專題10 陌生有機物的結構與性質(zhì)分析-五年（2020-2024）高考化學真題分類匯編（解析版）

2024年高考真題化學試題PAGEPAGE1專題10陌生有機物的結構與性質(zhì)分析考向命題趨勢陌生有機物的結構與性質(zhì)分析高考選擇題中對于有機化學知識的考查可以大致分為兩類：一類是有機化學基礎知識，另一類則為陌生有機物的結構與性質(zhì)分析。分析近5年高考試題，對陌生有機物的結構與性質(zhì)分析的考查，主要命題點為有機物的分子式，分析該有機物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反應類型，有機分子中共線、共面原子的個數(shù)，限定條件的同分異構體數(shù)目的判斷等。考向六陌生有機物的結構與性質(zhì)1．（2024·新課標卷）一種點擊化學方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗Ａ．同系物之間的官能團的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應生成W，根據(jù)題干中的反應機理可知，也可以通過縮聚反應生成W，B正確；C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。2．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應，Y作催化劑。下列說法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應 B．Y與鹽酸反應的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)X的結構簡式可知，其結構中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應，A錯誤；B．有機物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；C．有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應中起催化作用，反應初始階段化學反應會加快，但隨著反應的不斷進行，反應物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故〖答案〗選C。3．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A．連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，故A正確；B．由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán)，故C正確；D．由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故〖答案〗為：B。4．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧的說法錯誤的是A．可與溶液反應 B．消去反應產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結構可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團?！冀馕觥紸．該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于；溶液顯堿性，故該有機物可與溶液反應，A正確；

B．由分子結構可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發(fā)生消去反應時，其消去反應產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應生成高聚物，C正確；

D．該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機物與反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應，D正確；綜上所述，本題選B。5．（2024·北京卷）的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A．與X的化學計量比為B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結構D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應生成的高分子難以降解〖答案〗B〖解析〗A．結合已知信息，通過對比X、Y的結構可知與X的化學計量比為，A正確；B．P完全水解得到的產(chǎn)物結構簡式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯誤；C．P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結構，C正確；D．Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確；故選B。6．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團〖答案〗A〖解析〗A．化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應生成醚，故苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚，B項正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應，C項正確；D．由曲美托嗪的結構簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；故選A。7．（2024·河北卷）化合物X是由細菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結構簡式如圖。下列相關表述錯誤的是A．可與發(fā)生加成反應和取代反應 B．可與溶液發(fā)生顯色反應C．含有4種含氧官能團 D．存在順反異構〖答案〗D〖解析〗A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應，A正確；B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應，B正確；C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構，D錯誤；故選D。8．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應C．Z不能與的溶液反應 D．Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結構，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。9．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應〖答案〗B〖解析〗A．藿香薊的分子結構中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B．藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。10．（2023·全國乙卷）下列反應得到相同的產(chǎn)物，相關敘述錯誤的是

A．①的反應類型為取代反應 B．反應②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯〖答案〗C〖解析〗A．反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；B．反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，該反應的原子利用率為100%，因此，該反應是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應的產(chǎn)物是相同的，從結構上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。11．（2023·福建卷）抗癌藥物的結構如圖。關于該藥物的說法錯誤的是A．能發(fā)生水解反應 B．含有2個手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；

B．標注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。12．（2023·天津卷）如圖所示，是芥酸的分子結構，關于芥酸，下列說法正確的是A．芥酸是一種強酸 B．芥酸易溶于水 C．芥酸是順式結構 D．分子式為〖答案〗C〖解析〗A．芥酸中含有羧基，烴基較大，則芥酸的酸性小于醋酸，屬于弱酸，故A錯誤；B．雖然芥酸中含有的羧基是親水基團，但疏水基——烴基較大，其難溶于水，故B錯誤；C．芥酸中存在碳碳雙鍵，且H原子在碳碳雙鍵的同一側，是一種順式不飽和脂肪酸，故C正確；D．由結構簡式可知，芥酸的分子式為C22H42O2，故D錯誤；故選C。13．（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構原理的是

