分子生物學(xué)B學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

分子生物學(xué)B學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年將下列疾病與導(dǎo)致疾病發(fā)生的根本原因進(jìn)行連線。

答案:A、細(xì)胞間信號(hào)異常;B、翻譯后加工運(yùn)輸障礙;C、基因突變;D、蛋白質(zhì)降解異常;E、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)異常既不引起蛋白質(zhì)產(chǎn)物錯(cuò)義，也不使蛋白質(zhì)的翻譯提前終止的突變稱(chēng)為：

答案:同義突變由于堿基的取代、缺失或插入，使突變前編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，這種突變稱(chēng)為：

答案:無(wú)義突變下列關(guān)于移碼突變的描述，哪些是正確的？

答案:基因編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的單個(gè)或多個(gè)堿基的缺失或插入可能引起移碼突變;突變后的三聯(lián)密碼閱讀框發(fā)生了改變;如果插入或缺失的堿基數(shù)目是如果插入或缺失的堿基數(shù)目是3及其整數(shù)倍，所編碼多肽鏈會(huì)有1或數(shù)個(gè)氨基酸的增加或減少，突變位點(diǎn)后的氨基酸序列不發(fā)生改變;移碼突變可導(dǎo)致產(chǎn)生新的終止密碼子、突變基因所編碼多肽鏈變短或延長(zhǎng)?；蛲蛔冎饕荄NA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，可以是單個(gè)核苷酸的改變，也可以是多個(gè)核苷酸甚至一段核苷酸序列的改變；其分子機(jī)制可以是替換、插入或缺失等，因而產(chǎn)生（

）等不同突變類(lèi)型。

答案:點(diǎn)突變;缺失突變;插入突變;反置或遷移倒位;串聯(lián)重復(fù)拷貝數(shù)變化紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生：

答案:TT基因編碼序列中中丟失7個(gè)核苷酸產(chǎn)生的突變屬于

答案:移碼突變堿基置換使氨基酸密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變是

答案:

無(wú)義突變

當(dāng)點(diǎn)突變沒(méi)引起任何限制性酶切位點(diǎn)的改變時(shí),可采用的基因診斷技術(shù)是

答案:PCR-ASO;AS-PCR;PCR-SSCP;測(cè)序有關(guān)直接基因診斷描述正確的是

答案:包括基因表達(dá)產(chǎn)物異常的檢測(cè);包括基因結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè);被檢基因正常分子結(jié)構(gòu)已被確定對(duì)基因重排采用的基因診斷方法包括

答案:核酸雜交;直接PCR擴(kuò)增采用直接基因診斷途徑的必要條件是

答案:被檢基因的正常分子結(jié)構(gòu)已被確定;被檢基因突變類(lèi)型與疾病發(fā)病有直接的因果關(guān)系;被檢基因突變位點(diǎn)固定而且已知以核酸分子雜交為基礎(chǔ)的基因診斷方法有

答案:限制性核酸內(nèi)切酶酶譜分析法;DNA限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析法;等位基因特異寡核苷酸探針雜交法間接基因診斷途徑是

答案:檢測(cè)連鎖的遺傳標(biāo)記對(duì)于鐮狀細(xì)胞貧血病的基因診斷方法不可以是

答案:Westernblotting可用于基因表達(dá)異常檢測(cè)的是

答案:NorthernBlot基因診斷的常用技術(shù)方法不包括

答案:基因剔除以下哪種檢測(cè)技術(shù)不屬于DNA診斷

答案:Northern雜交下列哪項(xiàng)診斷技術(shù)利用到限制性?xún)?nèi)切酶

答案:RFLP當(dāng)一個(gè)基因的點(diǎn)突變沒(méi)有引起限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的改變時(shí),不可以采用以下哪個(gè)基因診斷技術(shù)

答案:Southern印跡雜交遺傳病的間接基因診斷是檢測(cè)與致病基因連鎖的

答案:遺傳標(biāo)志以下哪項(xiàng)不是基因診斷的特點(diǎn)

答案:依賴(lài)表型改變以下哪項(xiàng)技術(shù)常用于基因診斷中:()

答案:PCR直接基因診斷

答案:可以是對(duì)基因突變位點(diǎn)的直接檢測(cè)血紅蛋白病的基因診斷常用技術(shù)不包括下列哪一項(xiàng)

答案:基因干預(yù)有關(guān)基因診斷的特點(diǎn),不正確的是

答案:技術(shù)單一,對(duì)操作人員要求低DNA指紋技術(shù)(DNAfingerprinting)主要依據(jù)是()

