北京市第44中學2024-2025學年高三上學期期中考試生物試題(無答案)_第1頁
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北京市第四十四中學2024—2025學年度第一學期期中練習高三生物考試說明1.本試卷共10頁,共兩道大題,滿分100分??荚嚂r間90分鐘。2.在答題紙上準確填寫姓名和學號。3.選擇題答案一律用2B鉛筆填涂在答題紙上,在試卷上作答無效。4.其他試題用黑色字跡簽字筆作答在答題紙上,在試卷上作答無效。一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.關于大腸桿菌和水綿的共同點,表述正確的是()A.都是真核生物 B.能量代謝都發(fā)生在細胞器中C.都能進行光合作用 D.都具有核糖體2.人體成熟紅細胞能夠運輸O2和CO2,其部分結構和功能如圖,①~⑤表示相關過程。下列敘述錯誤的是()A.①和②是自由擴散,④和⑤是協(xié)助擴散B.血液流經(jīng)肌肉組織時,氣體A和B分別是CO2和O2C.成熟紅細胞表面的糖蛋白處于不斷流動和更新中D.成熟紅細胞通過無氧呼吸分解葡萄糖產(chǎn)生ATP,為③提供能量3.某同學用植物葉片在室溫下進行光合作用實驗,測定單位時間單位葉面積的氧氣釋放量,結果如圖所示。若想提高X,可采取的做法是()A.增加葉片周圍環(huán)境CO2濃度 B.將葉片置于4℃的冷室中C.給光源加濾光片改變光的顏色 D.移動冷光源縮短與葉片的距離4.下圖為淋巴細胞誘導癌細胞凋亡的過程,下列說法錯誤的是()A.該過程體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能 B.C蛋白被激活后其空間結構發(fā)生改變C.細胞凋亡是特定基因表達的結果 D.細胞凋亡不利于生物體的生存5.摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜,示意圖如下,相關敘述正確的是()A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對應的基因C.所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律D.四個與眼色表型相關基因互為等位基因6.如圖為二倍體生物蝗蟲精巢中某細胞分裂時的局部顯微照片,相關敘述錯誤的是()A.此刻細胞正處在減數(shù)分裂Ⅰ前期 B.圖示兩條染色體正在進行聯(lián)會C.姐妹染色單體間發(fā)生片段交換 D.圖示過程可以增加遺傳多樣性7.粉花、深色莖與白花、淺色莖的矮牽牛雜交,得到F1自交,F(xiàn)2統(tǒng)計結果如右表。相關分析正確的是()F2表型所占比例粉花、深色莖3/16粉花、淺色莖1/16藍花、深色莖6/16藍花、淺色莖2/16白花、深色莖3/16白花、淺色莖1/16A.花色由2對等位基因控制 B.莖色遺傳遵循自由組合定律C.F1的表型為藍花、深色莖 D.F2粉花植株自交后代淺色莖占1/48.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交,結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結果,下列推測錯誤的是()A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結果符合自由組合定律9.FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾,避免mRNA被Y蛋白識別而降解,從而提高了魚類的抗病能力。相關分析正確的是()A.Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾 B.mRNA甲基化會影響其轉錄C.mRNA甲基化會提高其穩(wěn)定性 D.N基因表達會降低魚類抗病能力10.新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)是RNA病毒。病毒侵入宿主細胞后,病毒RNA可直接指導RNA聚合酶等酶的合成。RNA聚合酶能以病毒RNA為模板合成互補的RNA,再以互補的RNA為模板合成新的病毒RNA,實現(xiàn)病毒RNA的復制。據(jù)此可判斷()A.RNA聚合酶以4種脫氧核苷酸為底物合成病毒RNAB.病毒RNA被宿主細胞的核糖體結合并翻譯出蛋白質C.不能依據(jù)病毒RNA的特異性序列進行核酸檢測D.新冠病毒遺傳信息的流向為RNA→DNA→蛋白質11.為研究金魚尾型遺傳規(guī)律所做的雜交實驗及結果如下表。據(jù)此分析不能得出的結論是()金魚雜交組合子代尾型比例(%)單尾雙尾三尾單尾×雙尾正交:單尾♀×雙尾♂95.324.680.00反交:單尾♂×雙尾♀94.085.920.00單尾×三尾正交:單尾♀×三♂100.000.000.00反交:單尾♂×三尾♀100.000.000.00A.雙尾、三尾對單尾均為隱性性狀B.決定金魚尾型的基因位于常染色體上C.單尾×雙尾組合中單尾親本可能有雜合子D.金魚尾型性狀僅由一對等位基因控制12.生物潛能表示種群的最大生殖能力,即一個特定種群在無限環(huán)境中所達到的最大瞬時增長率。下列不屬于影響生物潛能的因素是()A.出生率 B.死亡率 C.環(huán)境容納量 D.性別比例13.我國科學家體外誘導食蟹猴胚胎干細胞,形成了類似囊胚結結構(類囊胚),為研究靈長類胚胎發(fā)育機制提供了實驗體系(如圖)。相關敘述錯誤的是()A.實驗證實食蟹猴胚胎干細胞具有分化潛能B.實驗過程中使用的培養(yǎng)基含有糖類C.類囊胚的獲得利用了核移植技術D.可借助胚胎移植技術研究類囊胚的后續(xù)發(fā)育14.實驗操作順序直接影響實驗結果。表中實驗操作順序有誤的是()選項高中生物學實驗內(nèi)容操作步驟A檢測生物組織中的蛋白質向待測樣液中先加雙縮脲試劑A液,再加B液B觀察細胞質流動先用低倍鏡找到特定區(qū)域的黑藻葉肉細胞,再換高倍鏡觀察C探究溫度對酶活性的影響室溫下將淀粉溶液與淀粉酶溶液混勻后,在設定溫度下保溫D觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂將解離后的根尖用清水漂洗后,再用甲紫溶液染色15.“碳中和”是指化石燃料使用及土地利用變化導致的碳排放量與陸海生態(tài)系統(tǒng)吸收及其他技術方式固存的碳量之間達到平衡。下列不利于碳中和的是()A.增大生態(tài)足跡 B.減少化石燃料燃燒C.大力開展植樹造林活動 D.開發(fā)技術手段進行碳封存二、非選擇題(共70分)16.(12分)水華魚腥藻是一種能引起水華的淡水藍藻??茖W家欲利用溶藻菌對其進行治理。(1)水華魚腥藻的培養(yǎng):用含水、無機鹽、氮源的無碳源液體培養(yǎng)基培養(yǎng),從用途上分析,其屬于培養(yǎng)基。接種后置于25℃,光暗比為12h:12h條件下培養(yǎng)。(2)溶藻菌的篩選:將去除藻類的富營養(yǎng)化水體與水華魚腥藻混合培養(yǎng),一段時間后將呈(填“綠色”或“黃色”)的培養(yǎng)液接種到固體培養(yǎng)基上進行分離、純化,獲取編號為1—5#的溶藻菌。(3)溶藻菌的進一步鑒定:①分別取1ml不同菌株的菌液與9ml的藻液進行混合培養(yǎng),比較其溶藻效果,如圖1。圖1溶藻效果最好的菌株是,判斷依據(jù)是。②細菌的核糖體RNA(rRNA)序列可作為菌種鑒定的依據(jù)。下面是三種RNA對應的DNA的特點:a.5SrDNA,序列短,遺傳信息少。b.16SrDNA,序列適中,含有保守區(qū)和可變區(qū),可變區(qū)序列具有種的特異性。c.23SrDNA,序列長,遺傳信息量多,堿基突變速度較快。為鑒定①中篩選的細菌種類,應選擇上述(填字母)序列設計引物測序。(4)為進一步研究溶藻菌的溶藻方式,研究人員將培養(yǎng)的溶藻菌與上清液進行分離,分別與水華魚腥藻混合培養(yǎng),如圖2所示。上述空白組的處理是。科研人員基于的科學假設設計了上述實驗方案。17.(12分)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。科研人員對該病的遺傳方式及致病機理進行了研究。(1)G基因突變是CMT發(fā)病的原因。圖1為某CMT患者的家族系譜圖,對家系部分成員的G基因進行測序,結果如圖2。結合圖1、圖2信息,可知CMT的遺傳方式是。臨床診斷發(fā)現(xiàn)Ⅱ-3較Ⅰ-1癥狀輕,推測原因是。(2)G基因編碼神經(jīng)膠質細胞膜上的蛋白G。為研究CMT的致病機理,科研人員利用神經(jīng)膠質細胞進行了系列研究。①研究人員將含G基因的質粒及含上述突變G基因的質粒分別轉入體外培養(yǎng)的神經(jīng)膠質細胞中,檢測細胞膜上的蛋白G和突變蛋白G的含量,結果如圖3。研究發(fā)現(xiàn)細胞中正常G基因與突變G基因的mRNA含量無差異,而突變的蛋白G在內(nèi)質網(wǎng)中異常聚集,據(jù)此解釋出現(xiàn)圖3結果的原因:。②內(nèi)質網(wǎng)中積累的異常蛋白有兩種降解途徑:直接進入溶酶體降解或泛素化后進入蛋白酶體降解。研究人員使用相關試劑分別處理下列組別的神經(jīng)膠質細胞,檢測內(nèi)質網(wǎng)中蛋白G和突變蛋白G的含量,結果如下表。轉入神經(jīng)膠質細胞的質粒所含基因蛋白酶體抑制劑處理與未處理組差值溶酶體抑制劑處理與未處理組差值G基因+0突變G基因+++0注:“+”越多表示差值越大結果說明突變的蛋白G。③神經(jīng)膠質細胞包裹在軸突上形成髓鞘,動作電位在髓鞘間的裸露部分進行跳躍式傳導,增加了興奮傳導的速度。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)轉入突變G基因的神經(jīng)膠質細胞的K+外流減少,其靜息電位絕對值,影響髓鞘的形成。(3)綜合上述研究,闡述G基因突變引發(fā)CMT的機制:。18.(10分)番茄果實成熟涉及一系列生理生化過程,導致果實顏色及硬度等發(fā)生變化。果實顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實成熟的機制,科學家進行了相關研究。(1)果皮顏色由一對等位基因控制。果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的F1果皮為黃色,F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時果肉為紅色?,F(xiàn)有兩種單基因純合突變體,甲(基因A突變?yōu)閍)果肉黃色,乙(基因B突變?yōu)閎)果肉橙色。用甲、乙進行雜交實驗,結果如圖1。據(jù)此,寫出F2中黃色的基因型:。(3)深入研究發(fā)現(xiàn),成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色,當番茄紅素量較少時,果肉呈黃色,而前體物質2積累會使果肉呈橙色,如圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關的酶,但H在果實中的表達量低。根據(jù)上述代謝途徑,aabb中前體物質2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實不能成熟的變異株M,果肉顏色與甲相同,但A并未突變,而調(diào)控A表達的C基因轉錄水平極低。C基因在果實中特異性表達,敲除野生型中的C基因,其表型與M相同。進一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變,但其甲基化程度一直很高。推測果實成熟與C基因甲基化水平改變有關。欲為此推測提供證據(jù),合理的方案包括,并檢測C的甲基化水平及表型。①將果實特異性表達的去甲基化酶基因導入M②敲除野生型中果實特異性表達的去甲基化酶基因③將果實特異性表達的甲基化酶基因導入M④將果實特異性表達的甲基化酶基因導入野生型19.(12分)學習以下材料,回答(1)~(4)題。調(diào)控植物細胞活性氧產(chǎn)生機制的新發(fā)現(xiàn)能量代謝本質上是一系列氧化還原反應。在植物細胞中,線粒體和葉綠體是能量代謝的重要場所。葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對葉綠體行使正常功能非常重要。在細胞的氧化還原反應過程中會有活性氧產(chǎn)生,活性氧可以調(diào)控細胞代謝,并與細胞凋亡有關。我國科學家發(fā)現(xiàn)一個擬南芥突變體m(M基因突變?yōu)閙基因),在受到長時間連續(xù)光照時,植株會出現(xiàn)因細胞凋亡而引起的葉片黃斑等表型。M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。與野生型相比,突變體m中M酶活性下降,脂肪酸含量顯著降低。為探究M基因突變導致細胞凋亡的原因,研究人員以誘變劑處理突變體m,篩選不表現(xiàn)細胞凋亡,但仍保留m基因的突變株。通過對所獲一系列突變體的詳細解析,發(fā)現(xiàn)葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內(nèi)膜復合物Ⅰ(催化有氧呼吸第三階段的酶)等均參與細胞凋亡過程。由此揭示出一條活性氧產(chǎn)生的新途徑(如圖):A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質,從葉綠體經(jīng)細胞質基質進入到線粒體中,在mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADH([H])和B酸,NADH被氧化會產(chǎn)生活性氧?;钚匝醭^一定水平后引發(fā)細胞凋亡。在上述研究中,科學家從擬南芥突變體m入手,揭示出在葉綠體和線粒體之間存在著一條A酸-B酸循環(huán)途徑。對A酸-B酸循環(huán)的進一步研究,將為探索植物在不同環(huán)境脅迫下生長的調(diào)控機制提供新的思路。(1)葉綠體通過作用將CO2轉化為糖。從文中可知,葉綠體也可以合成脂肪的組分。(2)結合文中圖示分析,M基因突變?yōu)閙后,植株在長時間光照條件下出現(xiàn)細胞凋亡的原因是:,A酸轉運到線粒體,最終導致產(chǎn)生過量活性氧并誘發(fā)細胞凋亡。(3)請將下列各項的序號排序,以呈現(xiàn)本文中科學家解析“M基因突變導致細胞凋亡機制”的研究思路。①確定相應蛋白的細胞定位和功能 ②用誘變劑處理突變體m③鑒定相關基因 ④篩選保留m基因但不表現(xiàn)凋亡的突變株(4)本文拓展了高中教材中關于細胞器間協(xié)調(diào)配合的內(nèi)容,請從細胞器間協(xié)作以維持穩(wěn)態(tài)與平衡的角度加以概括說明。20.(12分)玉米是我國重要的農(nóng)作物,研究種子發(fā)育的機理對培育高產(chǎn)優(yōu)質的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米,其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒,這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株自交后,有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒,這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎,研究者克隆出候選基因A/a。將A基因導入到甲品系中,獲得了轉入單個A基因的轉基因玉米。假定轉入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上,請從下表中選擇一種實驗方案及對應的預期結果以證實“A基因突變是導致籽粒干癟的原因”。實驗方案預期結果I.轉基因玉米×野生型玉米II.轉基因玉米×甲品系III.轉基因玉米自交IV.野生型玉米×甲品系①正常籽粒:干癟籽?!?:1②正常籽粒:干癟籽粒≈3:1③正常籽粒:干癟籽?!?:1④正常籽粒:干癟籽粒≈15:1(3)現(xiàn)已確認A基因突變是導致籽粒干癟的原因,序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA(見圖1),使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后,取其植株葉片,用圖1中的引物1、2進行PCR擴增,若出現(xiàn)目標擴增條帶則可知相應植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置,借助位置已知的M/m基因進行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物,對F1植株果穗上干癟籽粒(F2)胚組織的DNA進行PCR擴增,擴增結果有1、2、3三種類型,如圖2所示。統(tǒng)計干癟籽粒(F2)的數(shù)量,發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請解釋類型3數(shù)量極少的原因。21.(12分)變胖過程中,胰島B細胞會增加。增加的B細胞可能源于自身分裂(途徑Ⅰ),也可能來自胰島中干細胞的增殖、分化(途徑Ⅱ)??茖W家采用胸腺嘧啶類似物標記的方法,研究了L基因缺失導致肥胖的模型小鼠IK中新增B細胞的來源。(1)EdU和BrdU都是胸腺嘧啶類似物,能很快進入細胞并摻入正在復制的DNA中,摻入DNA的EdU和BrdU均能

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