臨床用藥寶典：急診常用藥物一覽

臨床用藥寶典：急診常用藥物一覽合同目錄第一章總則1.1本合同的簽訂目的1.2本合同的適用范圍1.3本合同的簽訂主體第二章急診常用藥物分類2.1心血管系統(tǒng)藥物2.2神經(jīng)系統(tǒng)藥物2.3呼吸系統(tǒng)藥物2.4消化系統(tǒng)藥物2.5泌尿系統(tǒng)藥物2.6內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物2.7免疫系統(tǒng)藥物2.8抗感染藥物2.9抗過敏藥物2.10止血藥物2.11維生素及營養(yǎng)補(bǔ)充藥物2.12抗腫瘤藥物2.13中醫(yī)藥物2.14其他藥物第三章藥物選用原則3.1急診藥物選用的基本原則3.2藥物的適應(yīng)癥和禁忌癥3.3藥物的劑量和用法3.4藥物的相互作用及配伍禁忌3.5藥物的不良反應(yīng)及處理第四章藥物采購與管理4.1藥物的采購4.2藥物的儲存與管理4.3藥物的驗(yàn)收與質(zhì)量控制4.4藥物的供應(yīng)鏈管理第五章藥物使用與監(jiān)測5.1藥物的使用規(guī)范5.2藥物的監(jiān)測與評估5.3藥物的使用效果評價(jià)5.4藥物的停用與替換第六章臨床用藥培訓(xùn)與教育6.1臨床用藥培訓(xùn)的內(nèi)容與形式6.2臨床用藥教育的對象與要求6.3臨床用藥培訓(xùn)與教育的組織與實(shí)施第七章臨床用藥咨詢與服務(wù)7.1臨床用藥咨詢的內(nèi)容與形式7.2臨床用藥服務(wù)的對象與要求7.3臨床用藥咨詢與服務(wù)的流程與規(guī)范第八章臨床用藥研究與發(fā)展8.1臨床用藥研究的意義與目標(biāo)8.2臨床用藥研究的方法與程序8.3臨床用藥研究的成果與推廣第九章臨床用藥安全與風(fēng)險(xiǎn)管理9.1臨床用藥安全的重要性9.2臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)的識別與評估9.3臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)的管理與控制第十章臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)10.1臨床用藥質(zhì)量控制的目標(biāo)與內(nèi)容10.2臨床用藥質(zhì)量改進(jìn)的方法與程序10.3臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)的實(shí)施與監(jiān)督第十一章合同的履行與監(jiān)督11.1合同的履行責(zé)任與義務(wù)11.2合同的監(jiān)督與檢查11.3合同的變更與解除第十二章合同的爭議解決12.1合同爭議的解決方式12.2合同爭議的調(diào)解與仲裁12.3合同爭議的訴訟與執(zhí)行第十三章合同的終止與解除13.1合同終止的條件與程序13.2合同解除的條件與程序13.3合同終止與解除后的權(quán)利與義務(wù)第十四章合同的附則14.1合同的解釋與適用法律14.2合同的簽訂日期與有效期14.3合同的修改與補(bǔ)充合同編號：臨床用藥寶典：急診常用藥物一覽第一章總則1.1本合同的簽訂目的為規(guī)范急診常用藥物的應(yīng)用，提高急診醫(yī)療質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩?。1.2本合同的適用范圍本合同適用于急診科所有醫(yī)護(hù)人員及藥品管理人員。1.3本合同的簽訂主體本合同簽訂主體為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的急診科及相關(guān)管理部門。