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文檔簡(jiǎn)介
2024年云南省職業(yè)技能大賽(化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng))理論參
考試題庫(kù)(含答案)
一、單選題
1.韋氏法常用于測(cè)定油脂的碘值,韋氏液的主要成分是()。
A、氯化碘
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘單質(zhì)
答案:A
2.以下試劑無(wú)需避光保存于低溫陰涼處的是
A、過(guò)氧化氫
B、硝酸銀
C、汞
D、氫漠酸
答案:C
3.某實(shí)驗(yàn)室只有燒堿、濃HCI、Cu片、大理石和純水,從欠缺試劑的角度來(lái)看,
在這種情況下,無(wú)法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是()。
A、測(cè)定HCI的濃度
B、制取H2
G制取Na2c03
D、制取CuCI2
答案:A
4.使用不純的單色光時(shí),測(cè)得的吸光度0。
A、有正誤差
B、有負(fù)誤差
C、無(wú)誤差
D、誤差不定
答案:B
5.電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過(guò)程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液()來(lái)確定滴定終點(diǎn)
的。
A、電導(dǎo)
B、電導(dǎo)率
C、電導(dǎo)變化
D、電導(dǎo)率變化
答案:D
6.常量滴定管可估計(jì)到±0.01mL,若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1%,在滴定時(shí),
耗樣體積需要控制在()。
A、10?20mL
B、30?40mL
G20?30mL
D、40?50m
答案:C
7.原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí),有干擾,消除的方法是加入0。
A、LaCI3
B、NaCI
GH3C0CH3
D、CHCI3
答案:A
8.倒入廢液桶中的廢液,最重要的信息是()。
A、各種廢液的可燃性及爆炸性
B、各種廢液的毒性大小
C、各種廢液的成分名稱(chēng)
D、各種廢液的量
答案:C
9.化學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行傾倒液體操作時(shí)要果斷,是為了克服()
A、液體重力
B、空氣中的水蒸氣
C、空氣中的氧氣
D、液體的表面張力
答案:D
10.下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是0。
A、濃硫酸
B、無(wú)水乙醇
C、濃鹽酸
D、高鎰酸鉀
答案:B
11.有機(jī)漠化物燃燒分解后,用()吸收。
A、水
B、堿溶液
C、過(guò)氧化氫的堿溶液
D、硫酸胱和KOH混合液
答案:C
12.氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí),常用()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。
A、硝酸汞
B、二苯卡巴蹤
C、氫氧化鈉
D、鹽酸
答案:A
13.下列藥品除了()以外都需要用專(zhuān)柜由專(zhuān)人負(fù)責(zé)貯存。
A、氧化鉀
B、氯化汞
G硫酸能
D、甲醛
答案:D
14.實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的()溶于水,使水的電導(dǎo)率()。
A、氧氣.減小
B、二氧化碳.增大
C、氧氣.增大
D、二氧化碳.減小
答案:B
15.()不屬于計(jì)量器具。
A、量筒、量氣管、移液管
B、電子秤、容量瓶,滴定管
C、稱(chēng)量瓶、滴定管、移液管
D、注射器、量杯、天平
答案:B
16.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為Oo
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃
D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃
答案:D
17.由于使用不當(dāng)致使高壓滅菌鍋鍋內(nèi)壓力.溫度偏高而引發(fā)爆炸,此種爆炸屬于
A、化學(xué)爆炸
B、物理爆炸
C、核爆炸
D、分解爆炸
答案:B
18.下列選項(xiàng)中不是分光光度計(jì)檢測(cè)項(xiàng)目的是()。
A、吸收池成套性
B、噪聲
C\穩(wěn)定度
D、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度
答案:B
19.高效液相色譜儀主要有()組成。⑴高壓氣體鋼瓶⑵高壓輸液泵⑶六通閥進(jìn)
樣器⑷色譜柱⑸熱導(dǎo)池檢測(cè)器⑹紫外檢測(cè)器⑺程序升溫控制(8)梯度洗脫。
A、1、3、4、5、7
B、1、3、4、6、7
C、2、3、4、6、8
D、2、3、5、6、7
答案:C
20.從理論和實(shí)踐都證明,液擔(dān)比越低,柱效()。
A、不變
B、越小
C、越低
D、越局
答案:D
21.評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)沒(méi)有()。
A、發(fā)光強(qiáng)度
B、燈是否漏氣
C、發(fā)光穩(wěn)定性
D、燈的壽命
答案:B
22.有機(jī)物化學(xué)藥品著火,應(yīng)采用的措施是()。
A、其它有機(jī)物滅火,避免碰撞。
B、高壓水槍。
C、滅火器或沙子撲滅。
D、濕布蓋滅。
答案:C
23.玻璃電極在使用時(shí),必須浸泡24h左右,其目的是()。
A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位
B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)
C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外
D、減小不對(duì)稱(chēng)電位,使其趨于一穩(wěn)定值
答案:D
24.在下列氣相色譜的檢測(cè)器中,屬于濃度型,且對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的是()。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、電子俘獲檢測(cè)器
C、氫火焰離子化檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
答案:A
25.在H3B03中加入Na2C03可制得()。
A、Na3B03
B、NaB02
GNa4B205
D、Na2B407
答案:B
26.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。
A、密封
B、有良好的通風(fēng)設(shè)備
C、有空氣凈化器
D、有穩(wěn)壓器
答案:A
27.下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()。
A、鹽酸
B、硝酸
C、禺氯酸
D、硫酸
答案:D
28.氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí),所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是()o
Ax局氯酸車(chē)貝
B、硝酸鋼
C、硝酸銀
D、稀硫酸
答案:A
29.用0.I000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.I000mol/L的HAc至pH=8.00,
則終點(diǎn)誤差為0。
A、0.01%
B、0.02%
C、0.05%
D、0.1%
答案:C
30.有機(jī)物在C02氣流下通過(guò)氧化劑及金屬銅燃燒管分解,其中氮元素轉(zhuǎn)化成()
氣體。
A、二氧化氮
B、一氧化氮
C、一氧化二氮
D、氮?dú)?/p>
答案:D
31.莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl一時(shí),其滴定條件是()。
A、pH為2.0~4.0
B、pH為6.5~10.0
C、pH為4.0~6.5
D、pH為10.0—12.0
答案:B
32.在環(huán)己酮的制備過(guò)程中,最后產(chǎn)物的蒸僧應(yīng)使用()。
A、直型冷凝管
B、球型冷凝管
C、空氣冷凝管
D、刺型分僧柱
答案:C
33.將0.0240502修約為三位有效數(shù)字應(yīng)選():
A、0.024
B、0.0240
G0.0241
D、0.24X10-2
答案:C
34.含氮有機(jī)物在催化劑作用下,用濃硫酸煮沸分解,有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?
