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高中化學(xué)??贾R(shí)點(diǎn)小結(jié)整理

氧化劑的氧化能力(還原劑的還原能力)強(qiáng)弱的判定依據(jù)

1、根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷:是否加熱,溫度高低,有無(wú)催化劑

不同的氧化劑與同種還原劑(或不同的還原劑與同種氧化劑)的反應(yīng)可依據(jù)以上條件來(lái)判斷。

例如,由2H2S5+O2=2H2SC)4(快)2Na2SC)3+O2=2Na2SC)4(慢)

2SO2+O2催”劑、2SO3可知還原性:H2SO3>Na2SO3>SO2

2、根據(jù)反應(yīng)的劇烈程度來(lái)判定:

如CU+4HNO3(濃)=CU(NO3)2+2NO2t+2H2O(較劇烈)

3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NC)3)2+2NOt+4H2。(較微弱)

可知氧化性:濃HNC>3>稀HN03

3、根據(jù)氧化一還原反應(yīng)的傳遞關(guān)系來(lái)判斷:

氧化劑氧化能力大于氧化產(chǎn)物的氧化能力;1簡(jiǎn)記作:“左,,〉”右,,

還原劑的還原能力大于還原產(chǎn)物的還原能力。J

※一般來(lái)說(shuō),判斷氧化劑的氧化能力時(shí)不能簡(jiǎn)單地看氧化劑被還原成的價(jià)態(tài)高低,應(yīng)看氧化

劑氧化其它物質(zhì)的能力。

比如硝酸越稀,其氧化性越弱,跟同一還原劑反應(yīng)時(shí),化合價(jià)降得越多。KMnS溶液酸性

越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),跟同一還原劑反應(yīng)時(shí),化合價(jià)降得越多

氧化性:F2>Cl2>Br2>l2>SO2>S

2-22+

還原性:S>SO3>r>Fe>B<>cr>F

基本的定律、原理

1、質(zhì)量守恒定律:參加化學(xué)反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后生成的各物質(zhì)的質(zhì)量總和。

2、阿佛加德羅定律

在相同的溫度和壓強(qiáng)下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子

每有“三同”,必有第四同,此定律又叫“四同定律”

阿佛加德羅定律的推論

同溫同壓同體積的不同氣體,質(zhì)量比等于分子量之比,等于密度之比,等于相對(duì)密度

同溫同壓不同體積的氣體,體積之比等于物質(zhì)的量之比

同溫同壓同質(zhì)量的氣體,體積之比等于相對(duì)分子質(zhì)量比的反比

3、勒沙特列原理如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、溫度或壓強(qiáng)等),平衡就向著能夠

減弱這種改變的方向移動(dòng)。

外界條件改變對(duì)反應(yīng)速度和化學(xué)平衡的影響

所改變的條件反應(yīng)速度化學(xué)平衡

增大反應(yīng)物濃度加快向生成方向移動(dòng)

升高溫度加快向吸熱方向移動(dòng)

增大壓強(qiáng)加快向氣體分子數(shù)目減少的方向移動(dòng)

加催化劑加快不移動(dòng)

4、原子核外電子排布的規(guī)律

①泡利不相容原理在同一個(gè)原子里,沒(méi)有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)四個(gè)方面完全相同的電子存在

「電子層(層)

電子亞層(形)

核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的四個(gè)方面《

電子云的空間伸展方向(伸)

電子的自旋(旋)

