安徽省皖南八校高三下學(xué)期4月第三次聯(lián)考化學(xué)試卷_第1頁
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文檔簡介

安徽省“皖南八校”2024屆高三下學(xué)期4月第三次大聯(lián)考化學(xué)試題考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡,上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。3.本卷命題范圍:高考范圍。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23CI35.5V51Bi209一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.宋代《千里江山圖》中大量使用兩種含銅的礦物顏料。對于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是A.反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)B.孔雀石顏料和藍銅礦顏料受熱都可能變?yōu)楹谏獵.保存古畫需控制溫度和濕度,目的是防止孔雀石顏料等被氧化D.孔雀石顏料、藍銅礦顏料耐酸堿腐蝕【答案】B【解析】【詳解】A.反應(yīng)①②均為氧化還原反應(yīng),③的化學(xué)方程式為,是非氧化還原反應(yīng),A錯誤;B.和受熱分解都可能生成黑色固體CuO,B正確;C.古畫主要由紙張和絹、綾、錦等織物構(gòu)成,易受潮和氧化,不易被氧化,C錯誤;D.孔雀石顏料、藍銅礦顏料的主要成分都能與酸反應(yīng),不耐酸腐蝕,D錯誤;故選B。2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān),下列說法正確的是A.二氧化硫具有氧化性,常添加于葡萄酒中起保質(zhì)作用B.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料C.碲化鎘(CdTe)是制備太陽能薄膜電池的關(guān)鍵原材料;太陽能電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.我國科學(xué)家首次合成大面積全碳納米材料——石墨炔,石墨炔與石墨互為同素異形體【答案】D【解析】【詳解】A.二氧化硫添加于葡萄酒中起保質(zhì)作用,是利用其還原性,而不是氧化性,故A錯誤;B.傳統(tǒng)無機非金屬材料是指硅酸鹽產(chǎn)品,氮化鋁屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;C.太陽能電池將光能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D.據(jù)題意可知,石墨炔是一種碳單質(zhì),與石墨互為同素異形體,故D正確;故選D。3.點擊化學(xué)(Clickchemistry),又譯為“鏈接化學(xué)”“速配接合組合式化學(xué)”,主旨是通過小單元的拼接,來快速可靠地完成形形色色分子的化學(xué)合成。一價銅催化的疊氮化物炔烴環(huán)加成反應(yīng)可謂點擊化學(xué)中的第一個經(jīng)典之作,下列說法正確的是A.基態(tài)的核外電子有15種空間運動狀態(tài)B.N、O、C的第一電離能由大到小的順序是O>N>CC.中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為4∶1D.丙炔的鍵線式為【答案】C【解析】【詳解】A.基態(tài)的核外電子排布式為,核外電子分布在14個軌道上,因此電子的空間運動狀態(tài)有14種,A錯誤;B.同一周期從左到右,元素的第一電離能逐漸增大,但由于N原子的2p軌道有3個電子,處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,其第一電離能大于O原子的第一電離能,B錯誤;C.中有8個σ鍵、2個π鍵,則σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為4∶1,C正確;D.丙炔中含三鍵的C為sp雜化,形成直線形分子,鍵角180°,D錯誤;故選C。4.聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)是一種新型的生物基材料,由生物質(zhì)5—羥甲基糠醛(HMF)、乙二醇為原料,在溶液中采用間接電化學(xué)氧化得到聚呋喃二甲酸乙二醇酯,其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下:下列說法錯誤的是A.5—羥甲基糠醛含有三種官能團B.可用或溶液鑒別5—羥甲基糠醛和2,5—呋喃二甲酸C.上述三種有機物都能使溴水或酸性溶液褪色D.2,5—呋喃二甲酸可以發(fā)生氧化、取代和加成反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A.5羥甲基糠醛含有羥基、醚鍵、醛基和碳碳雙鍵四種官能團,A錯誤;B.2,5呋喃二甲酸中含有羧基,羧基與或反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體,而5羥甲基糠醛中不含羧基,不能與或反應(yīng),因此可以用或溶液鑒別5羥甲基糠醛和2,5呋喃二甲酸,B正確;C.