被濃硫酸吸收生成NH4HS04的過(guò)程稱(chēng)為()。
A、催化
B、分解
C、消化
D、吸收
答案:C
35.克達(dá)爾法定氮消化過(guò)程中,最常用的催化劑是0。
A、CuS04
B、CuS04+硒粉
C、硒粉
D、K2S04+CuS04
答案:B
36.在合成正丁醴的實(shí)驗(yàn)中,為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成,可以采用以下()方
法。
A、使用分水器
B、控制溫度
C、增加硫酸用量
D、氯化鈣干燥
答案:B
37.安全標(biāo)簽是傳遞安全信息的一種載體,主要是針對(duì)何種物質(zhì)而設(shè)計(jì)?
A、化學(xué)品
B、危險(xiǎn)化學(xué)品
C、食物
D、常用品
答案:B
38.原子吸收的定量方法一一標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是()。
A、分子吸收
B、背景吸收
C、基體效應(yīng)
D、物理干擾
答案:C
39.酸堿滴定過(guò)程中,選取合適的指示劑是()。
A、減小滴定誤差的有效方法
B、減小偶然誤差的有效方法
C、減小操作誤差的有效方法
D、減小試劑誤差的有效方法
答案:A
40.適用于撲滅精密儀器.貴重圖書(shū)資料等火情的是():
A、酸堿式滅火器
B、泡沫滅火器
C、二氧化碳滅火器
Dv1211滅火器
答案:D
41.下列溶液性質(zhì)中,不屬于稀溶液的依數(shù)性的是()。
A、凝固點(diǎn)
B、沸點(diǎn)
C、滲透壓
D、顏色
答案:D
42.在紅外光譜分析中,用KBr制作為試樣池,這是因?yàn)?。
A、KBr晶體在4000?400cm—I范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光
B、KBr在4000?400cm—I范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性
C、KBr在4000?400cm—I范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收
D、在4000?400cm—I范圍內(nèi),KBr對(duì)紅外無(wú)反射
答案:C
43.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于0。
A、1.0|j.S/cm
B、0.1p.S/cm
C、5.Op.S/cm
D、0.5|iS/cm
答案:c
44.為保證峰值吸收的測(cè)量,要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線(xiàn)光譜比吸收
線(xiàn)寬度()。
A、窄而強(qiáng)
B、寬而強(qiáng)
C、窄而弱
D、寬而弱
答案:A
45.原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除0。
A、光源透射光的干擾
B、原子化器火焰的干擾
C、背景干擾
D、物理干擾
答案:B
46.化學(xué)方法提純NaCI,收率較高的原因是()。
A、實(shí)驗(yàn)精細(xì)
B、雜質(zhì)較少
C、化學(xué)反應(yīng)引入了Na+、Cl-
D、實(shí)驗(yàn)誤差所致
答案:C
47.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。
A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
D、分子外層電子的能級(jí)躍遷
答案:C
48.在環(huán)保分析中,常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳燒,如用高效液相色譜分析,應(yīng)選用Oo
A、熒光檢測(cè)器
B、示差折光檢測(cè)器
C、電導(dǎo)檢測(cè)器
D、紫外吸收檢測(cè)器
答案:A
49.以Cr203為原料制備銘酸鹽,應(yīng)選的試劑是0。
A、H202
B、CI2
G濃HN03
D、KOH和KCIO
答案:D
50.在配位滴定中,金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定,在滴定時(shí)允許的pHOo
A\越圖
B、越低
C、中性
D、不要求
答案:B
51.稱(chēng)量有機(jī)易揮發(fā)液體樣品應(yīng)用()。
A、稱(chēng)量瓶
B、安甑球
C、錐形瓶
D、滴瓶
答案:B
52.爆炸品的爆炸性質(zhì)主要是由()決定的.
A、爆炸品的化學(xué)結(jié)構(gòu)
B、爆炸品的結(jié)晶度
C、爆炸品的密度
D、爆炸品的純度
答案:A
53.在氣相色譜分析中,當(dāng)用非極性固定液來(lái)分離非極性組分時(shí),各組分的出峰
順序是0。
A、按質(zhì)量的大小,質(zhì)量小的組分先出
B、按沸點(diǎn)的大小,沸點(diǎn)小的組分先出
C、按極性的大小,極性小的組分先出
D\無(wú)法確定
答案:B
54.定量分析方法按取樣量不同,可分為常量.微量.半微量.超微量等。其中常量
分析的試樣量為()。
A、>0.1g或>10mL
B、<0.1mg或<0.01mL
G0.1?0.01g或1?10mL
D、>0.5g或>35m
答案:A
55.將20ml某NaCI溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.1m
ol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mLo該NaCI溶液的濃度(單位:mol/L))為()。
A、0.05
B、0.1
C、0.2
D、0.3
答案:C
56.以下鋼瓶中的氣體屬于毒性氣體的是()。
A、氧氣
B、二氧化碳
C、一氧化碳
D、氮?dú)?/p>
答案:C
57.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液
和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、KMnO4
B、K2MnO4
C、MnS04
D、(MnO)204
答案:C
58.在1升水中溶解20克蔗糖,它能使水的蒸汽壓下降,這種蒸汽壓下降與溶液
中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱(chēng)為()。
A、拉烏爾定律
B、亨利定律
C、范霍夫定律
D、道爾頓定律
答案:A
59.碘酸鉀用前應(yīng)在()°C干燥。
A、120
B、105~110
C、270-300
D、130
答案:D
60.一般情況下,配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。
A、直接
B、間接
C、稱(chēng)量
D\滴定
答案:B
61.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化成()。
A、激發(fā)態(tài)分子
B、激發(fā)態(tài)原子
C、分子蒸氣
D、原子蒸氣
答案:D
62.用C(Na2s203)=0.1000moI/L的Na2S203溶液測(cè)定銅礦石的銅,欲從滴定管上
直接讀得Cu%,則應(yīng)稱(chēng)取試樣()go己知M(Cu)=63.55g/mol。
A、0.3178
B、0.4766
C、0.6355
D、1.271
答案:C
63.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是()。
A、表面張力是指液體膜克服外力達(dá)到收縮表面的作用
B、表面張力是液體表面在相鄰兩相間同單位長(zhǎng)度上的牽引力
C、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)
D、表面張力的大小與測(cè)量時(shí)的溫度有關(guān)
答案:B
64.在電位滴定分析過(guò)程中,下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。
A、選擇適宜的衰減檔
B、控制溶液的電流
C、用二階微商插入法計(jì)算終點(diǎn)的體積
D、正確選擇電極
答案:C
65.配制1mg/mL的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法如下:準(zhǔn)確稱(chēng)取CuS04-5H20(銅的
摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04-5H20的摩爾質(zhì)量為249.69)0.3929g,溶于水中,加
幾滴H2s04,轉(zhuǎn)入0mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。
A、250
B、500
C、100
D、50
答案:C
66.下列物質(zhì)中,可用間接碘量法測(cè)定的是()。
A、Sn2+
B\Cu2+
C、Fe2+
D、AS033-
答案:B
67.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月。
A、1
B、2
C、3
D、2
答案:B
68.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。
A、1
B、2
C、3
D、0
答案:A
69.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí),先關(guān)閉(),再依次關(guān)閉檢測(cè)器或放大器電源、汽化
室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源、儀器總電源,待儀器加熱部件冷至室溫后,
最后關(guān)閉載氣源。
A、空氣氣源
B、氮?dú)鈿庠?/p>
C、燃?xì)鈿庠?/p>
D、燃?xì)?、助燃?xì)鈿庠?/p>
答案:D
70.玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí),讀數(shù)應(yīng)(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準(zhǔn)
確性。
A、快速準(zhǔn)確
B、屏住呼吸
C、準(zhǔn)確
D、緩慢
答案:A
71.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測(cè)定弱酸時(shí),常采用。作指示齊上
A、結(jié)晶紫
B、百里酚藍(lán)
C、甲基紅
D、淀粉
答案:B
72.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大()的比例。
A、空氣
B、氧氣
C、載氣
D、氫氣
答案:D
73.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是0。
A、水
B、冰醋酸
C、甲酸
D、醋酣
答案:A
74.用0.1000m。I/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,測(cè)定0.1000mol/L的KCI時(shí),用濃
度為0.0050mol/L的K2Cr04指示液,其滴定的終點(diǎn)誤差為()%。己知AgCI的Ks
p=l.8X10-10,Ag2CrO4的Ksp=2X10-12
A、0.6