②能量最低原理

在核外電子的排布中,通常狀況下電子總是盡先占有能量最低的軌道,只有當(dāng)這些軌道占滿

后,電子才依次進(jìn)入能量較高的軌道

③洪特規(guī)則

在同一電子層的某個(gè)電子亞層中的各個(gè)軌道上,電子的排布盡可能分占不同的軌道,而且自

旋方向相同,這樣排布整個(gè)原子的能量最低。

四種晶體比較表

離子晶體原子晶體分子晶體金屬晶體

金屬陽(yáng)離子和自

構(gòu)成晶體的微粒陰、陽(yáng)離子原子分子

由電子

微粒間相互作用離子鍵共價(jià)鍵范德華力金屬鍵

金剛石、Si^干冰、氫氣、

典型實(shí)例NaCkCsCI鈉、鎂、鋁、鐵

Si。?、SiC有機(jī)物、惰氣

熔沸點(diǎn)熔點(diǎn)較高、沸點(diǎn)高熔沸點(diǎn)高熔沸點(diǎn)低一般較高、部分低

物固態(tài)不導(dǎo)電,熔化

導(dǎo)電性差:.差良好

理或溶于水導(dǎo)電

性導(dǎo)熱性不良不良不良R好

質(zhì)機(jī)械加工性同上同上同上同上

硬度較硬而脆高硬度較小一般較高部分低

※注:離子晶體熔化時(shí)需克服離子鍵,原子晶體熔化時(shí)破壞了共價(jià)鍵,分子晶體熔化時(shí)只消

弱分子間作用力,而不破壞化學(xué)鍵。

物質(zhì)熔沸點(diǎn)規(guī)律

1、不同晶體:原子晶體〉離子晶體〉分子晶體(金屬晶體較復(fù)雜)

c原子晶體:原子半徑越小,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高。如金剛石〉單晶硅

離子晶體:組成相似的離子晶體,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高

如:NaCI>KCI

同種晶體金屬晶體:金屬鍵越強(qiáng)(半徑小、價(jià)電子多),熔沸點(diǎn)越高

2AI

如:Na<Mg<AI

分子晶體:組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,分子量越大,熔沸點(diǎn)越高

如:

IF2<Cl2<Br2<l2

3、在比較不同晶體的熔沸點(diǎn)時(shí),有時(shí)需借助常識(shí)或記憶有關(guān)數(shù)據(jù)

例:熔點(diǎn)

Na>CH3COOH>H2O

比較金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)

金屬性一一金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質(zhì)

金屬活動(dòng)性一一水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質(zhì)

1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減弱

同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增強(qiáng)

2、依據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物堿性的強(qiáng)弱

堿性愈強(qiáng),其元素的金屬性也愈強(qiáng)

依據(jù)金屬活動(dòng)順序表(極少數(shù)例外)

常溫下與酸反應(yīng)的劇烈程度

常溫下與水反應(yīng)的劇烈程度

與鹽溶液之間的置換反應(yīng)

高溫下與金屬氧化物間的置換反應(yīng);

用I電化學(xué)的方法

比較非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)

1、同周期中,由左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強(qiáng)

同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱

2、依據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物酸性的強(qiáng)弱

酸性愈強(qiáng),其元素的非金屬性也愈強(qiáng)

3、依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性

穩(wěn)定性愈強(qiáng),非金屬性愈強(qiáng)

4、與H2化合的條件

5、與鹽溶液之間的置換反應(yīng)上施

自燃

6、其它例:2Cu+SACu2sCu+CI2CuCI2

所以,Cl的非金屬性強(qiáng)于S

關(guān)于NC>2和N2O4平衡移動(dòng)的討論

一、結(jié)論:

將NO2裝入注射器內(nèi),進(jìn)行下列操作,現(xiàn)象如下:

緩慢壓縮,氣體顏色逐漸加深

緩慢擴(kuò)大體積,氣體顏色逐漸變淺

突然壓縮,氣體顏色先變深,但最終比起如深

突然擴(kuò)大體積,氣體顏色選變淺,后變深,但最終比起始淺。

二、證明:以①為例推論如下:

設(shè)原平衡混和氣中N02、吐。4濃度分別為a摩/升、b摩/升。壓縮至某體積時(shí),N5、N2o4

在新平衡下濃度分別為c摩/升和d摩/升g八?,

[NO1bd

慢慢壓縮,可以認(rèn)為氣體溫度不變,此溫度下平衡常數(shù)7^9苫d=—=—

Zzz

[N02]ac

當(dāng)體積縮小時(shí),平衡2NC>2右移,的2。4]增大,即d>b,則得c2>a2,

\--------------

所以c>a,氣體顏色加深。

何時(shí)考慮鹽的水解

1、判斷鹽溶液酸堿性及能否使指示劑變色時(shí),要考慮到鹽的水解。

如CH3COONa溶液呈堿性,因?yàn)镃H3COO+H20、CVhCOOH+OK

2、配制某些鹽的溶液時(shí),為了防止溶液變渾濁(水解),需加入酸抑制其水解,此時(shí)考慮鹽

的水解。

例:配制CuSC)4溶液時(shí)需加少量出5。4,配制FeCb溶液時(shí)需加入少量鹽酸(加相應(yīng)的酸)

