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文檔簡介

廣東省2023-2024學年高二上學期期中考試化學試題姓名:__________班級:__________考號:__________題號一二總分評分一、單選題1.下列生產(chǎn)生活中的應用與鹽類水解原理無關的是()A.泡沫滅火器滅火 B.NaC.明礬凈水 D.油脂和NaOH反應制肥皂2.下列敘述正確的是()A.無論是純水,還是酸性、堿性或中性稀溶液,在常溫下其c(H+)·c(OH-)=1×10-14B.c(H+)=1×10-6mol·L-1的溶液一定是酸性溶液C.向水中加入少量稀硫酸,水的電離平衡逆向移動,Kw減小D.將水加熱,Kw增大,pH不變3.下列事實不能證明HNO①滴入石蕊溶液,NaNO②相同條件下,用等濃度的HCl和HNO③等濃度、等體積的鹽酸和HNO④0.1mol?⑤HNO2與CaCO⑥c(H+)=0.A.①② B.①③ C.①⑤ D.③⑤4.下列不能用化學平衡移動原理解釋的是()A.氯化鐵溶液蒸干得到的固體的主要成分是FeB.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.工業(yè)合成氨選擇400℃~500℃的溫度D.不能用BaCO35.一定條件下,在一氧化碳變換反應CO+H2O?CO2+H2中,有關反應條件改變使反應速率增大的原因分析錯誤的是()A.使用催化劑,活化分子百分數(shù)增大,單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)增加B.升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)增加C.增大CO的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)增加D.壓縮容器,活化分子百分數(shù)增大,單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)增加6.利用丙烷制備丙烯的機理如圖所示,下列說法錯誤的是()A.反應的快慢主要取決于步驟ⅡB.升高溫度有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率C.反應過程中碳的成鍵總數(shù)不變D.M?H為該反應的催化劑7.錫、鉛均為第ⅣA族元素,在含Pb2+的溶液中投入Sn會發(fā)生置換反應生成SnA.0~10s內(nèi),v(PB.Sn的活潑性比Pb強,能把PbC.5s時,正、逆反應速率相等,反應達到平衡D.12s時,5v(S8.25℃時,等體積的酸和堿溶液混合后pH一定大于7的是()A.pH=3的HNO3溶液與B.pH=3的CH3COOH溶液與pH=11C.pH=3的H2SOD.pH=3的HI溶液與pH=11的Ca(OH)9.對滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是()A.Na2SiC.氨水中加入少量NH4Cl10.高錳酸鉀在酸性條件下可氧化H2O2:2MnO4?+5HA.將高錳酸鉀溶液裝入酸式滴定管中B.打開酸式滴定管的活塞,迅速放液以趕出氣泡C.滴定過程中,眼睛要時刻注意錐形瓶中溶液顏色的變化D.滴定中盛放H2O2的錐形瓶內(nèi)壁有水,所測定的H2O2純度變小11.已知Ksp(Ag2S)=1.6×10-49,Ksp(CuS)=8.9×10-35A.Ag+、Cu2+、Sb3+ B.Cu2+、Ag+、Sb3+C.Sb3+、Ag+、Cu2+ D.Ag+、Sb3+、Cu2+12.已知1mol二氧化硅晶體中化學鍵的數(shù)目為4NA,有關鍵能數(shù)據(jù)如表所示:化學鍵Si-OO=OSi-Si鍵能/(kJ·mol-1)460498.8176又知Si(s)+O2(g)=SiO2(s)?H=-989.2kJ·mol-1,則1molSi中Si-Si鍵的數(shù)目為()A.4NA B.3NA C.2NA D.NA13.下列酸堿溶液恰好完全中和,如圖所示,則下列敘述正確的是()A.因為兩種酸溶液的pH相等,故V1一定等于V2B.若V1>V2,則說明HA為強酸,HB為弱酸C.若實驗①中,V=V1,則混合液中c(Na+)=c(A-)D.實驗②的混合溶液,可能溶液呈酸性14.下列實驗方案能達到實驗目的的是()選項實驗目的實驗方案A證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為向2mL1mol?L?1NaOH溶液中先加入3滴1mol?B測定中和反應的反應熱酸堿中和滴定的同時,用溫度傳感器采集錐形瓶內(nèi)溶液的溫度C測定未知濃度的NaOH溶液用甲基橙作指示劑,標準鹽酸溶液滴定NaOH溶液時,當溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不視色即為滴定終點D驗證可溶性MR為強酸強堿鹽25℃,測得可溶性正鹽MR的pH=7A.A B.B C.C D.D15.25℃時,向20mL0.1mol?L?1的H2SO3溶液中滴加A.向pH=7.2B.H2SC.當溶液的pH=7時,溶液中存在:c(ND.當?shù)渭覰aOH溶液的體積為10mL時,所得溶液呈堿性16.