B、0.06
C、-0.06
D、-0.6
答案:B
75.在非水滴定中,配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中說(shuō)法不正確的是()。
A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.50mL
B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻
C、在室溫下,滴加20mL醋酸酊,攪拌至溶液均勻
D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定
答案:A
76.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52、M蔗糖=34
2g/mol)()℃
A、0.034
B、0.33
C、3.3
D、33
答案:A
77.在火焰原子吸收光譜法中,測(cè)定()元素可用空氣一-乙煥火焰。
A、鋤
B、鴇
G錯(cuò)
D、蛤
答案:A
78.評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)中沒(méi)有()。
A、發(fā)光強(qiáng)度
B、燈是否漏氣
C、發(fā)光穩(wěn)定性
D、燈的壽命
答案:B
79.在下列吸附中,屬于化學(xué)吸附的是()。
A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)
B、往人身上噴的香水
C、用氫氧化鉀分析CO、C02混合氣
D、用活性碳在-195℃提純液氮
答案:C
80.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)椋ǎ?/p>
A、蒸鐳水、乙醇
B、酸、水、蒸鐳水、乙醇
C、堿、水、蒸鐳水、乙醇
D、堿、水、酸、水、蒸鐳水、乙醇
答案:D
81.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中,減少配制誤差的方法是()。
A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀熔液共混,并充分?jǐn)嚢?/p>
B、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨
C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混
D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢?/p>
答案:D
82.在原子吸收光譜法中,消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏
線(xiàn)作為分析線(xiàn);(2)氣燈校正:(3)自吸收校正;(4)選用窄的光譜通帶。
A、1、3
B、2、4
C、3、4
D、1、4
答案:D
83.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶:(2)高壓輸液泵:(3)
進(jìn)樣系統(tǒng):(4)色譜柱:(5)熱導(dǎo)池檢測(cè)器:(6)紫外檢測(cè)器:(7)程序升
溫控制:(8)梯度洗脫。
A、1、3、4、5、7
B、1、3、4、6、7
C、2、3、4、6、8
D、2、3、5、6、7
答案:C
84.稱(chēng)取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的0溶于水,在IL容量瓶中定容至1000mL,
配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、碘酸鉀(AR)
B、碘酸鉀(GR)
C、碘酸鉀(分析純)
D、碘酸鉀(CP)
答案:B
85.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液時(shí),若溫度過(guò)高,則H2C204分解為()。
A、CO2
B、CO
G02和CO
D、C032-
答案:C
86.在0.Imol/L的氯化納水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
87.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有兩個(gè)相鄰峰的物質(zhì)需定量,但被測(cè)試樣中含有
三個(gè)組份無(wú)響應(yīng),可采用()定量方法。
A、歸一化
B、峰面
C\內(nèi)標(biāo)
D、峰身
答案:C
88.原子吸收分析的定量依據(jù)是0。
A、普朗克定律
B、玻爾茲曼定律
C、多普勒變寬
D、朗伯一比爾定律
答案:D
89.配制Img/mL的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法如下:準(zhǔn)確稱(chēng)取CuS04-H20(銅的
摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04-H20的摩爾質(zhì)量為249.69)0g,溶于水中,加幾滴H
2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。
A、0.6
B、0.1615
C、0.6458
D、0.3929
答案:D
90.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定,其故障原因不可能是()。
A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠
B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效
C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良
D、在能量檔測(cè)量
答案:D
91.高壓輸液泵中,。在輸送流動(dòng)相時(shí)無(wú)脈沖。
A、氣動(dòng)放大泵
B、單活塞往復(fù)泵
C、雙活塞往復(fù)泵
D、隔膜往復(fù)泵
答案:A
92.在電位滴定分析過(guò)程中,下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()o
A、正確選擇電極
B、選擇適宣的測(cè)量檔
C、控制攪拌速度,降低讀數(shù)誤差
D、控制溶液濃度,防止離子締合
答案:C
93.下列檢測(cè)器中,()屬于質(zhì)量型檢測(cè)器。
A、紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器
B、示差折光檢測(cè)器
C、熒光檢測(cè)器
D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
答案:D
94.常見(jiàn)的分離和富集方法是0。
A、溶解
B、沉淀和萃取
C、熔融
D\分光光度法
答案:B
95.下列物質(zhì)中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測(cè)定的是0。
A、Cu2+
B、KMnO4
C、aC03
D、Mn02
答案:D
96.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長(zhǎng)度()。
A、越短
B、越長(zhǎng)
C、與內(nèi)徑無(wú)關(guān),一樣長(zhǎng)
D、條件不足,不能確定
答案:B
97.在原子吸收光譜法中,下列0的方法不能消除背景干擾的影響。
A、用次靈敏線(xiàn)作為分析線(xiàn)
B、用氣燈進(jìn)行校正
C、用自吸收進(jìn)行校正
D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正
答案:A
98.氫火焰離子化檢測(cè)器的最低使用溫度應(yīng)大于0。
A、50℃
B、80℃
C、100℃
D、200℃
答案:C
99.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是0。
A、先順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥,再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥,使壓力表指針指向零
B、先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥,再順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥,然后再順時(shí)針開(kāi)啟低壓閥,
使壓力表指針指向零,最后再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閱
C、順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥
D、逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥
答案:B
100.在氣相色譜儀的柱溫、檢測(cè)室為等溫情況下,檢測(cè)器的氫氣壓力下降時(shí)會(huì)產(chǎn)
生0現(xiàn)象。
A、基線(xiàn)噪聲大
B、基線(xiàn)朝一個(gè)方向漂移
C、基線(xiàn)周期性出現(xiàn)毛刺
D、拖尾峰
答案:B
101.在直接配位滴定中,關(guān)于金屬指示劑的選擇,下列說(shuō)法不正確的是0。
A、Min與M應(yīng)具有明顯不同的顏色
B、指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為L(zhǎng)gKMY-LgKMI
N>2
C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水
D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象
答案:A
102.正確開(kāi)啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是0。
A、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電:關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
B、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣:關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
C、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電:關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
D、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣:關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
答案:C
103.0.10moI/L乙酸溶液的pH值為(己知KHAC=1,8X10-5)(
A、2.9
B、2.87
C、2.75
D、5.7
答案:B
104.在庫(kù)侖分析法中,關(guān)于提高電流效率下列說(shuō)法正確的是()。
