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文檔簡介

復(fù)習(xí)材料

第23課時細(xì)胞的分化、衰老和死亡

1.說明在個體發(fā)育過程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化,

課標(biāo)要求形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。2.描述在正常情況下,細(xì)胞衰老和死亡是一種自

然的生理過程。

2022?重慶-T62022?湖北-T52022?河北-T142021?山東-T3

1.細(xì)胞分化

2021?遼寧?T18

2.細(xì)胞衰老、死2023?海南-T42023?湖南-T72023?山東-T32022?重慶―T8

考情分析

亡和自噬2022?遼寧-T172022?山東-T12021?廣東-T4

3.細(xì)胞的生命

2023?江蘇-T12022?江蘇-T22022?海南-T22021?江蘇42

歷程綜合考查

考點一細(xì)胞的分化

1.細(xì)胞分化

2.細(xì)胞的全能性

3.干細(xì)胞

【判斷正誤】

(1)同一細(xì)胞內(nèi)往往含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果(X)

提示同一個體的不同細(xì)胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,但是同一個細(xì)

胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),是因為該細(xì)胞內(nèi)不同的基因進(jìn)行了表達(dá)。

(2)基因的選擇性表達(dá)只發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中(X)

提示細(xì)胞分化、凋亡、衰老以及增殖過程中均存在基因的選擇性表達(dá),如細(xì)胞凋亡是由基因

所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。

(3)RNA聚合酶基因是否表達(dá)常作為判斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)之一(X)

提示一般活細(xì)胞內(nèi)都在不斷地進(jìn)行基因的表達(dá),其轉(zhuǎn)錄過程都需要RNA聚合酶,因此RNA

聚合酶基因表達(dá),不能作為判斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)。

(4)已分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能,不能再分裂增殖(X)

提示分化程度較高的細(xì)胞雖在執(zhí)行特定的功能,但有些細(xì)胞還可以進(jìn)行分裂增殖,如B淋巴

細(xì)胞等。

(5)造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞,壁虎斷尾后長出新尾均體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(X)

提示造血干細(xì)胞不能分化為血細(xì)胞以外其他各種細(xì)胞,壁虎斷尾后只能重新長出尾部,兩者

均未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。

復(fù)習(xí)材料

(6)骨髓移植可以改變血型并影響下一代的遺傳(X)

提示骨髓移植可以改變血型,但不會影響遺傳。

血紅蛋白的主要生理功能是運輸氧氣。人的血紅蛋白基因位于第11號和第16號染色體上,

其編碼基因有a、小£等,在人的不同發(fā)育階段,血紅蛋白由不同分子組成。

(1)請據(jù)圖1思考為什么在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子組成不同?

提示同一種細(xì)胞在人的不同發(fā)育時期會表達(dá)不同的基因。

⑵細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)一定不變嗎?請從分子和細(xì)胞水平總結(jié)細(xì)胞分化過程中的“變”

與“不變”,并完善下圖。

提示某些細(xì)胞在分化過程中遺傳物質(zhì)會發(fā)生改變,如B淋巴細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過程中部分

基因會發(fā)生重排,遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。

(3)請分析以下基因在不同分化細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況并將其分類。

①胰島素基因;②ATP合成酶基因;③血紅蛋白基因;④呼吸酶基因;⑤抗體基因;⑥核糖

體合成酶基因。

管家基因(所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因):②④⑥。

奢侈基因(不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因):①③⑤。

考向一細(xì)胞的分化

1.(2022?重慶,6)某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實驗小組研究了該化合物對淋巴

細(xì)胞的影響,結(jié)果如表。下列關(guān)于實驗組的敘述,正確的是()

核DNA含量增

分組細(xì)胞特征吞噬細(xì)菌效率

加的細(xì)胞比例

對照組均呈球形59.20%4.61%

實驗組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%

A.細(xì)胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的

B.有9.57%的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂期

C.吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)

D.去除該化合物后扁平狀細(xì)胞會恢復(fù)成球形

答案C

解析細(xì)胞的形態(tài)變化是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,A錯誤;由表格信息可

