高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成專題05醛練習(xí)

專題五醛

1.下列物質(zhì)，均具有一定的殺菌作用，但不能用于人體皮膚消毒的是

A.甲醛的水溶液B.碘的酒精溶液C.75%的乙醇的水溶液D.苯酚的稀溶液

【答案】A

【解析】A.甲醛有毒，不能用于人體皮膚消毒，故A選；B.碘的酒精溶液，具有一定的殺

菌作用，可以用于用于人體皮膚消毒，故B不選；C.75%的乙醇的水溶液具有一定的殺菌作

用，可以用于用于人體皮膚消毒，故C不選；D.苯酚的稀溶液具有一定的殺菌作用，可以

用于用于人體皮膚消毒，故D不選；故選A。

2.甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物，下列說法不正確的是

A,甲、乙、丙三種有機(jī)化合物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.乙分子中所有碳原子可能位于同一個(gè)平面

C.甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種

D.乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

【答案】A

【解析】A、甲中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙中不

含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A說法錯(cuò)誤；B、苯環(huán)空間構(gòu)型為平面正六邊形，以及三點(diǎn)

確定一個(gè)平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故B說法正確；C、甲中苯環(huán)上含

有取代基為一0CU和CH2GH,即苯環(huán)上兩個(gè)不同氫原子，即苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C

說法正確；D、乙中含有一C1,與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，丙中含有竣基和一C1,能與

NaOH發(fā)生中和反應(yīng)和水解反應(yīng)，故D說法正確。

3.化學(xué)與人類生活息息相關(guān)。下列說法不正確的是（）

A.在居室中種植蘆薈、吊蘭等植物可以減少甲醛的污染

B.高溫烹調(diào)食物不僅有刺激性氣味，同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生致癌物

C.工業(yè)使用硬水易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過煮沸、離子交換使硬水軟化

【）.水果中含有豐富的維生素，熬制水果粥可以使其中的營養(yǎng)被人體充分吸收

【答案】D

【解析】分析：A項(xiàng)，甲醛是一種大氣污染物，蘆薈、吊蘭等植物對(duì)曰醛具有極強(qiáng)的吸收能

力；B項(xiàng)，高溫烹調(diào)食物時(shí)，淀粉類食物產(chǎn)生丙烯酰胺類物質(zhì)，肉類口的脂產(chǎn)生苯并花等多

環(huán)芳香燃，苯并花等多環(huán)芳香燒、丙烯酰胺類等都是致癌物；C項(xiàng)，硬水受熱產(chǎn)生水垢，硬

水軟化的方法有煮沸法、離子交換法等；D項(xiàng)，維生素C具有強(qiáng)還原性。

詳解：A項(xiàng)，居室中的建筑材料和裝飾材料(如板材等)會(huì)帶來揮發(fā)性有機(jī)物甲醛，甲醛是

無色具有特殊的刺激性氣味的氣體，甲醛的主要危害表現(xiàn)為對(duì)皮膚黏膜的刺激作用，經(jīng)常吸

入甲醛能引起慢性中毒，蘆薈、吊蘭等植物對(duì)甲醛具有極強(qiáng)的吸收能力，可以減少甲醛的污

染，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，高溫烹調(diào)食物有刺激性氣味，淀粉類食物高溫加熱后會(huì)產(chǎn)生丙烯酰胺

類物質(zhì)，肉類中的脂經(jīng)高溫會(huì)產(chǎn)生苯并花等多環(huán)芳香燒，苯并花等多環(huán)芳香燒、丙烯酰胺類

等都是致癌物，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，含較多Ca?'、Mg"的水為硬水，鍋爐月水硬度過大會(huì)產(chǎn)生水

垢，當(dāng)水垢爆裂脫落時(shí)，會(huì)造成爐壁局部受熱不均，易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過煮沸、

離子交換使硬水軟化，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，水果中含豐富的維生素，其中的維生素C受熱時(shí)很

容易被氧化，富含維生素C的水果不宜熬制，I)項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選【)。

4.隨著科技的進(jìn)步，化學(xué)品的使用日益增多，下列說法正確的是

A.大量使用含丙烷、二甲醛等輔助成分的“空氣清新劑”，會(huì)對(duì)環(huán)境造成新的污染

B.制造普通玻璃的原料為石英砂(SiO2)、石灰石(CaCOj和黏土

C.不法商販用連二硫酸鈉(NazSO)對(duì)食品漂白，Na2s只有氧化性無還原性

D.某些桶裝水使用的劣質(zhì)塑料桶常含有乙二醇(HOQLCUOH),乙二醉不溶于水

【答案】A

【解析】A項(xiàng)，二甲醛在光照下會(huì)分解生甲醛對(duì)環(huán)境造成新的污染，故A選項(xiàng)正確；8項(xiàng)，

制造普通玻璃的原料為石英砂(Sig、石灰石(CaC(h)和純堿，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)化合物