A、因?yàn)槿軇┦撬豢刂齐娢痪蜁?huì)有副反應(yīng)發(fā)生,所以電流效率總是小于100%
B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì),不影響電流效率
C、電路中接觸電阻大小,與電流效率無(wú)關(guān)
D、對(duì)電解液可以不通入氮?dú)?/p>
答案:A
105.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()°C的濃度,在標(biāo)定和使用時(shí),如溫度有差
異,應(yīng)進(jìn)行校正。
A、0
B、15
C、25
D、20
答案:D
106.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇法揚(yáng)司法,則指示劑為()。
A、銘酸鉀
B、酚酰
G德黑T
D、熒光黃
答案:D
107.測(cè)定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置換銅鹽溶液返滴定法)所選擇的指示劑
是()。
A、二甲酚橙
B、銘黑T
C、鈣指示劑
D、PAN
答案:D
108.在酸性介質(zhì)中,用高鎰酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí),應(yīng)注意0。
A、滴定速度每分鐘7~8mL
B、在開(kāi)始時(shí)緩慢滴定,以后逐步加快,近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度
C、始終緩慢進(jìn)行滴定
D、滴定速度應(yīng)先快后慢
答案:B
109.從理論和實(shí)踐都證明,氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低,柱
效()。
A、不變
B、越小
C、越低
D、越身
答案:D
110.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測(cè)定時(shí)需使用()。
A、皂膜流量計(jì)
B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)
C、氣壓計(jì)
D、皂膜流量計(jì)和秒表
答案:D
111.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為0o
A、砌砂
B、苯甲酸
C、鄰苯二甲酸氫鉀
D、碳酸鈉
答案:C
112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中的火焰性質(zhì)類(lèi)型,下列敘述不正確的
是()。
A、火焰的性質(zhì)類(lèi)型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰
B、調(diào)節(jié)燃助比,火焰性質(zhì)類(lèi)型即可確定
C、燃助比I:4,是化學(xué)計(jì)量火焰
D、燃助比1:5,是富焰
答案:D
113.己知在50℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPa.180g水中若溶解3.42g庶糖(M
蔗糖=342g/mol),則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()Pa。
A、7.94
B、6.94
G5.31
D、4.25
答案:A
114.下列物質(zhì)中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。
A、Cu2+
B\Ag+
C、aC03
D、Mn02
答案:D
115.紫外分光光度計(jì)中的檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()和顯示器。
A、紅敏光電管
B、光電管
C、光電倍增管
D、紫敏光電管
答案:D
116.在水和乙醇的溶液中存在()項(xiàng)。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:A
117.欲配制250mL0.Imol/L的NH4SCN溶液,可稱(chēng)取()g分析純的NH4SCN。M(N
H4SCN)=76.12g/moI.
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
118.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測(cè)Ag+,這方法屬
于()滴定。
A、直接
B、返
C、間接
D、置換
答案:D
119.雙盤(pán)等臂式電光分析天平設(shè)有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝
置和()裝置。
A、機(jī)械加碼
B、半機(jī)械加碼
C、全機(jī)械加碼
D、部分機(jī)械加碼
答案:A
120.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()。
A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點(diǎn)左右
B、吸附多為可逆反應(yīng),可通過(guò)加熱達(dá)到解吸作用
C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求
D、分子間的作用力一般較小,無(wú)選擇性要求
答案:C
121.對(duì)于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是0。
A、水
B、醋酊
C、冰醋酸
D、液氨
答案:D
122.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。
A、0
B、1
C、2
D、3
答案:B
123.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。
A、離子濃度
B、電極膜活性材料的性質(zhì)
C、待測(cè)離子活度
D、)則定溫度
答案:B
124.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()。
A、水
B、甲醇
G四氫吠喃
D、正庚烷
答案:C
125.莫爾法不適用于碘化物的測(cè)定是0。
A、無(wú)合適的指示劑
B、Agl會(huì)強(qiáng)烈吸附I-,使終點(diǎn)過(guò)早出現(xiàn)
c、Agl會(huì)吸附I-,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)
D、不能用電位指示終點(diǎn)
答案:B
126.色譜法分析組分比較復(fù)雜的樣品,應(yīng)該優(yōu)先選用()固定液。
A、弱極性
B、中等極性
C、強(qiáng)極性
D、氫鍵型
答案:B
127.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失
效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。
A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠
B、光閘沒(méi)打開(kāi)
C、樣品室避光性不好
D、工作環(huán)境不好
答案:A
128.下列物質(zhì)中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。
A、甲酸(己知在水中的pK.a中.75)
B、NaAc(己知在水中的KHAC中.8X10-5)
G苯酚(己知在水中的K.=1.1X1070)
D、NH4+(己知在水中的Kb=l.8X1070)
答案:B
129.氣相色譜中,與熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是()
A、池體溫度
B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)
C、橋電流
D、色譜柱長(zhǎng)
答案:D
130.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測(cè)器的是()
A、FID
B、TCD
C、FPD
D、MS
答案:B
131.稱(chēng)取3.5667g經(jīng)0°C烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級(jí)純)溶于水,在IL容量瓶中定
容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、100
B、105
C、110
D、120
答案:B
132.色譜分析中,如果樣品需要進(jìn)行較為復(fù)雜的前處理,經(jīng)常選用標(biāo)準(zhǔn)加入法,
這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。
A、不需要特別的內(nèi)標(biāo)物
B、不需要精確進(jìn)樣量
C、有效地消除收率誤差
D、對(duì)色譜條件要求不高
答案:C
133.電子天平在開(kāi)機(jī)操作時(shí),在調(diào)節(jié)()后,開(kāi)始天平零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)節(jié),再進(jìn)行天
平的校準(zhǔn)操作。
A、天平的水平度
B、天平的靈敏度
C、天平的清潔度
D、天平感度
答案:A
134.分析極性和含氫鍵樣品時(shí),可以對(duì)硅藻土載體進(jìn)行()處理。
A、酸洗
B、堿洗
C、硅烷化
D、釉化
答案:C
135.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有0根色譜柱。
A、2
B、3
C、4
D、6
答案:c
136.配制硫酸亞鐵鏤(NH4)2Fe(S04)2?6H20標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),須加數(shù)滴()以
防硫酸亞鐵鏤水解。
A、HCI
B、H2S04
C、HN03
D、H3P04
答案:B
137.在氣相色譜中,一般以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。
A、0.5
B、1
C、1.5
D、2
答案:C
138.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量時(shí),KCN作掩蔽劑,下列
說(shuō)法正確的是()。
A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+,Zn2+
B、在酸性洛液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
G在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+
D、在堿性熔液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
答案:C
139.用0.01m。I/L的EDTA滴定0.Olmol/L的金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.
