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文檔簡介
第二課時乙酸
[明確學習目標]1.掌握乙酸的分子結構,了解乙酸的物理性質和化學性質。
2.了解酯化反應的原理和實質,認識乙酸乙酯。3.知道根據(jù)官能團給有機物分類的
方法。
學生自主學習
一知識梳理8
乙酸的分子結構及酸性
組成及結構
回CH3C0OH?結構簡式
分子式》Me2H4。2
0
E111結構式,官能團》H—C—0H
|03]H—C—C—0—H-----------
2.物理性質
俗名顏色狀態(tài)氣味溶解性揮發(fā)性
感強烈刺
三雷酸匝]無色回液體般易溶于水⑩易揮發(fā)
激性氣味
純乙酸在溫度低于熔點(凡出℃)時凝結成類似冰一樣的晶體,因此純凈的
乙酸又稱為嗎冰醋酸。
3.弱酸性
-+
乙酸是一元弱酸,在水中的電離方程式為國CH3coOHCH3C00+H,
具有酸的通性。
一(使紫色石蕊溶液變紅)
/~(與活潑金屬(如鈉等)反應)
(酸的-----6堿性氧化物(如氧化鈉等)良曳)
-(與堿(如氫氧化鈉等)反應O
與弱酸鹽(如碳酸鈉等)反應)
8酯化反應
1.酯化反應
(1)概念:酸與醇反應生成四酯和水的反應。
(2)反應特點:酯化反應是圖可逆反應且比較緩慢。
2.乙酸與乙醇的酯化反應
r
①飽和Na2C()3溶液的液面上有畫無色
實驗現(xiàn)象透明的油狀液體生成
②能聞到起香味
濃硫酸
圓CH3c()()H+CH3CH2()H、一,、
化學方程式
CH3COOC2H5+H2O
S官能團與有機物的分類
—c—X
鹵代煌CgCHzBr漠乙烷
(X代表鹵素原子)
醇畫一()H網(wǎng)CH3cH2()H
()
醛CH3CHO乙醛
|0j]—C—H
()()
按酸
|06]—C—()H同CH3—C—OH
()()
酯
—C—()—R酯基CH3—C—()—C2H5
!J5題探禿
1.用食醋可以清除水壺中的水垢(主要成分為CaCCh),利用這一事實能比較
出醋酸與碳酸的酸性強弱嗎?
提示:食醋除去水垢發(fā)生的化學反應方程式為
2CH3COOH+CaCO3一>(CH3coO紜Ca+CO2t+H2OO根?據(jù)強酸制弱酸的原
理可知醋酸的酸性強于碳酸。
2.實驗室制得的乙酸乙酯中混有少量的乙酸和乙醇,并且含有少量的水。為
獲得較純凈的乙酸乙酯,應如何操作才能達到目的?
提示:將混合物加入碳酸鈉飽和溶液中,振蕩后靜置,然后分液,便可獲得
較純凈的乙酸乙酯。
課堂互動探究
知識點一乙酸的分子結構及酸性
<X>重點講解<€>
乙酸、碳酸、水和乙醇中羥基氫原子的活潑性比較
(1)理論分析:乙酸、碳酸、水、乙醇的分子組成中,均含有羥基氫,它們有
相似的性質,如易溶于水、能與活潑金屬反應產(chǎn)生氫氣等。但由于與羥基相連的
原子或原子團的不同,它們也呈現(xiàn)不同的性質,其羥基氫原子的活潑性順序為乙
酸>碳酸>水>乙醇。
(2)實驗驗證
將4種物質分置于4支試管中,并編號
()
II
①H一()H?②CH3cH2—OH,③H()—C—OH(H2C()3),
()
?CH3C—OH
I.實驗過程:
結論(一OH中氫
操作現(xiàn)象
原子活潑性順序)
四種物質各取少量
③、④變紅.