反應CO2(g)+3序號反應時間/minCHCH反應Ⅰ:恒溫恒容02600104.5201301反應Ⅱ:絕熱恒容00022下列說法正確的是()A.若該反應ΔH>0,則高溫下該反應能自發(fā)進行B.反應Ⅰ,在0~20min時的平均反應速率v(CC.反應Ⅰ達到平衡時,加入1molCO2和D.起始溫度相同的反應Ⅰ、Ⅱ,平衡時平衡常數(shù)K也相同二、綜合題17.根據(jù)要求,回答下列問題:(1)Ⅰ.某研究性學習小組利用H2C2實驗序號實驗溫度/K往燒杯中加入的試劑及其用量溶液顏色褪至無色所需時間/s酸性KMnOH2HV/mLcV/mLcV/mLA29320.0240.10tBT20.0230.1V8C31320.02V0.11t草酸與高錳酸鉀反應的離子方程式為。(2)通過實驗A、B,可探究出(填外部因素)的改變對化學反應速率的影響,其中V1=、T1=;通過實驗(3)若t1<8,則由此實驗可以得出的結(jié)論是;忽略溶液體積的變化,利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,0~8s內(nèi),用KMnO4(4)Ⅱ.工業(yè)上常以軟錳礦為原料生產(chǎn)高錳酸鉀,為測定高錳酸鉀的純度,進行如下實驗:稱取mg樣品,配制成100mL待測液,每次取濃度為amol?L?1的H2C2O4下列操作會使所測得的高錳酸鉀的純度偏低的是____(填字母)。A.未用KMnOB.滴定前盛放H2C.讀取KMnO(5)該高錳酸鉀的純度為(列出計算式)。18.鐵及鐵的氧化物廣泛應于生產(chǎn)、生活、航天、科研領域。(1)鐵通過對N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑,原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH1<0①若用、和分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用下圖表示,吸附后能量狀態(tài)最低的是(填字母序號);②在三個1L的恒容密閉容器中,分別加入0.15molN2和0.45molH2發(fā)生上述反應,實驗a、b、c中c(N2)隨時間(t)的變化如圖所示(T表示溫度)。與實驗b相比,實驗a、實驗c分別采用的實驗條件可能為、(僅改變一個條件)。(2)Fe2O3與CH4反應可制備“納米鐵粉”,其反應為:Fe2O3(s)+3CH4(g)?2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)ΔH2①此反應的化學平衡常數(shù)表達式為;②一定溫度下,將一定量的Fe2O3(s)和CH4(g)置于恒容密閉容器中反應,能說明反應達到平衡狀態(tài)的是;A混合氣體的密度不再改變B鐵的物質(zhì)的量不再改變CCO和H2的濃度之比為1:2Dv正(CO)=2v逆(H2)③一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入0.2molFe2O3(s)和0.6molCH4(g)進行上述反應,反應起始時壓強為P,反應進行至5min時達到平衡狀態(tài),測得此時容器的氣體壓強是起始壓強的2倍。5min內(nèi)用Fe2O3(s)表示的平均反應速率為g?min-1;T℃下該反應的Kp=【氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分數(shù)】;(3)“納米鐵粉”可用于處理地下水中的污染物,其中與NO3-發(fā)生的離子方程式為4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O,研究發(fā)現(xiàn),相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中NO319.已知25℃時部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表所示:弱酸HCOOHHCNHH電離平衡數(shù)KKKKKK(1)Na2CO3溶液呈堿性的原因是(2)常溫下,KHC2O4溶液顯(3)根據(jù)以上數(shù)據(jù),判斷下列反應可以成立的是____(填字母)。A.HCOOH+Na2CC.H2C2(4)25℃時,pH=4的HCOOH溶液與pH=4的NH4Cl溶液中由水電離出的c((5)25℃時,等體積、等物質(zhì)的量濃度的HCN和NaCN的混合溶液pH>7,則溶液中①H+、②Na+、③CN?、20.亞硫酸鹽與硫酸鹽在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有廣泛應用。(1)NaHSO3溶液呈酸性,在0.a.c(HSb.c(Nc.c(Nd.c(N(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10?33,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10(3)如圖是某溫度下,將足量的BaSO4固體溶于一定量水中達到溶解平衡后,假定溶液體積不變的情況下,加入Na2CO3①該溫度下,BaSO4的K②當c(CO32?)大于③圖像中代表沉淀轉(zhuǎn)化過程中c(Ba2+)隨c(CO32?)變化的曲線是

答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.鋁離子水解顯酸性,碳酸氫根離子水解顯堿性,二者混合發(fā)生相互促進的水解反應生成二氧化碳,可以滅火,與水解有關,故A不選;B.NaC.明礬溶于水溶液中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,具有吸附性,能使懸浮水中不溶性固體小顆粒凝聚而加快小顆粒的沉降,與水解有關,故C不選;D.油脂和NaOH反應生成高級脂肪酸鹽,可用于制肥皂,是酯的水解反應,與鹽類水解原理無關,故D選;故答案為:D。

【分析】弱酸根離子、弱堿離子可發(fā)生水解反應,以此來解答。2.【答案】A【解析】【解答】A.水的離子積常數(shù)只與溫度有關,與溶液酸堿性無關,所以無論是純水,還是酸性、堿性或中性稀溶液,在常溫下,其c(H+)?c(OH-)=10-14,故A符合題意;B.c(H+)=1×10-6mol?L-1的溶液可能是中性溶液,如:100℃時純水中c(H+)=1×10-6mol?L-1,如果該溫度下溶液中c(H+)=1×10-6mol?L-1,則該溶液呈中性,故B不符合題意;C.向水中加入稀硫酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制水的電離,平衡向逆反應方向移動,Kw不變,故C不符合題意;D.水的電離是吸熱反應,升高溫度,促進水電離,KW增大,pH變小,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】B、不同溫度條件下,中性溶液中氫離子的濃度可以不同;

C、注意化學平衡的移動規(guī)則,向逆反應方向移動,Kw不變;

D、將水加熱,pH變小。3.【答案】D【解析】【解答】①滴入石蕊,NaNO2溶液顯藍色,說明NaNO2溶液顯堿性,說明②相同條件下,用等濃度的HCl和HNO2溶液做導電實驗,后者燈泡暗,說明HNO③由于HCl、HNO2都是一元酸,等濃度、等體積的鹽酸和HNO2溶液中,HCl、④0.1molHNO2溶液的pH=2,說明HNO⑤HNO2與CaCO3反應放出CO2氣體,說明⑥c(H+)=0.1mol?L?1的HN故答案為:D。

【分析】弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離。4.【答案】C【解析】【解答】A.FeCl3+3H2B.Cl2溶于水后存在平衡;Cl2+C.合成氨的反應是放熱反應,從平衡移動角度應選擇低溫,故不能用化學平衡移動原理解釋,選項C符合題意;D.BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO故答案為:C。

【分析】A、注意HCl具有揮發(fā)性,隨著溫度升高,HCl的濃度降低;

B、氯氣溶于水,使得氯離子濃度增大;

C、工業(yè)合成氨選擇的溫度主要是催化劑在該溫度下活性最大;

D、BaCO5.【答案】D【解析】【解答】A.活化分子發(fā)生反應生成新物質(zhì)的碰撞為有效堿撞,增大濃度、壓強??稍龃髥挝惑w積活化分子數(shù)目,升高溫度、加入催化劑??稍龃蠡罨肿訑?shù)目,進面增大反應速率,催化劑能降低反應的活化能,提高活化分子百分數(shù),則增大反應速率,所以使用催化劑,活化分子百分數(shù)增大,有效碰撞幾率增加,A不符合題意;B.升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,有效碳幾率增加,反應的速率加快,B不符合題意;C.濃度變大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加,反應速率加快,C不符合題意;D.壓縮容器,增大壓強,活化分子百分數(shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加,D符合題意;故答案為:D。

【分析】壓縮容器,氣體壓強增大,活化分子百分數(shù)不變。6.【答案】C【解析】【解答】A.步驟Ⅱ的活化能最大,反應速率最慢,反應的快慢主要取決于步驟Ⅱ,選項A不符合題意;B.根據(jù)圖示,由丙烷制備丙烯的反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率,選項B不符合題意;C.由丙烷制備丙烯過程中碳的成鍵總數(shù)減少,選項C符合題意:D.由圖可知M?H參與反應,且反應前后本身沒有變化,是該反應的催化劑,選項D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.決速步驟應是活化能最大的步驟B.依據(jù)影響化學平衡的因素分析;C.依據(jù)圖像分析;D.催化劑在反應前后的質(zhì)量和性質(zhì)均保持不變。7.【答案】A【解析】【解答】A.0~10s內(nèi),Pb2+濃度從0.64mol?LB.根據(jù)圖像,10s時反應達到平衡,說明該反應是可逆反應,Sn不能把PbC.5s時,Sn2+、D.該反應的離子方程式為Sn+Pb2+=Pb+S故答案為:A。

【分析】A.利用v=Δc/Δt計算;B.根據(jù)可逆反應進行不到底;C.利用“變者不變即平衡”;D.依據(jù)化學平衡的實質(zhì)分析判斷;8.【答案】C【解析】【解答】A.pH=3的HNO3與pH=11的KOH溶液等體積混合,恰好完全反應,B.醋酸是弱酸,pH=3的CH3COOH與pH=11C.氨水是弱堿,pH=3的H2SO4與D.HI是強酸,pH=3的HI與pH=11的Ca(OH)2溶液等體積混合,恰好完全反應,故答案為:C。

【分析】依據(jù)先判后算計算pH。9.【答案】A【解析】【解答】A.紅色變深,說明溶液中OH?濃度增大,NaB.明礬溶液呈酸性,酚酞遇酸性溶液顏色不變化,選項B不符合題意;C.會抑制氨水的電離,平衡左移,使OHD.加入少量NaCl固體不影響小蘇打的電離和水解,溶液顏色不變,選項D不符合題意;故答案為:A。

【分析】酚酞溶液遇酸溶液顏色不變化,遇堿變紅,溶液中氫氧根離子濃度越大,溶液顏色越深,只要氫氧根離子濃度變大,顏色就會變深。10.【答案】D【解析】【解答】A.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,會腐蝕堿式滴定管的橡膠管,因此應該裝入酸式滴定管中,選項A不符合題意;B.如果滴定管尖嘴有氣泡,需要趕走氣泡,使尖嘴充滿液體,所以就應打開酸式滴定管的活塞,迅速放液以趕出氣泡,選項B不符合題意;C.滴定過程中,左手控制滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,使溶液混合均勻,眼睛要時刻注意錐形瓶中溶液顏色的變化,選項C不符合題意;D.滴定中盛放H2O2的錐形瓶內(nèi)壁有水,由于不影響H2O2的物質(zhì)的量,因此不影響標準溶液的消耗,對所測定的H2O2純度無影響,其純度測定值不變,選項D符合題意;故答案為:D。

【分析】過氧化氫瓶中是否有水對過氧化氫的物質(zhì)的量并無影響,反應所消耗的過氧化氫的量并不變,其測定的純度也不會發(fā)生改變。11.【答案】A【解析】【解答】根據(jù)溶度積常數(shù)求生成飽和溶液的S2-物質(zhì)的量濃度,S2-物質(zhì)的量濃度越小則越先沉淀。沉淀Ag+時c(S2-)=Ksp(Ag2S)c2(Ag+)=1.6×1故答案為:A。

【分析】注意根據(jù)溶度積常數(shù)求生成飽和溶液的物質(zhì)的量濃度公式,分別求出粒子的物質(zhì)的量濃度,最后按照物質(zhì)的量的濃度大小排序,濃度小的先沉淀。12.【答案】C【解析】【解答】設1molSi中含有xmolSi-Si鍵,已知Si(s)+O2(g)=SiO2(s),△H=-989.2kJ·mol-1,根據(jù)△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能,則有176kJ·mol-1×x+498kJ·mol-1-4×460kJ·mol-1=-989.2kJ·mol-1,解得x=2,則1molSi中含有Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,故答案為:C。