三種有機物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水或酸性溶液褪色,C正確;D.2,5呋喃二甲酸中含有碳碳雙鍵,可以被酸性溶液氧化且該物質(zhì)可以燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),還能發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基,能與Na、NaOH、醇等發(fā)生取代反應(yīng),D正確;故選A。5.氮的氫化物微粒有、、、等,下列說法正確的是A.四種微粒中氮原子的雜化方式有、兩種B.、兩種微粒中,的鍵角相等C.可以形成、兩種陽離子,且兩種陽離子都可以與強堿反應(yīng)D.1L1的氨水溶液中,、的物質(zhì)的量之和為1mol【答案】C【解析】【詳解】A.、、、四種微粒中氮原子的雜化方式都是'雜化,A錯誤;B.中N原子提供孤電子對與水分子共用,形成配位鍵,孤電子對消失,成鍵電子對之間的排斥作用減小,的鍵角變大.即中的鍵角大于中的鍵角,B錯誤;C.的電子式為,每個N原子都有孤電子對,可以結(jié)合形成、,這兩種陽離子和類似,能與強堿反應(yīng),C正確;D.氨水中的含氮微粒為、、,根據(jù)氮原子守恒可知、、的物質(zhì)的量之和為1mol,D錯誤;答案選C。6.某MOFs多孔材料剛好可將“固定”,實現(xiàn)了與分離并制備,如圖所示。已知:。下列說法錯誤的是A.氣體溫度升高后,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小B.增大壓強,增大程度大于增大程度C.生成的反應(yīng)為D.分別用和制備等量的硝酸,轉(zhuǎn)移電子數(shù)后者是前者的2倍【答案】D【解析】【詳解】A.為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)減小,A正確;B.增大壓強,、均增大,平衡正向移動,增大程度大于增大程度,B正確;C.與和反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為,C正確;D.和中N的化合價均為+4價。生成中N的化合價為+5價故制備等量的硝酸。兩者轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,D錯誤;故選D。7.實驗是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實驗裝置和試劑觀察到的現(xiàn)象和所得結(jié)論正確的是選項試劑現(xiàn)象及結(jié)論①②③A70%濃硫酸新制溴水溴水褪色,有漂白性B濃鹽酸和KSCN混合液③中溶液變紅色,氧化性:C濃鹽酸溶液③中產(chǎn)生白色沉淀,酸性:D濃硝酸鋁石蕊試液石蕊試液不變色,鋁與濃硝酸不反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.①與②反應(yīng)產(chǎn)生,使溴水褪色,體現(xiàn)了的還原性,A錯誤;B.①與②反應(yīng)產(chǎn)生,氧化生成,遇KSCN變紅色,反應(yīng)中物質(zhì)的氧化性強弱順序為,B正確;C.進入③的是和HCl的混合氣體,無法證明酸性:,C錯誤;D.石蕊試液不變色是由于鋁被濃硝酸鈍化,鈍化也是化學(xué)變化,D錯誤;故選B。8.某化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。L、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的同周期主族元素,其中基態(tài)L原子僅s能級上填充電子,基態(tài)X原子的價電子排布式為。下列說法正確的是A.L、W、X、Y、Z均位于元素周期表的p區(qū)B.L形成的單質(zhì)在Y形成的單質(zhì)中燃燒主要生成C.X單質(zhì)中原子間的作用力只有共價鍵D.化合物屬于非極性分子【答案】D【解析】【分析】L、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的同周期主族元素,基態(tài)L原子僅s能級上填充電子,結(jié)合L形成+1價離子,故L為Li,基態(tài)X原子的價電子排布式為,且X能形成4個共價鍵,故X為C,原子序數(shù)在Li和C之間的元素為Be、B,且W形成4個共價鍵,則W為B,Y可以形成2個共價鍵,故Y為O,則Z為F,L、W、X、Y、Z分別為Li、B、C、O、F。據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.Li屬于s區(qū),其余4種元素屬于p區(qū),A錯誤;B.Li在中燃燒只能生成,B錯誤;C.碳單質(zhì)有多種,比如石墨中原子間不只有共價鍵,還存在范德華力,C錯誤;D.化合物中B的價層電子對數(shù)為3,為雜化,且無孤電子對,形成平面正三角形結(jié)構(gòu),分子中正負電中心重合,屬于非極性分子,D正確;故選D。9.一定溫度下,在1L恒容密閉容器中,發(fā)生“甲烷重整”反應(yīng):,其原理如下所示。已知“甲烷重整”反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表所示:溫度/℃850100012001400K0.522751772下列說法錯誤的是A.