筑成教育-2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案

2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案一、選擇題1．藥學(xué)技術(shù)人員在取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)后，欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說(shuō)法，正確的是（）。A．不需辦理注冊(cè)申請(qǐng)手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)B．經(jīng)過(guò)一年的繼續(xù)教育才能申請(qǐng)執(zhí)業(yè)C．通過(guò)六個(gè)月執(zhí)業(yè)實(shí)習(xí)并考核合格后才能申請(qǐng)執(zhí)業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證之后方可執(zhí)業(yè)答案：D2.執(zhí)業(yè)藥師在個(gè)人價(jià)值觀與社會(huì)個(gè)別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時(shí)，要自覺(jué)抵制不道德行為，并提供專業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為（）。A．誠(chéng)信服務(wù)、一視同仁B．尊重患者、平等相待C．進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)D．在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確答案：C3．關(guān)于國(guó)家藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī)，以覆蓋藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的全過(guò)程B．完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒(méi)，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系C．加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的管理，強(qiáng)化藥品過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督管理D．發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實(shí)把藥品安全風(fēng)險(xiǎn)降為零答案：D4．關(guān)于《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．到2020年，完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)B．到2020年，藥品監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，藥品定期發(fā)全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)100%C．到2020年，藥品、醫(yī)療器械的審評(píng)審批體系逐步完善，實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限審評(píng)審批D．到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥答案：A5．關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香B．目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃C．含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍D．目錄中化學(xué)藥品未標(biāo)明酸根或鹽基的，其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品答案：B6．《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗，相關(guān)的處理措施，錯(cuò)誤的是（）。A．發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告B．發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)，退回原供應(yīng)單位并做好記錄C．衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置指施，同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告D．藥品控督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量可疑疫苗采取查封，扣押等措施答案：B7．根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%未達(dá)到40%的抗菌藥物，應(yīng)采取的措施是（）。A．慎重經(jīng)驗(yàn)用藥B．參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用C．督停臨床應(yīng)用，追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果D．將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療規(guī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員答案：D8．根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方限量的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．每張?zhí)幏揭话悴坏贸^(guò)7日用量B．急診處方一般不得超過(guò)3日用量C．為門(mén)診癌癥疼痛患者開(kāi)具類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量D．為門(mén)診一般患者開(kāi)具類精神藥品片劑，每處方不得超過(guò)3日常用量答案：C9．藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體的是（）。A．持有藥品專利的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B．進(jìn)口藥品的境外制藥廠商C．醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院D．經(jīng)營(yíng)中藥飲片為主的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)答案：A10．根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)家相關(guān)職能管理部門(mén)串請(qǐng)備案，不需要申請(qǐng)注冊(cè)的事項(xiàng)是（）。A．特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市B．補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)囗C．要幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方D．使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品答案：B11．關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告B．藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門(mén)查處不合格藥品，對(duì)不合格藥品起到控制作用C．藥品質(zhì)量公告可以使社會(huì)公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對(duì)藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視D．藥品質(zhì)量公告只能由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)統(tǒng)一發(fā)布答案：D12．在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中,國(guó)家對(duì)臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物實(shí)施定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)工作。關(guān)于定點(diǎn)生產(chǎn)品種管理的說(shuō)法零錯(cuò)誤的是（）。A．非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價(jià)格采購(gòu)使用定點(diǎn)生產(chǎn)品種B．定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域,直接在省級(jí)集中采購(gòu)平臺(tái)上掛網(wǎng)銷售相應(yīng)品種C．政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級(jí)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)按照統(tǒng)一價(jià)格，從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)集中采購(gòu)、集中支付貨款D．公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價(jià)格從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)相應(yīng)品種答案：A13．根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)要求的說(shuō)法，正確的是（）。A．西藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴螧．中成藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同張?zhí)幏缴螩．藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)D．藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書(shū)寫(xiě)答案：C14．關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購(gòu)銷管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)B．藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑C．具有蛋白同化制劑肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)D．藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片答案：C15關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作B．對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品C．調(diào)配毒性藥品時(shí)，每次處方劑量不得超過(guò)二日常用量D．處方一次有效，取藥后處方保存二年備查答案：C16．未取得麻醉藥品和類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙合謀，擅自為某吸毒人員開(kāi)具麻醉藥品，造成嚴(yán)重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書(shū)B(niǎo)．應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的職業(yè)活動(dòng)，要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)C．應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書(shū)D．如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的，應(yīng)追究刑事責(zé)任答案：B17．根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見(jiàn)》，我國(guó)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是（）。A．取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批B．取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門(mén)不再進(jìn)行干預(yù)C．嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序D．取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序答案：D18．根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的地產(chǎn)中藥材限于（）。A．