3、比較鹽溶液中離子濃度大小時(shí),要考慮到水解。

如Na3Po4溶液中[Na+]>3[PO力

4、說(shuō)明鹽溶液中離子種類及多少時(shí)要考慮到水解。

例Na2s溶液中含有Na+、H\S2->HS\OH,其濃度關(guān)系是[Na+]+[H+]=2S[+[HS]+[0H

-I

5、某些活潑金屬與強(qiáng)酸弱堿鹽溶液反應(yīng)時(shí),需考慮水解。

如鎂插入CuSC>4溶液中有電放出。因?yàn)镃U2++2H2。、tu(OH)2+2H+

+2,

Mg+2H=Mg+H2t

6、強(qiáng)酸弱堿鹽與強(qiáng)堿弱酸鹽溶液相混合,其現(xiàn)象不能復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律來(lái)解釋時(shí),要考慮到雙

水解。

3+

例:泡沫滅火器的原理是:3HC03+AI=3CO2t+AI(OH)3I;

7、判斷溶液中有關(guān)離子能否大量共存時(shí)要考慮鹽的水解(主要是雙水解問(wèn)題),

如Fe3+和HCO杯能丈量共存;

8、施用化肥時(shí)需考慮到水解。

如:草木灰(K2CO3)不能與錢態(tài)氮肥相混用。

因?yàn)镃0,+H2。」9co升。KNH4t0H」福?H2。,

隨NH3的揮發(fā),氮肥失效。

9、分析某些化學(xué)現(xiàn)象時(shí)要考慮鹽的水解。

如:制備Fe(0H)3膠體、明帆凈水及丁達(dá)爾現(xiàn)象、FeCb等溶液長(zhǎng)期存放變渾濁,等。

10、判斷中和滴定終點(diǎn)時(shí)溶液酸堿性,選用酸堿滴定時(shí)的指示劑以及當(dāng)pH=7時(shí)酸(堿)過(guò)

量情況的判斷等問(wèn)題,要考慮到鹽的水解。

如:CH3COOH與NaOH剛好反應(yīng)時(shí)pH>7,若二者反應(yīng)后溶液pH=7,貝UCKCOOH過(guò)

量,因?yàn)镃H3coe)一+力。、CR3coeIH+0K,為此CH3coOH與NaOH互相滴定時(shí),選

用酚膚作指示劑。

11、試劑的貯存要考慮到鹽的水解。

如貯存NazCCh溶液不能玻璃塞,因?yàn)镹a?C03水解后溶液堿性較強(qiáng),這樣

SiO2+2OH-=SiO"H2。,NazSiS具有粘性,使瓶頸與瓶塞粘結(jié)在一起;

NH4F溶液不能用玻璃瓶盛裝,因?yàn)樗鈺r(shí)產(chǎn)生的氫氟酸腐蝕玻璃,

F~+H2O、'HF+OH4HF+SiO2=SiF4t+2H2O;

12、制取無(wú)水鹽晶體時(shí)要考慮到鹽的水解。

例:不能利用蒸干溶液的辦法制FeCb和AICI3,也不能在空氣中加熱FeCb也電。和AICI3-6H2O

制無(wú)水FeCb和AICI3,就是因?yàn)樗獾木壒省?/p>

13、解釋某些生活現(xiàn)象應(yīng)考慮到鹽的水解。

例:炸油條時(shí)利用了Fe3+與HCOj(CO)雙水解的道理;ZnCL和NH4a可作焊藥是利用了它

們?cè)谒芤褐兴怙@弱酸性的道理;家庭中可用熱的NazCOs溶液洗滌餐具或涮便池,利用的

是加熱可促進(jìn)C。的水解使堿性增強(qiáng),去污能力加上的道理。

原電池七種

1、普通鋅鎰電池(“干電池”)

“干電池”是用鋅制圓筒形外殼作負(fù)極,位于中央的頂蓋有銅帽的石墨作正極,在石墨周

圍填充ZnCb、NH4cl和淀粉糊作電解質(zhì),還填有Mn6作去極劑(吸收正極放出的Hz,防止產(chǎn)

生極化現(xiàn)象)。

電極反應(yīng)為:負(fù)極Zn-2e=Zn2+

正極2NH:+2e-=2NH3+H2

H2+MnO2=Mn2O3+H2O

2t2+

正極產(chǎn)生的NH3又和ZnCk作用:Zn+4NH3=[Zn(NH3)4]