中各元素化合價(jià)代數(shù)和為零的原則，可計(jì)算出Na2s中硫元素化合價(jià)為+3,處于中間價(jià)態(tài),

既有氧化性又有還原性，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙二醇含有兩個(gè)羥基，羥基是親水基，乙二醇易

溶于水，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤；綜合以上分析，本題答案為A。

5.下列敘述正確的是

A.可用新制的Cu(0H)2懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液

6

B.中所有碳原子一定處于同一平面

C.苯乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵

D.有機(jī)物(CM。)的一溟代物有六種結(jié)構(gòu)

【答案】A

【解析】A、新制的Cu(0H)2懸濁液能被乙酸溶解，遇蔗糖溶液無明顯現(xiàn)象，和葡萄糖溶液

反應(yīng)可以產(chǎn)生豉紅色沉淀，故可用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖

溶液

,故A正確：B、的支鏈為乙基，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙基端碳不一定在苯環(huán)

6

的平面，故中所有碳原子可能處于同一平面，而不是一定，故B錯(cuò)誤；C、苯

乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但苯分子中沒有碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D、的

碳鏈異構(gòu)有兩種，正丁烷中有兩種氫，異丁烷中有兩種氫，故其一溟代物有四種結(jié)構(gòu)，故D

錯(cuò)誤；故選A。

6.大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸茏贤饩€作用可產(chǎn)生二次污染物光化學(xué)煙霧，其中某些反

應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是

A.丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲醛和乙醛B.生成的反應(yīng)屬于氧億還原反應(yīng)

C.反應(yīng)I屬于復(fù)分解反應(yīng)D.該過程中&作催化劑

【答案】A

【解析】A、丙烯轉(zhuǎn)化成甲醛和乙醛，是丙烯中的雙鍵發(fā)生斷裂，此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故

A正確；B、根據(jù)示意圖，02->0?化合價(jià)沒有發(fā)生變化，因此生成6的反應(yīng)不屬于氧化還原

反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)I中M)轉(zhuǎn)化成N02,化合價(jià)升高，即反應(yīng);為氧化還原反應(yīng)，故

C錯(cuò)誤；D、有&參與反應(yīng)，但后面沒有的生成，因此&不作催化劑，故D錯(cuò)誤。

7.兩種有機(jī)“星際分子”的球棍模型如圖所示，下列說法正確的是

M

甲乙

“U”

HCO

A.甲分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)

B.甲與足量壓發(fā)生加成反應(yīng)后，得到1-丙靜

C.紅外光譜不能區(qū)分甲、乙兩種物質(zhì)

9Hciuciu

D.合成樹脂L%"Jn的單體是苯酚和化合物甲

【答案】B

【解析】甲分子中不含單鍵碳，所有原子可能處于同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；甲與足量比發(fā)

生加成反應(yīng)后，得到ClhCH2cH2（川，故B正確；甲中含有碳碳雙鍵乙不含碳碳雙鍵，紅外光

OH

譜可區(qū)分不同官能團(tuán)，故c錯(cuò)誤;合成樹脂-1

0的單體是苯酚和丙醛（化

合物乙），故D錯(cuò)誤。

HC—-CH

IIII

HCC-CHO

8.玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛（、。

）,糠醛是重要的化

工原料，用途廣泛。關(guān)于糖醛的說法，不,碰的是（）

A.其核磁共振氫譜有3種不同類型的吸收峰

B.1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

/C=CH

D.與苯酚在一定條件下反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)簡式為<CH=4的產(chǎn)物

【答案】A

【解析】糠醛結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含4種H,則核磁共振氫譜有4種不同類型的吸收峰，A錯(cuò)物誤;

糠醛中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則imol糠醛可與3moi

發(fā)生加成反應(yīng)，正確；含一能被酸性高鋅酸鉀，正確；含一°阻°,

H2BCHO,c

/C=CH

0

可與苯酚發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，生成、CH=CH,D正確；正確選項(xiàng)Ao

9.下列說法不正確的是

A.乙烯能使濱水、酸性高鋅酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同

B.苯與濃溟水萃取后的上層液體可以用來做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)

C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了還原反應(yīng)

D.相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氯氣的質(zhì)量不相同

【答案】D

【解析】A.乙烯能使溟水、酸性高鐳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同，分別是加成和氧

化，A正確；B.苯的密度小于水，苯與濃濱水萃取后的上層液體可以用來做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn),