第二章急診常用藥物分類2.1心血管系統(tǒng)藥物2.1.1抗高血壓藥物2.1.2抗心絞痛藥物2.1.3抗心律失常藥物2.1.4抗心力衰竭藥物2.2神經(jīng)系統(tǒng)藥物2.2.1抗癲癇藥物2.2.2神經(jīng)痛藥物2.2.3鎮(zhèn)靜催眠藥物2.2.4抗帕金森病藥物2.3呼吸系統(tǒng)藥物2.3.1β2受體激動劑2.3.2抗膽堿能藥物2.3.3糖皮質(zhì)激素2.3.4抗生素2.4消化系統(tǒng)藥物2.4.1抗消化潰瘍藥物2.4.2胃腸動力藥物2.4.3抗膽堿能藥物2.4.4止吐藥物2.5泌尿系統(tǒng)藥物2.5.1利尿劑2.5.2抗前列腺增生藥物2.5.3抗生素2.5.4抗腎結(jié)石藥物2.6內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物2.6.1胰島素2.6.2甲狀腺激素2.6.3抗糖尿病藥物2.6.4抗骨質(zhì)疏松藥物2.7免疫系統(tǒng)藥物2.7.1抗過敏藥物2.7.2免疫抑制劑2.7.3生物制品2.7.4抗病毒藥物2.8抗感染藥物2.8.1抗生素2.8.2抗病毒藥物2.8.3抗真菌藥物2.8.4抗菌藥物的合理使用2.9抗過敏藥物2.9.1H1受體拮抗劑2.9.25HT受體拮抗劑2.9.3抗組胺藥物2.9.4糖皮質(zhì)激素2.10止血藥物2.10.1凝血因子2.10.2抗凝血藥物2.10.3止血劑2.10.4抗血小板藥物2.11維生素及營養(yǎng)補(bǔ)充藥物2.11.1水溶性維生素2.11.2脂溶性維生素2.11.3營養(yǎng)補(bǔ)充劑2.11.4特殊人群的營養(yǎng)支持2.12抗腫瘤藥物2.12.1烷化劑2.12.2抗代謝藥物2.12.3植物藥2.12.4生物制品2.13中醫(yī)藥物2.13.1中成藥2.13.2中藥飲片2.13.3針灸及推拿治療2.13.4拔罐、刮痧等治療2.14其他藥物2.14.1血液制品2.14.2抗毒藥物2.14.3特殊解毒劑2.14.4罕見病用藥第三章藥物選用原則3.1急診藥物選用的基本原則3.1.1安全性3.1.2有效性3.1.3合理性3.1.4經(jīng)濟(jì)性3.2藥物的適應(yīng)癥和禁忌癥3.2.1適應(yīng)癥的選擇3.2.2禁忌癥的識別3.2.3特殊人群的用藥3.2.4藥物相互作用3.3藥物的劑量和用法3.3.1標(biāo)準(zhǔn)的劑量和用法3.3.2劑量的調(diào)整3.3.3給藥途徑的選擇3.3.4給藥時間的控制3.4藥物的相互作用及配伍禁忌3.4.1藥物相互作用的識別3.4.2配伍禁忌的第八章臨床用藥培訓(xùn)與教育8.1臨床用藥培訓(xùn)的內(nèi)容與形式8.1.1培訓(xùn)內(nèi)容的確定8.1.2培訓(xùn)形式的安排8.1.3培訓(xùn)對象的確定8.1.4培訓(xùn)效果的評估8.2臨床用藥教育的對象與要求8.2.1教育對象的范圍8.2.2教育對象的要求8.2.3教育對象的培訓(xùn)計(jì)劃8.2.4教育對象的考核標(biāo)準(zhǔn)8.3臨床用藥培訓(xùn)與教育的組織與實(shí)施8.3.1培訓(xùn)與教育的組織架構(gòu)8.3.2培訓(xùn)與教育的實(shí)施步驟8.3.3培訓(xùn)與教育的資源配置8.3.4培訓(xùn)與教育的監(jiān)督評估第九章臨床用藥咨詢與服務(wù)9.1臨床用藥咨詢的內(nèi)容與形式9.1.1咨詢內(nèi)容的界定9.1.2咨詢形式的提供9.1.3咨詢對象的確定9.1.4咨詢效果的評估9.2臨床用藥服務(wù)的對象與要求9.2.1服務(wù)對象的范圍9.2.2服務(wù)對象的要求9.2.3服務(wù)對象的滿意度調(diào)查9.2.4服務(wù)對象的反饋處理9.3臨床用藥咨詢與服務(wù)的流程與規(guī)范9.3.1咨詢服務(wù)流程的制定9.3.2咨詢服務(wù)流程的執(zhí)行9.3.3咨詢服務(wù)流程的改進(jìn)9.3.4咨詢服務(wù)流程的監(jiān)督第十章臨床用藥研究與發(fā)展10.1臨床用藥研究的意義與目標(biāo)10.1.1研究意義的闡述10.1.2研究目標(biāo)的設(shè)定10.1.3研究計(jì)劃的制定10.1.4研究結(jié)果的分享10.2臨床用藥研究的方法與程序10.2.1研究方法的