淀粉糊的作用是提高陰、陽(yáng)離子在兩個(gè)電極的遷移速度。

電池總反應(yīng)式:2Zn+4NH4Cl+2MnO2=[Zn(NH3)4]Cl2+ZnCl2+Mn2O3+H2。

“干電池”的電壓通常約為1.5伏,不能充電再生。

2、鉛蓄電池

鉛蓄電池可放電亦可充電,具雙重功能。它是用硬橡膠或透明塑料制成的長(zhǎng)方形外殼,在

正極板上有一層棕褐色PbO2,負(fù)極板是海綿狀金屬鉛,兩極均浸在一定濃度的硫酸溶液中,

且兩極間用微孔膠或微孔塑料隔開。

蓄電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為:負(fù)極Pb+S。2e-=PbSC)4

+

正極PbO2+4H+SO『+2e-=PbSO4+2H2。

當(dāng)放電進(jìn)行到硫酸濃度降低,溶液密度達(dá)1.18時(shí)即停止放電,而需將蓄電池進(jìn)行充電;

+

陽(yáng)極PbSO4+2H2O-2e^=PbO2+4H+SO廣

陰極PbSO4+2e-=Pb+S0廣

當(dāng)溶液密度增加至1.28時(shí),應(yīng)停止充電

放電

蓄電池充電和放電的總反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4、產(chǎn)電、PbSC)4+2H2。

目前,有一種形似于“干電池”的充電電池,它實(shí)際是一廨I鋅蓄電池(電解液為KOH)。電

放電、

池反應(yīng)為Zn+AgzO+Hz。、~無(wú)用一Zn(OH)2+2Ag

3、紐扣式電池

常見(jiàn)的鈕扣式電池為銀鋅電池,它用不銹鋼制成一個(gè)正極殼和負(fù)極蓋組成的小圓盒,盒內(nèi)

靠正極殼一端填充由Ag2O和少量石墨組成的正極活性材料,負(fù)極蓋一端填充鋅汞合金作負(fù)極

活性材料?,電解質(zhì)溶液為濃KOH,溶液兩邊用竣甲基纖維素作隔膜,將電極與電解質(zhì)溶液隔

開。

電極反應(yīng)為:負(fù)極Zn+20H-—2e-=ZnO+H2。

正極Ag2O+H2O+2e^=2Ag+2OH

電池總反應(yīng)式為:Ag2O+Zn=2Ag+ZnO

一粒鈕扣電池的電壓達(dá)1.59伏,安裝在電子表里可使用兩年之久。

4、氫氧燃料電池

氫氧燃料電池是一種高效低污染的新型電池,主要用于航天領(lǐng)域。它的電極材料一般為活

化電極,具有很強(qiáng)的催化活性,如伯電極、活性炭電極等。電解質(zhì)溶液一般為40%的KOH溶

液。催化劑

電極反應(yīng)式為:負(fù)極:2H2'4H+

+

4H+4OH^-4e=2H2O

-

正極:O2+2H2O+4e=4OH

電池總反應(yīng)式為:2H2+。2=2女。

5、微型電池

常用于心臟起博器和火箭的一種微型電池叫鋰電池,它是用金屬鋰作負(fù)極、石墨作正極,

電解質(zhì)溶液由四氯化鋁鋰(LiAICI4)溶解在亞硫酰氯(SOCL)中組成

電池總反應(yīng)式為:8Li+3SOCI2=6LiCI+Li2SO4+2S

這種電池容量大,電壓很穩(wěn),能在一56.7℃?71.1℃溫度范圍內(nèi)工作。

6、海水電池

1991年,我國(guó)首創(chuàng)以鋁一空氣一海水為能源的新型電池,用作水標(biāo)志燈已研制成功。該電

池以取之不盡的海水為電解液,靠空氣中的氧使鋁不斷氧化而產(chǎn)生電流。

電極反應(yīng)式為:負(fù)極:4AI—12e-=4AI3+

正極:3O2+6H2O+12e=12OH

電池總反應(yīng)式為:4AI+3O2+6H2O=4AI(OH)3

這種電池的能量比“干電池”高20?50倍

7、燃料電池

該電池用金屬伯片插入KOH溶液中作電極,又在兩極上分別通甲烷和氧氣

電極反應(yīng)式為:負(fù)極:CH4+10OH-8e=CO丹7H2。

-

正極:2O2+4H2O+8e^8OH

電池總反應(yīng)式為:CH4+O2+2KOH=K2CO3+3H2O

酸、堿、鹽的電解規(guī)律表

※首先應(yīng)熟記“陰、陽(yáng)離子的放電順序”