于試管中,各加入紫③、④〉①、②
其他不變紅
色石蕊溶液兩滴
在③、④試管中.各加
④中產(chǎn)生氣體④〉③
入少量碳酸鈉溶液
①產(chǎn)生氣體,
在①、②中各加入少反應迅速.②
①〉②
量金屬鈉產(chǎn)生氣體.反
應緩慢
n.實驗結論:
羥基氫的活潑性:乙醇〈水〈碳酸〈乙酸。
<30舉一反三<$>
O1山西老陳醋素有“天下第一醋”的盛譽。食醋中含有乙酸,下列關于乙
酸的說法中,錯誤的是()
A.常溫時乙酸是具有強烈刺激性氣味的液體
B.乙酸分子里含有4個氫原子,所以乙酸不是一元酸
C.純凈的乙酸又稱冰醋酸,它是純凈物
D.乙酸易溶于水和乙醇
[批注點撥]
山西老陳醋素有“天下第一醋”的盛譽。食醋中含有
乙酸,下列關于乙酸的說法中,錯誤的是()
A.常溫時乙酸是具有強烈刺激性氣味的液體
B.乙酸分子里含有4個氫原子,所以乙酸不是一元酸
C.純凈的乙酸又稱冰醋酸,它是純凈物
D.乙酸易溶于水和乙醇1
并不是酸分子中有幾個H原子,該酸就屬于幾元最,
而是有幾個H原子能電離出來,屬于幾元酸
[解析]乙酸分子中只有竣基上的H原子能電離,屬于一元酸。
[答案]B
[練1]在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到ViL氫氣,另一份等量
的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,若Vi=V2^0,則該有機
物可能是()
A.CH3CHC()()HB.HOOC—COOH
OH
C.HOCH2cH2OHD.CH3COOH
答案A
解析鈉既能與羥基反應,又能與竣基反應,且2—0H?H2或2—COOH?
H2,NaHCCh可與竣基反應,且一COOH?C02;由題意知該有機物中既有竣基又
有羥基,且竣基和羥基個數(shù)相等,故選A。
OH
I
[練2]蘋果酸的結構簡式為HOOC—CH—CH2—COOH,下列說法正確的
是()
A.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2
B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應
C.Imol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2
OH
D.HOOC—CH2—CH—COOH與蘋果酸互為同分異構體
答案A
解析蘋果酸中一OH、一COOH均可與Na發(fā)生反應,1mol蘋果酸與足量
Na反應可生成1.5molH2,A正確,C錯誤;蘋果酸中的羥基不能與NaOH反應,
只有一COOH可與NaOH反應,1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應,B
OH
錯誤;HO()C—CH?—CH—CO()H與蘋果酸是同種物質,口錯誤。
規(guī)律方法
一OH、一COOH在有氣體生成的反應中的定量關系
(1)能與金屬鈉反應的有機物含有一OH或一COOH,反應關系為2Na?
