河南省許昌市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物

XCS2023—2024學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)高一生物注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、單選題（每小題3分，共60分）1.人類ABO血型與對(duì)應(yīng)的基因型如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.人類的ABO血型中O型是隱性性狀B.AB血型的個(gè)體中基因IA和IB同時(shí)表達(dá)C.A型和B型婚配的后代有可能出現(xiàn)O血型D.IAi和IBi婚配后代可出現(xiàn)四種血型是基因自由組合的結(jié)果2.在觀察人體減數(shù)分裂細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)X、Y染色體總是最先分離，其原因可能是（）。A.X、Y染色體與性別有關(guān) B.X、Y染色體同源部分太少C.X、Y染色體都很小 D.X、Y染色體不能聯(lián)會(huì)3.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)。下列有關(guān)該患者致病原因的分析，錯(cuò)誤的是（）A.可能是母親減數(shù)分裂I異常引起的B.可能是母親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數(shù)分裂I異常引起的D.可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的4.某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會(huì)變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞模式圖是（）A. B.C. D.5.對(duì)某個(gè)男性志愿者的精子進(jìn)行基因檢測(cè)，得出精子中部分基因組成種類和比例如下表所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）基因組成aBdaBdeaBDaBDeAbdAbdeAbDAbDe比例22111122A.A和a基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同B.等位基因A、a和B、b連鎖在一對(duì)同源染色體上C.e基因可能在Y染色體上D.該志愿者精子的形成過程中發(fā)生了染色體片段的缺失6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細(xì)胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個(gè)染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個(gè)核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞只能形成2種精子7.骯病毒可引起人類和哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病，骯病毒不含有核酸?？茖W(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)用到的科學(xué)方法有同位素標(biāo)記法和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B.經(jīng)過1→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性C.經(jīng)過5→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)放射性主要位于上清液中D.蛋白質(zhì)可能作為骯病毒的遺傳物質(zhì)8.下列研究過程中運(yùn)用了“加法原理”的是（）A.在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，在加熱殺死的S型細(xì)菌制成的細(xì)胞提取物中加入DNA酶B.驗(yàn)證鎂是植物的必需元素時(shí)，植株出現(xiàn)癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂C.研究不同反應(yīng)條件對(duì)淀粉分解的影響時(shí)，在可溶性淀粉溶液中加入唾液D.在探究溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質(zhì)9.DNA分子的堿基具有吸收260nm波長(zhǎng)光的特性。當(dāng)DNA兩條鏈堿基緊密連接時(shí)，吸光度偏低；兩條鏈分離時(shí)，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對(duì)260nm波長(zhǎng)光的吸光度來檢測(cè)。吸光度達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為熔解溫度。下列說法不正確的是（）A.DNA分子兩條鏈解旋分離只能依賴于解旋酶的作用B.G、C堿基對(duì)所占比例越高DNA，變性曲線中Tm值越高C.不同的DNA分子Tm值不同D.利用DNA分子的吸光性可以定量測(cè)定DNA的含量10.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（）A.基因重組 B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因堿基序列的改變11.變異為生物進(jìn)化和人類育種提供了豐富的原材料，變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。下列關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.基因突變、染色體變異及基因重組是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可產(chǎn)生新性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合C.非同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的片段互換屬于基因重組D.基因突變、染色體變異和基因重組均能改變基因的位置和數(shù)量12.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲粒位置、長(zhǎng)短臂比例等特征，對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排序、編號(hào)和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時(shí)，一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是（）A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對(duì)象B.低滲溶液可使細(xì)胞吸水膨脹破裂，釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性13.下圖是勞氏肉瘤病毒（逆轉(zhuǎn)錄病毒，攜帶病毒癌基因）的增殖和致癌過程，其中原病毒是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相關(guān)敘述不正確的是（）A.勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳信息流動(dòng)相同B.整合形成原病毒的機(jī)理是基因重組C.原病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞癌變的機(jī)理是基因突變D.勞氏肉瘤病毒有可能引起原癌基因和抑癌基因突變14.如圖為人某種遺傳病致病機(jī)理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動(dòng)C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動(dòng)D.此圖中異常蛋白可表示導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白15.將小鼠胰腺腺泡細(xì)胞置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞核中出現(xiàn)了兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)，幾分鐘后再次檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是（）A.兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是復(fù)制出的DNA子鏈B.細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解C.DNA以解開的兩條鏈分別作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)D.細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)16.果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受等位基因A、a控制，也受溫度影響，翅型與基因型及培養(yǎng)溫度的關(guān)系如表所示?，F(xiàn)有一只在35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅（甲），下列雜交組合及培養(yǎng)條件能用于判斷其基因型的是（）培養(yǎng)溫度基因型翅型25℃AA、Aa長(zhǎng)翅aa殘翅35℃AA、Aa、aa殘翅A甲×AA，置于25℃下培養(yǎng)B.甲×aa，置于25℃下培養(yǎng)C.甲×AA，置于35℃下培養(yǎng)D.甲×aa，置于35℃下培養(yǎng)17.細(xì)菌的大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控都是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的，當(dāng)細(xì)菌內(nèi)缺乏氨基酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩種異常的核苷酸：鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸，它們可以與RNA聚合酶結(jié)合，使酶的空間結(jié)構(gòu)改變，mRNA合成停止。這兩種核苷酸又稱為魔斑核苷酸，是細(xì)菌生長(zhǎng)過程中在缺乏氨基酸供應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的應(yīng)急產(chǎn)物。下列敘述不正確的是（）A.細(xì)菌中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行B.上述基因轉(zhuǎn)錄停止與基因轉(zhuǎn)錄的正常停止機(jī)理相同C上述遺傳屬于表觀遺傳現(xiàn)象D.細(xì)菌中魔斑核苷酸的出現(xiàn)有利于細(xì)菌適應(yīng)缺乏氨基酸的環(huán)境18.2023年10月，神舟十七號(hào)帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進(jìn)行異花傳粉。其果實(shí)圓形和長(zhǎng)形是由A、a控制的一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有一批圓形果植株所結(jié)種子，自然種植后所結(jié)果實(shí)中圓形果∶長(zhǎng)形果的比例為8∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該櫻桃番茄果實(shí)圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結(jié)果實(shí)中雜合子的概率為1/3D.若將所結(jié)圓形果實(shí)的種子種下，后代也可能出現(xiàn)長(zhǎng)形果19.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人類抗維生素D佝僂病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性B.人類紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性C.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)D.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種20.下圖表示基因I和Ⅱ分子產(chǎn)物相互作用的圖解，可以解釋數(shù)種植物的果實(shí)顏色遺傳機(jī)制。已知基因I有兩個(gè)等位基因，G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質(zhì)正確行使功能的結(jié)構(gòu)信息，g無活性?；颌蛲瑯佑袃蓚€(gè)等位基因，W編碼可以與基因I的mRNA結(jié)合的調(diào)節(jié)RNA，w無活性。細(xì)胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度，則雙雜合子的自交子代分離比應(yīng)為（）A.13：3 B.12：3：1 C.9：3：3：1 D.9：7二、非選擇題（共4小題，每小題10分，共40分）21.下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答問題：（1）圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M的過程分別是________和翻譯。（2）圖中乙過程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有tRNA和________。（3）人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法，探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)的酶和適量一定濃度的________；第二步：向A試管滴加適量的細(xì)菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；第三步：把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后；第四步：________；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：如果出現(xiàn)________結(jié)果，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄。22.下圖為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖。不考慮突變和基因重組，回答下列問題：（1）根據(jù)家系圖中1、2、6號(hào)個(gè)體情況，很多同學(xué)推斷出該病的致病基因位于________上；（2）但是僅根據(jù)1、2、6號(hào)個(gè)體情況，有的同學(xué)推斷，該致病基因也可能位于________（填“X染色體”或“X和Y染色體的同源區(qū)段”）上；經(jīng)過大家討論分析，根據(jù)家系圖中________號(hào)個(gè)體情況，最終推翻了該致病基因位于_______上的推斷。（3）7、8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率是_______。23.碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣、抗菌活性最強(qiáng)的一類抗生素。但是，隨著碳青霉烯類抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類抗生素的耐藥率逐年升高。回答下列問題：（1）抗生素消滅細(xì)菌的原理：________、與細(xì)胞膜相互作用、干擾蛋白質(zhì)的合成以及抑制核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。（2）細(xì)菌中耐藥性基因大多是通過_______產(chǎn)生的，抗生素對(duì)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生起_______作用。（3）為了探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用，某興趣小組的同學(xué)利用碳青霉烯類抗生素進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：步驟一：取大腸桿菌菌液均勻涂布在已滅菌的培養(yǎng)基平板上，并將平板劃分為四個(gè)大小一致的區(qū)域，分別標(biāo)記①—④。①區(qū)域放一張不含碳青霉烯類抗生素的圓形濾紙片，②—④區(qū)域各放入一個(gè)含碳青霉烯類抗生素的相同圓形濾紙片，將培養(yǎng)皿倒置于適宜條件下培養(yǎng)1216h，結(jié)果如圖。

抑菌圈直徑/cm區(qū)域第一代第二代第三代②2.261.891.62③2.411.911.67④2.421.871.69平均值2.361.891.66步驟二：挑取該平板上位于抑菌圈邊緣菌落上的大腸桿菌配制成菌液，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)操作，培養(yǎng)至第3代，觀察、測(cè)量并記錄每一代的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。步驟二中從抑菌圈邊緣菌落上挑取大腸桿菌，原因是_______。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加，_______，說明大腸桿菌的耐藥性逐漸增強(qiáng)。24.二倍體中缺失1條染色體的個(gè)體稱為單體（2n1），多1條染色體的個(gè)體稱為三體（2n+1）。在果蠅（2n=8）中，Ⅳ號(hào)染色體缺失1條或多1條都可以存活，且能繁殖后代。回答下列問題。（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，具有_______等優(yōu)點(diǎn)（任意答出2點(diǎn)即可）。（2）果蠅Ⅳ三體精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常配子的概率是______。（3）已知果蠅的無眼性狀由常染色體上的基因控制，為判斷該無眼基因是否位于Ⅳ號(hào)染色體上，某科研小組從無眼二倍體、野生型二倍體、野生型Ⅳ單體和野生型Ⅳ三體4種純種果蠅中選取實(shí)驗(yàn)材料，并進(jìn)行相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。①選擇無眼二倍體與野生型二倍體果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為野生型二倍體，可判斷無眼為_______性狀。②選擇無眼二倍體與野生型Ⅳ單體果蠅進(jìn)行雜交，若F1表現(xiàn)為_______，則該無眼基因位于Ⅳ號(hào)染色體上；若F1表現(xiàn)為______，則該無眼基因不位于Ⅳ號(hào)染色體上。XCS2023—2024學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)高一生物注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、單選題（每小題3分，共60分）1.人類ABO血型與對(duì)應(yīng)的基因型如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.人類的ABO血型中O型是隱性性狀B.AB血型的個(gè)體中基因IA和IB同時(shí)表達(dá)C.A型和B型婚配的后代有可能出現(xiàn)O血型D.IAi和IBi婚配后代可出現(xiàn)四種血型是基因自由組合的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】人類的ABO血型是受IA，IB和i三個(gè)復(fù)等位基因所控制的。IA和IB對(duì)i基因均為顯性，IA和IB為共顯性關(guān)系，即兩者同時(shí)存在時(shí)，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii。【詳解】A、由表可知，人類的ABO血型中O型是隱性性狀，A、B、AB血型均為顯性性狀，A正確；B、IA和IB為共顯性關(guān)系，AB血型的個(gè)體中基因IA和IB同時(shí)表達(dá)，B正確；C、A型和B型婚配的后代有可能出現(xiàn)O血型，如IAi×IBi，子代可能出現(xiàn)ii，C正確；D、IAi和IBi婚配后代可出現(xiàn)四種血型是基因分離的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選D。2.在觀察人體減數(shù)分裂細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)X、Y染色體總是最先分離，其原因可能是（）。A.X、Y染色體與性別有關(guān) B.X、Y染色體同源部分太少C.X、Y染色體都很小 D.X、Y染色體不能聯(lián)會(huì)【答案】B【解析】【分析】本題考查同源染色體的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力?！驹斀狻吭囶}分析：同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。X、Y染色體雖然形狀、大小不同，但是同源染色體，在減數(shù)分裂時(shí)最先分離，最可能的原因是X、Y染色體同源部分太少。聯(lián)會(huì)后馬上分開，B正確。3.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)。下列有關(guān)該患者致病原因的分析，錯(cuò)誤的是（）A.可能是母親減數(shù)分裂I異常引起的B.可能是母親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數(shù)分裂I異常引起的D.可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的【答案】ABC【解析】【分析】XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細(xì)胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個(gè)體。因此，卵細(xì)胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子。【詳解】XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細(xì)胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個(gè)體。因此，卵細(xì)胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子，含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Y染色體沒有移向細(xì)胞兩極，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選ABC。4.某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會(huì)變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞模式圖是（）A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】四倍體生物含有四個(gè)染色體組，因此減數(shù)第二次分裂細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體【詳解】四倍體生物含有四個(gè)染色體組，減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)同源染色體分離，因此減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)含有四個(gè)染色體組，結(jié)合圖示可知，A中含有4個(gè)染色體組，B中含有2個(gè)染色體組，C中含有2個(gè)染色體組，D中含有4個(gè)染色體組，但含有姐妹染色單體，因此A符合題意，BCD不符合題意。故選A。5.對(duì)某個(gè)男性志愿者的精子進(jìn)行基因檢測(cè)，得出精子中部分基因組成種類和比例如下表所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）基因組成aBdaBdeaBDaBDeAbdAbdeAbDAbDe比例22111122A.A和a基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同B.等位基因A、a和B、b連鎖在一對(duì)同源染色體上C.e基因可能在Y染色體上D.該志愿者精子的形成過程中發(fā)生了染色體片段的缺失【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、A和a為等位基因，二者的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，A正確；B、由表格內(nèi)容可知，aB、Ab總是一起出現(xiàn)，由此推斷，aB位于一條染色體上，Ab位于另一條染色體上，即等位基因A、a和B、b連鎖在一對(duì)同源染色體上，B正確；C、e基因只出現(xiàn)在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，可能在Y染色體上，C正確；D、e基因只出現(xiàn)在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，并未發(fā)生染色體片段的缺失，D錯(cuò)誤。故選D。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細(xì)胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個(gè)染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個(gè)核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞只能形成2種精子【答案】C【解析】【分析】（1）概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在形成生殖細(xì)胞（配子）的過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半；（2）過程（分為減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂）：①減數(shù)第一次分裂（精原細(xì)胞→初級(jí)精母細(xì)胞→次級(jí)精母細(xì)胞：2n→2n→n）分裂間期：染色體復(fù)制（包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成）。復(fù)制后每條染色體都含有2條姐妹染色單體。前期I：可能發(fā)生部分交換，染色體顯現(xiàn)，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體。出現(xiàn)紡錘體，核仁消失，核膜解體。中期I：同源染色體成對(duì)排列到赤道板位置上（聯(lián)會(huì)），每條染色體的著絲粒與紡錘絲相連。后期I：紡錘絲牽引，同源染色體分別移向細(xì)胞兩極。每條染色體的2條染色單體不分離。②減數(shù)第二次分裂（初級(jí)精母細(xì)胞→次級(jí)精母細(xì)胞：n→n）有些細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后直接進(jìn)行減數(shù)第二次分裂；有些細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后經(jīng)歷短暫的間期（不進(jìn)行染色體復(fù)制）后，再進(jìn)行減數(shù)第二次分裂。【詳解】A、果蠅的染色體組成為2n=8，每個(gè)染色體組含有4條染色體，A錯(cuò)誤；B、該種生物基因組包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色體5個(gè)DNA分子上的全部堿基序列，B錯(cuò)誤；C、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C正確；D、已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，D錯(cuò)誤。故選C。7.骯病毒可引起人類和哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病，骯病毒不含有核酸。科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)用到的科學(xué)方法有同位素標(biāo)記法和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B.經(jīng)過1→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性C.經(jīng)過5→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)放射性主要位于上清液中D.蛋白質(zhì)可能作為骯病毒的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】同位素標(biāo)記法：在同一元素中，質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子為同位素。同位素的物理性質(zhì)可能有差異，但組成的化合物化學(xué)性質(zhì)相同。用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，就是同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。生物學(xué)研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，如15N、18O等。【詳解】A、本實(shí)驗(yàn)用被放射性元素32P和35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織細(xì)胞，利用了同位素標(biāo)記法和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，A正確；B、由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒，朊病毒不含有核酸，核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經(jīng)過1→2→3→4步驟（該過程使用32P標(biāo)記）發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性，B正確；C、S是蛋白質(zhì)的特征元素，5→2→3→4步驟中，讓被35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織細(xì)胞，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，朊病毒的蛋白質(zhì)中含有35S，大部分35S標(biāo)記的朊病毒進(jìn)入牛腦組織細(xì)胞中，只有少量可能沒侵入牛腦組織細(xì)胞，經(jīng)攪拌離心后，放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，C錯(cuò)誤；D、朊病毒不含有核酸，故蛋白質(zhì)可能作為骯病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。8.下列研究過程中運(yùn)用了“加法原理”的是（）A.在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，在加熱殺死的S型細(xì)菌制成的細(xì)胞提取物中加入DNA酶B.驗(yàn)證鎂是植物的必需元素時(shí)，植株出現(xiàn)癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂C.研究不同反應(yīng)條件對(duì)淀粉分解的影響時(shí)，在可溶性淀粉溶液中加入唾液D.在探究溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1.加法原理是給研究對(duì)象施加自變量進(jìn)行干預(yù)。也就是說，實(shí)驗(yàn)的目的是為了探求某一變量會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果，即知道自變量，不知道因變量。2.減法原理是排除自變量對(duì)研究對(duì)象的干擾，同時(shí)盡量保持被研究對(duì)象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌模瑢?shí)驗(yàn)的目的是為了探求確切的“原因變量”?！驹斀狻緼、在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，在加熱殺死的S型細(xì)菌制成的細(xì)胞提取物中加入DNA酶，該操作雖然添加了DNA酶，但實(shí)際是利用DNA酶水解DNA的作用將DNA除去，因而該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的是減法原理，A錯(cuò)誤；B、“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中，完全培養(yǎng)液作為對(duì)照，實(shí)驗(yàn)組是缺Mg培養(yǎng)液，采用的是“減法原理”，在植株出現(xiàn)癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂運(yùn)用了加法原理，從而進(jìn)一步證明了鎂是植物生長(zhǎng)的必需元素，B正確；C、研究不同反應(yīng)條件對(duì)淀粉分解的影響時(shí)，在可溶性淀粉溶液中加入唾液，實(shí)現(xiàn)了底物與酶的接觸，是正常的實(shí)驗(yàn)操作過程，不屬于加法原理，C錯(cuò)誤；D、在探究溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質(zhì)的目的是保證無關(guān)變量pH相同且適宜，保證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的單一變量原則，不屬于加法原理的使用，D錯(cuò)誤。故選B。9.DNA分子的堿基具有吸收260nm波長(zhǎng)光的特性。當(dāng)DNA兩條鏈堿基緊密連接時(shí)，吸光度偏低；兩條鏈分離時(shí)，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對(duì)260nm波長(zhǎng)光的吸光度來檢測(cè)。吸光度達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為熔解溫度。下列說法不正確的是（）A.DNA分子兩條鏈解旋分離只能依賴于解旋酶的作用B.G、C堿基對(duì)所占比例越高的DNA，變性曲線中Tm值越高C.不同的DNA分子Tm值不同D.利用DNA分子的吸光性可以定量測(cè)定DNA的含量【答案】A【解析】【分析】DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)具有一定的規(guī)律：A一定與T配對(duì)，G一定與C配對(duì)?！驹斀狻緼、DNA分子兩條鏈解旋可依賴于解旋酶或RNA聚合酶的催化作用，還可利用加熱來實(shí)現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、A和T之間存在兩個(gè)氫鍵，C和G之間存在三個(gè)氫鍵，G、C堿基對(duì)所占比例越高的DNA越穩(wěn)定，變性曲線中Tm值越高，B正確；C、DNA分子的Tm值與其所含堿基中G、C堿基對(duì)所占的比例相關(guān)，故不同的DNA分子Tm值不同，C正確；D、利用DNA分子的吸光性可以測(cè)定其在特定波長(zhǎng)下的吸光度定量測(cè)定DNA的含量，D正確。故選A。10.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（）A.基因重組 B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因堿基序列的改變【答案】A【解析】【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的重要來源?！驹斀狻炕蛑亟M發(fā)生在有性生殖過程中，由于在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合以及在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換使得親代產(chǎn)生了眾多類型的配子，又因雌雄配子之間的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)而產(chǎn)生了多樣的子代，導(dǎo)致子代有了更多的變異類型，據(jù)此可知，“一母生九子，連母十個(gè)樣”體現(xiàn)出了不同子代個(gè)體之間以及親、子代間存在的差異，這種變異主要是基因重組造成，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.變異為生物進(jìn)化和人類育種提供了豐富的原材料，變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。下列關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.基因突變、染色體變異及基因重組是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可產(chǎn)生新性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合C.非同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的片段互換屬于基因重組D.基因突變、染色體變異和基因重組均能改變基因的位置和數(shù)量【答案】B【解析】【分析】生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異。可遺傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進(jìn)化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異可以在有絲分裂也可以在減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組以及染色體變異都能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；B、基因突變是基因的堿基排列順序發(fā)生改變，因此只改變基因的質(zhì)不改變基因的量，能產(chǎn)生新的基因，進(jìn)而產(chǎn)生新的性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、基因突變不改變基因位置和數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選B。12.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲粒位置、長(zhǎng)短臂比例等特征，對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排序、編號(hào)和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時(shí)，一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是（）A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對(duì)象B.低滲溶液可使細(xì)胞吸水膨脹破裂，釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性【答案】C【解析】【分析】用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻緼、分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察，故染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對(duì)象，A正確；B、在低滲溶液中，細(xì)胞會(huì)通過滲透作用吸水膨脹破裂，釋放出染色體，便于觀察，B正確；C、適宜濃度的秋水仙素處理能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；D、卡諾氏液能迅速穿透細(xì)胞，固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性，增強(qiáng)染色體的嗜堿性，達(dá)到優(yōu)良染色效果，D正確。故選C。13.下圖是勞氏肉瘤病毒（逆轉(zhuǎn)錄病毒，攜帶病毒癌基因）的增殖和致癌過程，其中原病毒是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相關(guān)敘述不正確的是（）A.勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳信息流動(dòng)相同B.整合形成原病毒的機(jī)理是基因重組C.原病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞癌變的機(jī)理是基因突變D.勞氏肉瘤病毒有可能引起原癌基因和抑癌基因突變【答案】A【解析】【分析】1、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。2、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，但勞氏肉瘤病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒，煙草花葉病毒為自我復(fù)制型病毒，兩者遺傳信息流動(dòng)不完全相同，A錯(cuò)誤；B、原病毒是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，屬于基因重組，B正確C、細(xì)胞癌變的機(jī)理是基因突變，原病毒通過使宿主細(xì)胞發(fā)生基因突變從而引發(fā)細(xì)胞癌變，C正確；D、原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變都有可能引起細(xì)胞癌變，因此，宿主細(xì)胞癌變可能是宿主細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變所致，D正確。故選A。14.如圖為人某種遺傳病的致病機(jī)理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動(dòng)C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動(dòng)D.此圖中的異常蛋白可表示導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游離的4種核糖核苷酸2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。（2）原料：氨基酸；（3）核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向：5'→3'；（4）特點(diǎn)：一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、分析題圖可知，過程①為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶打開DNA雙鏈，A錯(cuò)誤；B、b鏈為mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動(dòng)，B正確；C、②為翻譯過程，由圖中肽鏈的長(zhǎng)短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動(dòng)，C錯(cuò)誤；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細(xì)胞內(nèi)部，因此圖中合成的蛋白質(zhì)不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯(cuò)誤。故選B。15.將小鼠胰腺腺泡細(xì)胞置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞核中出現(xiàn)了兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)，幾分鐘后再次檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是（）A.兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是復(fù)制出的DNA子鏈B.細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解C.DNA以解開的兩條鏈分別作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)D.細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)【答案】D【解析】【分析】DNA復(fù)制：（1）概念：DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。（2）特點(diǎn)：半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制；（3）酶：解旋酶、DNA聚合酶；（4）原料：游離的脫氧核苷酸；（5）結(jié)果：一個(gè)DNA經(jīng)過一次復(fù)制，形成兩個(gè)完全相同的DNA。（6）DNA子鏈合成方向：5'→3'?！驹斀狻緼、RNA中含有尿嘧啶，DNA中不含有尿嘧啶，小鼠胰腺腺泡細(xì)胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后在細(xì)胞核中出現(xiàn)兩種含放射性的纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)，說明兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是RNA，其放射性來自于尿嘧啶，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA在RNA聚合酶的作用下解開雙鏈后，以一條鏈作為模板合成兩種纖維狀燈絲結(jié)構(gòu)（RNA），C錯(cuò)誤；D、尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核中放射性逐漸減弱，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的放射性會(huì)逐漸增強(qiáng)，D正確。故選D。16.果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受等位基因A、a控制，也受溫度影響，翅型與基因型及培養(yǎng)溫度的關(guān)系如表所示?，F(xiàn)有一只在35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅（甲），下列雜交組合及培養(yǎng)條件能用于判斷其基因型的是（）培養(yǎng)溫度基因型翅型25℃AA、Aa長(zhǎng)翅aa殘翅35℃AA、Aa、aa殘翅A.甲×AA，置于25℃下培養(yǎng)B.甲×aa，置于25℃下培養(yǎng)C.甲×AA，置于35℃下培養(yǎng)D.甲×aa，置于35℃下培養(yǎng)【答案】B【解析】【分析】由表可知，35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅，其基因型可能是AA、Aa、aa?！驹斀狻坑袛嘣摴壍幕蛐停瑧?yīng)至于25℃條件下培養(yǎng)，用測(cè)交方式進(jìn)行驗(yàn)證，即甲×aa，若子代只有長(zhǎng)翅，說明甲為AA；若子代長(zhǎng)翅：殘翅=1：1，則說明甲為Aa；若子代只有殘翅，則說明甲為aa，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。17.細(xì)菌的大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控都是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的，當(dāng)細(xì)菌內(nèi)缺乏氨基酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩種異常的核苷酸：鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸，它們可以與RNA聚合酶結(jié)合，使酶的空間結(jié)構(gòu)改變，mRNA合成停止。這兩種核苷酸又稱為魔斑核苷酸，是細(xì)菌生長(zhǎng)過程中在缺乏氨基酸供應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的應(yīng)急產(chǎn)物。下列敘述不正確的是（）A.細(xì)菌中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行B.上述基因轉(zhuǎn)錄停止與基因轉(zhuǎn)錄的正常停止機(jī)理相同C.上述遺傳屬于表觀遺傳現(xiàn)象D.細(xì)菌中魔斑核苷酸的出現(xiàn)有利于細(xì)菌適應(yīng)缺乏氨基酸的環(huán)境【答案】B【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。【詳解】A、因細(xì)菌沒有成形的細(xì)胞核，細(xì)菌中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，A正確；B、上述基因轉(zhuǎn)錄停止是因?yàn)镽NA聚合酶的空間結(jié)構(gòu)改變，無法再催化RNA合成，基因轉(zhuǎn)錄的正常停止機(jī)理是終止子終止轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、上述基因表達(dá)調(diào)控是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的，并未改變基因中堿基的排列順序，屬于表觀遺傳，C正確；D、魔斑核苷酸是細(xì)菌生長(zhǎng)過程中在缺乏氨基酸供應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的應(yīng)急產(chǎn)物，有利于細(xì)菌適應(yīng)缺乏氨基酸的環(huán)境，D正確。故選B。18.2023年10月，神舟十七號(hào)帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進(jìn)行異花傳粉。其果實(shí)圓形和長(zhǎng)形是由A、a控制的一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有一批圓形果植株所結(jié)種子，自然種植后所結(jié)果實(shí)中圓形果∶長(zhǎng)形果的比例為8∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該櫻桃番茄果實(shí)圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結(jié)果實(shí)中雜合子的概率為1/3D.若將所結(jié)圓形果實(shí)的種子種下，后代也可能出現(xiàn)長(zhǎng)形果【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意可知，櫻桃番茄自然種植時(shí)進(jìn)行隨機(jī)交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長(zhǎng)形果，發(fā)生了性狀分離，因此圓形果為顯性性狀，且所結(jié)果實(shí)中圓形果∶長(zhǎng)形果的比例為8∶1，說明親本圓形果實(shí)既有純合子又有雜合子。【詳解】AB、由題意知，櫻桃番茄自然種植時(shí)進(jìn)行隨機(jī)交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長(zhǎng)形果且比例為8：1可知果實(shí)圓形為顯性性狀，且親本圓形果實(shí)既有純合子又有雜合子，AB正確；C、設(shè)親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1x，后代長(zhǎng)形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實(shí)中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯(cuò)誤；D、所結(jié)圓形果實(shí)中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結(jié)出長(zhǎng)形果，D正確。故選C。19.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人類抗維生素D佝僂病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性B.人類紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性C.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)D.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種【答案】D【解析】【分析】遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如鐮狀細(xì)胞貧血）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、人類抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯(cuò)誤；B、人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性，B錯(cuò)誤；C、基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，故位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種，如XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA和XaYa，D正確。故選D。20.下圖表示基因I和Ⅱ分子產(chǎn)物相互作用的圖解，可以解釋數(shù)種植物的果實(shí)顏色遺傳機(jī)制。已知基因I有兩個(gè)等位基因，G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質(zhì)正確行使功能的結(jié)構(gòu)信息，g無活性。基因Ⅱ同樣有兩個(gè)等位基因，W編碼可以與基因I的mRNA結(jié)合的調(diào)節(jié)RNA，w無活性。細(xì)胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度，則雙雜合子的自交子代分離比應(yīng)為（）A.13：3 B.12：3：1 C.9：3：3：1 D.9：7【答案】A【解析】【分析】由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結(jié)合，調(diào)節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉(zhuǎn)錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關(guān)的酶合成，最終無色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個(gè)體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個(gè)體?！驹斀狻坑深}干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結(jié)合，調(diào)節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉(zhuǎn)錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關(guān)的酶合成，最終無色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個(gè)體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個(gè)體。因此，對(duì)于雙雜合子GgWw自交，子代有色果實(shí)比例為3/4×1/4=3/16(G_ww)，其余13/16均為無色，所以無色：有色=13：3，A正確。故選A。二、非選擇題（共4小題，每小題10分，共40分）21.下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答問題：（1）圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M的過程分別是________和翻譯。（2）圖中乙過程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有tRNA和________。（3）人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法，探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取A、B兩支試管，分別各加入足量ATP、核糖核苷酸、相關(guān)的酶和適量一定濃度的________；第二步：向A試管滴加適量的細(xì)菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；第三步：把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后；第四步：________；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：如果出現(xiàn)________結(jié)果，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄?！敬鸢浮浚?）轉(zhuǎn)錄（2）核糖體（3）①.抗生素②.檢測(cè)試管中有無RNA的生成③.A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游離的4種核糖核苷酸2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。（2）原料：氨基酸；（3）核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向：5'→3'；（4）特點(diǎn)：一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)?！拘?詳解】甲試管加入DNA、ATP、相關(guān)酶和核糖核苷酸，模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，是在RNA聚合酶的作用下以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程?！拘?詳解】乙試管加入信使RNA、ATP、相關(guān)酶和氨基酸，模擬的是翻譯過程，是在核糖體中以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，除上述物質(zhì)外，還需要向試管中加入tRNA和核糖體?！拘?詳解】本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄吭撔滦涂股啬芊褡钄嗉?xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。生物學(xué)探究實(shí)驗(yàn)中，人為控制的變量稱為自變量，隨著自變量的改變而改變的變量稱為因變量，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)有影響的其他變量稱為無關(guān)變量。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)要遵循單一變量原則，本實(shí)驗(yàn)無關(guān)變量要保持相同且適宜，取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)的酶和適量一定濃度的抗生素；向A試管滴加適量的細(xì)菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后；檢測(cè)試管中有無RNA的生成；若A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄。22.下圖為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖。不考慮突變和基因重組，回答下列問題：（1）根據(jù)家系圖中1、2、6號(hào)個(gè)體情況，很多同學(xué)推斷出該病的致病基因位于________上；（2）但是僅根據(jù)1、2、6號(hào)個(gè)體情況，有的同學(xué)推斷，該致病基因也可能位于________（填“X染色體”或“X和Y染色體的同源區(qū)段”）上；經(jīng)過大家討論分析，根據(jù)家系圖中________號(hào)個(gè)體情況，最終推翻了該致病基因位于_______上的推斷。（3）7、8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率是_______。【答案】（1）常染色體（2）①.X和Y染色體的同源區(qū)段②.3、4、8、9③.X和Y染色體的同源區(qū)段（3）1/6【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【小問1詳解】據(jù)圖分析，圖中的1和2號(hào)正常，但生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，又因?yàn)榕畠夯疾「赣H正常，故很多同學(xué)推斷出該病的致病基因位于常染色體上?！拘?詳解】?jī)H根據(jù)1、2、6號(hào)個(gè)體情況，有的同學(xué)推斷，該致病基因也可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，設(shè)相關(guān)基因是A/a，則XAYa×XAXa也可能生出XaXa的患病女兒；但若位于同源區(qū)段，則圖中的3、4、8、9與題意不符（若假設(shè)成立，則9為XaXa，8是XaYa，但3號(hào)正常，與題意不符），故最終推翻了該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的推斷?！拘?詳解】結(jié)合（1）（2）可知，該病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A/a，則6號(hào)患病，其父母都是Aa，7號(hào)是1/3AA、2/3Aa（配子及比例是2/3A、1/3a），8號(hào)是aa，7、8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率是1/3×1/2=1/6。23.碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣、抗菌活性最強(qiáng)的一類抗生素。但是，隨著碳青霉烯類抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類抗生素的耐藥率逐年升高?；卮鹣铝袉栴}：（1）抗生素消滅細(xì)菌的原理：________、與細(xì)胞膜相互