中藥藥劑學(xué)練習(xí)題庫（附參考答案）

中藥藥劑學(xué)練習(xí)題庫（附參考答案）

1、關(guān)于煎膏劑的敘述錯誤的是

A、無浮沫，無焦臭.異味，無返砂

B、煎膏劑收膏的稠度一般控制相對密度1.40左右

C、加入糖或煉蜜的量一般不超過清膏量的5倍

D、外觀質(zhì)地細膩，稠度適宜，有光澤

E、相對密度.不溶物應(yīng)符合藥典規(guī)定

答案：C

2、各類片劑壓片前均必須加用的輔料為

A、潤濕劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、黏合劑

E、吸收劑

答案：C

3、下列哪一種干燥方法不適用于藥劑工業(yè)生產(chǎn)

A、噴霧干燥

B、自然干燥

C、減壓干燥

D、流化干燥

E、冷凍干燥

答案：B

4、在粉碎目的的論述中，錯誤的是

A、有利于制備各種藥物劑型

B、便于新鮮藥材的干燥

C、便于調(diào)配與服用

D、增加表面積，有利于有效成分溶出

E、減少藥材中有效成分的浸出

答案：E

5、下列哪一個輔料在橡膠膏劑基質(zhì)中可以起到軟化劑的作用

A、松香

B、凡士林

C、甘油

D、橡膠

E、氧化鋅

答案：B

6、下列有關(guān)注射劑敘述錯誤的是

A、可分為溶液型.無菌粉末.混懸型.乳濁型注射劑

B、注射時疼痛小.安全

C、中藥注射劑藥效迅速，作用可靠

D、中藥注射劑系指從藥材中提取的有效物質(zhì)為原料制成的注射劑

E、適用于不能口服給藥的病人

答案：B

7、除另有規(guī)定外，顆粒劑稀釋劑的用量不宜超過清膏量的

A、5倍

B、8倍

C、2倍

D、6倍

E、7倍

答案：A

8、當(dāng)兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時，有時出現(xiàn)的潤濕與液化現(xiàn)象,

此現(xiàn)象稱為

A、低共溶現(xiàn)象

B、潤濕現(xiàn)象

C、增溶現(xiàn)象

D、絮凝現(xiàn)象

E、液化現(xiàn)象

答案：A

9、包糖衣過程中出現(xiàn)糖漿不粘鍋現(xiàn)象的原因是

A、溫度過高，干燥過快

B、片面粗糙不平

C、糖漿與滑石粉用量不當(dāng)

D、鍋壁上蠟未除盡

E、包衣物料用量不當(dāng)

答案：D

10、關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽_的是

A、制備后12h內(nèi)用完

B、80c以上密閉系統(tǒng)保存

C、為純化水經(jīng)蒸儲制得

D、50C以上密閉系統(tǒng)保存

E、滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得

答案：D

11、下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的是

A、藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系

B、藥物能否被吸收，吸收速度與程度

C、藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律

D、藥物在體內(nèi)如何代謝

E、藥物在體內(nèi)如何分布

答案：A

12、旋轉(zhuǎn)式壓片機的片重調(diào)節(jié)器用以調(diào)節(jié)

A、?？變?nèi)顆粒的填充量

B、下壓力盤的高度

C、上壓力盤的高度

D、下沖經(jīng)過刮粒器時在?？字械母叩?/p>

E、上下壓力盤的位置

答案：D

13、下列關(guān)于膠囊劑特點敘述正確的是

A、可掩蓋藥物的不良氣味

B、與丸.片劑相比在胃腸道中崩解慢

C、不可制成不同釋藥速度的制劑

D、藥物的乙醇溶液可制成膠囊劑

E、吸濕性藥物可制成膠囊劑

答案：A

14、下列可作為腸溶衣物料的是

A、MC

B、PVP

C、聚乙烯醇鈦酸酯PVAP

D、卡波姆

E、PEG

答案：C

15、休止角表示微粉的

A、摩擦性

B、孔隙率

C、粒子形態(tài)

D、堆積性

E、流動性

答案：E

16、關(guān)于生物利用度試驗方法要求敘述錯誤的是

A、試驗制劑與參比制劑兩種進行比較采用雙處理.兩周期隨機交叉試驗設(shè)