2—OH~H2或
2Na~2—COOH-H2o
(2)Na2co3、NaHCCh只能和一COOH反應產(chǎn)生CO2,物質的量的關系為
Na2c。3?2—COOH?CO2,NaHCO3——COOH-CO2。
知識點二酯化反應
一重點講解8
1.酯
(1)竣酸分子段基中的一()H被一OR'取。代后的產(chǎn)物稱
為酯,簡寫為RC()()I,結構簡式為R—C—()—R',官
()
II
能團為一C—()—R'。
(2)物理性質
低級酯(如乙酸乙酯)密度比水小,不溶于水,易溶于有機溶劑,具有芳香氣
味。
⑶用途
①用作香料,如作飲料、香水等中的香料。
②用作溶劑,如作指甲油、膠水的溶劑。
2.酯化反應實驗
(1)實驗裝置
(2)導氣管末端未伸入液面以下的目的是為了防止倒吸。
(3)飽和Na2c。3溶液的作用
①與揮發(fā)出來的乙酸發(fā)生反應,生成可溶于水的乙酸鈉。
②溶解揮發(fā)出來的乙醇。
③減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使液體分層,便于得到酯。
(4)酯化反應實驗中的四個注意問題
①注意防暴沸:反應試管中常加入幾片碎瓷片或沸石防暴沸。
②注意濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑。
③注意試劑的添加順序:不能先加濃硫酸,以防止液體飛濺;通常的順序是
乙醇一濃硫酸一乙酸。
④注意酯的分離:對于生成的酯,通常用分液漏斗進行分液,將酯和飽和碳
酸鈉溶液分離。
(5)實驗原理
①化學方程式
()
I.............濃硫酸
CH3c—()H+H—1R8()CH2cH3、,、
()
II
18
CH3C—OC2H5+H2()
②反應實質:酸脫去羥基,醇脫去氫原子。
舉一反三<$>
做12將0.5mol乙醇(其中的氧用18。標記)在濃硫酸存在下與足量乙酸充分反
應。下列敘述不正確的是()
A.生成的乙酸乙酯中含有18。
B.生成的水分子中含有18。
C.可能生成44g乙酸乙酯
D.不可能生成45g乙酸乙酯
[批注點撥]
酯化反應為可逆反應,生成的CH3coi80c2H5小于0.5mol<-:
將0.5mol乙醇(其中的氧用18。標記)在濃硫酸存在;
下與足量乙酸充分反應。下列敘述不正確的是();
A.生成的乙酸王需審否看訪Q..................................................
B.生成的水分子中含有Ise/.........
C.可能生成44g乙酸乙能.....
D.不可能生成45g乙酸乙酯
酯化反應的反應加理要弄清,酸脫羥
基,醇脫羥基氫,生成
[解析]反應產(chǎn)物為CH3coi80c2H5和H2。,且由于該反應為可逆反應,生
成的乙酸乙酯小于0.5mol,CH3coi80c2H5,即小于45g,故答案為B。
[答案]B
[練3]將CH3COOH和印80cH2cH3混合發(fā)生酯化反應,已知酯化反應是可
逆反應,反應達到平衡后,下列說法中正確的是()
A.18。存在于所有物質里
B.I?。僅存在于乙醇和乙酸乙酯里
C.18。僅存在于乙醇和水里
D.有的乙醇分子可能不含18。
答案B
解析本題考查的是酯化反應的機理:“酸脫羥基,醇脫氫”,即
()
()
CH,-C4O-H+H+'8O催化劑CI%—C—18()—CH,CH3
—Url2Crl3乙。乙
△
18
因此18。僅存在于乙醇和乙酸乙酯中,而且乙醇分子里必然會有Oo
[練4]如圖為實驗室制取少量乙酸乙醋的裝置圖,下列關于該實驗的敘述中
不正確的是()
A.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇,再加冰醋
酸
B.試管b中導氣管下端管口不能浸入液面的原因是防止實驗過程中發(fā)生倒
吸現(xiàn)象
C.實驗時加熱試管a的目的是及時將乙酸乙酯蒸出并加快反應速率
D.試管b中飽和Na2c03溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙
醇
答案A
解析A項中,濃硫酸和其他液體混合時,應將濃硫酸慢慢加到其他液體中,
故應先向a中加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸;B項中,
加熱過程產(chǎn)生的乙醇蒸氣和乙酸會被Na2cCh溶液吸收,易發(fā)生倒吸現(xiàn)象;C項