1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為0。
A、2106
B、210-6
C、2108
D、210-8
答案:C
140.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定,待測(cè)組分出
峰后,儀器基線(xiàn)回不到原極限的位置,這可能的原因是()。
A、儀器接地不良
B、色譜柱老化不好
C、柱溫太身
D、記錄儀靈敏度太低
答案:D
141.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有0。
A、二種存在形式
B、四種存在形式
C、五種存在形式
D、七種存在形式
答案:D
142.原子吸收光譜儀由0組成。
A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)
C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
答案:D
143.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量時(shí),一般將制成的
銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2
+然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A、Pb的測(cè)定屬于直接測(cè)定
B、Zn的測(cè)定屬于置換滴定
C、甲醛是解蔽劑
D、KCN是掩蔽劑
答案:B
144.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點(diǎn)下降(Kt=1.85、M丙三
醇=92g/mol)()℃
A、0.27
B、0.54
C、0.14
D、1.4
答案:A
145.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。
A、更換進(jìn)樣墊
B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料
C\降低氣壓
D、減小氣體流量
答案:B
146.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是0。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
答案:B
147.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定,待測(cè)組分出
峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。
A、儀器接地不良
B、色譜柱老化不好
C、柱溫太圖
D、記錄儀靈敏度太低
答案:D
148.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為0。
A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線(xiàn)
B、光源產(chǎn)生的非共振
C、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線(xiàn)
D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收
答案:D
149.在熔點(diǎn)測(cè)定過(guò)程中,使用輔助溫度的作用是()。
A、減少檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的偶然誤差
B、縮短分析用時(shí)
C、使溫度計(jì)更好看
D、對(duì)主溫度計(jì)外露段進(jìn)行校正
答案:D
150.配制K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。
A、直接
B、間接
C、標(biāo)定
D、滴定
答案:A
151.能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線(xiàn)漂移的原子吸收光譜儀稱(chēng)為()。
A、石墨爐原子吸收光譜儀
B、火焰原子吸收光譜儀
C、雙光束原子吸收光譜儀
D、單光束原子吸收光譜儀
答案:C
152.用氣相色譜法測(cè)定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
答案:A
153.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),在控制一定條件下,采用()
為載氣靈敏度最高。
A、02
B、N2
C、02
D、Ne
答案:B
154.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。
A、0
B、1
C、2
D、3
答案:C
155.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過(guò)濾器中的過(guò)濾材料,()在有壓力的情況
下更換。
A^一般
B、能
C\可以
D、不能
答案:D
156.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時(shí),在液體吸收管后面要接上(),以防止液體吸
收管的安裝有誤時(shí),將吸收液吸入采樣器。
A、干燥管
B、濾水井
C、U形管
D、緩動(dòng)管
答案:B
157.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。
A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子
B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子
C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子
D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子
答案:A
158.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣分析時(shí),若待測(cè)組
分的保留時(shí)間不變而峰高降低,這可能的原因是0。
A、進(jìn)樣口漏氣
B、載氣流速過(guò)高
C、固定液嚴(yán)重流失
D、儀器接地不良
答案:A
159.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有0、火焰高度
不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞,以及撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。
A、火焰燃助比不合適
B、火焰噴霧噴嘴不合適
C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適
D、火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好
答案:A
160.原子吸收分析屬于0。
A、原子發(fā)射光譜
B、原子吸收光譜
C、分子吸收光譜
D、分子發(fā)射光譜
答案:B
161.15℃時(shí),稱(chēng)得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g,己知15℃時(shí)水的
密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時(shí)的體積是()mL。
A、24.99
B、25.01
C、24.9
D、25
答案:D
162.用重銘酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí),硫代硫酸鈉滴定碘時(shí)溶液的pH值()。
A、為堿性
B、為強(qiáng)堿性
C、為強(qiáng)酸性
D、為中性或弱酸性
答案:D
163.用GC分析時(shí),A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣
出峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是Omin。
A、11.23
B、12.21
C、13.21
D、14.5
答案:C
164.己知在25℃時(shí)磷酸鈣的溶解度為7.1X10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。
A、7.1X10-7
B、6.9X10-24
G1.9X10-29
D、1.8X10-31
答案:C
165.在庫(kù)侖分析中,關(guān)于提高電流效率下列說(shuō)法不正確的是()。
A、以水為溶劑時(shí),不必控制電解的電位
B、控制電位電解時(shí),選擇適當(dāng)?shù)碾娢?,就可以得到較高的電流效率
C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕?/p>
D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑,就可以得到較高的電流效率
答案:A
166.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),溶液的pH值用()調(diào)至()。
A、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=5?6
B、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=7?8
C、氨一氯化鏤緩沖溶液、pH=7?8
D、氨一氯化倍緩沖溶液、pH=10
答案:D
167.對(duì)于分散度與比表面概念的敘述正確的是()。
A、分散度和比表面是二個(gè)根本不同的概念
B、分散度和比表面是一個(gè)概念的兩種不同的說(shuō)法
C、分散度是對(duì)比表面概念的說(shuō)明
D、比表面是分散度概念的量化
答案:D
168.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會(huì)使()、靈敏度差。
A、保留時(shí)間增大
B、保留時(shí)間變小
C、基線(xiàn)呈階梯狀
D、出現(xiàn)尖峰信號(hào)
答案:A
169.電子天平在開(kāi)機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后,要再進(jìn)行0操作。
A、天平的“校準(zhǔn)”
B、天平的“去皮”
C、天平的“試稱(chēng)”
D、天平的“復(fù)稱(chēng)”
答案:A
170.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用。作為測(cè)量電源。
A、變壓器
B、低頻交流電源
C、音頻振蕩器
D、音頻發(fā)生器
答案:D
171.用氣相色譜法分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),如使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器,則檢
測(cè)器的溫度宜選為()℃□己知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃
和136.1℃
A、80
B、100
C、120
D、140
答案:D
172.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng),下列說(shuō)法不正確的是()。
A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),應(yīng)先將12、KI和少量水研磨溶解,再用水稀釋至近
似濃度
B、碘熔液應(yīng)保存于棕色瓶中,防熱、防光、防與有機(jī)物接觸
C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行
D、滴定過(guò)程應(yīng)振搖、慢滴,防止碘的吸附
答案:D
173.在儀器分析中所使用的濃度低于0.Img/mL的標(biāo)準(zhǔn)熔液,應(yīng)()。
A、先配成近似濃度,再標(biāo)定使用
B、事先配好貯存?zhèn)溆?/p>
C、臨時(shí)直接配制而成
D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成
答案:D
174.色譜柱老化的時(shí)間一般為()。
A、1―2小時(shí)
B、幾到十幾小時(shí)
G24小時(shí)以上
D、幾到十幾天
答案:B
175.增加碘化鉀的用量,可加快重銘酸鉀氧化碘的速度,它屬于()的影響。
A、反應(yīng)物濃度的影響
B、溫度的影響
C、催化劑的影響
D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響
答案:A
176.用c(NaOH)=O.IOOOmoI/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2Y)=0,IOOOmoI/L
的某二元弱酸溶液時(shí),下列說(shuō)法正確的是()。己知弱酸的兩級(jí)離解常數(shù)分別為:
Ka1=5.0X10-5,Ka2=1.5X10-10.