B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，C

正確；D.乙酸和葡萄糖的最簡式相同，均是ClhO,相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣

中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相同，D錯(cuò)誤，答案選D。

10.某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是（）

A.叫|跺的分子式為C8H6N

B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C.可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體

I）.Imol該中間體，最多可以與9皿1氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【解析】A、根據(jù)有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)，呼I躲的分子式為C8H州，故A錯(cuò)誤；B、苯環(huán)是

平面正六邊形，一CHO中C是sp2雜化，空間構(gòu)型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全

部共面，故B錯(cuò)誤；C、苯甲醛中含有醛基，能使新制氫氧化銅懸濁液加熱時(shí)，出現(xiàn)磚紅色

沉淀，中間休中不含醛基，加入新制氫氧化銅懸濁液無現(xiàn)象，可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分

苯甲醛和中間體，故C正確；D、Imol中間體中含有2moi苯環(huán)和lmol碳碳雙鍵，因此lmol

中間體最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

11.下列說法正確的是

A.乙烯和苯都可以使酸性KMnO」溶液褪色

B.把鈉投入無水乙醇中，鈉浮在液面上并四處游動(dòng)

C.乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

D.石油分儲(chǔ)得到的汽油和裂化汽油都可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【解析】A.乙烯可以使酸性KMnO1溶液褪色，而苯不能，故A錯(cuò)誤；B.把鈉投入無水乙醇

中，鈉沉到液面以下，產(chǎn)生氣泡，故B錯(cuò)誤；C.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，生成

磚紅色的沉淀，乙酸也可以與新制的氫氧化銅懸濁液中和反應(yīng)，故C正確；D.石油分做得

到的汽油以烷燒和環(huán)烷不可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，裂化汽油含不飽和燒，可以與Bn發(fā)生

加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。

12.菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，下列關(guān)于砧類化合物的說法中正確的是

A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上

C.b能與NaOH溶液反應(yīng)D.a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】D

【解析】a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a、c分子中分別有6、

9碳原子采取sd雜化，所以a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b

分子中的羥基為醇羥基，不能與NaOH溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b、c分別含有碳碳雙鍵、苯

環(huán)、醛基，故均能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

13.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，所得結(jié)論不正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

A向AgNQ,溶液中滴加過量盆水得到澄清溶液Ag.與NH3?H20

能大量共存

B產(chǎn)生白色沉淀BaSO,難溶

Ba(N6)2溶液中通入S02氣體

C向KMnOi酸性溶液中滴加草酸溶液褪色草酸具有還原性

用蒸儲(chǔ)水將Na2s0,固體樣品溶解,

D產(chǎn)生白色沉淀Na2s樣品己變質(zhì)

加入足量稀鹽酸酸化，再加入氯化鋼溶液

【答案】A

【解析】A、向AgN(h溶液中滴加氨水的現(xiàn)象為，先產(chǎn)生白色沉淀，后沉淀溶解，其原理為

Ag'與NH3H2。反應(yīng)生成AgOH沉淀,AgOH和NH3H20反應(yīng)生成銀氨絡(luò)合離子,所以Ag'與NHrH20

不能大量共存，故A錯(cuò)誤；B、SO：溶于水后生成H2s溶液呈酸性，NQ；在酸性環(huán)境下有強(qiáng)

氧化性，發(fā)生反應(yīng)：H2so3+2N0J=2N0t+3so產(chǎn)+4父+出0,則溶液中產(chǎn)生了S0.,2-,溶液酸

性增強(qiáng)，所以白色沉淀為BaSOi,故B正確；C、酸性KMnO,具有強(qiáng)氧化性，溶液褪色說明高

缽酸鉀被還原，則證明草酸具有還原性，故C正確；D、用蒸儲(chǔ)水將2sCh固體樣品溶解，

加入足量稀鹽酸酸化后溶液中不再存在S(V,此時(shí)加入氯化鋼溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則溶液

中一定存在S0「，可以說明Na2sQ己被氧化變質(zhì)，故D正確。故選A。

14.下列選項(xiàng)中，甲和乙反應(yīng)類型相同的是

選項(xiàng)甲乙

A溟乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制備酚醛樹酯

B甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TMT乙烯使KMnOi溶液退色

C甲苯與KMnOi溶液反應(yīng)葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D2-濱丙烷在一定條件下生成丙烯乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯

【答案】C

【解析】分析：取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其

它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)；有機(jī)反應(yīng)中物質(zhì)加氧或去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；縮聚反應(yīng)即

縮合聚合反應(yīng)，單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應(yīng)。該反應(yīng)常伴隨著小分子的生成。

