢查情況，就檢查證據(jù)、檢查發(fā)現(xiàn)和檢查結論逐一進行描述?！獙ψR別出的不符合項，應用寫實的方法準確、具體、清晰描述，以易于貫標主體及其相關方理解。不得用概念化的、不確定的、含糊的語言表述不符合項。——檢查報告應隨附必要的證據(jù)或記錄，包括文字或照片或音視頻等資料?！獧z查組應通過檢查報告提供充分信息對貫標主體執(zhí)行標準的總體情況作評價，對是否通過評價提出意見建議。——評價組織機構應將檢查報告提交給貫標主體。A.4.7評價決定A.4.7.1評價組織機構應在現(xiàn)場檢查和產品檢測結果綜合評估的基礎上作出評價決定。A.4.7.2對符合以下要求的貫標主體，評價組織機構應頒發(fā)評價證書。評價證書應符合附錄C的要求?！a加工或經營銷售活動及其他檢查證據(jù)符合本規(guī)則和評價標準的要求?！a加工或經營銷售活動及其他檢查證據(jù)雖不完全符合本規(guī)則和評價依據(jù)標準的要求，但貫標主體已經在規(guī)定的期限內完成了不符合項糾正和/或糾正措施，并通過評價組織驗證。A.4.7.3貫標主體的生產加工或經營銷售活動存在以下情況之一，評價組織機構不應批準評價決定?！峁┨摷傩畔?，不誠信的?！腥雵倚庞眯畔乐厥胖黧w相關名錄?！a品檢測發(fā)現(xiàn)存在禁用物質的，或者限量重金屬超標的?！暾堅u價的產品質量不符合國家相關法律法規(guī)或技術標準強制要求的。T/BYXT066-2024——一年內出現(xiàn)重大產品質量安全問題，或因產品質量安全問題被撤銷評價證書的。——未在規(guī)定的期限完成不符合項糾正和/或糾正措施，或提交的糾正和/或糾正措施未滿足評價要求的?！渌环媳疽?guī)則評價標準要求，且無法糾正的。A.4.8申訴——貫標主體如對評價決定結果有異議，可在10日內向評價組織機構申訴，評價組織機構自收到申訴之日起，應在30日內處理并將處理結果書面通知貫標主體?！灅酥黧w如認為評價組織機構的行為嚴重侵害了自身合法權益，可以直接向監(jiān)管部門申訴。A.5評價管理A.5.1評價后管理A.5.1.1評價組織機構應每年對獲證貫標主體至少安排一次獲證后的現(xiàn)場檢查。實施不通知檢查時應在現(xiàn)場檢查前48小時內通知獲證貫標主體。A.5.1.2評價組織機構應及時了解和掌握獲證貫標主體變更信息，對獲證貫標主體實施有效跟蹤，以保證其持續(xù)符合評價的要求。A.5.1.3評價組織機構與貫標主體應明確約定獲證貫標主體需建立信息通報制度，及時向評價組織通報以下信息：——法律地位、經營狀況、組織狀態(tài)或所有權變更的信息。——獲證貫標主體管理層、聯(lián)系地址變更的信息?！u價對象的生產加工、經營銷售狀況、過程或生產加工、經營銷售場所變更的信息?！@證產品的生產加工、經營銷售場所周圍發(fā)生重大動植物疫情、環(huán)境污染的信息。——生產加工、經營銷售中發(fā)生的產品質量安全重要信息，如相關部門抽查發(fā)現(xiàn)存在嚴重質量安全問題或消費者重大投訴等?！@證貫標主體因違反國家安全管理相關法律法規(guī)而受到處罰?！缓细衿烦坊丶疤幚淼男畔??！N售證的使用情況?！渌匾畔ⅰ.5.1.4銷售證和防偽碼A.5.1.4.1銷售證是獲證產品所有人貫標主體提供給買方的交易證明。銷售證應符合附錄D的要求。對于使用了稀土沸石抗菌吸附衛(wèi)生巾產品防偽碼的產品，評價組織機構可不頒發(fā)銷售證。A.5.1.4.2貫標主體與購買方簽訂的供貨協(xié)議的獲證產品需要銷售證時?？上蛟u價組織機構申請，應提供獲證產品范圍和數(shù)量、發(fā)票、發(fā)貨憑證等進行報備審核。對符合要求的頒發(fā)銷售證；對不符合要求的應監(jiān)督其整改，否則不能頒發(fā)銷售證。A.5.1.4.3銷售證由獲證貫標主體交給購買方。獲證貫標主體應保存已頒發(fā)的銷售證的復印件，以備評價組織機構審核。A.5.1.4.4評價組織機構應按照評價證書編碼規(guī)則編號，對獲證產品銷售證及防偽碼進行編號，并采取有效防偽、追溯技術，確保發(fā)放的每個獲證產品銷售證或防偽碼能夠溯源到其對應的評價證書和獲證產品及其生產加工、經營銷售單位。A.5.1.4.5評價組織機構對其頒發(fā)的銷售證或防偽碼的正確使用負有監(jiān)督管理的責任。T/BYXT066-2024A.5.2再評價A.5.2.1獲證貫標主體應至少在獲證產品證書有效期結束前3個月向評價組織機構提出再評價申請。獲證貫標主體的獲證產品生產加工、經營銷售過程未發(fā)生變更時，評價組織機構可適當簡化申請評審程序。A.5.2.2評價組織機構應在評價證書有效期內進行再評價檢查。A.5.2.3對超過3個月仍不能再評價的獲證產品及經營銷售，應按初次評價實施。A.5.3評價證書、標識管理A.5.3.1評價證書基本格式評價組織機構應依據(jù)評價依據(jù)和評級程序與規(guī)則對合格評價對象頒發(fā)的評價證書，評價證書基本格式應符合附錄C的要求。A.5.3.2評價證書的變更獲證產品在評價證書有效期內，有下列情形之一的，貫標主體應當在15日內向評價組織機構申請變更。評價組織機構應當自收到評價證書變更申請之日起30日內，對評價證書進行變更：——貫標主體或者獲證產品生產加工、經營銷售機構名稱或者法人性質發(fā)生變更的?！a品種類和數(shù)量減少的?！渌枰兏u價證書的情形。A.5.3.3評價證書的注銷有下列情形之一的，評價組織機構應當在30日內注銷評價證書，并對外公布：——評價證書有效期屆滿，未申請延續(xù)使用的?！@證產品不再生產的?！@證產品的貫標主體申請注銷的?！渌枰N評價證書的情形。A.5.3.4評價證書的暫停有下列情形之一的，評價組織機構應當在15日內暫停評價證書，評價證書暫停期為1至3個月，并對外公布：——未按照規(guī)定使用評價證書或者評價標識的。——獲證產品的生產加工、經營銷售等活動不符合評價要求，且經評價組織機構評估在暫停期限內能夠采取有效糾正或者糾正措施的?！渌枰獣和Ｔu價證書的情形。A.5.3.5評價證書的撤銷有下列情形之一的，評價組織機構應當在7日內撤銷評價證書，并對外公布：——獲證產品質量不符合本文件要求的。——獲證產品質量不符合國家相關法規(guī)、標準強制要求或者被檢出國家標準禁用物質的?！@證產品生產加工、經營銷售活動中使用了禁用物質或者受到禁用物質污染的?！@證產品的貫標主體虛報、瞞報獲證所需信息的?！@證產品的貫標主體超范圍使用評價標識的。T/BYXT066-2024——獲證產品的生產加工、經營銷售等活動不符合評價要求，且在評價證書暫停期間，未采取有效糾正或者糾正措施的?！@證產品的貫標主體對相關方重大投訴且確有問題未能采取有效處理措施的?！@證產品的貫標主體從事貫標評價活動因違反國家安全管理相關法律法規(guī)，受到相關行政處罰——獲證產品的貫標主體拒不接受評價監(jiān)管部門或者評價組織機構對其實施監(jiān)督的。——其他需要撤銷評價證書的情形。A.5.3.6評價證書的恢復A.5.3.6.1評價證書被注銷或撤銷后，評價組織機構不能以任何理由恢復評價證書。A.5.3.6.2評價證書被暫停的，需在證書暫停期滿且完成對不符合項的糾正或糾正措施并確認后，評價組織機構方可恢復評價證書。A.5.3.7評價證書的暫停評價證書暫停期間，評價組織機構應通知并監(jiān)督獲證貫標主體停止使用評價證書和標識，獲證貫標主體同時應封存帶有評價標識的相應批次產品。A.5.3.8評價證書撤銷后的標識處理A.5.3.8.1評價證書被注銷或撤銷的，獲證貫標主體應將注銷、撤銷的獲證產品評價證書和未使用的標識應交回評價組織機構，或由獲證貫標主體在評價組織機構的監(jiān)督下銷毀剩余標識和帶有獲證產品評價標識的產品包裝，必要時，貫標主體應召回相應批次帶有獲證產品評價標識的產品。A.5.3.8.2評價組織機構有責任和義務采取有效措施避免各類無效的評價證書和標識被繼續(xù)使用。A.5.3.8.3對于無法收回的獲證證書和標識，評價組織機構應及時在相關媒體和網站上公布注銷或撤銷評價證書的決定，聲明獲證證書及標識作廢。A.5.3.9評價標識A.5.3.9.1貫標主體自愿貫標并向評價組織機構提交辦理評價產品入庫，貫標產品評價信息聲明公開后，可向評價組織機構申請評價標識使用授權。評價標識應符合8.2.2章規(guī)定的圖1的要求。A.5.3.9.2評價標識使用與管理，應符合如下要求：——貫標主體的獲證產品，應該在獲證產品或者產品的最小銷售包裝上加施給定的評價標識?！灅酥黧w在獲證產品加