其所在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用B．民族地區(qū)使用C．農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)銷D．具有制劑室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加工成中藥制劑答案：A19．關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備實(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．港澳臺(tái)地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理B．第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管辦理C．類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理D．算三類醫(yī)療器城實(shí)行注冊(cè)管理答案：C20．開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所有地升級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，根據(jù)藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定，關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．生產(chǎn)地址變更或者增設(shè)發(fā)生產(chǎn)車間，屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更B．《藥品生產(chǎn)許可證》變更許可事項(xiàng)，重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本的，變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計(jì)算C．《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更，應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出交更申請(qǐng)D．《藥品生產(chǎn)許可證》有效期5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)答案：B21．未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的，應(yīng)按照無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品處罰。下列行為不屬于無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的是（）。A．未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的B．出租、出借藥品經(jīng)營(yíng)許可證的C．個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的D．應(yīng)辦理許可事項(xiàng)變更而未辦理，被發(fā)證部門(mén)宣布《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》無(wú)效仍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的答案：B22．下列藥品中，可以申請(qǐng)委托生產(chǎn)的是（）。A．復(fù)方板藍(lán)根顆粒B．曲馬多片C．清開(kāi)靈注射液D．鹽酸麻黃堿滴鼻液答案：A23．關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費(fèi)者選購(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用和推薦非處方藥B．要加強(qiáng)處方藥的管理，促進(jìn)臨床合理用藥C．要加強(qiáng)非處方藥的管理，引導(dǎo)科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療D．執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應(yīng)提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)公眾安全、有效、合理用藥答案：A24．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)人工作業(yè)庫(kù)房的藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．待銷售出庫(kù)的藥品，應(yīng)按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為綠色B．儲(chǔ)存藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛碼放C．對(duì)直接接觸藥品小包裝破損的藥品應(yīng)進(jìn)行隔離，并按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為黃色D．儲(chǔ)存藥品庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%——75%答案：C25．關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法，正確的是（）。A．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括法定標(biāo)準(zhǔn)和非法定標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)布C．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，各指標(biāo)均不得低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D．中國(guó)藥典收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)答案：C26．根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，需要同時(shí)依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》和制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用現(xiàn)代工藝配制來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的答案：D27．關(guān)于經(jīng)營(yíng)者履行“三包”或其他責(zé)任義務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．經(jīng)營(yíng)者提供的商品不符合質(zhì)量要求的，消費(fèi)者可以依照國(guó)家規(guī)定退貨B．經(jīng)營(yíng)者提供的商品不符合質(zhì)量要求的，經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)退貨運(yùn)輸?shù)缺匾M(fèi)用C．消費(fèi)者采用郵購(gòu)方式購(gòu)買的商品，若不滿意退貨，商品的運(yùn)費(fèi)由消費(fèi)者承擔(dān)費(fèi)D．經(jīng)營(yíng)者采用郵購(gòu)方式銷售商品，消費(fèi)者有權(quán)自收到商品十日內(nèi)無(wú)理由退貨答案：D28．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝B．質(zhì)量管理人員方可負(fù)責(zé)藥品拆零銷售C．藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或復(fù)印D．藥品拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說(shuō)明書(shū)答案：B29．2013年12月，全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)將原藥品管理法的第十三條修正為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”，根據(jù)該規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)將藥品委托生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。這一法律適用過(guò)程體現(xiàn)（）。A．不溯及既往原則B．全面審查原則C．法律條文到達(dá)時(shí)間的原則D．行政許可法定原則答案：D30．關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．嚴(yán)禁銷售假劣中藥材B．嚴(yán)禁銷售中藥飲片以外的其他藥品C．嚴(yán)禁銷售國(guó)家規(guī)定的27種毒性藥材D．嚴(yán)禁非法銷售國(guó)家規(guī)定的42種瀕危藥材答案：B31．下列藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的是（）。A．甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售的中藥材標(biāo)明了產(chǎn)地B．乙藥品零售企業(yè)以“購(gòu)二贈(zèng)一”的方式促銷甲類非處方藥C．丙藥品零售企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)索取銷售憑證銷售憑證，銷售憑證保存2年后銷毀D．丁藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在產(chǎn)品訂貨會(huì)上，把展示的乙類非處方藥以現(xiàn)貨方式賣給參觀者答案：A32．根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽。關(guān)于藥品標(biāo)簽管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A．藥品內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽B．藥品外標(biāo)簽是指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝標(biāo)簽C．中藥飲片的包裝標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期D．用于運(yùn)輸、儲(chǔ)存包裝的標(biāo)簽可只注明藥品通用名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)答案：D33.關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．上位法效力高于下位法B．同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定C．同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時(shí)，由制定機(jī)關(guān)裁決D．行政法規(guī)之間對(duì)于同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由全國(guó)人大常委會(huì)裁決答案：D34．根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，不屬于可申請(qǐng)行政復(fù)議的情形是（）。A．對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的罰款、沒(méi)收違法所得的行政行為不服的B．對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的暫扣許可證的行政行為不服的C．對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分不服的D．對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)的行政行為不服的答案：C35．根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（）。A．國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)B．國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)C．國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)D．國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)答案：B36．根據(jù)《中華人民共和國(guó)侵權(quán)責(zé)任法》，對(duì)醫(yī)療損害責(zé)任的規(guī)定，因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者請(qǐng)求賠償也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償；患者向醫(yī)療杋構(gòu)請(qǐng)求賠償?shù)模t(yī)療機(jī)構(gòu)賠償后，有權(quán)向負(fù)有責(zé)任的生產(chǎn)者追償。其中生產(chǎn)者或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)的賠償責(zé)任屬于（）。A．刑事責(zé)任B．行政處罰C．民事責(zé)任D．行政處分答案：C37．根據(jù)