答案:VNTR以下哪種檢測(cè)技術(shù)不屬于DNA水平的基因診斷

答案:Northernblotting基因診斷不可能實(shí)現(xiàn)

答案:改變基因的原有表達(dá)方式基因診斷的目標(biāo)分子不可以是

答案:脂多糖有關(guān)基因診斷的描述正確的是

答案:可以檢測(cè)基因的表達(dá)產(chǎn)物關(guān)于基因診斷的概念不正確的是

答案:基因診斷技術(shù)檢測(cè)的目標(biāo)分子只能是DNA分子使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是

答案:RFLP導(dǎo)致特異性限制性?xún)?nèi)切酶位點(diǎn)改變的基因點(diǎn)突變常采用的基因診斷方法是

答案:限制性酶譜分析串聯(lián)重復(fù)序列長(zhǎng)度多態(tài)性分析中的分析目標(biāo)是

答案:可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列或短串聯(lián)重復(fù)序列當(dāng)點(diǎn)突變沒(méi)有帶來(lái)限制性酶切位點(diǎn)的改變時(shí),不可以采用的診斷技術(shù)是

答案:RFLP下列哪種方法不包含在基因診斷技術(shù)方法中

答案:基因打靶有關(guān)間接基因診斷描述正確的是

答案:利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析常用核酸分子雜交技術(shù)不包括

答案:Western印跡雜交下列方法不屬于基因診斷范疇的是()

答案:光學(xué)顯微鏡下觀察到鐮刀型紅細(xì)胞推測(cè)患者可能罹患鐮狀細(xì)胞貧血病利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項(xiàng)特點(diǎn)

答案:高靈敏性有關(guān)基因診斷描述錯(cuò)誤的是

答案:僅適合遺傳病的診斷基因診斷是在基因水平上對(duì)疾病或人體狀態(tài)進(jìn)行診斷,下列屬于基因診斷的是

答案:產(chǎn)前診斷利用基因診斷方法對(duì)感染性疾病進(jìn)行診斷主要優(yōu)點(diǎn)是

答案:可以早期診斷下列何種方法不是基因診斷的常用技術(shù)方法

答案:細(xì)胞培養(yǎng)治療基因的受控表達(dá)包括()

答案:控制治療基因在該表達(dá)的時(shí)候表達(dá);延長(zhǎng)遺傳病治療中的基因表達(dá)時(shí)間;控制治療基因只在靶細(xì)胞中表達(dá);控制基因表達(dá)處在適當(dāng)?shù)乃?防止治療基因表達(dá)不受外界控制有關(guān)核酶技術(shù)描述正確的是()

答案:可以造成特異mRNA的降解;具有穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu);可以反復(fù)發(fā)揮作用;是一種單鏈RNA有關(guān)RNA干擾描述正確的是()

答案:由雙鏈RNA誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象;發(fā)揮表達(dá)調(diào)控作用時(shí)需要其它蛋白酶的參與有關(guān)反義RNA描述正確的是()

答案:通過(guò)與mRNA特異結(jié)合而抑制翻譯;可以直接作用一些RNA病毒有關(guān)腺病毒治療載體的描述正確的是()

答案:感染的靶細(xì)胞可以是分裂或非分裂細(xì)胞;不能整合有關(guān)基因治療當(dāng)中的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述正確的是()

答案:隨機(jī)整合;結(jié)構(gòu)基因的缺失不影響其它部分的活性;具有潛在危險(xiǎn);有利于外源基因在靶細(xì)胞的永久表達(dá)有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒基因治療載體描述錯(cuò)誤的是()

答案:保留了病毒的包裝蛋白基因;輔助細(xì)胞株為普通的真核細(xì)胞;形成的重組病毒顆?？梢苑磸?fù)感染靶細(xì)胞有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述錯(cuò)誤的是()

答案:是一種沒(méi)有危險(xiǎn)性的基因治療載體;不整合有關(guān)基因干預(yù)描述錯(cuò)誤的是()