【分析】根據(jù)△H為反應物總鍵能與生成物總鍵能之差,設Si-Si鍵的數(shù)目為未知數(shù),分別計算出反應物總鍵能與生成物總鍵能,列方程求解即可。13.【答案】C【解析】【解答】A.因為不知道兩種酸的酸性強弱關系,所以不能判斷V1與V2的相對大小,A不符合題意;B.V1>V2,代入c(HA)×V1=c(HB)×V2,可知c(HA)<c(HB),因為HA與HB的pH相等,所以HA的酸性比HB強,但不一定是強酸,B不符合題意;C.若實驗①中,V=V1,說明HA的物質(zhì)的量濃度也為0.01mol/L,其pH=2,則HA為強酸,所以反應后是強酸強堿鹽,溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒混合液中c(Na+)=c(A-),C符合題意;D.完全反應后實驗②的混合溶液中溶質(zhì)為強堿弱酸鹽或強酸強堿鹽,溶液為堿性或者中性,不可能呈酸性,D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥恳驗轭}干中給出信息“下列酸堿溶液恰好完全中和”,所以c(HA)×V1=c(HB)×V2。14.【答案】C【解析】【解答】A.向2mL1mol?L?1氧化鈉溶液中加入3滴1mol?L?1氯化鎂溶液,氫氧化鈉溶液過量,氯化鎂完全反應,再向溶液中加入3滴1mol?LB.酸堿中和滴定操作中沒有較好的保溫措施,熱量散失太多,不能用于中和熱的測定,選項B不符合題意;C.用甲基橙作指示劑,標準鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液時,當溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不褪色即為滴定終點,選項C符合題意;D.若MR為弱酸弱堿鹽醋酸銨,一水合氨與醋酸的電離程度相當,醋酸銨溶液呈中性,25℃時溶液的pH=7,則25℃時溶液的pH=7,不能說明可溶性MR為強酸強堿鹽,選項D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A、過量的氫氧化鈉會與氯化鐵反應生成氫氧化鐵沉淀,而不是氫氧化鎂沉淀轉(zhuǎn)化的;

B、沒有保溫措施,熱量損失較多,所測數(shù)據(jù)不準確;

D、25℃時溶液的pH=7,不能說明可溶性溶液為強酸強堿鹽。15.【答案】B【解析】【解答】A.pH=7.2的溶液中主要存在SO32?、HSB.當溶液的pH=1.9時,c(HSO3?)c(H2C.當溶液的pH=7時,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+D.當?shù)渭覰aOH溶液的體積為10mL時,所得溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的H2SO3和NaHSO3,H2SO3的故答案為:B。

【分析】A、離子方程式書寫錯誤,pH=7.2時,溶液中參與反應的時亞硫酸根離子;

C、溶液pH=7時,c(Na16.【答案】C【解析】【解答】A.若該反應ΔH>0,由于ΔS<0,ΔH?TΔS>0,該反應在任何溫度下均不能自發(fā)進行,選項A不符合題意;B.反應Ⅰ,在0~20min時的平均反應速率v(CHC.由表可知反應Ⅰ中20min時反應達到平衡,利用三段式可得:C平衡常數(shù)K=12×1212×(D.反應Ⅱ絕熱,隨著反應的進行容器內(nèi)溫度改變,故反應Ⅰ、Ⅱ的平衡常數(shù)K不相同,選項D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0分析;B.利用v=Δc/Δt計算;C.根據(jù)K與Q的關系,可判斷平衡移動的方向;D.K的大小只與溫度有關。17.【答案】(1)2Mn(2)濃度;1;293;B、C;3(3)其他條件相同時,增大反應物濃度,反應速率增大;8(4)A(5)6.32abmV【解析】【解答】(1)草酸能被高錳酸鉀氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為錳離子,反應的離子方程式為2MnO(2)實驗A、B中草酸濃度不同,所以通過實驗A、B可探究出濃度的改變對化學反應速率的影響,根據(jù)控制變量法,為控制混合后高錳酸鉀的濃度相同,混合后A、B溶液的總體積應該相等,所以V1=1、T1(3)若t1<8,說明其他條件相同時,增大反應物濃度,反應速率增大;利用實驗B中數(shù)據(jù),0~8s內(nèi),用KMnO(4)A.未用KMnO故答案為:A;B.滴定前盛放H2C.讀取KMnO選A。(5)根據(jù)2MnO4?+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2