B、若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/201/10以后

C、服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次

D、兩試驗周期間稱洗凈期，一般相當(dāng)藥物5個半衰期

E、一個完整的口服血藥濃度-時間曲線，包括吸收相.平衡相與消除相

答案：D

17、下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是

A、可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進行溶出度測定

B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

C、系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度

D、不能用溶出度評價制劑的生物利用度

E、生物利用度較低的制劑需要進行溶出度測定

答案：D

18、下列有關(guān)除去熱原方法的錯誤敘述為

A、普通滅菌方法不能破壞熱原活性

B、普通除菌濾器不能濾除熱原

C、0.22um微孔濾膜不能除去熱原

D、121℃,20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性

E、干熱250℃,30分鐘，能破壞熱原活性

答案：D

19、下列丸劑中發(fā)揮療效最快的是

A、蠟丸

B、糊丸

C、水丸

D、蜜丸

E、滴丸

答案：E

20、注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、在配制時可采取水處理冷藏

B、注射劑的濾過一般先粗濾再精濾

C、一般少量藥液采用減壓過濾，大量制備多采用加壓濾過

D、配液時應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法

E、在配制時可加入pH調(diào)節(jié)劑.止痛劑等附加劑

答案：A

21、不能保證完全殺滅所有細菌芽胞的滅菌方法是

A、流通蒸汽滅菌法

B、輻射滅菌法

C、熱壓滅菌法

D、0.22阿1以下微孔濾膜濾過

E、低溫間歇滅菌法

答案：A

22、下列不溶于水的纖維素衍生物是

A、乙基纖維素

B、竣甲基纖維素鈉

C、甲基纖維素

D、低取代羥丙基纖維素

E、羥丙基甲基纖維素

答案：A

23、熱原的致熱活性中心是

A、蛋白質(zhì)

B、脂多糖

C、多肽

D、多糖

E、磷脂

答案：B

24、可作為涂膜劑的溶劑為

A、氯仿

B、聚乙二醇

C、乙醇

D、鄰苯二甲酸二丁醋

E、丙三醇

答案：C

25、下列哪種方法是等量遞增法

A、組方中各藥物基本等量，且狀態(tài).粒度相近的藥粉的混勻方法

B、組方中量小組分與等量的量大的組分混勻，再加入與混合物等量的量大

的組分再混勻，直至全部混勻的方法

C、組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混勻，再加入與混合物等量質(zhì)輕的

組分再混勻，直至全部混勻的方法

D、組方中色深的組分與等量色淺的組分混勻，再加入與混合物等量色淺的

組分再混勻，直至全部混勻的方法

E、組方中液體組分與等量的固體組分混勻，再加入與混合物等量的固體組

分再混勻，直至全部混勻的方法

答案：B

26、關(guān)于乳劑的特點敘述錯誤的是

A、乳劑中液滴的分散度大，有利于藥物的吸收

B、外用乳劑可改善藥物對皮膚.粘膜的滲透性，但刺激性強

C、靜脈注射乳劑注射后有靶向性

D、水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加入矯味劑

E、油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且服用方便

答案：B

27、低溫粉碎的原理是

A、降低藥物的內(nèi)聚力

B、改變藥物的結(jié)構(gòu)

C、增加藥物的脆性

D、降低藥物的脆性

E、增加藥物的粘性

答案：C

28、藥材浸提過程中滲透與擴散的推動力是

A、溫度差

B、浸提壓力

C、溶媒用量

D、濃度差

E、浸提時間

答案：D

29、下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯誤的是

A、除去雜質(zhì)

B、增加黏性

C、改變藥性

D、除去水分

E、殺死微生物，破壞酶

答案：C

30、水丸的制備工藝流程是

A、原料的準備一起模f泛制成型一蓋面-＞干燥一選丸一包衣一打光一質(zhì)檢

f包裝

B、起模一成型一干燥一蓋面一包衣一打光一質(zhì)檢一包裝

C、原料的準備一成型一干燥一選丸一蓋面一打光f質(zhì)檢一包裝

D、起模f成型f蓋面f選丸f包衣打光f干燥f質(zhì)檢f包裝

E、起模f成型蓋面一干燥一選丸f打光一質(zhì)檢f包裝

答案：A

31、關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯誤的是

A、當(dāng)液體組分較大時可加入稀釋劑吸收

B、一般可利用處方中其他固體組分吸收

C、當(dāng)液體組分過大且不屬揮發(fā)性藥物時，可蒸發(fā)部分液體，再加入固體藥

物或輔料吸收

D、不宜蒸發(fā)除去液體

E、可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì)，采用不同處理方法

答案：D

32、下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯誤的是

A、粉碎毒性藥及刺激性藥時，應(yīng)注意勞動保護

B、藥物應(yīng)粉碎得愈細愈好

C、粉碎易燃易爆藥物時，應(yīng)做好防火防爆

D、植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥

E、粉碎時應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變

答案：B

33、包合技術(shù)常用的制備方法不包括

A、研磨法

B、冷凍干燥法

C、熔融法

D、飽和水溶液法

E、噴霧干燥淀法

答案：C

34、藥物的代謝通常導(dǎo)致

A、酸性化合物減少

B、藥效增強

C、化合物具有較高的油水分配系數(shù)

D、酸性化合物增多

E、極性化合物增多

答案：E

35、黑膏藥制備有關(guān)敘述錯誤的是（

A、在煉成的油液中加入紅丹-，可生成高級脂肪酸鉛鹽

B、煉油能使藥油中油脂在高溫下氧化聚合.增稠

C、膏藥老嫩程度可用軟化點法控制

D、煉油以煉至藥油“滴水成珠”為度

E、煉油過“老”則膏藥黏力強不易剝離

答案：E

36、關(guān)于酊劑的敘述不正確的是

A、久置產(chǎn)生沉淀時，可濾過除去沉淀再使用

B、用乙醇作溶媒，含藥量高

C、可以采用溶解法和稀釋法制備

D、一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g

E、含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g

答案：A

37、下列敘述濾過除菌不正確的是

A、本法不適于生化制劑

B、本法屬物理滅菌法，可機械濾除活的或死的細菌

C、本法同時除去一些微粒雜質(zhì)

D、加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全

E、濾材孔徑須在0.22即1以下

答案：A

38、下列增加中藥注射液有效性.安全性和穩(wěn)定性的方法中，錯誤的是

A、調(diào)節(jié)pH

B、加增溶劑

C、調(diào)整滲透壓

D、充氧氣

E、加抑菌劑

答案：D

39、下列常用作片劑助流劑的是

A、淀粉

B、乙基纖維素

C、微粉硅膠

D、硫酸鈣

E、低取代羥丙基纖維素

答案：C

40、不需要作含醇量測定的制劑是

A、蕾香正氣口服液

B、酒劑

C、流浸膏劑

D、蕾香正氣水

E、酊劑

答案：A

41、被動靶向制劑不包括下列哪一種

A、前體藥物制劑

B、脂質(zhì)體

C、微球

D、毫微粒

E、靜脈乳劑

答案：A

42、滲透泵片劑控釋的基本原理是（

A、片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出

B、減小溶出

C、片劑膜外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D、增加溶出

E、減慢擴散

答案：A

43、中藥濃縮時，采用三效濃縮的主要原因是

A、操作簡單

B、有利于熱敏性藥物的蒸發(fā)

