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文檔簡介
《藥理學》(影像、麻醉、口腔、預防、基礎)學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年同一個藥物不論采用何種給藥途徑其體內過程不受影響,均完全相同。
答案:錯用藥時,每個藥物的體內過程都包含吸收、分布、代謝和排泄過程,缺一不可。
答案:錯藥物的體內過程是按照吸收、分布、代謝和排泄的順序依次進行的。
答案:錯藥動學研究內容包括藥物的體內過程和速率過程。
答案:對經(jīng)量效關系研究,可獲知的參數(shù)是
答案:Emax;ED50以下不良反應判斷正確的是
答案:口服治療量阿莫西林治療敏感菌引起的感染時,出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹瀉現(xiàn)象,該現(xiàn)象屬于副作用;服用治療量巴比妥類催眠藥后,次晨出現(xiàn)乏力、困倦現(xiàn)象,該現(xiàn)象屬于后遺效應;長期服用抗癲癇藥,某日忘了用藥,當日癲癇復發(fā),該現(xiàn)象屬于停藥反應;嗎啡推注過快,導致病人窒息死亡,該現(xiàn)象屬于毒性反應;先天性膽堿酯酶缺乏患者,使用琥珀膽堿時出現(xiàn)嚴重窒息,該現(xiàn)象屬于特異質反應/star3/origin/94c6e8eb6dc1c46d7da569c5e6f4c980.png
答案:給藥途徑1可能是靜脈注射;生物利用度:給藥途徑2>給藥途徑3>給藥途徑4>給藥途徑5;峰濃度:給藥途徑2>給藥途徑3>給藥途徑4>給藥途徑5;達峰時間:給藥途徑2以下表述,正確的是
答案:大多數(shù)藥物經(jīng)代謝,極性增高,促進排泄;腎臟是主要的排泄器官關于體內過程,表述正確的是
答案:首過消除顯著的藥物可以考慮采用舌下含服、直腸給藥、經(jīng)皮給藥或注射給藥;藥物體內跨膜轉運的主要方式是簡單擴散(脂溶擴散)關于藥物代謝動力學,表述正確的是
答案:藥動學研究內容包括體內過程和速率過程;轉化即代謝關于藥理學表述正確的是
答案:藥理學研究內容包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學;藥理學的學科任務:指導臨床合理用藥、研發(fā)新藥、研究生命活動規(guī)律;藥理學學科性質:綜合學科、橋梁學科和實驗性學科;藥理學實驗方法有實驗藥理學、實驗治療學和臨床藥理學方法;新藥研發(fā)首要關注的是候選藥物的安全性問題下列關于藥動學的表述,正確的是
答案:某藥T1/2=136h,說明該藥消除緩慢每隔一個半衰期口服給藥一次時,為立即達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予
答案:加倍劑量負荷劑量是
答案:提前達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量按一級動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于
答案:半衰期按一級動力學消除的藥物,其血漿半衰期等于
答案:0.693/Ke關于藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式dC/dt=-KCn,正確的描述是
答案:當n=1時為一級動力學過程藥物的血漿t1/2是指
答案:藥物的血漿濃度下降一半的時間靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為
答案:200L藥物生物利用度的含義是指
答案:藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度藥物代謝動力學中房室概念的形成是由于
答案:藥物的分布速度不同藥物的排泄途徑不包括
答案:肝臟對弱酸性藥物來說
答案:使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快通常藥物在肝臟內代謝轉化后都會
答案:極性增高關于與血漿蛋白結合的結合型藥物,下列敘述錯誤的是
答案:處于結合型的藥物具有藥理活性硝酸甘油常采用舌下給藥,考慮該給藥途徑的最主要原因是
答案:避免首過消除顯著的首過消除常見于
答案:口服給藥關于口服給藥的敘述錯誤的是
答案:吸收迅速而完全pKa是指
答案:弱酸性或弱堿性藥物溶液在解離50%時的pH體液pH變化影響藥物體內過程的根本原因是由于它改變了藥物的
答案:解離度離子障是指
答案:非離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而離子型的則不能穿過一個pKa為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離型與非解離型的濃度比為
答案:10%主動轉運的特點是
答案:通過載體轉運,需要耗能易化擴散是
答案:靠載體順濃度梯度跨膜轉運大多數(shù)藥物跨膜轉運的方式是
答案:簡單擴散完全激動藥的特點是
答案:有較強的親和力,有較強的內在活性關于新斯的明藥理作用的敘述正確的是
答案:興奮骨骼肌及胃腸道平滑肌一位患者出現(xiàn)竇房結功能衰竭并發(fā)心搏驟停,可選用進行心肺復蘇急救的藥物是
答案:異丙腎上腺素用于診斷嗜鉻細胞瘤的藥物是
答案:酚妥拉明可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是
答案:普萘洛爾病人,女,20歲。發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難就診。胸正位片顯示大葉性肺炎,隨后出現(xiàn)血壓下降至70mmHg/35mmHg,尿量25ml/h。下列可以選擇的升壓藥是
答案:多巴胺有欣快作用并易造成藥物濫用的是
答案:東莨菪堿以下可以用阿托品治療的是
答案:有機磷酸酯類中毒解救A、B、C三藥的半數(shù)致死量分別為30、50、60mg/kg,半數(shù)有效量分別為20、20、30mg/kg,試著比較三藥安全性大小
答案:B>C>A臨床大多數(shù)藥物的排泄方式是
答案:腎臟排泄某藥口服生物利用度約為7%,但舌下含服生物利用度約為91%,導致該藥不同給藥途徑生物利用度懸殊的主要原因是該藥具有顯著
答案:首過消除現(xiàn)象最易誘發(fā)競爭血漿蛋白藥物相互作用的藥物是
答案:甲藥血漿蛋白結合率99%可用于支氣管哮喘急性發(fā)作治療的藥物是
答案:異丙腎上腺素符合“激動藥-阻斷藥”規(guī)律的是
答案:異丙腎上腺素-普萘洛爾有可能應用β受體阻斷藥的患者是
答案:高血壓患者某患者使用局麻藥普魯卡因后出現(xiàn)過敏性休克,應給予的搶救藥物是
答案:腎上腺素用于反映藥物親和力大小的參數(shù)是
答案:pD2根據(jù)下列藥物的表觀分布容積數(shù)據(jù),藥物分布最廣泛的是
答案:拉貝洛爾11.2L/kg有內在擬交感活性的β受體阻滯藥是
答案:吲哚洛爾由交感縮血管神經(jīng)末梢釋放的主要神經(jīng)遞質是
答案:去甲腎上腺素具有緩解胃腸痙攣作用的自主神經(jīng)遞質受體阻斷劑是
答案:阿托品毛果蕓香堿對眼的作用是
答案:瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣下列藥物容易通過胎盤而影響胎兒的是(提示:請從最常見的藥物跨膜轉運方式考慮,即該轉運方式容易轉運何種藥物?)
答案:血漿蛋白結合率低的藥物可引起首關消除的主要給藥途徑是
答案:口服給藥藥物一級消除動力學特點為
答案:為絕大多數(shù)藥物在體內的消除方式以下關于NSAIDs解熱作用的描述正確的是
答案:能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平布洛芬的主要作用特點是
答案:有明顯的解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用,而胃腸道不良反應較輕在以下的NSAIDs中,抗炎作用極弱,臨床上不用于抗炎是
答案:對乙酰氨基酚阿司匹林不具有下列哪項藥理作用
答案:低濃度阿司匹林促進TXA2合成下列關于阿司匹林的敘述正確的是
答案:迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸消化道潰瘍和胃腸道出血高風險患者可以選用,但慎用于有心肌梗死病史患者的NSAIDs是
答案:尼美舒利下列不屬于嗎啡臨床用途的是
答案:分娩止痛嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不包括
答案:擴張瞳孔嗎啡可以用于以下哪種情況
答案:嚴重創(chuàng)傷引起的劇痛對嗎啡成癮者可誘發(fā)嚴重戒斷癥狀的藥物是
答案:納洛酮本身無抗帕金森病作用但可增強左旋多巴藥效的藥物是
答案:卡比多巴患有帕金森病的患者,服用左旋多巴初期療效好,持續(xù)服用3~5年后發(fā)生癥狀波動,出現(xiàn)“開-關”現(xiàn)象的不良反應,這是因為
答案:PD的發(fā)展導致機體對DA儲存能力下降下列藥物與臨床應用搭配正確的是
答案:碳酸鋰-躁狂癥由于長期應用氯丙嗪,使多巴胺受體上調而產(chǎn)生的癥狀是
答案:遲發(fā)性運動障礙對外周和中樞兒茶酚胺-O-甲基轉移酶(COMT)都具有抑制作用的藥物是
答案:托卡朋下列關于氯丙嗪不良反應的處理方式中,正確的是
答案:出現(xiàn)急性肌張力障礙,使用苯海索緩解某精神分裂癥患者在服用氯丙嗪后,出現(xiàn)動作遲緩、面容呆板、肌肉震顫等表現(xiàn),產(chǎn)生這些不良反應的原因是氯丙嗪在發(fā)揮抗精神病作用的同時,非選擇性阻斷了
答案:黑質-紋狀體多巴胺通路使用氯丙嗪后引起的視物模糊、口干、便秘等不良反應主要是由于其阻斷了
答案:M膽堿受體子癇所致的驚厥可用下列哪種藥物
答案:硫酸鎂苯妥英鈉不宜用于
答案:癲癇小發(fā)作下列藥物中毒不能用氟馬西尼解救的是
答案:苯巴比妥苯二氮?類藥物發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用的機制是
答案:增加Cl-通道開放頻率地西泮隨劑量由小到大依次表現(xiàn)為
答案:抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、中樞性肌肉松弛巴比妥類中毒時用靜脈滴注碳酸氫鈉以達解毒目的,其機理為
答案:巴比妥為弱酸,堿化尿液加速其排泄男,40歲。體檢發(fā)現(xiàn)空腹血糖升高2個月。2次查空腹血糖分別為7.8mmol/L、7.4mmol/L,無口干、多飲、多食、多尿、體重下降。查體:身高170cm,體重90kg,BMI:31.1,余無異常。實驗室檢查:HbAlc7.8%。該患者首選的藥物是(
)
答案:二甲雙胍女,27歲。多食、善饑、大便次數(shù)增多,體重下降1個月。經(jīng)甲巰咪唑治療1個月后,F(xiàn)T3、FT4正常,TSH0.01μmol/ml。查體:HR78次/分,BP120/60mmHg,甲狀腺Ⅲ度腫大,左側明顯,氣管右偏。患者擬行甲狀腺手術治療,術前準備應選擇的藥物是(
)
答案:復方碘溶液洋地黃中毒引起的快速型心律失常的搶救選擇下列何藥?(
)
答案:苯妥英鈉高血壓伴有糖尿病,下列藥物中最適宜的是(
)
答案:卡托普利糖皮質激素升高血糖的機制是(
)
答案:抑制肝外組織的葡萄糖利用治療醛固酮增多癥的水腫病人,最合理的聯(lián)合用藥是(
)
答案:氫氯噻嗪加螺內酯強心苷治療房顫的機制主要是
答案:減慢房室傳導關于普萘洛爾抗高血壓作用,下述哪點是錯誤的?(
)
答案:擴張骨骼肌血管下列哪項不屬于維拉帕米的臨床應用(
)
答案:心臟傳導阻滯以下關于ACEI的不良反應,敘述錯誤的是(
)
答案:與螺內酯合用可避免血鉀紊亂ACEI及AT1拮抗劑能治療糖尿病性腎病和其它腎病是因為(
)
答案:舒張腎小球出球動脈,減少腎小球囊內壓不屬于糖皮質激素類藥物抗休克作用機制的是(
)
答案:中和細菌外毒素屬于二氫吡啶類的鈣通道阻滯藥是(
)
答案:硝苯地平強心苷療效最好的適應證是(
)
答案:房顫伴有心力衰竭下列藥物中,治療急性心源性肺水腫的首選藥物是(
)
答案:呋塞米高血壓合并痛風的患者應避免使用(
)
答案:氫氯噻嗪以下哪種藥為鉀通道阻滯劑(
)
答案:格列齊特抗心律失常譜廣,半衰期長的藥物是(
)
答案:胺碘酮普萘洛爾與硝酸酯類合用治療心絞痛的協(xié)同作用是(
)
答案:降低心肌耗氧量下列藥物中適宜口服用于治療白念珠菌引起的腸道感染的是(
)
答案:制霉菌素以下關于青霉素類抗生素的描述,正確的是(
)
答案:羧芐西林不耐酶,對產(chǎn)酶的金黃色葡萄球菌無效關于藥物聯(lián)用,以下哪組藥物不適合聯(lián)用(
)
答案:慶大霉素+萬古霉素下列均對銅綠假單胞菌感染有效的一組抗生素是(
)
答案:哌拉西林、多粘菌素、慶大霉素以下哪個抗菌藥對結核分枝桿菌無效(
)
答案:乙胺嘧啶以下哪個抗菌藥對幽門螺旋桿菌無效(
)
答案:氟氯西林治療艾滋病患者隱球菌性腦膜炎的首選藥物是(
)
答案:氟康唑對支原體、衣原體有效的抗菌藥物是(
)
答案:環(huán)丙沙星用于治療立克次體感染的首選藥物是(
)
答案:多西環(huán)素以下幾種關于抗菌藥的說法,正確的是(
)
答案:氯霉素有嚴重的血液系統(tǒng)毒性,臨床已很少應用。以下抗菌藥中,哪一個為時間依賴性的抗菌藥物是(
)
答案:頭孢吡肟不屬于細菌耐藥機制的是(
)
答案:細菌數(shù)量增加常用于治療MRSA引起的嚴重感染的藥物是(
)
答案:萬古霉素以下哪
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