詳解：A-.濱乙烷水解生成乙醇屬于取代反應(yīng)，甲醛和茉酚制備酚醛樹酯屬于縮聚反應(yīng)，反

應(yīng)類型不相同，選項(xiàng)A不選；B、甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TNT屬于取代反應(yīng)，乙烯使KMnO,

溶液退色屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，選項(xiàng)B不選；C、甲苯與KMnOi溶液反應(yīng)、葡萄

糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)均屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，選項(xiàng)C選；D、屬于消去反應(yīng),

屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，選項(xiàng)D不選。答案選C。

15.CuSOi是一種重要的化工原料，其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說法不正確的是

A.途徑①所用混酸中H2s0」與HN&物質(zhì)的量之比最好為3：2

B.相對(duì)于途徑①③，途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想

C.Y可能是麥芽糖或葡萄糖

D.1molCuSO,在1100℃時(shí)分解所得混合氣體X中Q可能為0.75mol

【答案】D

，2t

【解析】A項(xiàng)，途徑①反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為3Cu+8H+2NO3=3Cu+2N0t+4H20,產(chǎn)生2mol的NO消耗

2moi硝酸，則同時(shí)提供2moi的H'，所以8mol的H.中硫酸提供6mol,這樣消耗硫酸最少，

為3m01,混酸中H2sol與HN03物質(zhì)的量之比最好為3:2,A正確;B項(xiàng),途徑②2Cu+02A2CuO,

CuO+H2so產(chǎn)CuSOi+HQ,沒有生成有毒氣體，而銅與濃硫酸或硝酸反應(yīng)都會(huì)生成有毒氣體，故

B正確；C項(xiàng)，向CuS(h溶液中加入過量的NaOH溶液生成Cu(0H)2懸濁液，再加入含有醛基

的物質(zhì)，如葡萄糖、醛類等，并加熱煮沸，就會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色的CU2。沉淀,

因此Y可以是葡萄糖溶液，故C正確；D項(xiàng)，ImolCuSOi在「00°C分解反應(yīng)為：

4CuS0尸2CU20+4S02+302,所得混合氣體X為SQ,02,其中存在可逆反應(yīng)SOz+Ozk-S03,所

以&不一定為0.75mol,故D錯(cuò)誤。

16.下列說法正確的是

A.乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯、油脂都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.蛋白質(zhì)溶液中加入NaOH溶液、CuS(h溶液、福爾馬林、乙醇溶液均會(huì)使蛋白質(zhì)析出，加

水后不能重新溶解

C.鈉與乙醇反應(yīng)時(shí)鈉浮在液面上，且反應(yīng)比與水反應(yīng)更劇烈

D.淀粉溶液中加入少量的硫酸溶液，加熱后，直接加新制的氫氧化銅懸濁液加熱，可證明

淀粉的水解是否發(fā)生

【答案】B

【解析】A、乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯種含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，油脂中不

含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)溶液中加入強(qiáng)堿、重金屬離子、甲醛水

溶液、乙醇等，能使蛋白質(zhì)變性，加水后不能重新溶解，故B正確；C、金屬鈉的密度大于

乙醇，在底部反應(yīng)，乙靜中羥基電離出「能力弱于水，因此乙醇與金屬鈉反應(yīng)比水緩慢，

故C錯(cuò)誤；D、需要中和過量的硫酸，讓溶液顯堿性，然后加入氫氧化銅懸濁液，題目中沒

有中和硫酸，故D錯(cuò)誤。

17.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A向苯酚溶液中滴加少量濃澳水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小

向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2s加熱；再加入銀氨溶液，

B蔗糖未水解

未出現(xiàn)銀鏡

向久置的Na2s溶液中加入足量BaCh溶液，出現(xiàn)白色沉淀；

C部分Na2s0：）被氧化

再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解

D向某黃色溶液中加入淀粉-KI溶液，溶液呈藍(lán)色溶液中含Bn

【答案】C

【解析】

A.苯酚能和濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溟苯酚白色沉淀,三溟苯酚能溶于苯酚,所以得不到

白色沉淀，該實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯(cuò)誤，故A錯(cuò)誤；B.銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)中加入銀

氨溶液前沒有加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,所以實(shí)驗(yàn)不成功,則實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論錯(cuò)誤,

故B錯(cuò)誤；C.硫酸鋼不溶于稀鹽酸、亞硫酸鋼溶于稀鹽酸,如果亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉，