C、節(jié)省能源，提高蒸發(fā)效率

D、增加蒸發(fā)面積

E、設(shè)備體積小

答案：C

44、下不屬于減壓濃縮裝置的是

A、管式蒸發(fā)器

B、夾層鍋

C、真空濃縮罐

D、減壓蒸僧器

E、三效濃縮器

答案：B

45、微粉流動性可用什么表示

A、微粉的粒密度

B、微粉的流速

C、微粉的潤濕角

D、微粉的比表面積

E、微粉的空隙度

答案：B

46、對熱壓滅菌法敘述正確的是

A、不適用于手術(shù)器械及用具的滅菌

B、用過熱蒸汽殺滅微生物

C、通常溫度控制在160℃~170℃

D、是滅菌效力最可靠的濕熱滅菌法

E、藥劑宜采用熱壓滅菌

答案：D

47、必須配合無菌操作的滅菌方法是

A、干熱空氣滅菌

B、紫外線滅菌

C、微波滅菌

D、流通蒸汽滅菌法

E、濾過除菌

答案：E

48、關(guān)于倍散的敘述，錯誤的是

A、藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑，可配制成1:10倍散

B、倍散可保證藥物的含量準確

C、取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散

D、藥物劑量在0.01g以下的散劑,可配制成1:100倍散

E、取藥物1份加稀釋劑9份即為1:10倍散

答案：C

49、藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯誤的是

A、可采用減小粒徑.制成固體分散物等方法，促進藥物溶出

B、對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快

C、pH減小有利于堿性藥物的吸收

D、油/水分配系數(shù)較大，利于吸收

E、非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快

答案：C

50、非離子型表面活性劑在藥劑學(xué)中不能用于

A、助懸

B、乳化

C、潤濕

D、防腐

E、增溶

答案：D

51、下列適用于顆粒進行流動干燥的方法是

A、沸騰干燥

B、減壓干燥

C、常壓干燥

D、鼓式干燥

E、冷凍干燥

答案：A

52、下列關(guān)于栓劑的說法不正確的

A、不能發(fā)揮全身治療作用

B、常用的有肛門栓和陰道栓

C、適用于不能口服給藥的患者

D、藥物不受胃腸道酶的破壞

E、可以在腔道起局部治療作用

答案：A

53、以下關(guān)于噴霧干燥的敘述，錯誤的是

A、噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料的一種干燥方法

B、噴霧時噴頭將藥液噴成霧狀，液滴在熱氣流中被迅速干燥

C、進行噴霧干燥的藥液，不宜太稠厚

D、噴霧干燥產(chǎn)品為疏松粉末，溶化性較好

E、噴霧時進風(fēng)溫度較高，多數(shù)成分極易因受熱而破壞

答案：E

54、蜜丸的制備工藝流程為

A、物料準備f制丸條一分粒及搓圓一整丸一質(zhì)檢f包裝

B、物料準備f制丸塊一制丸條f分粒及搓圓一干燥整丸一質(zhì)檢一包裝

C、物料準備一制丸塊一分粒一干燥一整丸f質(zhì)檢一包裝

D、物料準備f制丸塊一搓丸干燥一整丸一質(zhì)檢f包裝

E、物料準備一制丸塊一制丸條f分粒及搓圓一包裝

答案：B

55、下列哪一種方法不能制備溶膠

A、乳化分散法

B、超聲波分散法

C、凝聚法

D、研磨分散法

E、膠溶分散法

答案：A

56、下列除哪一項外，均為熱溶法制備糖漿劑的特點

A、加熱時間過長轉(zhuǎn)化糖含量增加

B、加助濾劑吸附雜質(zhì)，提高澄明度

C、可殺滅生長期的微生物

D、本法適合遇熱不穩(wěn)定藥物糖漿制備

E、本法適應(yīng)于單糖漿制備

答案：D

57、膜劑的制備工藝流程為（

A、加藥.勻漿一溶漿一制膜一脫泡一干燥.滅菌一脫膜一分劑量一包裝

B、溶漿一加藥.勻漿一制膜一脫泡f脫膜一干燥.滅菌一分劑量一包裝

C、加I藥.勻漿一溶槳一脫泡一制膜f脫膜一干燥.滅菌一分劑量一包裝

D、力口藥.勻漿一溶漿一制膜一脫泡一干燥.滅菌一分劑量一包裝

E、溶漿一加藥.勻漿一脫泡一制膜一干燥.滅菌一脫膜一分劑量一包裝

答案：E

58、下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的有

A、按分散系統(tǒng)氣霧劑可分為溶液型.混懸型.乳劑型

B、壓灌法填充拋射劑，容器中空氣無法排除

C、耐壓容器必須性質(zhì)穩(wěn)定.耐壓.價廉.輕便

D、閥門系統(tǒng)的精密程度直接影響氣霧劑給藥劑量的準確性

E、拋射劑為高沸點物質(zhì)，常溫下蒸汽壓大于大氣壓

答案：E

59、關(guān)于新藥穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是

A、加速試驗和長期試驗應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品進行，包裝材料和封

裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致

B、供試品的質(zhì)量標準應(yīng)與基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的一致

C、影響因素試驗可采用一批小試規(guī)模樣品進行

D、考察項目可分為物理.化學(xué)和生物學(xué)等幾個方面

E、各種劑型在統(tǒng)一固定的溫度.濕度.光照等條件下進行

答案：E

60、一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞包衣片＞片劑