選用10.2.2研究程序的安排10.2.3研究數(shù)據(jù)的收集與分析10.2.4研究結(jié)果的發(fā)布與推廣10.3臨床用藥研究的成果與推廣10.3.1研究成果的認(rèn)定10.3.2研究成果的推廣策略10.3.3研究成果的轉(zhuǎn)化與應(yīng)用10.3.4研究成果的持續(xù)更新第十一章臨床用藥安全與風(fēng)險(xiǎn)管理11.1臨床用藥安全的重要性11.1.1安全用藥的現(xiàn)狀11.1.2安全用藥的重要性11.1.3安全用藥的風(fēng)險(xiǎn)因素11.1.4安全用藥的風(fēng)險(xiǎn)控制11.2臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)的識別與評估11.2.1風(fēng)險(xiǎn)識別的方法11.2.2風(fēng)險(xiǎn)評估的程序11.2.3風(fēng)險(xiǎn)等級的劃分11.2.4風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對策略的制定11.3臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)的管理與控制11.3.1風(fēng)險(xiǎn)管理的組織架構(gòu)11.3.2風(fēng)險(xiǎn)管理的制度建設(shè)11.3.3風(fēng)險(xiǎn)管理的流程優(yōu)化11.3.4風(fēng)險(xiǎn)管理的監(jiān)督評估第十二章臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)12.1臨床用藥質(zhì)量控制的目標(biāo)與內(nèi)容12.1.1質(zhì)量控制目標(biāo)的設(shè)定12.1.2質(zhì)量控制內(nèi)容的界定12.1.3質(zhì)量控制計(jì)劃的制定12.1.4質(zhì)量控制結(jié)果的評估12.2臨床用藥質(zhì)量改進(jìn)的方法與程序12.2.1改進(jìn)方法的選用12.2.2改進(jìn)程序的安排12.2.3改進(jìn)效果的監(jiān)測與分析12.2.4改進(jìn)措施的持續(xù)優(yōu)化12.3臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)的實(shí)施與監(jiān)督12.3.1實(shí)施步驟的確定12.3.2實(shí)施過程的監(jiān)督12.3.3實(shí)施成果的驗(yàn)證12.3.4實(shí)施進(jìn)度的跟蹤第十三章合同的履行與監(jiān)督13.1合同的履行責(zé)任與義務(wù)13.1.1各方主體的履行責(zé)任13.1.2履行義務(wù)的具體要求13.1.3履行過程中的協(xié)調(diào)與溝通13.1.4履行情況的記錄與報(bào)告13.2多方為主導(dǎo)時的，附件條款及說明附加條款一：甲方為主導(dǎo)時的特殊規(guī)定1.1甲方負(fù)責(zé)對急診常用藥物的分類、選用原則、用藥培訓(xùn)、用藥研究等方面進(jìn)行主導(dǎo)和協(xié)調(diào)。1.2甲方應(yīng)確保乙方的用藥安全，對乙方進(jìn)行用藥監(jiān)督和質(zhì)量控制，確保藥物的合理使用。1.3甲方應(yīng)對乙方的用藥情況進(jìn)行定期評估，并提供改進(jìn)意見，促進(jìn)乙方用藥水平的提升。1.4甲方應(yīng)負(fù)責(zé)與第三方中介的溝通協(xié)調(diào)，確保合同的順利履行。附加條款二：乙方為主導(dǎo)時的特殊規(guī)定2.1乙方負(fù)責(zé)根據(jù)甲方提供的急診常用藥物分類、選用原則等，進(jìn)行實(shí)際的應(yīng)用和執(zhí)行。2.2乙方應(yīng)按照甲方的要求，進(jìn)行用藥培訓(xùn)和教育工作，提高醫(yī)護(hù)人員的用藥水平。2.3乙方應(yīng)對用藥安全進(jìn)行嚴(yán)格控制，及時發(fā)現(xiàn)和處理用藥風(fēng)險(xiǎn)，確?；颊叩陌踩?。2.4乙方應(yīng)定期向甲方匯報(bào)用藥情況，并提供相關(guān)數(shù)據(jù)和資料，接受甲方的評估和監(jiān)督。附加條款三：第三方中介為主導(dǎo)時的特殊規(guī)定3.1第三方中介負(fù)責(zé)協(xié)助甲方和乙方進(jìn)行合同的簽訂和履行，提供專業(yè)的服務(wù)和支持。3.2第三方中介應(yīng)確保合同的合法性和合規(guī)性，協(xié)助甲方和乙方解決合同履行過程中出現(xiàn)的問題。3.3第三方中介應(yīng)對甲方和乙方的用藥情況進(jìn)行監(jiān)督和評估，提供改進(jìn)建議，促進(jìn)用藥水平的提升。3.4第三方中介應(yīng)負(fù)責(zé)與甲方和乙方的溝通協(xié)調(diào)，確保合同的順利履行。附件及其他補(bǔ)充說明一、附件列表：1.急診常用藥物一覽表2.藥物選用原則說明3.用藥培訓(xùn)與教育方案4.用藥研究與發(fā)展計(jì)劃5.臨床用藥安全與風(fēng)險(xiǎn)管理指南6.臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)措施7.合同履行與監(jiān)督機(jī)制8.違約行為認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)9.法律名詞解釋匯編10.執(zhí)行過程中問題解決手冊11.合同應(yīng)用場景說明二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定提供急診常用藥物分類、選用原則等信息的，視為違約。2.乙方未按照甲方要求進(jìn)行用藥培訓(xùn)和教育的，視為違約。3.乙方未確保用藥安全的，未能及時發(fā)現(xiàn)和處理用藥風(fēng)險(xiǎn)的，視為違約。4.乙方未定期向甲方匯報(bào)用藥情況的，視為違約。5.第三方中介未協(xié)助甲方和乙方履行合同的，視為違約。6.第三方中介未確保合同合法性和合規(guī)性的，視為違約。7.第三方中介未協(xié)助解決合同履行過程中問題的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.急診常用藥物：指在急診科常見病、多發(fā)病及急危重癥治療中廣泛應(yīng)用的藥物。2.藥物選用原則：指在選用藥物時應(yīng)考慮藥物的安全性、有效性、合理性和經(jīng)濟(jì)性。3.用藥培訓(xùn)與教育：指對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行的關(guān)于藥物知識、用藥原則和用藥安全的培訓(xùn)和教育。4.用藥研究與發(fā)展：指對急診用藥進(jìn)行的研究和改進(jìn)，以提高用藥效果和安全性。5.臨床用藥安全與風(fēng)險(xiǎn)管理：指對臨床用藥過程中可能出現(xiàn)的安全問題進(jìn)行識別、評估和控制的過程。6.臨床用藥質(zhì)量控制與改進(jìn)：指對臨床用藥的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控和提升的活動。7.合同履行與監(jiān)督：指各方按照合同約定履行各自義務(wù)，并相互監(jiān)督確保合同順利執(zhí)行的過程。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.用藥安全問題：發(fā)現(xiàn)用藥安全問題時，應(yīng)立即停用相關(guān)藥物，分析原因，采取相應(yīng)措施，防止類似問題再次發(fā)生。2.用藥培訓(xùn)不足：定期組織用藥培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的用藥知識水平，確保用藥安全。3.用藥信息更新不及時：建立藥