中,采取加熱的方法是為了加快反應速率,同時將乙酸乙酯蒸出反應體系;D項
中,乙酸和乙醇會被Na2c03溶液吸收。
規(guī)律方法
酯化反應的理解
(1)酯化反應中,醇脫羥基上的H原子,較酸脫一0H,含有1個一0H的醇
的相對分子質量+含有1個一C00H的期酸的相對分子質量=酯的相對分子質量
+18。
(2)多個一0H或多個一C00H存在的有機物若完全酯化時,需要的一C00H
或一0H也對應增加。
本課歸納總結
1.乙酸俗名醋酸,其結構簡式為CH3co0H,官能團為我基(一C00H)。
2.乙酸具有弱酸性,其酸性強于H2co3。
3.乙酸能發(fā)生酯化反應,其與乙醇反應生成乙酸乙酯,用飽和Na2c03溶液
可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。
4.必記兩反應
(1)2CH3coOH+Na2c。3—>2CH3COONa+H2O+CO2t。
濃硫酸
匕
(2)CH3coOH+CH3cH20HCH3coOCH2cH3+H20□
學習效果檢測
1.制取乙酸乙酯的裝置正確的是()
答案A
解析玻璃導管不能插入到飽和Na2c03溶液液面以下,以防止倒吸,不能
用NaOH溶液,應用Na2c03溶液。
2.在3支試管中分別放有:①1mL乙酸乙酯和3mL水②1mL漠苯和3mL
水③1mL乙酸和3mL水。下圖中3支試管從左到右的排列順序為()
A.①②③B.①③②C.②①③D.②③①
答案D
解析幾種液體的密度:。(澳苯)邛(水)邛(乙酸乙酯),溶解性:澳苯和乙酸
乙酯不溶于水,而乙酸與水混溶,可知三支試管的排列順序為②③①。
3.酯類物質廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯,
然后將分離出的酯水解,得到乙酸和另一種分子式為C6Hl30H的物質。下列分析
不正確的是()
A.C6H”0H分子中含有羥基
B.實驗小組分離出的酯可表示為CH3co0C6H”
C.C6H]30H可與金屬鈉發(fā)生反應
D.這種酯易溶于水
答案D
解析低級酯(含碳原子數(shù)較少)難溶于水,D項不正確。
4.下列關于乙酸性質的敘述中,錯誤的是()
A.乙酸的酸性比碳酸強,所以它可以跟碳酸鹽溶液反應,產(chǎn)生C02氣體
B.乙酸能跟鈉反應放出H2
C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使濱水褪色
D.溫度低于16.6℃,乙酸就凝結成冰狀晶體
答案C
解析A項,乙酸的酸性比碳酸強,所以它可以跟碳酸鹽溶液反應產(chǎn)生C02
氣體,正確;B項,乙酸與鈉反應產(chǎn)生氫氣,正確;C項,使澳水褪色的是碳碳
雙鍵或碳碳三鍵,而不是碳氧雙鍵,錯誤;D項,乙酸的熔點較低,低于16.6℃,
乙酸就凝結成冰狀晶體。
5.下列物質不能發(fā)生酯化反應的是()
A.H0CH2—CH===CH—C00H
B.CH3CH2COOH
C.己烷
D.CH30H
答案C
解析酯化反應是指有機酸和醇反應生成酯和水的反應,故A、B、D都能
發(fā)生酯化反應。
6.酒精和醋酸是生活里的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是()
A.聞氣味
B.分別用來浸泡水壺中的水垢看是否溶解
C.分別滴加NaOH溶液
D.分別滴加石蕊溶液
答案C
解析A項,酒精和乙醇氣味不同,可用聞氣味的方法鑒別;B項,水垢的
王要成分是CaCCh和Mg(OH)2,可溶于醋酸但不與酒精反應,可鑒別;C項,酒
精和NaOH溶液不反應,醋酸和NaOH溶液反應,但無明顯現(xiàn)象,不能鑒別;D
項,醋酸使紫色石蕊溶液變紅,但酒精不能,可鑒別。
7.近年來流行喝果醋,蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減
(HOOC—CH—CH2—COOH)
肥和止瀉等明顯藥效的健康食品。蘋果酸()H是
這種飲料的主要酸性物質。下列有關蘋果酸性質的說法中,不正確的是()
A.可以與Na反應產(chǎn)生H2
B.可以與乙醇發(fā)生酯化反應
C.Imol蘋果酸與足量NaHCCh溶液反應生成CO2氣體的體積為67.2升
CHn
3
——
C—COOH
I
D.蘋果酸與°H
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