則加入氯化鋼產(chǎn)生白色沉淀,且向該白色沉淀中加入稀鹽酸時(shí)部分沉淀不溶解，說明該白色

沉淀中含有硫酸鋼,則得出結(jié)論:部分Na2s被氧化,所以C選項(xiàng)是正確的；D.該黃色溶液中

可能含有鐵離子,鐵離子也能將碘離子氧化為碘單質(zhì),所以不能確定該黃色溶液中含有濕,則

結(jié)論不正確，故D錯(cuò)誤；所以C選項(xiàng)是正確的。

18.藥物利喘貝（結(jié)構(gòu)如下）主要用于尊麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關(guān)于該有機(jī)物

的說法不至碰的是

A.分子式是GM7O5NB.一定存在順反異構(gòu)體

C.一定能發(fā)生聚合反應(yīng)D.一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

【答案】D

【解析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C/：QsN,故A正確；B、存在順反異構(gòu)體的條件：

①分子中至少有一個(gè)鍵小能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子）；②雙鍵上同一碳上不能

有相同的基團(tuán)；由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物雙鍵上同一個(gè)碳上連有不同的基團(tuán)，故B正確；

C、該分子存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D、該分子不存在醛基，不能發(fā)生銀

鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選D。

19.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述正確的有幾個(gè)（）

①用氨水清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管；

②用分液漏斗分離硝基苯和水的混合物；

③用濕潤的pH試紙測定稀鹽酸的pH：

④配制FeSOi溶液時(shí)，需加入少量鐵粉和稀硫酸；

⑤不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用NaOH稀溶液清洗：

⑥用堿式滴定管量取20.OOmLO.1mol?廣件仙?！蝗芤骸?/p>

A.2B.3C.5D.6

【答案】A

【解析】①氨水是弱堿，不能和銀反應(yīng)，做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能

用氨水洗，故①錯(cuò)誤；②硝基苯和水不互溶，能用分液漏斗分離，故②正確；③用濕潤的

pH試紙測定稀鹽酸的酸堿度，會(huì)使酸性降低，溶液的pH偏大，故③錯(cuò)誤；④Fe??易水解，

水解呈酸性，加入酸可抑制水解，具有還原性，可被空氣中氧氣氧化，加入鐵粉可防止被氧

化，故④正確；⑤氫氧化鈉有腐蝕性，會(huì)腐蝕皮膚，故⑤錯(cuò)誤；⑥高鎰酸鉀具有氧化性，腐

蝕橡皮管，應(yīng)用酸式滴定管，故⑥錯(cuò)誤；共有②④正確；故選A。

20.三分子甲醛在一定條件下反應(yīng)可生成三聚甲醛（）,三聚臼醛可用作合成工程塑

料等，還是日用化妝品冷燙精及脫毛劑的主要原料。下列有關(guān)三聚甲醛的說法中正確的是

A.三聚甲醛屬于高分子化合物

B.三聚甲醛與甘油互為同分異構(gòu)體

YT

C.依三聚甲醛的結(jié)構(gòu)可推測三聚乙醛的結(jié)構(gòu)為

D.1mol的三聚甲醛燃燒時(shí)生成，。2和乩0的物質(zhì)的量相等

【答案】A

【解析】A.高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，該分子相對(duì)分子質(zhì)量較小，所以不

屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，丙三醇

分子式為三聚甲醛分子式為C3H6O3,所以不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C.三分子甲

醛在一定條件下反應(yīng)可生成三聚甲醛，該反應(yīng)符合加成反應(yīng)特點(diǎn)，則三分子乙醛在一定條件

下反應(yīng)可生成三聚乙醛，三聚乙醛的結(jié)構(gòu)應(yīng)該為丫,故C正確；D.三聚甲醛的分子式

為C3HA，根據(jù)原子守恒知，如果完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等，如果生成C0,

則生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量不等，故D錯(cuò)誤；故選C。

21.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

項(xiàng)

稀硫酸能氧化

A將Fe（NOJ2樣品溶于稀H2S0b滴加KSCN溶液溶液變紅Fe”

B向酸性KMnO,溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有還原性

Ag+與加?H20能大

C向AgNG溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液

量共存

向10mL0.Imol/LNa2s溶液中滴入2mL0.Imol/LZnSO」溶開始有白色沉淀生成；Ksp(CuS)

D

液,再加入0.Imol/LCuSOi溶液后有黑色沉淀生成<Ksp(ZnS)

【答案】B

【解析】A.在酸性條件下NO；能氧化Fe3故A錯(cuò)誤；B.乙二酸使酸性KMnO,溶液褪色，

說明乙二酸有還原性，故B正確；C.向AgNM溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液，是生成

銀氨溶液的緣故，故C錯(cuò)誤；D.溶液中Na2s過量，無法判斷Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D

