第二章 新藥研究的基本原理與方法 2024衛(wèi)生學(xué)考試學(xué)習(xí)資料

PAGEPAGE3第二章新藥研究的基本原理與方法一、單項(xiàng)選擇題1.下列哪個(gè)說法不正確（）A.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同B.最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性C.適當(dāng)增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素E.鎮(zhèn)靜催眠藥的的lgP值越大，活性越強(qiáng)2.藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（）A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性3.lgP用來表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)（）A.化合物的疏水參數(shù)B.取代基的電性參數(shù)C.取代基的立體參數(shù)D.指示量變E.取代基的疏水參數(shù)4.下列不正確的說法是（）A.新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程B.前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C.軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D.生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E.先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體5.通常前藥設(shè)計(jì)不用于（）A.增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B.將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C.消除不適宜的制劑性質(zhì)D.改變藥物的作用靶點(diǎn)E.在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間6．在芳環(huán)上引入可略增加藥物的親脂性，而在脂肪鏈上引入則增加藥物的親水性的基團(tuán)是（）A．氨基B．羧基C．鹵素D．氟原子E．氯原子7．在藥物分子的芳環(huán)上取代基使化合物的親脂性增大幾十倍，可選擇的基團(tuán)是（）A．乙氧基B．氟原子C．氯原子D．羥基E．羧基8．為了增加藥物與受體的疏水結(jié)合，可引入的基團(tuán)是（）A．甲氧基B．羥基C．羧基D．烷基E．鹵素9．哪個(gè)基團(tuán)可與受體的羧基有親和力（）A．苯基B．羥基C．烷氧基D．烷基E．鹵素10．兩個(gè)非極性區(qū)的鍵合形式是（）A．氫鍵B．離子鍵C．偶極-偶極鍵D．共價(jià)鍵E．疏水鍵11．藥物與受體結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為（）A．順式構(gòu)象B．優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C．藥效構(gòu)象D．最高能量構(gòu)象E．最低能量構(gòu)象12．在Hanscg方程中，STERMOL參數(shù)表示（）A．化合物的疏水參數(shù)B．取代基的電性參數(shù)C．取代基的立體參數(shù)D．化合物的立體參數(shù)E．取代基的疏水參數(shù)13．以下哪個(gè)是CoMFA方法（）A．熱力學(xué)線性模型B．分子連接性方法C．分子形狀分析D．距離幾何學(xué)方法E．比較分子力場(chǎng)分析方法14．下列具有正誘導(dǎo)效應(yīng)的原子或基團(tuán)是（）A．—NH3+B．—COOHC．—ClD．—CH2E．—OH15．下列具有負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)的原子或基團(tuán)是（）A．—COO-B．—CH=CH2C．—CH2RD．—CHR2E．—CR316．醇類藥物修飾成前藥可以制成（）A．酰胺B．Schiff’s堿C．肟D．酯E．亞胺17．胺類藥物修飾成前藥可以制成（）A．酰胺B．酯C．醚D．縮醛E．縮酮二、配比選擇題【1～5】A.Hansch分析B.Kier方法C.MolecularShapeAnalysis方法D.DistanceGeometry方法E.ComparativeMolecularFieldAnalysis方法1．距離幾何學(xué)方法（）2．比較分子力場(chǎng)分析（）3．用分子連接性指數(shù)作為描述化學(xué)結(jié)構(gòu)的參數(shù)（）4．分子形狀分析法（）5．線性自由能相關(guān)模型（）三、多項(xiàng)選擇題1.以上哪些說法是正確的（）A.弱酸性藥物在胃中容易吸收B.弱堿性藥物在腸道中容易吸收C.離子狀態(tài)的藥物容易透過生物膜D.口服藥物的吸收情況與解離度無關(guān)E.口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)2.在Hansch方程中，常用的參數(shù)有（）A.lgPB.mpC.pKaD.MRE.3.先導(dǎo)化合物可來源于（）A.借助計(jì)算機(jī)輔助手段的合理藥物設(shè)計(jì)B.組合化學(xué)與通量篩選相互配合的研究C.天然生物活性物質(zhì)的合成中間體D.具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物E.偶然發(fā)現(xiàn)4.前藥的特征有（）A.原藥與載體一般以共價(jià)鍵連接 B.前藥只在體內(nèi)水解形成原藥，為可逆性或生物可逆性藥物C.前藥應(yīng)無活性或活性低于原藥D.載體分子應(yīng)無活性E.前藥在體內(nèi)產(chǎn)生原藥的速率是快速動(dòng)力學(xué)過程，以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝5.下列敘述正確的是（）A.硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子B.原藥可用做先導(dǎo)化合物C.前藥是藥物合成前體D.孿藥的分子中含有兩個(gè)相同的