2-2-

陰離子的放電順序:S^>r>Br>0H>NO3>SO4>F

陽(yáng)離子的放電順序:金屬單質(zhì)>Ag">Hg2+>Cu2+>H*'>Pb2l*>Sn2'>Ni2'>Fe2+>Zn2+>

Mn2+>AI3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

相當(dāng)于電

鹽(酸、堿)電解方程式pH值

解何物

活潑金屬的含氧酸Na2c。3變小

電解水

鹽Na2c。3、NaH2P。4電解,NaH2P。4變大

不活潑金屬含氧酸電解水和電解

CU2++2HO2Cu+O2T+4H+pH值變小

2質(zhì)

鹽CuSO4、AgNO3

活潑金屬的無(wú)氧酸電解水和電解

2C「+2H2O=CL+H2T+20H-pH值變大

鹽NaCKKI質(zhì)

…電解,CuCI2:pH值

Cu2++2C「二Cu+Cl

不活潑金屬的無(wú)氧2變大電解質(zhì)本

,,電解,

酸鹽、2+身

CuCLCuBraCu+2Br-Cu+Br2CuBrz:pH值

變小

含氧酸H2so4、HNO電解pH值變小電解水

32H2。2H2T+O2T

電解質(zhì)本

無(wú)氧酸HCI、HI,電解,pH值變大

2H++2C1—H2T+CI2身

強(qiáng)堿NaOH、KOH電解pH值變大電解水

2H2。2H2T+O2T

電解

熔融態(tài)物質(zhì)2Na++2c1-(熔融)2Na+Cb

NaCI電解電解質(zhì)本

NaOH4Na++4OH-(熔融)4Na+ChT+2H2。身

電解

AI2O3

4Al3++6O2-(熔融)4Al+3O2t

元素化合物知識(shí)

生成氧氣的方程式小結(jié)

Mn2

(1)2KCIO3°2KCI+3O2f(2)2KMnO4=^=K2MnO4+MnO2+O2t

A一,

⑶2H2。.通電2出t+02t(4)2HgO=^=2Hg+O2t

光昭或△A

(5)4HNO34NQ2t+02t+2H2O(6)2KNO3^=2KNO2+O2t

(7)2CU(NO3)2=^=CUO+4NO2t+02f(8)2AgNO3=^Ag+2NO2t+02t

⑼2HCIC光照2HCI+0,tQO)2Al2O3(熔融)電解4AIaRC,t

冰晶石作熔劑

(11)2F2+2H2O=4HF+O2?2Na2O2+2H2O=4NaC)H+O2t

?2H2。2H2O+O2t(14)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

電解

(15)4NaOH(熔融)==4Na+Cht+2H2O

氮的氧化物小結(jié)

氮元素化合價(jià)俗稱主要性質(zhì)

N20+1笑氣無(wú)色氣體,易溶于水,中性,具有氧化性,也

具有還原性

NO+2無(wú)色氣體,難溶于水,易被空氣氧化成N02,

具有氧化性,也具有還原性

N2O3+3亞硝酎暗藍(lán)色氣體,極不穩(wěn)定,易分解為N。和N02,

酸性,具有氧化性,也具有還原性

N02+4紅棕色氣體,與水反應(yīng)生HNS和NO,但它不

是酸醉,具有強(qiáng)氧化性

N2O4無(wú)色氣體(低于21℃成液體)

N2O5+5硝酢白色固體,具有強(qiáng)氧化性

具有漂白作用的物質(zhì)

氧化作用化合作用吸附作用

Cb、。2、NaO>濃HNO活性炭

223so2

化學(xué)變化

物理變化

不可逆可逆

能被活性炭吸附的物質(zhì)

有毒氣體(NO2、CI2、NO等)----有毒

色素一一漂白

水中有臭味的物質(zhì)----凈化

生成氫氣的方程式小結(jié)