錯(cuò)誤；答案為B。

22.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

QrCH0

C=CH

A.能使酸性KMnO”溶液褪色

B.與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀

C.Imol該物質(zhì)和比反應(yīng)，最多消耗5m01乩

D.苯環(huán)上的一氯代物有3種

【答案】C

【解析】A.該分子含有碳碳三鍵、醛基和側(cè)鏈甲基，能使酸性KMnOi溶液褪色，故A正確；

B.該分子含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀，故B正確；C.該分子

含有碳碳三鍵、醛基、苯環(huán)，Imol該物質(zhì)和比反應(yīng)，最多消耗6molH2,故C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)

上的氫原子有3種，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故D正確。故選C。

23.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A.堿石灰具有吸水性，可用于干燥氯氣

B.甲醛能使蛋白質(zhì)變性，可以用于食品防腐劑

C.炭具有強(qiáng)還原性，常用于冶煉鈉、鉀等金屬

D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑

【答案】D

【解析】A.堿石灰具有吸水性，是堿性干燥劑，不能用于干燥氯氣，A錯(cuò)誤；B.甲醛能使

蛋白質(zhì)變性，但甲醛有毒，不能用于食品防腐劑，B錯(cuò)誤；C.鈉、鉀等金屬是活潑的金屬，

通過電解法冶煉，C錯(cuò)誤：D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑，D正確，答

案選Do

24.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說法正確的是

A.石油分儲(chǔ)的目的是獲得乙烯、丙烯和丁二烯

B.減少SO2的排放，可以從根本上消除霧霾

C.食品工業(yè)利用液態(tài)二氧化碳代替有機(jī)溶劑，能避免有機(jī)溶劑污染食品

D.蔬菜表面灑少許福爾馬林，可保鮮和消毒

【答案】C

【解析】A.裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燃為主要成分的石油加工過程，主要得到乙

烯，丙烯，丁二烯等不飽和燒，而石油分懦可得到低碳的烷烽，故A錯(cuò)誤；B.SQ對(duì)環(huán)境的

危害主要是酸雨，不是霧霾，故B錯(cuò)誤；C.液態(tài)二氧化碳可作溶劑，且對(duì)食品沒有污染，

能避免有機(jī)溶劑污染食品，故C正確；D.福爾馬林可保鮮和消毒，但HCHO對(duì)人體有危害，

不能用于蔬菜或食品的保鮮或消毒，故D錯(cuò)誤；答案為C。

25.下表中實(shí)驗(yàn)方法或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

實(shí)驗(yàn)操作或方法實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

A測定分析物質(zhì)間的核磁共振氫諧圖鑒別間二卬苯與對(duì)二甲基

B向足量甲酸溶液中加新制的Cu（OH”懸濁液并加熱確定中含有醛基結(jié)構(gòu)

C向酒精和乙酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸

將澳乙烷與氫氟化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液

D檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的濱離子

中滴加硝酸銀溶液

【答案】A

【解析】分析：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子口氫原子化學(xué)環(huán)境的種

類，不同特征峰的強(qiáng)度比反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的數(shù)目比，所以A選項(xiàng)用核磁共振氫譜

圖可以鑒別間二甲苯與對(duì)二甲苯；B選項(xiàng)中氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，酸過量，沒有明

顯現(xiàn)象；C選項(xiàng)中酒精和乙酸都能與Na反應(yīng)，不能夠區(qū)別是否有乙酸；D選項(xiàng)中溶液中含有

氫氧化鈉，與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾。

詳解：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子中氫原子化學(xué)環(huán)境的種類，不同

特征峰的強(qiáng)度比反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的數(shù)目比，間二甲苯有4種不同環(huán)境的氫原子,

對(duì)二甲苯有2種不同環(huán)境的氫原子，用核磁共振氫譜圖可以鑒別間二日苯與對(duì)二甲苯A選項(xiàng)

正確；氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，酸過量，加熱也沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

酒精和乙酸都能與Na反應(yīng)，不能夠區(qū)別是否有乙酸，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溟乙烷與氫氧化鈉溶液

共熱一段時(shí)間后發(fā)生反應(yīng)，生成乙醇和澳化鈉，但溶液中還含有氫氧化鈉，氫氧化鈉與硝酸

銀反應(yīng)生成沉淀對(duì)濕離子與銀離子反應(yīng)生成沉淀有干擾，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；正確答案A。