A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一'二級(jí)電離的H+總和,但第一、二級(jí)電離不可
分步滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、沒(méi)有明顯的滴定突躍
D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離的『可被滴定,第二級(jí)電離的H+不能被滴定
答案:D
177.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過(guò)程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃
度一般多選為()mol/L。
A、1
B、0.5
C、0.2
D、0.1
答案:D
178.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源;(2)氣路系統(tǒng);(3)
單色器系統(tǒng);(4)進(jìn)樣系統(tǒng);(5)分離系統(tǒng);(6)吸收系統(tǒng);(7)電導(dǎo)池;
(8)檢測(cè)系統(tǒng);(9)記錄系統(tǒng)。
A、1-3-6-8-9
B、2-4-5-8-9
C、2-4-5-7-9
D、2-4-6-7-9
答案:B
179.可以同時(shí)檢測(cè)多種元素的原子吸收光譜儀成為0o
A、雙光束原子吸收光譜儀
B、多道原子吸收光譜儀
C、單光束原子吸收光譜儀
D、單道原子吸收光譜儀
答案:B
180.分光光度計(jì)的吸收池使用,應(yīng)該在洗凈之后,進(jìn)行()試驗(yàn)。
A、清潔度
B、對(duì)比度
C、配對(duì)性
D、透射比
答案:C
181.在氣相色譜分析中,相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。
A、校正因子
B、相對(duì)校正因子
C、響應(yīng)值
D、相對(duì)響應(yīng)值
答案:A
182.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進(jìn)行測(cè)定。
A、Na2SO3
B、Cu2+
C\Sn2+
D、抗壞血酸
答案:B
183.在儀器分析中所使用的濃度低于()的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶
液在容量瓶中稀釋而成。
AvIOOmg/mL
B、0.Img/mL
G0.01mg/mL
D、IOOOmg/mL
答案:B
184.在庫(kù)侖滴定分析法中的滴定劑是0。
A、配好的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
B、由電解產(chǎn)生
C、由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生
D、由外面加入的
答案:B
185.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述0消除。
A、降低光源強(qiáng)度
B、稀釋法
C、加入抑電離劑
D、扣除背景
答案:C
186.在直接碘量法中,以12標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S203的滴定反應(yīng)不能在強(qiáng)堿
性介質(zhì)中進(jìn)行,是為了()。(1)避免碘的揮發(fā);(2)避免I-被空氣氧化;(3)
避免I2發(fā)生歧化反應(yīng):避免S2032-被氧化成S042-
A、1、2
B、2、4
C、3、4
D、1、3、4
答案:C
187.將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應(yīng)
記為0。
A、ZnZnS04CuCuS04
B、Zn|ZnS04Cu|CuS04
C、Zn|ZnS04CuS04|Cu
D、Zn|ZnS04||CuS04|Cu
答案:D
188.稱(chēng)取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過(guò)濾洗滌再溶
解,最后用0.01000mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗20.00mL,樣品中P205的百
分含量為()%。己知M(MgNH4Po4)=137.32g/moI,M(P205)=141.95g/moIo
A、13.73
B、14.2
C、27.46
D、28.39
答案:B
189.如果空心陰極燈的陰極由2~3種元素組成,則這種燈可以測(cè)定0。
A、一種元素
B、2~3種元素
C、多種元素
D、所有元素
答案:B
190.在液相色譜中,使用熒光檢測(cè)器的作用是()。
A、操作簡(jiǎn)單
B、線(xiàn)性范圍寬
C、靈敏度圖
D、儀器穩(wěn)定性好
答案:C
191.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí),若控制pH>3進(jìn)行滴定,造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因
是(
A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
B、被測(cè)離子水解,對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
C、酸度變化對(duì)配位劑的作用,引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
D、共存配位劑,對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
答案:C
192.在操作TCD氣相色譜儀時(shí),儀器正常,但進(jìn)樣后不出峰,可能是。的原因造
A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、注射器堵塞
D、熱導(dǎo)池體溫度在下降
答案:C
193.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理,再生溫度是硅膠()°C,
分子篩0°C。
A、200?300、150
B、150、200~300
C、150、150
D、200?300、200—300
答案:B
194.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定
溶液、。、和銘黑T指示劑。
A、緩沖溶液
B、硫化鈉溶液
C、鹽酸羥胺溶液
D、氧化鉀溶液
答案:A
195.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時(shí),應(yīng)該通過(guò)文獻(xiàn)或者測(cè)定得到0。
A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子
B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子
C\內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子
D、內(nèi)標(biāo)物相對(duì)于待測(cè)組分的相對(duì)校正因子
答案:D
196.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過(guò)濾器中的變色硅膠,顏色由()時(shí)就需更
換。
A、粉色變?yōu)樘m色
B、蘭色變?yōu)榉奂t色
C、粉色變?yōu)辄S色
D、黃色變?yōu)榉奂t色
答案:B
197.原子吸收方法基本原理是。發(fā)射出該元素的特征譜線(xiàn)被試樣自由氣態(tài)原子
吸收,產(chǎn)生吸收信號(hào)。
A、鴇燈
B、元素空心陰極燈
GG燈
D、能斯特?zé)?/p>
答案:B
198.在沉淀重量分析中,先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀,然后再用蒸鐳水洗滌沉淀,
其作用是0
A、起到酸效應(yīng)作用
B、起到同離子效應(yīng)
C、起到配位效應(yīng)作用
D、起到鹽效應(yīng)作用
答案:B
199.氣相色譜中相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo),在數(shù)值上,它等
于()。
A、該組分的校正因子
B、該組分的相對(duì)校正因子
C、該組分校正因子的倒數(shù)
D、該組分相對(duì)校正因子的倒數(shù)
答案:D
200.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱(chēng)量、分度值、()和不等臂誤差。
A、示值變動(dòng)性誤差
B、感度
C\天平靈敏度
D、重現(xiàn)性
答案:A
201.在以下沉淀滴定法中,被測(cè)試液的酸度必須根據(jù)指示液來(lái)確定的是()。
A、法揚(yáng)斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
答案:A
202,用c=0,I000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0,I000mol/L的溶液時(shí),下
列說(shuō)法正確的是()。己知H3P04的三級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1=7.6X10-3,Ka2=
6.3X10-8Ka3=4.4X10-13
A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的町總和,但不可分步滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、有三個(gè)滴定突躍,第一、二'三級(jí)電離均可分步滴定
D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離可被滴定,第二、三級(jí)電離不可滴定
答案:B
203.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時(shí),氣瓶0。
A、可繼續(xù)使用
B、不可使用
C、停止使用
D、及時(shí)更換
答案:C
204.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是0。
A、避免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱
B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度
C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量
D、減少進(jìn)樣量以避免檢測(cè)器超載
答案:C
205.濃度為C(HAc)(mol/L)的溶液中加入C(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方程是
Oo
A、c(HAc)-[H+]+[Ac-]
B、c(HAc)=c(NaOH)
C\[H+]=[Ac-]+[OH-]
D、H+]+[HAc]=[OH-]
答案:D
206.在以下沉淀滴定法中,在近終點(diǎn)時(shí)()必須劇烈振蕩。
A、法揚(yáng)斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
答案:C
207.某酸在18。C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84X10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87X
10-5,則說(shuō)明該酸()o
A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小
B、酸的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程
C、溫度高時(shí)電離度變小
D、溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小
答案:B
208.標(biāo)定AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí),稱(chēng)取NaCI基準(zhǔn)
試劑0.2000g,溶解后,加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶50.00mLo用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴
定過(guò)量的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液,用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAg
N03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
的濃度()mol/L。己知NaCI的摩爾質(zhì)量為58.44g/m。I。
A、0.2008
B、0.2032
G0.2053
D、0.2068
答案:C
209.pH計(jì)在測(cè)水的pH時(shí)的調(diào)試和使用方法中,下列不正確的是()。
A、裝水的燒杯,要注意搖動(dòng),使指示值穩(wěn)定
B、“校正”、“定位”和“測(cè)量”都要重復(fù)進(jìn)行操作
C、調(diào)整溫度補(bǔ)償鈕到液溫
D、測(cè)水的pH值的測(cè)量操作時(shí)pHS-2型表頭讀數(shù)即為pH測(cè)量值
答案:D
210.氣相色譜中,影響熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度的主要因素是0。
A、池體溫度
B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)
C、橋電流
D、載氣種類(lèi)
答案:C
211.如果在10℃時(shí)滴定用去20.OOmLO.Imol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()
mLo己知10℃T1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為I.450
A、19.97
B、20.03
C、20.02
D、19.98
答案:B
212.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí),則液擔(dān)比一般為()o
A、50:100
B、0.11111111111111
G(5-30):100
D、0.24305555555556
答案:C
213.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)
行分離,一般來(lái)講,作用能力越大,則()。
A、在流動(dòng)相中的濃度越大
B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長(zhǎng)
C、流出色譜柱越早
D、離子交換平衡常數(shù)越小
答案:B
214.在金屬鹽的配位含量測(cè)定過(guò)程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.
A、0.1
B、0.05
C、0.02
D、0.01
答案:B
215.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。
A、7
B、6
C、5
D、7.1
答案:A
216.原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。
A、電信號(hào)
B\聲信號(hào)
C、熱能
D、機(jī)械能
答案:A
217.石灰石試樣0.2200g溶于HCI,將Ca2+沉淀為CaC202,經(jīng)洗滌后再將沉淀
溶于稀H2S04,用去30.00mLKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。己知KMnO4對(duì)Ca
CO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaC03的含量為()%。己知:M(CaCO
3)=100.09o
A、20.8
B、41.59
C、62.39
D、83.18
答案:D
218.可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是不超過(guò)Onm.
A、±I
B、±2
C、±3
D、±5
答案:B
219.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化,而引起測(cè)定的吸光度發(fā)生變化,這種現(xiàn)象稱(chēng)
為()。
A、電離效應(yīng)
B、基體效應(yīng)
C、化學(xué)干擾
D、光譜干擾
答案:B
220.基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是()。
A、沉淀分離法
B、吸附分離法
C、蒸鐳分離法
D、萃取分離法
答案:D
221.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。
A、水
B、毗呢
C\冰醋酸
D、乙二胺
答案:C
222.間接碘量法中,有關(guān)注意事項(xiàng)下列說(shuō)法不正確的是()。
A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行,并注意暗置避光
B、滴定時(shí),溶液酸度控制為堿性,避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化
C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免12的揮發(fā)損失,應(yīng)輕搖快滴
D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入,避免較多地12被淀粉吸附,影響測(cè)定結(jié)果的
準(zhǔn)確度
答案:B
判斷題
1.凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
2.在合成正丁醴的實(shí)驗(yàn)中,用氫氧化鈉溶液進(jìn)行洗滌主要是中和反應(yīng)液中多余的
酸。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
3.瑪瑙研缽在任何情況下都不得烘烤或加熱。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
4.朗伯比爾定律中的濃度是指吸光物質(zhì)的濃度,不是分析物的濃度。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
5.有機(jī)化合物中氯和漠含量的測(cè)定方法有汞液滴定法。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
6.實(shí)驗(yàn)室廢棄物是指實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作過(guò)程中產(chǎn)生并需要處理的任何液體、固體或氣態(tài)
物質(zhì)或物品。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
7.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是密度。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
8.亞硫酸氫鈉加成法可用來(lái)定量測(cè)定大多數(shù)的醛與酮。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
9.實(shí)驗(yàn)室一級(jí)水不可貯存,需使用前制備。二級(jí)水.三級(jí)水可適量制備,分別貯
存在預(yù)先經(jīng)同級(jí)水清洗過(guò)的相應(yīng)容器中。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
10.重結(jié)晶過(guò)程中,可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來(lái)誘發(fā)結(jié)晶。()0
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
11.硝酸是強(qiáng)氧化劑,遇金屬粉末,松節(jié)油立即燃燒,甚至發(fā)生爆炸。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
12.催化加氫測(cè)定不飽和化合物時(shí),溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化
碳。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
13.費(fèi)林試劑氧化法測(cè)定還原糖含量,采用亞甲基藍(lán)指示劑,可以直接用費(fèi)林試
劑滴定還原糖。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
14.溶液的最大吸收波長(zhǎng)是隨著溶液濃度的增加而增大。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
15.乙?;ㄟm合所有羥基化合物的測(cè)定。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
16.原子吸收分光光度法定量的前提假設(shè)之一是:基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。
00
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
17.在合成液體化合物操作中,最后一步蒸播僅僅是為了純化產(chǎn)品。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
18.對(duì)于譜線(xiàn)簡(jiǎn)單、無(wú)干擾的元素,一般采用較寬的狹縫寬度,以減少燈電流和
光電倍增管的高壓來(lái)提高信噪比。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
19.往K2Cr207溶液中加入AgN03溶液,會(huì)生成磚紅色的Ag2Cr207沉淀。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
20.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件,要求耐高溫耐腐蝕,所以一般用塑料
制作。00
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
21.測(cè)定蛋白質(zhì)中的氮,最常用的是凱氏定氮法,用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消
解,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
22.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),需要將KMnO4溶液煮沸一定時(shí)間并放置數(shù)天,配好
的KMnO4溶液要用濾紙過(guò)濾后才能保存。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
23.防護(hù)服宜放在室內(nèi)洗滌。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
24.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室可按需配置滅火器、消防栓、洗眼器等安全應(yīng)急物品,緊急噴淋
裝置、小藥箱除外。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
25.庫(kù)侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復(fù)不變。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
26.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的02氧化成棕色的MnO(OH)200
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
27.使用直接碘量法滴定時(shí),淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入;使用間接碘量法滴
定時(shí),淀粉指示劑應(yīng)在滴定開(kāi)始時(shí)加入。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
28.實(shí)驗(yàn)室腐蝕性物質(zhì)是指通過(guò)化學(xué)作用使生物組織接觸時(shí)會(huì)造成嚴(yán)重?fù)p傷、或
在滲漏時(shí)會(huì)嚴(yán)重?fù)p害甚至毀壞其他貨物或運(yùn)輸工具的物質(zhì)。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
29.消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀,可使溶液的沸點(diǎn)降低。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
30.兩種離子共存時(shí),通過(guò)控制溶液酸度選擇性滴定被測(cè)金屬離子應(yīng)滿(mǎn)足的條件
是△lgK25。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
31.氯化碘溶液可以用來(lái)直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
32.用離子交換法凈化水時(shí),流出液的流速大小對(duì)水樣的純度沒(méi)有影響。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
33.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強(qiáng),與Na2c204反應(yīng)越完全,所以用Na2c
204標(biāo)定KMnO4時(shí),溶液酸度越高越好。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
34.在配位滴定中,要準(zhǔn)確滴定M離子而N離子不干擾須滿(mǎn)足IgKMY-1gKNY,5。
0
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
35.用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液,如果△pM=±0.2,Et<±0.5%且M
與N離子濃度相等時(shí),△lgK25即可判定M.N離子可利用控制酸度來(lái)進(jìn)行分步
滴定。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
36.某試樣在稱(chēng)重時(shí)吸潮了,能使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
37.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無(wú)法準(zhǔn)確滴定。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
38.用MgS04干燥粗乙酸乙酯,干燥劑的用量根據(jù)實(shí)際樣品的量來(lái)決定。()0
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
39.在原子吸收光譜法分析中,火焰中的難熔氧化物或炭粒等固體顆粒物的存在
將產(chǎn)生背景干擾。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
40.實(shí)驗(yàn)室選擇檢測(cè)方法時(shí)應(yīng)考慮方法的安全性,優(yōu)先選用風(fēng)險(xiǎn)較高的檢測(cè)方法。
應(yīng)選用風(fēng)險(xiǎn)較小的工作流程。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
41.固體顆粒太大不易溶解時(shí),應(yīng)先在研缽中將其研細(xì),研缽中盛放固體的量不
能超過(guò)其容量的2/3。0
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
42.酸效應(yīng)曲線(xiàn)的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
43.氫氟酸屬于二級(jí)腐蝕性無(wú)機(jī)酸,其危害性較低,若不慎將其與皮膚接觸,不
會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重?zé)齻ǎ?/p>
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
44.化工產(chǎn)品采樣量在滿(mǎn)足需要前提下,樣品量越少越好,但其量至少滿(mǎn)足兩次
重復(fù)檢測(cè).備考樣品和加工處理的要求。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
45.在滴定過(guò)程中,指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱(chēng)為滴定突躍。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
46.受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝.瓶裝的易燃液體,
就要放在完全不見(jiàn)光的地方,不得見(jiàn)光和通風(fēng)。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
47.標(biāo)準(zhǔn)試劑的確定和使用具有國(guó)際性。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
48.粗氯化鈉溶液中含有不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì),必須先將不溶性雜質(zhì)過(guò)濾除
去。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
49.氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應(yīng),生成[Cu(NH3)4]2+,
使銅溶解。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
50.實(shí)驗(yàn)室的建筑物應(yīng)符合GB50057的要求。應(yīng)對(duì)建筑物電子設(shè)備系統(tǒng)所處環(huán)境
進(jìn)行雷擊風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),確定防雷等級(jí)。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
51.用EDTA測(cè)定水的硬度,在pH=10.0時(shí)測(cè)定的是Ca2+的總量。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
52.國(guó)家計(jì)量檢定系統(tǒng)表由國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)制定。沒(méi)有國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程的,
由國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市人民政府計(jì)量行政部門(mén)分別制定部
門(mén)計(jì)量檢定規(guī)程和地方計(jì)量檢定規(guī)程。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
53.把復(fù)色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
54.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),需將溶液加熱至75?85℃進(jìn)行滴定。
若超過(guò)此溫度,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
55.當(dāng)不慎吸入H2s而感到不適時(shí),應(yīng)立即到室外呼吸新鮮空氣。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
56.用高鎰酸鉀法測(cè)定H202時(shí),需通過(guò)加熱來(lái)加速反應(yīng)。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
57.對(duì)于危險(xiǎn)的化學(xué)藥品,貯存室要由專(zhuān)人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
58.保留樣品未到保留期滿(mǎn),雖用戶(hù)未曾提出異議,也不可以隨意撤銷(xiāo)。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
59.在正漠丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中,蒸播出的僧出液中正漠丁烷通常應(yīng)在下層。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
60.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)峰,該試樣最多有三個(gè)組分。()()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
61.用酒精清洗做過(guò)碘升華的燒杯。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:A
62.福爾哈德法測(cè)定I—含量,加入鐵鏤磯指示劑后,需加入定量過(guò)量的AgN03
標(biāo)準(zhǔn)溶液。()
A、正確
B、錯(cuò)誤
答案:B
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