(l)Fe(活潑金屬)+2HCI=FeCI2+H2t

⑵2Al+2NaOH+2H2O=2NaAI6+3H2t

(3)Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2t

(4)3Fe+4H2。(氣)AFe3O4+4H2

⑸C+H2CX氣)ACO+H2

⑹8+出0(氣)△CCb+H,

⑺2Na+2H2O=2NaOH+H2t

(8)Mg+2H2?!鱉g(OH)2+H2t

電解

⑼2NaCl+2H2。2NaOH+CI2t+H2t

=^=H+S

(10)H2S2

?2Hl

?2H2。2H2t+02t

?2c2H5(DH+2Na(K、Mg、Al)--------2c2HsONa+H2t

1000℃以上

(14)CH4-C(炭黑)+2H2t

(15)原電池的析氫腐蝕

水參與的反應(yīng)小結(jié)

+-

1、水的電離:H20、-H+OH或2H2。、MO++OH

2、水與氧化一還原的關(guān)系

「2Na+2H2O=2NaOH+H2t

水作氧化劑J3Fe+4H2。(氣)AFe,O4+4H?

C+H,O(氣)△CO+H,

水作還原劑2F2+2H2O=,HF+C>2

水既作氧化劑,又作還原劑2H2。電解-29t+5t

Cl2+H2O=HCI+HCIO

水既不作氧化劑,又不作還原劑■2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t

,3NO2+H2O=2HNO3+NO

3、水化:CH2=CH2+2H2O一定條件下>CH:1cH,0H

CO(NH2)2+2H2O微生物)(NH4)2CO3

4、水合:NH3+H2O、NH3?H20

CUSO4+5H2O=CUSO4?5H20

5、水解

⑴鹽類的水解AIO2-+2HQ、4Al(OH)a+OK

⑵氮化鎂的水解Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2I+2NH3t

⑶醇鈉的水解C2H5ONa+H2O.C2H5OH+NaOH

⑷酚鈉的水解C6HQNa+H2。、.CHvOH+NaOH

鹵化燃的水解C2H5CI+H2ONaOHC2H5OH+HCI

無(wú)機(jī)酸或菽

⑹酯的水解:CH3COOC2H5+H2O、ShkOH+CHaCOOH

⑺油脂的水解:△

CHL0-C-C17H35CHLOH

II

CH-O-C-C17H35+3NaOH------------>CH-OH+3Ci7H35coONa

II

CH2—0—C—Ci7H35CH2—OH

⑻糖的水解

(C6Hio05)n+nH20_1c6Hl2。6

淀粉葡萄糖

(C6Hio05)n+nH20H滬>nC6H帥

纖維素、0蛆臉葡萄糖

淀粉酶、

2(C6HloOs)n+nH20~~2H22O11

淀粉麥芽糖

Cl2H22Oll+nH2OH2so4>C6Hl2O6+C6Hl2。6

蔗糖葡萄糖果糖

Cl2H22011+nH2。2c6Hl2。6

麥芽糖葡萄糖

⑼蛋白質(zhì)的水解:蛋白質(zhì)胃蛋白酶或胰蛋白酶、各種a—氨基酸

6、雙水解:

此類反應(yīng)發(fā)生的條件:

a、必有一鹽水解呈堿性,另一鹽水解顯酸性;

b、水解生成的酸、堿相互之間不反應(yīng)(或按復(fù)分解模式發(fā)生,有一鹽不存在)。

23+

AI02跟幾乎所有水解顯酸性的陽(yáng)離子(Fe3+、Fe\Al\Ci?*、、NH4等)均可發(fā)生雙水解反

應(yīng)

關(guān)于氣體的全面總結(jié)

1、常見(jiàn)氣體的制取和檢驗(yàn)

⑴氧氣

制取原理一含氧化合物自身分解

Mn02

制取方程式一2KCIO3-==^=2KCI+3O2t

裝置一一略微向下傾斜的大試管、加熱

檢驗(yàn)一一帶火星木條,復(fù)燃

收集一一排水法或向上排氣法

⑵氨氣

制取原理一一活潑金屬與弱氧化性酸的置換

制取方程式——Zn+H2SO4=H2SO4+H2t

裝置一一啟普發(fā)生器

檢驗(yàn)一一點(diǎn)燃,淡藍(lán)色火焰,在容器壁上有水珠

收集一一排水法或向下排氣法

⑶氯氣

制取原理一一強(qiáng)氧化劑氧化含氧化合物

制取方程式——MnO2+4HCI(濃)=^=MnCI2+CI2t+2H2O

裝置----分液漏斗、圓底燒瓶、加熱

檢驗(yàn)一一能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色;

除雜質(zhì)——先通入飽和食鹽水(除HCI),再通入濃HzSCU(除水蒸氣)

收集一一排飽和食鹽水法或向上排氣法

尾氣回收——CI2+2NaOH=NaCI+NaCI0+H20

⑷硫化氫

①制取原理一一強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的復(fù)分解反應(yīng)

②制取方程式——FeS+2HCI=FeCl2+H2st

③裝置一一啟普發(fā)生器

④檢驗(yàn)一一能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙變黑

⑤除雜質(zhì)——先通入飽和NaHS溶液(除HCI),再通入固體CaCL(或PzOs)(除水蒸氣)

⑥收集一一向上排氣法

⑦尾氣回收——H2S+2NaOH=Na2S+H2O或H2S+NaOH=NaHS+H2O

⑸二氧化硫

①制取原理一一穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解

②制取方程式——Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+S02t+H20

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶

④檢驗(yàn)一一先通入品紅試液,褪色,后加熱又恢復(fù)原紅色;

⑤除雜質(zhì)----通入濃H2s。4(除水蒸氣)

⑥收集一一向上排氣法

⑦尾氣回收——S02+2NaOH=Na2SO3+H2O

⑹二氧化碳

①制取原理一一穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解

②制取方程式——CaCO3+2HCI=CaCI2+CO2t+H20

③裝置一一啟普發(fā)生器

④檢驗(yàn)一一通入澄清石灰水,變渾濁

⑤除雜質(zhì)一一通入飽和NaHCS溶液(除HCI),再通入濃力5。4(除水蒸氣)

⑥收集一一排水法或向上排氣法

⑺氨氣

①制取原理一一固體鍍鹽與固體強(qiáng)堿的復(fù)分解

②制取方程式——Ca(OH)2+2NH4CI=^=CaCI2+NH3t+2H2O

③裝置一一略微向下傾斜的大試管、加熱

④檢驗(yàn)一一濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,變藍(lán)

⑤除雜質(zhì)一一通入堿石灰(除水蒸氣)

收集一一向下排氣法

⑻氯化氫

①制取原理一一高沸點(diǎn)酸與金屬氯化物的復(fù)分解

②制取方程式——NaCl+H2SO4^=Na2SO4+2HCIf

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶、加熱

④檢驗(yàn)一一通入AgNC)3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加稀HN5沉淀不溶

⑤除雜質(zhì)一一通入濃硫酸(除水蒸氣)

⑥收集一一向上排氣法

⑼二氧化氮

①制取原理一一不活潑金屬與濃硝酸的氧化一還原;

②制取方程式——CU+4HNO3=CU(NO3)2+2NO2t+2H2O

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶(或用大試管、錐形瓶)

④檢驗(yàn)一一紅棕色氣體,通入AgNS溶液顏色變淺,但無(wú)沉淀生成

⑤收集一一向上排氣法

⑥尾氣處理——3NO2+H2O=2HNO3+N。

NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O

⑩一氧化氮

①制取原理一一不活潑金屬與稀硝酸的氧化一還原;

②制取方程式——CU+8HNO3(稀)=3CU(NO3)2+2NOt+4H2O

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶(或用大試管、錐形瓶)

④檢驗(yàn)一一無(wú)色氣體,暴露于空氣中立即變紅棕色

⑤收集一一排水法

(11)一氧化碳

①制取原理一一濃硫酸對(duì)有機(jī)物的脫水作用

②制取方程式——HCOOH_濃硫酸_>COf+H20

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶

④檢驗(yàn)一一燃燒,藍(lán)色火焰,無(wú)水珠,產(chǎn)生氣體能使澄清石灰水變渾濁

⑤除雜質(zhì)一一通入濃硫酸(除水蒸氣)

⑥收集一一排水法

?甲烷①制取方程式——CHsCOONa+NaOHCH4t+Na2CO3

②裝置一一略微向下傾斜的大試管、加熱嚶一

③收集一一排水法或向下排空氣法

?乙烯

①制取原理一一濃硫酸對(duì)有機(jī)物的脫水作用

②制取方程式——CH3cH20H暇如2=淞t+H20

③裝置一一分液漏斗、圓底燒瓶、加熱

④除雜質(zhì)——通入NaOH溶液(除S。2、C5)、通入濃硫酸(除水蒸氣)收集——排水法

(M)乙煥

①制取原理一一電石強(qiáng)烈吸水作用

②制取方程式——CaC2+2H2O--------<a(OH)2+CH2Ht

③裝

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