26.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是

A.福爾馬林可作食品保鮮劑

B.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要原因

C.點(diǎn)燃爆竹后，硫燃燒生成SO,

D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

【答案】B

【解析】A.福爾馬林是HCHO的水溶液，HCHO有毒，不可作食品保鮮劑，故A錯(cuò)誤；B.化

石燃料燃燒產(chǎn)生大量的煙塵，是造成霧霾天氣的重要原因，故B正確；C.硫燃燒生成S02,

故C錯(cuò)誤；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用會(huì)造成白色污染，故D錯(cuò)誤：答案為B。

27.下列說法不正確的是

A.乙烯能使澳水、酸性高鐳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同

B.苯在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)得到硝基苯，發(fā)生了取代反應(yīng)

C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了還原反應(yīng)

D.相同物質(zhì)的量的乙烘與乙二醇(HOCH2cHQH)在足量的氯氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量

不相同

【答案】D

【解析】A.乙烯能使溟水、酸性高錦酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同前者是加成反應(yīng)，

后者是氧化反應(yīng)，A正確；B.苯在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)得到硝基苯，發(fā)生了取代反

應(yīng)，B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了加成反應(yīng)，即還原反應(yīng),

C正確；I).乙二醇(HOCH2cH2(川)的化學(xué)式可以看做是C2H2?2比0,因此相同物質(zhì)的量的乙煥

與乙二醇在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相同，D錯(cuò)誤，答案選D。

28.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用，”是一種防

曬劑，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為：

^^X-COOHCH3O-^-CH-CHCOOCH2CH^HCH3

UOOCCH,和

由A出發(fā)合成路線如圖：

問司匹林

已知:

CK

——0H白沙用水？

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成狼基；I上工」一

②RiCHO+R2cH2CH0蟲絲R&-%CHO』*RCHT%0+壓0

根據(jù)以上信息回答下列問題

（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有種

不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（2）寫出H-I過程中的反應(yīng)類型_____________,F的結(jié)構(gòu)簡式o

（3）寫出DfE轉(zhuǎn)化過程中①（D+NaOH）的化學(xué)方程式。

（4）由H-I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為GM202cl力寫出該副產(chǎn)物

的結(jié)構(gòu)簡式。

（5）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有種。

a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基

b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且每摩該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg

其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式_____o（任寫出一種）

（6）寫出由I到M的合成路線（用流程圖表示）。

NaOH

示例CH2=CH2—"HBrCH3cH?BrCH3cH20H

d-(^-CH=C-CHO

X^-COONa

13高溫高壓L^J-ONa(hiOi

OSi6NaOII14NaClI3IL06

寫出一種）

。冉，可知M分子中

【解析】（1）由M的結(jié)構(gòu)簡式

p?*|-COOH

有酯基和雁鍵，阿司匹林結(jié)構(gòu)簡式為0cCH3，所以含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;

0Ci<=CMCHO

0

(2)H為h,I為h,H-1先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，E為:

,E在濃硫酸為催化劑與乙酸酎反應(yīng)生成阿司匹林，E脫水生成F為:

0

0i冷

0

（3）A的分子式是C7H8,由阿司匹林和M的結(jié)構(gòu)簡式可知A中含有苯環(huán)，所以A是&B、

C都為C7H7C1,甲基鄰對(duì)位上的氫易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林結(jié)構(gòu)可知B

CH,

*。

為鄰位取代物，即＜、）,由M可知C為對(duì)位Cl,B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D分子

fV013

式為GHCL,為甲基上的氫被取代，所以D為:一Cl,|）在堿性條件下水解后酸化,

通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成埃基，所以卜:為:

D與NaOH在高溫高壓下的反應(yīng)方程式為

(XS1326口的強(qiáng)。，

CH.0CM=aiCHO

o6

(4)H為％,I為L,H-I先與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，副產(chǎn)物

C14J>>CHV_CHO

中一種分子式為CM202cl2,所以其結(jié)構(gòu)簡式為：a工1g；

(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且每摩爾物質(zhì)反應(yīng)生成4moiAg說明含有兩個(gè)醛基；屬于酯類，結(jié)合含

有兩個(gè)醛基且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基可知苯環(huán)上含有兩個(gè)“HC00-”，另外還剩余1個(gè)C原

子，即為一個(gè)甲基，先考慮兩個(gè)“HC00-”有鄰、間、對(duì)排列，再用甲基取代苯環(huán)上的H原

子，分別得到2種、3種、1種結(jié)構(gòu)，共有6種，符合條件的同分異構(gòu)體為:

，其中苯環(huán)上的一氯

CH3

HCOO^yOOCH

代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為或

(6)先將醛基氧化成竣基，再酯化即可，但氧化醛基時(shí)不能選用強(qiáng)氧化劑，避免碳碳雙鍵

也被氧化，可選擇銀氨溶液可新制氫氧化銅，合成路線圖為：

%CH網(wǎng)為

像’

29.M(U)是一種高分子化合物，它的合成路線如圖所示：

W牛SrOU；E愣歲日懸?需回

濃H6O4△④

一"?定條件

M<------------2考勒-13?丁：烯

_⑤

iz-xHOBr_/、

已知：①R-CH=CH?--------?R-CH(OH)CH2Br

?CH山?

R-C-RN名%Q"R-f-R

,CH,

【可答下列問題:

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,D中的官能團(tuán)名稱是o

（2）A的名稱是__________（系統(tǒng)命名法）。

（3）反應(yīng)②的條件為_________；反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________o

（4）H為B的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有種（不含立體異構(gòu)）；其中

核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1的是（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；ii.與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

OHOH

（5）參照上述合成路線，以C%—CH-KH—C%為原料（其他原料任選）制備

+CH2-t-C-CH2h

CH,,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線o

【答案】加成反應(yīng)（碳碳）雙鍵、羥基1-苯基丙烯（1-苯基-卜丙烯）Cu/O2,加熱

CHZSCH,-^CHJXH,NHS%浦E*

OH

一氣典——?+CH2-C?C-CH2h

CHiCH,

【解析】根據(jù)合成路線及已知信息：

A：B：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；D中的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、羥基;

（2）A的名稱是「苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）；

（3）反應(yīng)②是將羥基氧化成談基，故其條件為Cu/6,加熱；反應(yīng)③是消去，方程式為:

-CH)?N>OH

，要滿足：i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代

基；ii.與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，及其中一個(gè)取代基即為酚羥基，另一個(gè)取代基則是鹵

足條件的結(jié)構(gòu)共有15種；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1

的是Br

H3

OH+CH2-f-CH小

(5)以CWYH-WH-C%為原料(其他原料任選)制備CH,,需要引入

兩個(gè)甲基，且該加聚物也是1,3加成得來，故1,3號(hào)碳要形成雙鍵，故根據(jù)題中合成路線:

得到如下合成路線:

CH,OH

CHE—>CHj-C-C-€HS

S凡告NHiCl/HO

2OHCHj

鹿乙?CH-—產(chǎn)坨—坐㈣_?+CH2-C<?-CH2h

CHiCH,

30.化合物II是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香燃A制備H的流程如下圖所示(部

分反應(yīng)條件已略去):

己知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成狼基或醛基;

NaOH溶紇

③RCHO+CH3CHONaOH△RCHCHCHO+H20；

(1)有機(jī)物B的名稱為_____o

(2)由D生成E的反應(yīng)類型為,E中官能團(tuán)的名稱為—

(3)由G生成H所需的“一定條件”為。

(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其核磁共振氫譜顯

示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,寫出2種符合關(guān)件的X的結(jié)構(gòu)簡式:

PpClhCl1丁H干華

（6）設(shè)計(jì)由U和丙醛合成UCH3的流程圖：

_______________（其他試劑任選）。

【答案】對(duì)浪甲苯（或4一漠甲苯）取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱（或新

OHC-<CHO

（HIC—<SI=CT—CO—<B=CH-CTO（或其他合理答案）

Cj—cgaQ卬牛Cl""0Ho

【解析】根據(jù)流程圖及已知信息：

O汕

AK^C^火。收。^

（1）有機(jī)物B的名稱為對(duì)溟甲苯（或4一7臭甲苯）；

（2）由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，E中官能團(tuán)的名稱為羥基和氯原子；

（3）由G生成H需要將醛基氧化成峻基且不能將碳碳雙鍵氧化，所以，一定條件需要:

銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）；

（4）B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(5)F酸化后可得R(CrHfiOa),X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即有醛基，且其核磁共振氫譜顯示有3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,不飽和度仍為5,茉環(huán)沒有可能了，故其可能

的結(jié)構(gòu)為：CB8C_CH=C5B—CO-CS=CH-CHO、

2a<^-CH=C-CHO

(6)由"J和丙醛合成J”CH3需要加長碳鏈，引入雙鍵，故

設(shè)計(jì)思路如題目中流程類似：先使其水解成醇，再將其氧化成醛，在此條件下反應(yīng)eqrJ,

生成產(chǎn)物。

Cj—cgaQ卬牛Cr~0Ho11MMe*件

o

31.A、B、C、D、E五種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D氣體密度是

氫氣的14倍。

后誓*回幽幽⑥⑺于包裝的墩料：

氣|還

化原

(能與NaHCO,溶液反應(yīng))

根據(jù)圖示，

(1)試寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____、C_______、E________o

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

A-D:;

A-*B: