2019版肺結(jié)核診治指南

肺結(jié)核診治指南王靜1精選完整ppt課件內(nèi)容臨床表現(xiàn)影像診斷病原學(xué)診斷特殊人群肺結(jié)核結(jié)核病分類常見(jiàn)并發(fā)癥和處理治療原則糖皮質(zhì)激素的使用原則2精選完整ppt課件一、臨床表現(xiàn)3精選完整ppt課件胸部X線肺上葉尖后段、肺下葉背段、后基底段病變可局限也可多肺段侵犯影像科呈多形態(tài)表現(xiàn)（滲出、增殖、纖維和干酪性病變），也可伴有鈣化易合并空洞可伴有支氣管播散灶可伴胸腔積液、胸膜增厚與粘連呈球形病灶時(shí)（結(jié)核球）直徑多＜3cm，周圍可有衛(wèi)星病灶，內(nèi)側(cè)端可有引流支氣管征病變吸收慢（＜1月變化較?。┒?、影像診斷4精選完整ppt課件CT補(bǔ)充性診斷價(jià)值發(fā)現(xiàn)胸內(nèi)隱匿部位病變，包括氣管、支氣管內(nèi)的病變?cè)缙诎l(fā)現(xiàn)肺內(nèi)栗粒陰影診斷有困難的腫塊陰影、空洞、孤立結(jié)節(jié)和浸潤(rùn)陰影的鑒別診斷了解肺門、縱膈淋巴結(jié)腫大情況，鑒別縱膈淋巴結(jié)結(jié)核與腫瘤少量胸腔積液、包裹積液、葉間積液和其他胸膜病變的檢出囊腫與實(shí)體腫塊的鑒別二、影像診斷5精選完整ppt課件三、病原學(xué)診斷標(biāo)本采集和結(jié)核菌的監(jiān)測(cè)6精選完整ppt課件三、病原學(xué)診斷結(jié)核菌藥物敏感性檢測(cè)絕對(duì)濃度間接法比例法7精選完整ppt課件三、病原學(xué)診斷痰、BALF、胸液結(jié)核菌聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)+探針檢查原因：結(jié)核菌生長(zhǎng)緩慢，分離培養(yǎng)陽(yáng)性率不高，需要快速、靈敏和特異的病原學(xué)檢查和鑒定技術(shù)。優(yōu)點(diǎn)：提高了檢出的靈敏度和特異性。研究結(jié)果顯示：痰液PCR+探針檢測(cè)可獲得比涂片鏡檢明顯高的陽(yáng)性率和略高于培養(yǎng)的陽(yáng)性率，且省時(shí)快速，成為結(jié)核病病原學(xué)診斷重要參考。但是尚有一些技術(shù)問(wèn)題需進(jìn)一步解決。8精選完整ppt課件三、病原學(xué)診斷血清抗結(jié)核抗體檢查血清學(xué)診斷可成為結(jié)核病的快速輔助診斷手段，但由于特異性欠強(qiáng)、敏感性較低，尚需進(jìn)一步研究。9精選完整ppt課件四、特殊人群肺結(jié)核癥狀輕微或者隱匿，可缺乏呼吸道癥狀，也可突發(fā)高熱，進(jìn)展迅速，呈暴發(fā)。血型播散居多，合并胸膜炎或費(fèi)外結(jié)核較多。極度免疫功能低下者，先高熱，侵犯肝、脾和淋巴結(jié)等全身癥狀多在中下肺野或鄰近肺段，由于有支氣管狹窄因素存在，?？珊喜⒓?xì)菌感染致病變表現(xiàn)不典型X線特點(diǎn)以滲出干酪為主，可呈大片狀、巨塊狀，易形成空洞，好發(fā)于肺門區(qū)及中下肺野，病變進(jìn)展快肺門、縱膈淋巴結(jié)腫大、中下肺野浸潤(rùn)病變多，類似原發(fā)肺結(jié)核表現(xiàn)，且合并胸膜炎與肺外結(jié)核多，PPD實(shí)驗(yàn)陰性等特點(diǎn)10精選完整ppt課件五、結(jié)核病分類在診斷肺結(jié)核時(shí)，可按上述分類名稱書寫診斷，并應(yīng)注明范圍(左側(cè)、右側(cè)、雙側(cè))、痰菌和初、復(fù)治情況。11精選完整ppt課件六、肺結(jié)核常見(jiàn)并發(fā)癥和處理咯血滲出和空洞病變存在或支氣管結(jié)核及局部結(jié)核病變引起支氣管變性、扭曲、擴(kuò)張窒息、失血性休克、肺不張、結(jié)核支氣管播散和吸入性肺炎等嚴(yán)重合并癥12精選完整ppt課件六、肺結(jié)核常見(jiàn)并發(fā)癥和處理自發(fā)性氣胸1胸膜下病灶或空洞破入胸腔2結(jié)核病灶纖維化或疤痕化導(dǎo)致肺氣腫或肺大皰破裂3栗粒型肺結(jié)核的病變?cè)诜伍g質(zhì)引起間質(zhì)性肺氣腫性肺大皰破裂病灶或空洞破入胸腔，形成液氣胸、膿氣胸13精選完整ppt課件六、肺結(jié)核常見(jiàn)并發(fā)癥和處理肺部繼發(fā)感染肺結(jié)核空洞、胸膜肥厚、結(jié)核纖維病變支氣管擴(kuò)張、肺不張支氣管結(jié)核氣道阻塞14精選完整ppt課件七、肺結(jié)核的治療原則整個(gè)化療方案分為強(qiáng)化、鞏固兩個(gè)階段15精選完整ppt課件抗結(jié)核藥的簡(jiǎn)寫中文縮寫異煙肼INH,H環(huán)絲霉素CS,Cs利福平RFP,R利福布丁RFB，Rb乙胺丁醇EMB,E利福噴汀RFT,Rt鏈霉素SM,S氧氟沙星OFLX,O吡嗪酰胺PZA,Z左氧氟沙星LVFX,L對(duì)氨基水楊酸PAS,P衛(wèi)菲特

Rifater卷曲霉素CPM,C衛(wèi)菲寧Rifinah每片片劑利福平120mg,異煙肼80mg,吡嗪酰胺250mg每片片劑衛(wèi)非寧150：利福平150mg,異煙肼100mg,每片片劑衛(wèi)非寧300：利福平300mg,異煙肼150mg16精選完整ppt課件7.1初治肺結(jié)核的治療定義：①尚未開(kāi)始抗結(jié)核治療的患者②正進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化療方案用藥而未滿療程的患者③不規(guī)則化療＜1個(gè)月的患者初治方案：強(qiáng)化期2個(gè)月/鞏固期4個(gè)月。常用方案：2S(E)HRZ/4HR;2S(E)HRZ/4H3R3;2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3;2S(E)HRZ/4HRE；2RIFATER/4RIFINAH第2個(gè)月末痰涂片仍陽(yáng)性，強(qiáng)化方案可延長(zhǎng)1個(gè)月，總療程6個(gè)月；若第5個(gè)月痰涂片仍陽(yáng)性，第6個(gè)月陰性，鞏固期延長(zhǎng)2個(gè)月，總療程8個(gè)月。栗粒型肺結(jié)核（無(wú)結(jié)核性腦膜炎）上述方案療程可適當(dāng)延長(zhǎng)，強(qiáng)化期為3個(gè)月，鞏固期為HR方案6-9個(gè)月，總療程為9-12個(gè)月。17精選完整ppt課件7.2復(fù)治肺結(jié)核的治療定義：①初治失敗的患者②規(guī)則用藥滿療程后痰菌又復(fù)陽(yáng)的患者③不規(guī)則化療＞1個(gè)月的患者④慢性排菌患者復(fù)治方案：強(qiáng)化期3個(gè)月/鞏固期5個(gè)月常用方案：2SHRZE/1HRZE/5HRE;2SHRZE/1HRZE/5H3R3E3;2S3H3R3Z3E3/1H3R3Z3E3/5H3R3E3復(fù)治患者因做藥敏，上述方案無(wú)效的復(fù)治排菌患者可參考耐多藥肺結(jié)核的化療方案，并根據(jù)藥敏實(shí)驗(yàn)加以調(diào)整；慢性排菌者上述方案無(wú)效，具備手術(shù)條件是可手術(shù)治療。18精選完整ppt課件7.3耐多藥肺結(jié)核的治療

定義：對(duì)至少包括INH和RFP≥2種藥物產(chǎn)生耐藥的結(jié)核病為MDR-TB?；煼桨福好咳沼盟?，療程延長(zhǎng)至21個(gè)月；WHO推薦一線和二線抗結(jié)核藥混合用于治療MDR-TB。一線藥物：①SM，標(biāo)準(zhǔn)化療方案中只在強(qiáng)化期的2個(gè)月使用，兒童、老年人及注射不方便者以EMB替代②PZA，多在標(biāo)準(zhǔn)短程化療方案強(qiáng)化期中應(yīng)用，目前常使用③EMB，抗菌作用與SM相近，但耐藥率低。二線藥物：①氨基糖苷類阿米卡星和多肽類卷曲霉素②硫胺類，乙硫異煙胺、丙硫異煙胺③氟喹諾酮類，氧氟沙星和左氧氟沙星，與PZA聯(lián)用對(duì)殺滅巨噬細(xì)胞類結(jié)核菌有協(xié)同作用，長(zhǎng)期應(yīng)用安全性和肝耐受性也較好④環(huán)絲氨酸，神經(jīng)系統(tǒng)毒性大，應(yīng)用受限⑤對(duì)氨基水楊酸鈉，抑菌藥，預(yù)防其他藥物產(chǎn)生耐藥性⑥利福布丁，耐RFP菌株部分對(duì)此敏感⑦異煙肼對(duì)氨基水楊酸鹽，耐INH菌株中部分敏感19精選完整ppt課件7.3耐多藥肺結(jié)核的治療

WHO推薦的未獲得（或缺乏）藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果單臨床考慮MDT-TB時(shí)，可以使用的化療方案：強(qiáng)化期，AMK（或CPM）+TH+PZA+OFLX，鞏固期，TH+OFLX.強(qiáng)化期≥3個(gè)月，鞏固期≥18個(gè)月，總療程＞21個(gè)月若化療前或中獲得藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可在上述藥物的基礎(chǔ)上調(diào)整，保證敏感藥物＞3種。病變范圍局限，化療4個(gè)月痰菌不轉(zhuǎn)陰，或只對(duì)2~3種效果較差的藥物敏感，對(duì)其他抗結(jié)核藥均已耐藥，有手術(shù)適應(yīng)癥可外科治療。20精選完整ppt課件八、糖皮質(zhì)激素的治療有利因素：非特異性抗炎和抗毒作用抑制病變區(qū)毛細(xì)血管擴(kuò)張，降低其血管壁與細(xì)胞膜通透性，減少滲出和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；可以穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜，保護(hù)線粒體，減輕充血、滲出和水腫，減輕機(jī)體對(duì)結(jié)核分枝桿菌的變態(tài)反應(yīng)所致的免疫損傷，同時(shí)能緩解支氣管痙攣，改善肺通氣。不利因素：抑制細(xì)胞免疫功能，使結(jié)核分枝桿菌得以活躍增殖，導(dǎo)致病變加重。21精選完整ppt課件糖皮質(zhì)激素治療結(jié)核的不同情況：(1)結(jié)核性心包炎：早期在有心包積液的情況下，在積極抽取心包積液、化療的同時(shí)，應(yīng)常規(guī)予以糖皮質(zhì)激素治療，減少心包積液滲出，避免或減輕心包膜纖維粘連及增厚，避免心包縮窄而影響心功能。一般潑尼松20～30mg／d，心包積液消失或厚度少于5mm、體溫正常后可采用小劑量遞減法，每周減1～2次，總療程不超過(guò)6周。22精選完整ppt課件(2)結(jié)核性腦膜炎或腦膜腦炎：主張?jiān)缙谠谌砘熁A(chǔ)上使用糖皮質(zhì)激素，目的是減少炎癥滲出物、降低顱壓、減輕腦水腫，并能改善腦脊液循環(huán)，減少椎管粘連梗阻，預(yù)防腦積水與腦軟化。推薦劑量：潑尼松30--40mg／d：可同時(shí)加用鞘內(nèi)注射，一般為地塞米松3～5mg／次及異煙肼100mg／次，2—3次／周，療程視腦脊液蛋白及顱壓改善情況而定，一般情況下在腦脊液蛋白<700mg／L時(shí)逐漸減少糖皮質(zhì)激素用量。23精選完整ppt課件(3)結(jié)核性胸膜炎及腹膜炎：糖皮質(zhì)激素不作為常規(guī)治療，只在全身化療、積極抽積液后，高熱等結(jié)核中毒癥狀無(wú)緩解，危及患者重要臟器功能時(shí)，可加用糖皮質(zhì)激素。一般潑尼松20～30mg／d，體溫正常后可采用小劑量遞減法，每周減1～2次，總療程不超過(guò)6周。(4)血行播散性肺結(jié)核：當(dāng)肺內(nèi)炎癥滲出導(dǎo)致伴有低氧血癥及高熱時(shí)，化療藥物配伍糖皮質(zhì)激素有利于消除肺部炎癥滲出，改善肺換氣功能，緩解低氧狀態(tài)、高熱等中毒癥狀，保護(hù)重要臟器功能。一般為潑尼松30–40mg，總療程不超過(guò)8周，病情好轉(zhuǎn)后逐漸減量。24精選完整ppt課件下列情況下使用糖皮質(zhì)激素需要慎重：(1)耐多藥結(jié)核?。禾瞧べ|(zhì)激素可使患者免疫功能受到抑制，在無(wú)有效化療方案治療的情況下可增加病灶擴(kuò)散的危險(xiǎn)，使病情惡化。(2)艾滋病與結(jié)核病并發(fā)、結(jié)核病HIV感染者、結(jié)核分枝桿菌和HIV雙重感染者：該類患者本身細(xì)胞免疫功能已經(jīng)嚴(yán)重下降，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素使細(xì)胞免疫功能抑制更嚴(yán)重，加重病情惡化。25精選完整ppt課件(3)肺結(jié)核并發(fā)糖尿?。禾瞧べ|(zhì)激素加重糖代謝紊亂，抑制免疫功能，可加重結(jié)核病。(4)妊娠肺結(jié)核：妊娠期及分娩后機(jī)體免疫力下降，分娩時(shí)腹壓急劇下降，易導(dǎo)致肺結(jié)核惡化，糖皮質(zhì)激素治療后進(jìn)一步抑制細(xì)胞免疫功能，更易導(dǎo)致病情惡化。另外，糖皮質(zhì)激素可使孕婦和胎兒的糖代謝紊亂，影響胎兒的發(fā)育，誘發(fā)感染可導(dǎo)致產(chǎn)褥熱。26精選完整ppt課件(5)肺結(jié)核合并嚴(yán)重高