答案:目的是為了加強(qiáng)部分基因的表達(dá);關(guān)鍵技術(shù)是基因打靶目前在臨床上可作為基因治療靶細(xì)胞的有

答案:淋巴細(xì)胞;造血細(xì)胞;腫瘤細(xì)胞;上皮細(xì)胞目前基因治療中,常用的病毒載體是

答案:Ad載體;RV載體;AAV載體;單純皰疹病毒AAV載體與其他病毒載體相比特點(diǎn)是

答案:外源基因相對(duì)容量較小(約3.5kb);可定點(diǎn)整合特定位點(diǎn),穩(wěn)定表達(dá)目前基因治療的方法有

答案:基因矯正;基因增補(bǔ);基因置換;應(yīng)用自殺基因;基因滅活在目前基因治療中常選用的基因載體是

答案:腺病毒;逆轉(zhuǎn)錄病毒;腺病毒相關(guān)病毒在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的技術(shù)不包括()

答案:雙鏈DNA在基因治療中基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)()

答案:病毒載體RNA干涉是指由以下哪項(xiàng)誘導(dǎo)的同源mRNA降解過(guò)程()

答案:雙鏈RNA基因治療的間接體內(nèi)療法(exvivo)的基本程序中不包括()

答案:將外源基因直接導(dǎo)入體內(nèi)將外源治療性基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞的方法不包括()

答案:MgCl2沉淀法有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的()

答案:使mRNA不能轉(zhuǎn)錄通過(guò)目的基因的非定點(diǎn)整合,使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或加強(qiáng)原有功能的基因治療方法是()

答案:基因添加利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達(dá)的基因治療方法是()

答案:基因干預(yù)利用正常機(jī)體細(xì)胞中不存在的外源基因所表達(dá)的酶催化藥物前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞毒性產(chǎn)物而導(dǎo)致細(xì)胞死亡的基因治療方法是()

答案:自殺基因治療基因治療中常用的基因轉(zhuǎn)移載體是()

答案:病毒載體下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法()

答案:基因剔除基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)()

答案:病毒載體校正和置換致病基因是用正常的基因整合入細(xì)胞中的()

答案:基因組腺相關(guān)病毒(AAV)載體的特點(diǎn)包括()

答案:能定點(diǎn)整合逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)包括()

答案:保留了病毒包裝信號(hào)Ψ有關(guān)自殺基因治療正確的描述是()

答案:利用自殺基因編碼的酶來(lái)殺死靶細(xì)胞有關(guān)基因干預(yù)治療描述正確的是()

答案:是為了抑制某個(gè)有害基因的表達(dá)有關(guān)基因置換的正確描述是()

答案:是對(duì)缺陷基因的缺陷部位進(jìn)行精確的原位修復(fù)有關(guān)腺病毒治療載體描述正確的是()

答案:治療基因表達(dá)易丟失有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述正確的是()

答案:隨機(jī)整合同源重組技術(shù)能使基因置換這一基因治療策略得以實(shí)現(xiàn)。該技術(shù)屬于()

答案:基因打靶有關(guān)自殺基因治療策略描述正確的是()

答案:自殺基因?qū)牒笠磉_(dá)可以用于血友病B的基因治療策略是()

答案:基因添加有關(guān)基因治療描述錯(cuò)誤的是()

答案:主要針對(duì)生殖細(xì)胞有關(guān)基因置換治療策略描述正確的是()

答案:利用同源重組技術(shù)有關(guān)基因治療當(dāng)中的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述錯(cuò)誤的是()

答案:不整合不可以用于腫瘤基因治療的方法是()

答案:基因芯片將變異基因進(jìn)行修正的基因治療方法是

答案:基因置換利用反義核酸技術(shù)阻斷某些基因的異常表達(dá)的治療方法是

答案:基因干預(yù)目前基因治療中最常使用的基因載體是

答案:RV真核生物基因表達(dá)時(shí)轉(zhuǎn)錄和翻譯同步進(jìn)行，受多層次調(diào)控。

答案:錯(cuò)順式作用元件按照功能可分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、負(fù)調(diào)控元件（沉默子等）。

答案:對(duì)大腸桿菌RNA聚合酶由3個(gè)亞基構(gòu)成。

答案:錯(cuò)基因表達(dá)的調(diào)控因子包括蛋白質(zhì)和小分子RNA。

答案:對(duì)有活性的β-半乳糖苷酶可使其人工底物X-gal變成無(wú)色的產(chǎn)物。

答案:錯(cuò)SD序列與30S小亞基中的16SrRNA3ˊ端一部分序列互補(bǔ)。

答案:對(duì)使乳糖操縱子實(shí)現(xiàn)高表達(dá)的條件是:()

答案:乳糖存在,葡萄糖缺乏E.coli的RNA聚合酶中,辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的組分是()

答案:σ基因表達(dá)就是指遺傳信息或基因的:()

答案:轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程Shine-DalgarnoL序列(SD-序列)是指:()

答案:與16srRNA3'端富含嘧啶的序列互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合關(guān)于操縱元件敘述錯(cuò)誤的是:()

答案:發(fā)揮正調(diào)控作用乙型肝炎毒基因組DNA的結(jié)構(gòu)是()

答案:單鏈;開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu);部分雙鏈;部分單鏈關(guān)于基因家族描述正確的是()

答案:有些家族中各基因的核苷酸序列相同;有些家族的成員是假基因;有些家族的同源性很高以下哪項(xiàng)是質(zhì)粒的特性()

答案:能自主復(fù)制;不相容性;在細(xì)菌細(xì)胞間轉(zhuǎn)移關(guān)于結(jié)構(gòu)基因的描述正確的是()

答案:有的編碼RNA;有的編碼蛋白質(zhì);可以被轉(zhuǎn)錄;經(jīng)轉(zhuǎn)錄后有一部分序列不被翻譯以下屬于上游啟動(dòng)子元件的是()

答案:CAAT盒;GC盒;CACA盒以下哪些是反轉(zhuǎn)錄病毒的基本結(jié)構(gòu)基因()

答案:gag;pol;env關(guān)于操縱子的描述正確的是()

答案:轉(zhuǎn)錄成一個(gè)mRNA,翻譯成多個(gè)多肽鏈反式作用因子的化學(xué)本質(zhì)是()

答案:RNA或蛋白質(zhì)順式作用元件的化學(xué)本質(zhì)是()

答案:DNA逆轉(zhuǎn)錄病毒的三個(gè)基本結(jié)構(gòu)基因不包括()

答案:gagpolenV增強(qiáng)子的作用是()

答案:增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄以下哪項(xiàng)屬于原核生物啟動(dòng)子元件()

答案:TATA盒組成核小體的是:()

答案:DNA和組蛋白質(zhì)粒DNA是:()

答案:雙鏈環(huán)狀真核生物基因的特點(diǎn)是:()

答案:斷裂基因1953年,哪兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu):()

答案:J.D.Watson和F.H.Crick標(biāo)記DNA探針的方法是

答案:A、B、C都對(duì)用[α-32P]dATP標(biāo)記一個(gè)DNA片段,需用

答案:DNA聚合酶Western印跡的研究對(duì)象是

答案:蛋白質(zhì)Taq

DNA聚合酶的主要功能是

答案:具有5'

→3'

聚合酶的活性有關(guān)核酸分子雜交描述錯(cuò)誤的是

答案:也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)Northern印跡雜交是

答案:可鑒定特定mRNA的含量和大小Southern印跡雜交是

答案:用于DNA的定性或定量研究下列不是核酸分子雜交的探針特點(diǎn)的是

答案:序列未知Sanger的雙脫氧法測(cè)序時(shí),為了獲得鳥(niǎo)苷酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段,應(yīng)該選擇哪種物質(zhì)

答案:ddGTPDNA合成儀合成DNA片段時(shí),用的原料是

答案:4種dNTP首次應(yīng)用分子雜交法克隆的代表性基因是

答案:α,β珠蛋白基因第一、二、三代DNA遺傳標(biāo)記分別是

答案:RFLP,STR,SNP關(guān)于Western印跡,不正確的敘述是

答案:標(biāo)記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交關(guān)于Northern印跡的描述,哪一項(xiàng)是不正確的

答案:將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA關(guān)于Southern印跡的描述,哪一項(xiàng)是不正確的

答案:標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交一種生物單倍體所具有的全部基因稱(chēng)為

答案:基因組有關(guān)核酸分子雜交描述正確的是

答案:探針是核酸定性分析RNA的常用方法是

答案:Northern

blotting有關(guān)化學(xué)降解法測(cè)序描述正確的是

答案:進(jìn)行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解有關(guān)DNA序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是

答案:ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記有關(guān)Sanger測(cè)序描述正確的是

答案:ddNTP底物帶來(lái)了延伸終止Northern

blot

的研究對(duì)象是:

答案:RNAPCR

反應(yīng)中產(chǎn)物一直呈指數(shù)積累。

答案:錯(cuò)有關(guān)

PCR

引物描述錯(cuò)誤的是

答案:與反應(yīng)的特異性無(wú)關(guān)以下哪項(xiàng)可以做

PCR

擴(kuò)增中的模板

答案: