BDAccuriC6Plus基礎(chǔ)操作流程

BDAccuriC6Plus基礎(chǔ)操作流程BDAccuriC6Plus光路信息:（濾光片可根據(jù)需求更換，下表為常用配置）激發(fā)器檢測(cè)器濾光片檢測(cè)熒光488nmFL1533/30FITC、GFP、Alexa488FL2585/40PE、PIFL3670LPPI、PerCP、PerCP-Cy5.5、PE-Cy5、PE-Cy7640nmFL4675/25APC、PE-Cy5、Alexa647開(kāi)機(jī)2.1檢查所有瓶中的液體，鞘液桶補(bǔ)滿鞘液（2L），廢液桶倒空，清洗液和消毒液各250mL清洗液：1%BDFACSCleaningsolution消毒液：BDdetergentsolutionconcentrate(3mlBDdetergentsolution+197mlddH2O)上樣管裝2mLddH2O，套于上樣針下，輕輕拉出樣品支架托住上樣管。本儀器采用的是蠕動(dòng)泵負(fù)壓液流系統(tǒng)，上樣管可以不用封閉，因此可以使用多種EP管和流式管作為上樣管；按下儀器前方電源鍵，雙擊打開(kāi)電腦上CFlow軟件，軟件的工作面板（workspace）分布如下圖，或者在File下點(diǎn)擊NewWorkspace打開(kāi)新的workspace：儀器啟動(dòng)期間，軟件界面上儀器當(dāng)前狀態(tài)會(huì)顯示黃色的燈，該過(guò)程中儀器會(huì)用鞘液沖洗液流管路，持續(xù)大約13分鐘，直到顯示綠燈；當(dāng)儀器狀態(tài)顯示綠燈時(shí)，表示儀器和軟件連接完成。質(zhì)控3.1點(diǎn)擊面板上的”InstrumentQC”,進(jìn)入質(zhì)控界面；500ulddH2O+1滴BDCS&TRUOBead（#661414、661415），混勻BDCS&TBeadLot選擇CS&T小球的批號(hào)（注意不是貨號(hào)），如沒(méi)有則在Install下倒入對(duì)應(yīng)的批號(hào)文件；點(diǎn)擊RUN開(kāi)始獲取數(shù)據(jù)；結(jié)束后取下質(zhì)控小球，放上一管ddH2O；分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，Noise數(shù)據(jù)不要分析，直接看BDCS&TBeads;在FSC和SSC中圈中Dim和Mid+Bright兩圈小球；；后面幾個(gè)熒光通道的圖中圈中最亮的那群小球，不要圈到其它信號(hào)；質(zhì)控報(bào)告顯示本次質(zhì)控是否通過(guò)；3.9點(diǎn)擊History:Levey-Jennings查看質(zhì)控歷史。4．上樣4.1新建一個(gè)Workspace，點(diǎn)一個(gè)空白樣本孔，用ddH2O運(yùn)行2分鐘；4.2上樣品，設(shè)置收集的限制條件，樣品流速（建議設(shè)置條件的時(shí)候選擇慢速上樣）和閾值，系統(tǒng)默認(rèn)的閾值是FSC-H80000，注意未達(dá)到閾值的信號(hào)都不會(huì)被記錄和保存，可以點(diǎn)擊setthreshold自己設(shè)置閾值；4.3畫(huà)圖（散點(diǎn)圖、密度圖和直方圖），設(shè)門，命名坐標(biāo)軸；4.4點(diǎn)擊流式圖中的GATE可以打開(kāi)套嵌門設(shè)置面板，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，選擇include、exclude或者多個(gè)門的交集intersection，選擇門是來(lái)自于是在上一級(jí)門中還是來(lái)自于第一級(jí)所有的events（onallevents）；4.4每個(gè)樣品之間，用ddH2O運(yùn)行10s以免數(shù)據(jù)交叉污染（根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整）。5.調(diào)節(jié)補(bǔ)償5.1如果用多熒光標(biāo)記，為了避免熒光信號(hào)漏到其它檢測(cè)通道，需進(jìn)行補(bǔ)償調(diào)節(jié)，C6的補(bǔ)償調(diào)節(jié)可以在數(shù)據(jù)收集完畢后脫機(jī)進(jìn)行；5.2收集完陰性和單陽(yáng)樣本后（也可以等所有樣本都收集完畢），利用陰性樣本畫(huà)出十字門，然后點(diǎn)擊一個(gè)單陽(yáng)的樣本孔，點(diǎn)擊面板上的SetColorCompensation，打開(kāi)補(bǔ)償調(diào)節(jié)面板；5.3例如用FL2通道的熒光素調(diào)節(jié)FL1的補(bǔ)償，則如圖所示在FL1中減去X%FL2，最后使FL1完全為陰性，且FL2陽(yáng)性群的中心與陰性群的中心平行（橫平豎直），其它通道同理，點(diǎn)擊apply預(yù)覽，可以繼續(xù)調(diào)節(jié)，點(diǎn)擊Applytoallsamples將補(bǔ)償值應(yīng)用到所有樣本。5.4如果做四色的補(bǔ)償，例如FITC/PE/PerCP/APC四個(gè)熒光染料，如下作圖：四個(gè)通道都需兩兩調(diào)節(jié)補(bǔ)償。用FITC單陽(yáng)管調(diào)節(jié)PE/PerCP/APC的補(bǔ)償，即分別用PE/PerCP/APC-X%FITC；用PE單陽(yáng)管調(diào)節(jié)FITC/PerCP/APC的補(bǔ)償，即分別用FITC/PerCP/APC-X%PE；PerCP和APC以此類推。簡(jiǎn)單記憶：上哪根單陽(yáng)管，就用其他通道減去該單陽(yáng)管的熒光，上誰(shuí)減誰(shuí)。6．?dāng)?shù)據(jù)分析6.1數(shù)據(jù)收集完畢后，可打開(kāi)Analyze、Statistics或BatchAnalysis分析；6.2Analyze中，可以用相同的Plots和Gates分析多個(gè)樣本的數(shù)據(jù)，也可以以任意組合方式查看幾個(gè)plots和樣本數(shù)據(jù)，還能生成不同顏色疊加的直方圖；6.3Statistics中將來(lái)自多個(gè)樣本的數(shù)據(jù)列在一個(gè)表格中進(jìn)行分析；6.4BatchAnalysis最為常用，整合了Analyze和Statistics的基本功能，可以批量分析一批數(shù)據(jù)并顯示流式圖和統(tǒng)計(jì)結(jié)果，并批量導(dǎo)出為PPT或者EXCEL格式。6.5導(dǎo)出數(shù)據(jù)：選擇File>ExportFCSFile，以FCS格式導(dǎo)出并保存當(dāng)前的數(shù)據(jù)。選擇File>Saveworkspace保存帶數(shù)據(jù)的模板。選擇File>Savetemplate保存不帶數(shù)據(jù)的模板，workspaceortemplate文件雙擊可以直接打開(kāi)。選擇File>ExportPlotDataasCSV以.csv格式（類似于txt）保存一個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。選中統(tǒng)計(jì)表格，Edit>Copy，可以直接粘貼到excel或者word中，選中圖按住鼠標(biāo)左鍵可以直接拖出保存圖片。7.關(guān)機(jī)7.1上樣完畢后，用SIP程序清洗進(jìn)樣針，根據(jù)提示先上2ml1%FACSClean，再上2mlddH2O；7.2保證清洗液和消毒液的量，在進(jìn)樣針上放2mlddH2O，按下儀器上電源鍵，儀器自動(dòng)運(yùn)行13mincleaningthefluidics程序，然后自動(dòng)關(guān)機(jī)，儀器和軟件沒(méi)有先后開(kāi)關(guān)順序。8.儀器維護(hù)8.1在上樣針下放一個(gè)空管，點(diǎn)擊backflush，進(jìn)行排氣泡或者排堵；8.2一個(gè)月或者覺(jué)得儀器運(yùn)行雜質(zhì)比較多時(shí)，可運(yùn)行Extendflowcellclean，儀器會(huì)在流動(dòng)室充滿清洗液的情況下自動(dòng)關(guān)機(jī)，使流動(dòng)室充分浸泡在清洗液中：在上樣針處放至少500ulExtendflowcellcleansolution；在Instrument菜單下點(diǎn)擊Extendedcleanofflowcell；儀器一次會(huì)吸入500ul延長(zhǎng)清洗液，然后自動(dòng)關(guān)機(jī)，