A．能與水反應生成B．可與反應生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體

〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結構可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構，據(jù)此原理分析下列選項。〖解析〗A．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故〖答案〗選B。14．（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學獎授予研究“點擊化學”的科學家。圖所示化合物是“點擊化學”研究中的常用分子。關于該化合物，說法不正確的是

A．能發(fā)生加成反應 B．最多能與等物質(zhì)的量的反應C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應〖答案〗B〖解析〗A．該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應，故A正確；B．該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2mol反應，故B錯誤；C．該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正確；D．該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應，故D正確；綜上所述，〖答案〗為B。15．（2023·重慶卷）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結構簡式(未考慮立體異構)如下所示：

關于橙皮苷的說法正確的是A．光照下與氯氣反應，苯環(huán)上可形成鍵B．與足量水溶液反應，鍵均可斷裂C．催化劑存在下與足量氫氣反應，鍵均可斷裂D．與醇溶液反應，多羥基六元環(huán)上可形成鍵〖答案〗C〖解析〗A．光照下烴基氫可以與氯氣反應，但是氯氣不會取代苯環(huán)上的氫，A錯誤；B．分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應，B錯誤；C．催化劑存在下與足量氫氣反應，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故鍵均可斷裂，C正確；D．橙皮苷不與醇溶液發(fā)生消去反應，故多羥基六元環(huán)不可形成鍵，D錯誤；故選C。16．（2023·河北卷）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應，如下圖所示：下列說法錯誤的是A．Y的熔點比Z的高 B．X可以發(fā)生水解反應C．Y、Z均可與發(fā)生取代反應 D．X、Y、Z互為同分異構體〖答案〗A〖解析〗A．Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵，Y的熔點比Z的低，故A錯誤；B．X含有酯基，可以發(fā)生水解反應，故B正確；C．Y、Z均含有酚羥基，所以均可與發(fā)生取代反應，故C正確；D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確；選A。17．（2023·海南卷）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結構簡式如圖所示。下列有關車葉草苷酸說法正確的是

A．分子中含有平面環(huán)狀結構B．分子中含有5個手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物〖答案〗D〖解析〗A.環(huán)狀結構中含有多個sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結構，故A錯誤；B.分子中含有手性碳原子如圖標注所示：

，共9個，故B錯誤；C.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯誤；D.羥基中氧原子含有孤對電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；〖答案〗為：D。18．（2023·江蘇卷）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：

下列說法正確的是A．X不能與溶液發(fā)生顯色反應B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與發(fā)生加成反應D．X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進行鑒別〖答案〗D〖解析〗A．X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應，A錯誤；B．Y中的含氧官能團分別是酯基、醚鍵，B錯誤；C．Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應,1mol醛基可以和發(fā)生加成反應，故1molZ最多能與發(fā)生加成反應，C錯誤；D．X可與飽和溶液反應產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡，Y無明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進行鑒別，D正確。故選D。19．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結構簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應〖答案〗D〖解析〗A．由題干有機物結構簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構，A正確；B．由題干有機物結構簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C．由題干有機物結構簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機物結構簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應，D錯誤；故〖答案〗為：D。20．（2023·新課標卷）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法錯誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應為縮聚反應〖答案〗B〖解析〗A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結合生成甲醇，故反應式中X為甲醇，C正確；D．該反應在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應，D正確；故〖答案〗選B。21．（2023·北京卷）化合物與反應可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應物K與L的化學計量比是1∶1〖答案〗D〖解析〗A．有機物的結構與性質(zhì)K分子結構對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應生成1個M和2個，L應為乙二醛，B錯誤；C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D．由上分析反應物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。22．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結構簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和氧化反應C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH〖答案〗B〖解析〗A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，B正確；C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結構中，

標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。23．（2023·山東卷）有機物的異構化反應如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構體有4種(不考慮立體異構)D．類比上述反應，的異構化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應〖答案〗C〖解析〗A．由題干圖示有機物X、Y的結構簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B．由題干圖示有機物X的結構簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機物Y的結構簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構)，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應，的異構化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應，D正確；故〖答案〗為：C。24．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好〖答案〗B〖解析〗A．手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B．根據(jù)它們的結構簡式，分子式均為C19H19NO，它們結構不同，因此互為同分異構體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；〖答案〗為B。25．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應為取代反應 B．a(chǎn)、b均可與溶液反應C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)a和c的結構簡式可知，a與b發(fā)生取代反應生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結構簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故〖答案〗選C。26．（2022·全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應〖答案〗D〖解析〗A．化合物1分子中還有亞甲基結構，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B．結構相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結構不相似，不是同系物，B錯誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結構可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；〖答案〗選D。27．（2022·全國甲卷）輔酶具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應〖答案〗B〖解析〗A．由該物質(zhì)的結構簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B．由該物質(zhì)的結構簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C．雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應，D錯誤；〖答案〗選B。28．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應〖答案〗A〖解析〗A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確；故〖答案〗選A。29．（2022·北京卷）我國科學家提出的聚集誘導發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應、加成反應〖答案〗B〖解析〗A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，含有甲基可以發(fā)生取代反應，D正確；故選B。30．（2022·遼寧卷）利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下，下列說法錯誤的是A．總反應為加成反應 B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應的催化劑 D．化合物X為〖答案〗B〖解析〗A．由催化機理可知，總反應為+，該反應為加成反應，A正確；B．結構相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結構不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團，兩者不互為同系物，B錯誤；C．由催化機理可知，反應消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應的催化劑，C正確；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結構簡式可知，X為H2O，D正確；〖答案〗選B。31．（2022·天津卷）下列關于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6〖答案〗A〖解析〗A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。綜上所述，〖答案〗為A。32．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結構如圖。關于崖柏素的說法錯誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應B．可與溶液反應C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子〖答案〗B〖解析〗由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應，B說法錯誤；C．γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。33．（2022·浙江卷）染料木黃酮的結構如圖，下列說法正確的是A．分子中存在3種官能團B．可與反應C．該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應，最多可消耗〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)結構簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應，B正確；C．酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D．分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；〖答案〗選B。34．（2022·福建卷）絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結構見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．絡塞維最多能與反應〖答案〗B〖解析〗A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C．該化合物的結構中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡塞維最多能與反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。35．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護〖答案〗B〖解析〗A．由結構簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結構簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。36．（2022·重慶卷）關于M的說法正確的是A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物〖答案〗B〖解析〗A．由題干M的結構簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干M的結構簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D．同系物是指結構相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故〖答案〗為：B。37．（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結構簡式如圖。下列說法正確的是A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗6molH2〖答案〗C〖解析〗A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B．由X、Y和PEEK的結構簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應制得PEEK，故B錯誤；C．X是對稱的結構，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應，1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。38．（2022·江蘇卷）精細化學品Z是X與反應的主產(chǎn)物，X→Z的反應機理如下：下列說法不正確的是A．X與互為順反異構體B．X能使溴的溶液褪色C．X與HBr反應有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個手性碳原子〖答案〗D〖解析〗A．X與互為順反異構體，故A正確；B．X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，故B正確；C．X是不對稱烯烴，與HBr發(fā)生加成反應還可以生成，故C正確；D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個手性碳原子，故D錯誤；故選D。39．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．乳酸與足量的反應生成D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應生成1molH2，C正確；D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B。40．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護〖答案〗B〖解析〗A．由結構簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結構簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。41．（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結構簡式如下，下列有關該化合物說法正確的是A．能使的溶液褪色 B．分子中含有4種官能團C．分子中含有4個手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應〖答案〗AB〖解析〗A．根據(jù)結構，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B．由結構簡式可知，分子中含有如圖共4種官能團，B正確；C．連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；D．分子中均能與NaOH溶液反應，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應，D錯誤；〖答案〗選AB。42．（2021·全國乙）一種活性物質(zhì)的結構簡式為，下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應得〖答案〗C〖解析〗A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應和加成反應，故A錯誤；B．同系物是結構相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結構不相似，故B錯誤；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故C正確；D．該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。43．（2021·浙江）制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B．反應過程涉及氧化反應C．化合物3和4互為同分異構體 D．化合物1直接催化反應的進行〖答案〗D〖解析〗A．由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應，故A項正確；B．由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5，即醇轉(zhuǎn)化為酮，該過程是失氫的氧化反應，故B項正確；C．化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同，結構不同，兩者互為同分異構體，故C項正確；D．由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應進行的是化合物2，化合物1間接催化反應的進行，故D項錯誤；綜上所述，說法不正確的是D項，故〖答案〗為D。44．（2021·廣東）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是

A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)結構簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B．分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應，B正確；C．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C正確；D．該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。45．（2021·河北）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構)D．分子中含有4個碳碳雙鍵〖答案〗B〖解析〗A．苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結構簡式可知，苯并降冰片烯的側鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；B．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；C．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子的結構上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結構，由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。46．（2021·山東）立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關系，下列說法錯誤的是A．N分子可能存在順反異構B．L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子C．M的同分異構體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構體中，含兩種化學環(huán)境氫的只有1種〖答案〗AC〖祥解〗M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應生成或，N與HCl發(fā)生加成反應生成L，L能發(fā)生水解反應生成M，則L的結構簡式為?！冀馕觥紸．順反異構是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構現(xiàn)象，、都不存在順反異構，故A錯誤；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，L的同分異構體結構及手性碳原子(用*標記)為、、、、、、、，任一同分異構體中最多含有1個手性碳原子，故B正確；C．當與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發(fā)生催化氧化反應生成酮，羥基取代戊烷同分異構體中含有2個氫原子的碳原子上1個氫原子即滿足條件，滿足條件的結構有：、、，共3種，故C錯誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項〖解析〗可知，L的同分異構體中，含有2種化學環(huán)境的氫原子的結構為，故D正確；綜上所述，說法錯誤的是AC，故〖答案〗為：AC。47．（2021·河北）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化〖答案〗BC〖解析〗A．根據(jù)分子的結構簡式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與溶液反應生成1mol，在標準狀況下其體積為，A正確；B．1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為，B錯誤；C．分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團不與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應，C錯誤；D．分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性溶液氧化，D正確；故選BC。48.（2020·新課標Ⅰ）紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應D.能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵〖答案〗B〖解析〗根據(jù)該有機物的分子結構可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應，C敘述正確；該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。49.（2020·新課標Ⅰ）銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反應過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.CH3COI是反應中間體B.甲醇羰基化反應為CH3OH+CO=CH3CO2HC.反應過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D.存在反應CH3OH+HI=CH3I+H2O〖答案〗C〖解析〗題干中明確指出，銠配合物充當催化劑的作用，用于催化甲醇羰基化。由題干中提供的反應機理圖可知，銠配合物在整個反應歷程中成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化；并且也可以觀察出，甲醇羰基化反應所需的反應物除甲醇外還需要CO，最終產(chǎn)物是乙酸；因此，凡是出現(xiàn)在歷程中的，既非反應物又非產(chǎn)物的物種如CH3COI以及各種配離子等，都可視作中間物種。通過分析可知，CH3COI屬于甲醇羰基化反應的反應中間體；其可與水作用，生成最終產(chǎn)物乙酸的同時，也可以生成使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I的HI，A項正確；通過分析可知，甲醇羰基化反應，反應物為甲醇以及CO，產(chǎn)物為乙酸，方程式可寫成：，B項正確；通過分析可知，銠配合物在整個反應歷程中，成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化，C項不正確；通過分析可知，反應中間體CH3COI與水作用生成的HI可以使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I，方程式可寫成：，D項正確；〖答案〗選C。50.（2020·新課標Ⅱ）吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.Mpy只有兩種芳香同分異構體 B.Epy中所有原子共平面C.Vpy是乙烯的同系物 D.反應②的反應類型是消去反應〖答案〗D〖解析〗MPy有3種芳香同分異構體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，A錯誤；EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中