B、溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑〉片劑〉包衣片

C、溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉混懸劑＞包衣片

D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片

E、溶液劑＞片劑〉混懸劑＞膠囊劑〉包衣片

答案：D

61、利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱

A、水蒸氣蒸儲法

B、溶劑一非溶劑法

C、臨界提取法

D、逆流萃取法

E、超臨界提取法

答案：E

62、黑膏藥的制備方法敘述錯誤的是

A、油丹成膏后的膏藥若直接應(yīng)用，易對局部皮膚產(chǎn)生刺激，俗稱“火毒

B、一般軟化點高表示過嫩，軟化點低表示過老

C、下丹成膏時油丹用量比一般為500：150~200冬少夏多

D、芳香揮發(fā)性.樹脂類及貴重藥材應(yīng)研成細粉，攤涂前加入

E、煉油以煉至“滴水成珠”為度

答案：B

63、下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯誤的是

A、膠囊殼主要由明膠組成

B、制膠囊殼時膠掖中應(yīng)加入抑菌劑

C、膠囊殼含水量高于15%時囊殼太軟

D、加入二氧化鈦使囊殼易于識別

E、囊殼編號數(shù)值越大，其容量越小

答案：D

64、用具表面和空氣滅菌宜采用

A、紫外線滅菌

B、微波滅菌

C、流通蒸汽滅菌法

D、氣體滅菌

E、干熱空氣滅菌

答案：A

65、關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是

A、提高藥物穩(wěn)定性

B、速效作用

C、降低藥物的毒性

D、脂質(zhì)體與細胞膜有較強的親和性

E、淋巴定向性

答案：B

66、黑膏藥的制備流程為

A、煉油一藥料提取一下丹成膏一去“火毒”一攤涂

B、藥料提取煉油一去“火毒”一下丹成膏攤涂

C、藥料提取一煉油f下丹成膏f去“火毒”一攤涂

D、煉油~藥料提取一去“火毒”一下丹成膏一攤涂

E、藥料提取一去“火毒”一煉油一下丹成膏一攤涂

答案：C

67、乙醇作為浸出溶媒其特點敘述正確的是

A、40%的乙醇可以延緩酯類.甘類藥物的水解

B、50%的乙醇可浸提香豆素.內(nèi)酯

C、無水乙醇可用于藥材脫脂

D、有利于蛋白.多糖的溶解

E、為極性溶劑

答案：A

68、空膠囊殼的主要原料是

A、甘油

B、山梨醇

C、瓊脂

D、二氧化鈦

E、明膠

答案：E

69、以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項是錯誤的

A、藥液濃縮程度要適當(dāng)

B、加醇沉淀后即過濾

C、醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同

D、水煎液濃縮后，放冷再加入乙醇

E、加醇時要慢加快攪

答案：B

70、包糖衣中打光所用的物料是

A、蟲蠟

B、滑石粉

C、CAP

D、膠漿

E、糊精

答案：A

71、滲漉法的操作流程為

A、粉碎f潤濕f裝筒一排氣一浸漬一滲漉

B、粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一排氣一滲漉

C、粉碎一潤濕一浸漬一裝筒一排氣一滲漉

D、粉碎一裝筒一潤濕一排氣一浸漬一滲漉

E、粉碎一排氣一潤濕一裝筒一浸漬一滲漉

答案：A

72、下列對于沸騰干燥的特點哪一項是錯誤的

A、適用于液態(tài)物料的干燥

B、適用于濕粒性物料的干燥

C、熱利用率高

D、干燥速度快

E、熱能消耗大

答案：A

73、以下哪個不是水溶液性固體分散體載體

A、PVP

B、PEG6000

C、pluronicF68

D、乙基纖維素

E、尿素

答案：D

74、關(guān)于酒劑的特點敘述錯誤的是

A、能活血通絡(luò)，但不適宜于心臟病患者服用

B、組方靈活，制備簡便，不可加入矯味劑

C、酒辛甘大熱，可促使藥物吸收，提高藥物療效

D、含乙醇量高，久貯不變質(zhì)

E、臨床上以祛風(fēng)活血.止痛散瘀效果尤佳

答案：B

75、下列不能提高干燥速率的方法是

A、根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度

B、加大熱空氣流動

C、減小空氣濕度

D、加大蒸發(fā)表面積

E、提高溫度，加速表面水分蒸發(fā)

答案：D

76、有關(guān)注射劑用容器敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、安瓶的滅菌是為了殺滅微生物和破壞熱原

B、單劑量玻璃小容器稱安甑

C、安甑的洗滌是為了除去塵埃等雜質(zhì)

D、安甑在使用前需進行檢查和處理

E、注射劑用容器主要由硬質(zhì)中性玻璃和聚丙烯塑料制成

答案：C

77、下列關(guān)于片劑的特點敘述不正確的是

A、生產(chǎn)自動化程度高

B、片劑內(nèi)藥物含量差異大

C、劑量準確

D、運輸.貯存及攜帶.應(yīng)用都比較方便

E、溶出度及生物利用度較丸劑好

答案：B

78、制片劑，下列宜加用吸收劑的是

A、藥料黏性不足

B、藥料含揮發(fā)油較多

C、藥料黏性較大

D^主藥劑量小于0.1g

E、藥料含引濕成分較多

答案：B

79、可可豆脂是較理想的栓劑基質(zhì)，但若加熱超過36c時，可可豆脂出現(xiàn)

A、穩(wěn)定性增強

B、揮發(fā)

C、產(chǎn)生刺激性

D、變色

E、熔點下降

答案：E

80、壓片時，沖頭和模圈上常有細粉粘著，使片劑表面不光.不平或有凹痕,

稱為

A、迭片

B、黏沖

C、脫殼

D、裂片