【分析】(1)依據(jù)氧化還原反應原理,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒分析;(2)“變量控制法”是探究一個因素時,要控制其他因素相同;(3)依據(jù)影響反應速率的因素分析;利用v=Δc/Δt計算;(4)依據(jù)滴定的計算公式分析;(5)通過關系式,利用平均值計算。18.【答案】(1)C;加入了催化劑;升高溫度(2)K=c3(CO)(3)Cu或Cu2+催化鈉米鐵粉去除NO3-的反應(或形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3【解析】【解答】(1)①由于化學鍵的斷裂要吸收能量,故活化狀態(tài)B的能量高于初始狀態(tài)A的能量,而此反應為放熱反應,故初始狀態(tài)A的能量高于末態(tài)C的能量,故C的能量最低;②實驗a達到平衡的時間比實驗b短,實驗a達到平衡時c(N2)等于實驗b達到平衡時c(N2),即實驗a采用的條件只影響化學反應速率、不影響化學平衡,實驗a采用的實驗條件為使用催化劑;實驗c達到平衡的時間比實驗b短,初始投料相同,實驗a達到平衡時c(N2)大于實驗b達到平衡時c(N2),而該反應焓變小于零,為放熱反應,則T2>T1,即實驗c采用的實驗條件為升高溫度;(2)①該反應中Fe2O3和Fe均為固體,所以平衡常數(shù)表達式為K=c3②A.該反應前后氣體的總質(zhì)量發(fā)生變化,容器恒容,所以氣體的體積不變,則密度發(fā)生改變,當密度不變時說明反應平衡,故A正確;B.可逆反應達到平衡時正逆反應速率相等,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變,所以鐵的物質(zhì)的量不變時說明反應平衡,故B正確;C.初始投料為Fe2O3與CH4,所以CO和H2的濃度之比一直等于計量數(shù)之比,所以二者濃度之比不變不能說明反應平衡,故C不正確;D.平衡時v正(CO)=v逆(CO),而平衡時2v逆(CO)=v逆(H2),即平衡時2v正(CO)=v逆(H2),故D不正確;綜上所述答案為AB;③設平衡時轉(zhuǎn)化的CH4的物質(zhì)的量為x,則列三段式有:起始恒容密閉容器中壓強之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,所以有(0.6-x+x+2x)mol0.6mol=2,解得x=0.3mol,則相同時間內(nèi)Δn(Fe2O3)=0.1mol,Δm(Fe2O3)=0.1mol160g/mol=16g,所以v(Fe2O3平衡時n(CH4)=0.3mol,n(CO)=0.3mol,n(H2)=0.6mol,初始為0.6molCH4,壓強為P,氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時p(CH4)=p(CO)=0.5P,p(H2)=P,Kp=p3(CO)p(3)據(jù)圖可知含有銅離子的水樣反應速率更快,所以原因可能是Cu或Cu2+催化鈉米鐵粉去除NO3-的反應(或形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3

【分析】(1)①依據(jù)反應原理分析;②依據(jù)影響化學平衡的因素分析;(2)①化學平衡常數(shù)是可逆反應達到平衡狀態(tài)時各種生成物濃度冪之積與各種反應物濃度冪之積的比值;②依據(jù)化學平衡的特征“等”和“定”進行分析判斷;③利用三段式法計算;(3)依據(jù)據(jù)圖像的變化分析。19.【答案】(1)CO32?+H2(2)酸;HC2O4?+H(3)A;C(4)10?6:(5)②>③>④>①【解析】【解答】(1)Na2CO3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,反應的離子方程式為:CO32?+H2O?HCO3?+OH?(或CO32?+H2O?HCO3?+OH?、HC(2)KHC2O4水解平衡常數(shù)Kh=c(H2C2O4)×c(OH-)c(HC2(3)根據(jù)強酸制弱酸的原理:A.HCOOH>HCO3?,HCOOH+Na2CO3=NaHCO3B.H2C2O4>HCOOH,HCOOH+NaHC2O4=HCOONa+H2C2O4不能發(fā)生,選項B不符合;C.H2C2O4>HCN,H2C2O4+2NaCN=Na2C2O4+2HCN可以發(fā)生,選項C符合;D.H2CO3>HCN,NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2↑不能發(fā)生,選項D不符合;故故答案為:AC;(4)HCOOH會抑制水的電離,25℃時,pH=4的HCOOH溶液中由水電離出的c(H+)=1.0×10?141.0×10?4=1.0×10?10;氯化銨溶液中氫離子就是水電離出的,則室溫下pH=4的N

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