知,核DNA含量增加的細(xì)胞比例為9.57%,核DNA含量增加的時期包括G2期和分裂期,B

錯誤;吞噬細(xì)胞中的溶酶體釋放消化酶,可分解進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)菌,因此吞噬細(xì)菌效率的提高

與吞噬細(xì)胞中溶酶體增多有關(guān),C正確;去除該化合物后扁平狀細(xì)胞不再分裂分化,扁平狀

細(xì)胞不會恢復(fù)成球形,D錯誤。

2.(2021?重慶,5)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞。關(guān)于臍血中的干細(xì)胞,下列敘述

錯誤的是()

復(fù)習(xí)材料

A.可用來治療造血功能障礙類疾病

B.分化后,表達(dá)的蛋白種類發(fā)生變化

C.分化后,細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化

D.具有與早期胚胎細(xì)胞相同的分化程度

答案D

解析臍血中含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞,可以增殖、分化為血細(xì)胞,用來治療造血功能

障礙類疾病,A正確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),使得細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類有所不

同,B正確;基因的選擇性表達(dá)使得不同組織細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性變

化,C正確;早期胚胎細(xì)胞的全能性高于臍血中的干細(xì)胞,其分化程度相對臍血中的干細(xì)胞

更低,D錯誤。

考點二細(xì)胞的衰老和死亡

1.細(xì)胞衰老

⑴特征

(2)原因

①自由基學(xué)說

②端粒學(xué)說

(3)細(xì)胞衰老與個體衰老的關(guān)系

(4)意義:細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象,正常的細(xì)胞衰老直到王機(jī)體更好地實現(xiàn)自

我更新。

2.細(xì)胞死亡

3.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別

4.細(xì)胞自噬

(1)概念:在一定條件下,細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過溶酶體降解后再利用,

這就是細(xì)胞自噬。

⑵意義

①處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。

②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時,通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞

墨以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。

③有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

④細(xì)胞自噬機(jī)制的研究對許多疾病的防迨有重要意義。

【判斷正誤】

(1)細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(X)

復(fù)習(xí)材料

提示細(xì)胞的衰老和凋亡都是生物體正常的生命活動。

(2)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響轉(zhuǎn)錄(V)

(3)衰老細(xì)胞內(nèi)的酶活性均下降,代謝減緩(義)

提示衰老細(xì)胞中多數(shù)酶的活性下降,新陳代謝速率減慢。

(4)被病原體感染后細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞壞死(J)

(5)被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡(J)

(6)細(xì)胞凋亡過程中不需要新合成蛋白質(zhì)(X)

提示細(xì)胞凋亡過程中有控制凋亡的基因的表達(dá),需要新合成蛋白質(zhì)。

資料一DNase酶和Caspase酶是細(xì)胞凋亡的兩種關(guān)鍵酶,在凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合

后,通過細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因。這兩種酶一旦被激活,DNase酶能將DNA切

割形成DNA片段,Caspase酶能將細(xì)胞內(nèi)蛋白降解成多肽,導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體,進(jìn)

而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。

資料二通俗地說,細(xì)胞自噬就是細(xì)胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細(xì)胞可通

過溶酶體的作用,分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌,其局部過

程如圖所示。

1.比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的區(qū)別

(1)形態(tài)學(xué)上的區(qū)別:凋亡會使細(xì)胞膜內(nèi)陷形成凋亡小體,最后細(xì)胞解體;自噬是形成雙層膜

的自噬泡,包裹細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的物質(zhì),然后與溶酶體融合消化掉內(nèi)容物。

(2)生理意義上的區(qū)別:凋亡二填“一定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡;自噬不一定(填“一

定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡。

2.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞自噬的聯(lián)系:有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

3.自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用。由此推測,當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時,

細(xì)胞自噬作用會增強(qiáng)(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)。

4.隨著年齡增長,肌肉細(xì)胞的自噬作用減弱(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”),使肌肉細(xì)胞

衰老、凋亡,肌肉功能下降。

考向二細(xì)胞的死亡和自噬

3.(2023?海南,4)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞,可合成并向胞外分

泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某

植物的根邊緣細(xì)胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚,細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列

有關(guān)敘述錯誤的是()

A.根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)

B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多

C.根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量

D.物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡,是該植物在胚發(fā)育時期基因表達(dá)的結(jié)果

復(fù)習(xí)材料

答案D

解析細(xì)胞通過自噬,分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量,C正

確;物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是在外界不良環(huán)境下引起的,不是在胚發(fā)育時期基因表達(dá)的結(jié)果,

D錯誤。

4.(2022?山東,1)某種干細(xì)胞中,進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)

蛋白,誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質(zhì)上的基因的表達(dá),促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰

老。下列說法錯誤的是o

A.細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)

B.敲除/尸OE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老

C.異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解

D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用

答案C

解析由題干信息“蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架”可知,APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài),A

正確;蛋白APOE可促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老,所以敲除/POE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老,

B正確;自噬是在溶酶體(如動物)或液泡(如植物、酵母菌)中進(jìn)行,不在細(xì)胞核內(nèi),C錯誤;

異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物是氨基酸,可被再利用,D正確。

考向三細(xì)胞的生命歷程的綜合考查

5.(2023?江蘇,1)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯誤的是()

A,細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量

B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老

C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)

D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變

答案B

解析細(xì)胞分裂可以增加細(xì)胞數(shù)目,細(xì)胞凋亡會減少細(xì)胞數(shù)目,所以細(xì)胞分裂和凋亡共同維持

多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量,A正確;端粒酶是細(xì)胞中一種延長端粒的酶,可以延緩細(xì)胞的衰

老,B錯誤;通過細(xì)胞自噬可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素,維持細(xì)

胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),C正確;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,抑癌基因的突變或甲基化

可能誘發(fā)細(xì)胞癌變,D正確。

6.(2021?海南,11)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是()

A,細(xì)胞分裂和分化均可增加細(xì)胞數(shù)量

B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎時期

C.細(xì)胞衰老時,細(xì)胞膜的選擇透過性功能提高

D.細(xì)胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白質(zhì)的水解

答案D

復(fù)習(xí)材料

解析細(xì)胞分裂可增加細(xì)胞數(shù)量,細(xì)胞分化可增加細(xì)胞種類但不增加細(xì)胞數(shù)量,A錯誤;細(xì)胞

分化發(fā)生在個體發(fā)育的各個時期,是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ),B錯誤;細(xì)胞衰老時,細(xì)胞膜通

透性改變,使物質(zhì)運輸功能下降,C錯誤;細(xì)胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白

質(zhì)的水解,如清除被病原體感染的細(xì)胞時,需要合成凋亡相關(guān)的酶,也需要水解被感染細(xì)胞

中的各種蛋白質(zhì),D正確。

1.(必修1P119)細(xì)胞分化:在個體發(fā)育中,由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)

和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

2.(必修?、疲┘?xì)胞的全能性:細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各

種細(xì)胞的潛能和特性。

3.(必修]P⑵)干細(xì)胞:動物和人體內(nèi)仍保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力的細(xì)胞。

4.(必修1P123)細(xì)胞衰老的特征:細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核的體積增大;細(xì)胞膜通透性改變,細(xì)

胞內(nèi)壟獨酶的活性降低。

5.(必修1P124)自由基攻擊生物膜的組成成分幽分子時,產(chǎn)物同樣是自由基。這些新產(chǎn)生的

自由基又會去攻擊別的分子,由此引發(fā)雪崩式的反應(yīng),對生物膜損傷比較大。此外,自由基

還會攻擊DNA,可能引起基因突變;攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細(xì)胞衰老。端粒

是每條染色體的兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分

裂后會縮短一截。

6.(必修1P126)細(xì)胞凋亡:由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,也常常被稱為細(xì)胞程序

性死亡。細(xì)胞凋亡的實例:①個體發(fā)育中,細(xì)胞的程序性死亡;②成熟生物體中,細(xì)胞的自

然更新;③某些被病原體感染的細(xì)胞的清除。

7.(必修IP.)細(xì)胞自噬的作用:①處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以獲僵維持

生存所需的物質(zhì)和能量;②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時,通過細(xì)胞自噬,可

以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。有

些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

8.與克隆羊多莉培育成功一樣,其他克隆動物的成功獲得也證明了已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)

胞核具有全能性。

9.細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞,不同組織細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的直接原因是不同組織細(xì)胞

中蛋白質(zhì)的種類和含量不同。

10.人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的核基因的種類和數(shù)量是相同的,其原因是人的胰島B細(xì)胞

和神經(jīng)細(xì)胞都是體細(xì)胞且都由受精卵分化而來。

11.老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的原因分別是老年人的白發(fā)是由于毛囊中的黑色素細(xì)胞

衰老,細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少所致;白化病患者的白發(fā)是細(xì)胞中控制

合成酪氨酸酶的基因異常,不能合成酪氨酸酶,細(xì)胞中缺少酪氨酸酶所致。

復(fù)習(xí)材料

課時精練

1.(2024?江蘇泰興中學(xué)高三月考)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過程中,細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過

DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,理論上可形成數(shù)百億種抗體。下

列敘述錯誤的是0

A.該分化過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生了穩(wěn)定性的變化

B.該分化過程有利于細(xì)胞趨向?qū)iT化,提高生理功能的效率

C.該分化過程中遺傳信息未發(fā)生改變,基因進(jìn)行選擇性表達(dá)

D.細(xì)胞中有限的抗體基因的可變表達(dá)有利于抵抗多種病原體

答案C

解析細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生改變,但B

細(xì)胞分化為漿細(xì)胞過程中,細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過DNA的斷裂、丟失與重排,形成多

樣性的抗體可變區(qū)序列,說明遺傳信息發(fā)生了改變,C錯誤。

2.如圖中I、II為人體內(nèi)某些細(xì)胞的部分生命歷程,其中細(xì)胞1具有水分減少、代謝速度減

慢的特征。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.肝細(xì)胞與成體干細(xì)胞相比核酸沒有變化

B.I過程代表細(xì)胞分化,其實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)

C.圖中的細(xì)胞從左向右細(xì)胞的全能性依次升高

D.II過程中細(xì)胞體積變小,染色質(zhì)染色加深,所有酶活性下降

答案B

解析肝細(xì)胞是由成體干細(xì)胞分化而來的,細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),則肝細(xì)胞與

成體干細(xì)胞相比核酸中的RNA有區(qū)別,A錯誤;漿細(xì)胞、肝細(xì)胞、血細(xì)胞和細(xì)胞1的全能

性很低,成體干細(xì)胞的全能性高于四者,C錯誤;II過程代表細(xì)胞衰老,在細(xì)胞衰老過程中

細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)收縮,染色加深,但細(xì)胞衰老是多種酶的

活性下降,不是所有酶活性都下降,D錯誤。

3.(2024?鎮(zhèn)江高三月考)下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述,錯誤的是0

A.衰老細(xì)胞的染色質(zhì)固縮不利于基因的轉(zhuǎn)錄,使有關(guān)基因表達(dá)水平降低

B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積會減小,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān)

C.衰老細(xì)胞的核骨架成分改變,對核的支撐作用減小導(dǎo)致核膜內(nèi)折

D.正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實現(xiàn)自我更新

答案B

解析衰老細(xì)胞的體積減小,而細(xì)胞核體積會增大,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān),B

錯誤。

4.(2024?太原高三期中)“毛痣”處存在毛發(fā)過度生長的現(xiàn)象,這是因為其毛囊周圍衰老的黑

復(fù)習(xí)材料

色素細(xì)胞釋放的Sppi分子活化了毛囊干細(xì)胞,主要機(jī)制如圖。下列敘述正確的是0

A.釋放Sppl的黑色素細(xì)胞物質(zhì)運輸功能上升

B.衰老的黑色素細(xì)胞內(nèi)黑色素會過度積累,導(dǎo)致“老年斑”

C.Sppl分子會誘導(dǎo)毛囊干細(xì)胞DNA序列改變,引起細(xì)胞分化

D.Sppl分子能夠調(diào)控毛囊干細(xì)胞的細(xì)胞周期,加快細(xì)胞分裂

答案D

解析Sppl分子是由毛囊周圍衰老的黑色素細(xì)胞釋放的,細(xì)胞衰老后,細(xì)胞膜通透性改變,

使物質(zhì)運輸功能降低,A錯誤;黑色素細(xì)胞衰老后,細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合

成減少,所以老年人的頭發(fā)會變白,老年人的皮膚上會長出“老年斑”,這是細(xì)胞內(nèi)色素積累

的結(jié)果,該色素主要為脂褐素,B錯誤;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),一般不改變

細(xì)胞DNA序列,C錯誤。

5.(2024?江蘇梁豐高級中學(xué)高三月考)葡萄糖饑餓和缺氧壓力使細(xì)胞中自由基(ROS)水平上升,

激活自噬通路蛋白(Beclinl)磷酸化,阻礙Beclinl和瓦1一2結(jié)合,從而誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。包裹

損傷線粒體的雙層膜結(jié)構(gòu)稱為自噬體,其與溶酶體融合后可降解受損的線粒體,維持細(xì)胞穩(wěn)

態(tài)。下列說法錯誤的是0

A.ROS可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷

B.當(dāng)Beclinl和Bel-2結(jié)合后,可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生

C.溶酶體內(nèi)的水解酶可水解線粒體,維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量

D.激烈的細(xì)胞自噬可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,甚至個體死亡

答案B

解析ROS作為自由基可攻擊細(xì)胞中具有正常功能的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),因此,其可攻擊線粒體的

DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷,A正確;Beclinl和Bcl-2結(jié)合被阻礙,從而誘導(dǎo)細(xì)胞自

噬,據(jù)此可推測,當(dāng)Beclinl和Bcl-2結(jié)合后,可抑制細(xì)胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生,B錯誤;溶酶

體中含有多種水解酶,其內(nèi)的水解酶可水解衰老、損傷的線粒體,為細(xì)胞生存提供所需的物

質(zhì)和能量,C正確。

6.端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模

板合成端粒DNA的重復(fù)序列。下列敘述正確的是()

A.原核細(xì)胞內(nèi)沒有端粒,也不存在RNA一蛋白質(zhì)復(fù)合體

B.端粒酶能夠合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性

C.端粒酶的基本組成單位是脫氧核甘酸和氨基酸

D.若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表達(dá),可延緩細(xì)胞衰老

答案B

解析原核細(xì)胞沒有染色體因而沒有端粒,但是存在RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,如核糖體,A錯誤;

端粒酶利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板,逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出

復(fù)習(xí)材料

逆轉(zhuǎn)錄酶活性,B正確;端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,因此,端粒酶的基本

組成單位是核糖核普酸和氨基酸,C錯誤;細(xì)胞會隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多而衰老,若增加

端粒酶的活性或促進(jìn)端粒酶的表達(dá),可延緩細(xì)胞衰老,D錯誤。

7.(2021?廣東,4)研究表明,激活某種蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。

下列敘述正確的是()

A.上述病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)

B.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡

C.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡過程不受基因控制

D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究

答案D

解析被病毒感染的細(xì)胞凋亡后,喪失其功能且不可恢復(fù),A錯誤;細(xì)胞凋亡是由基因所決定

的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,是程序性死亡,B、C錯誤;由題意可知,激活蛋白激酶PKR,

可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡,故PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究,D正

確。

8.(2023?山東,3)研究發(fā)現(xiàn),病原體侵入細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋

白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過一系列過程,最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死,病原體被釋放,

該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯誤的是0

A.蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實現(xiàn)的

B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡

C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化

D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化

答案B

解析蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的,A正確;根據(jù)題干信息可知,蛋白酶L基因參與

細(xì)胞焦亡過程,所以敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細(xì)胞焦亡,B錯誤;細(xì)胞焦亡后,病原

體被釋放,可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化,C正確;細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺

激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化,D正確。

9.(2021?江蘇,2)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是0

A.組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞分裂、分化等過程

B.造血干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過程中未分化的細(xì)胞

C.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變

D.凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫

答案A

解析人體內(nèi)組織細(xì)胞的更新包括組織細(xì)胞的產(chǎn)生和凋亡,新組織細(xì)胞的形成需要經(jīng)過細(xì)胞分

裂、分化等過程,A正確;造血干細(xì)胞是已分化的細(xì)胞,B錯誤;凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除

復(fù)習(xí)材料

屬于非特異性免疫,D錯誤。

10.(2022?海南,2)人體細(xì)胞會經(jīng)歷增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下列有關(guān)敘述錯誤

的是()

A.正常的B淋巴細(xì)胞不能無限增殖

B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育階段

C.細(xì)胞產(chǎn)生的自由基可攻擊蛋白質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞衰老

D.細(xì)胞通過自噬作用可清除受損的細(xì)胞器,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定

答案B

解析正常的B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激后,能發(fā)生分裂和分化,但不能無限增殖,A正確;細(xì)

胞分化發(fā)生在個體發(fā)育的各個階段,B錯誤;細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)

行正常功能的生物分子,攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細(xì)胞衰老,C正確。

11.(2021?山東,3)細(xì)胞內(nèi)分子伴侶可識別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合

體,該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解。該過程可通過降

解a-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)a-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。下列說法

錯誤的是()

A.a-酮戊二酸合成酶的降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用

B.a-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細(xì)胞的分化

C.抑制L基因表達(dá)可降低細(xì)胞內(nèi)a-酮戊二酸的含量

D.目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體的過程體現(xiàn)了生物膜具有物質(zhì)運輸?shù)墓δ?/p>

答案C

解析a-酮戊二酸合成酶被溶酶體降解,其降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用,A正確;根據(jù)題干信息

“該過程可通過降解a-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)a-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)

胞分化",說明a-酮戊二酸含量降低促進(jìn)細(xì)胞分化,而含量升高不利于胚胎干細(xì)胞的分化,B

正確;根據(jù)題干信息“該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降

解”,所以如果抑制L基因表達(dá),則復(fù)合體不能與受體L結(jié)合,不利于降解a-酮戊二酸合成

酶,細(xì)胞中a-酮戊二酸的含量會升高,C錯誤。

12.(2023?湖南,7)基因5亦和比/—2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾

技術(shù)降低77WM7基因表達(dá),研究其對細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是()

A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控

B.TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡

C.TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡

D.可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中徵PM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥

答案D

解析細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動,都受遺傳信息的調(diào)控,A

復(fù)習(xí)材料

正確;據(jù)題圖可知,siRNA干擾77?尸M7基因?qū)嶒灲M的77?PA/7基因表達(dá)量下降,8ax基因表

達(dá)量增加,細(xì)胞凋亡率增加,由此可以得出,7RPA〃基因可能通過抑制8"基因的表達(dá)來抑

制細(xì)胞凋亡,B正確;siRNA干擾77?尸田7基因?qū)嶒灲M細(xì)胞凋亡率高,氏7-2基因表達(dá)量降

低,而反/-2基因能抑制細(xì)胞凋亡,故徵PM7基因可能通過促進(jìn)比/-2基因的表達(dá)來抑制

細(xì)胞凋亡,C正確;由題圖可知,siRNA干擾77?PM7基因?qū)嶒灲M,氏次基因表達(dá)量增加,Bel

一2基因表達(dá)量減少,細(xì)胞凋亡率增加,所以可以通過抑制癌細(xì)胞中77WM7基因表達(dá)來治療

相關(guān)癌癥,D錯誤。

13.嶼。?;蚴且粋€控制肌細(xì)胞發(fā)育的主導(dǎo)基因,其表達(dá)產(chǎn)物MyoD蛋白可以調(diào)控其他與

肌肉發(fā)生相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,還能促進(jìn)嶼。?;虻谋磉_(dá),最終使前體細(xì)胞分化為肌細(xì)胞。下

列敘述正確的是()

A.前

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