物質(zhì)a可能是FeOB.該反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進行C.若減小的值,則的平衡轉(zhuǎn)化率增大D.1000℃,若容器中、,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài)【答案】B【解析】【詳解】A.由反應(yīng)①可知,氫元素被還原,則鐵元素被氧化,所以物質(zhì)a可能是FeO,A正確;B.該反應(yīng)的,根據(jù)表中數(shù)據(jù),升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),,根據(jù)反應(yīng)可自發(fā)進行,可知該反應(yīng)在高溫下可能自發(fā)進行,B錯誤;C.若減小的值,即相當(dāng)于增加水蒸氣的濃度,化學(xué)平衡正向移動,則的平衡轉(zhuǎn)化率增大,C正確;D.1000℃,若容器中,,則,則此時反應(yīng)處于平衡狀態(tài),D正確;故選B。10.根據(jù)下列實驗?zāi)康暮蛯嶒炘O(shè)計,所得現(xiàn)象和結(jié)論正確的是選項實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A驗證濃度對反應(yīng)速率的影響兩支試管各盛4mL0.1酸性高錳酸鉀溶液,分別加入2mL0.1草酸溶液和2mL0.2草酸溶液加0.2草酸溶液的試管中,高錳酸鉀溶液完全褪色且更快,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快B判斷的化學(xué)鍵將固體溶于水,進行導(dǎo)電實驗溶液導(dǎo)電,中含有離子鍵C比較和結(jié)合質(zhì)子的能力將溶液滴入溶液中產(chǎn)生白色沉淀,比結(jié)合質(zhì)子的能力強D探究1溴丁烷反應(yīng)機理向圓底燒瓶中加入NaOH固體和無水乙醇,攪拌后再加入1溴丁烷,微熱,將產(chǎn)生氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色,1溴丁烷發(fā)生了消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)離子方程式:,兩試管中高錳酸鉀均過量,溶液不會完全褪色,A錯誤;B.離子化合物和共價化合物的水溶液都可能導(dǎo)電,故溶液導(dǎo)電,不能說明中含有離子鍵,B錯誤;C.和反應(yīng)的離子方程式為,說明奪去了中的,即比結(jié)合質(zhì)子的能力強,C正確;D.NaOH固體、無水乙醇和1溴丁烷混合,微熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,揮發(fā)出的氣體中有乙醇蒸氣,乙醇能使高錳酸鉀溶液紫色褪去,所以不能證明1溴丁烷發(fā)生了消去反應(yīng),D錯誤;故選C。11.復(fù)旦大學(xué)彭慧勝院士和王兵杰副教授等人首次設(shè)計了一種可充電的鉍—空氣電池,具有較強穩(wěn)定性,該電池使用了非堿性的三氟甲磺酸鉍水系電解質(zhì)溶液,簡寫為(),工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.電池工作時,X極的電極電勢高于Y極的電極電勢B.充電時,Y電極發(fā)生還原反應(yīng)C.電解質(zhì)溶液的作用是讓電子在電池內(nèi)通過,形成閉合的回路D.若標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗1.68L,理論上負極區(qū)電解質(zhì)溶液增重65.6g【答案】D【解析】【分析】放電時,X電極為負極,負極電極反應(yīng)式為Bi3e=Bi3+,Y電極為正極,正極電極反應(yīng)式為3O2+12e+4Bi3+=2Bi2O3;充電時,X電極為陰極,Y電極為陽極?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,電池工作時,X極為電池負極,Y極為電池正極,則X極的電極電勢低于Y極,A項錯誤;B.根據(jù)分析,充電時,Y極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),B項錯誤;C.電子不能通過電解質(zhì)溶液,C項錯誤;D.根據(jù)3O2+12e+4Bi3+=2Bi2O3可知,若標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗1.68LO2,電路中轉(zhuǎn)移×4=0.3mol電子,負極反應(yīng)為Bi3e=Bi3+,負極上有0.1molBi轉(zhuǎn)化為Bi3+,質(zhì)量為0.1mol×209g/mol=20.9g,根據(jù)電荷守恒,有0.3mol通過陰離子交換膜轉(zhuǎn)移到負極區(qū),質(zhì)量為0.3mol×=44.7g,則理論上負極區(qū)電解質(zhì)溶液增重20.9g+44.7g=65.6g,D項正確;答案選D。12.25℃時,用0.1NaOH溶液滴定20.00mL0.1HA溶液,體系中、、NaOH溶液體積與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.圖中曲線②表示與pH的關(guān)系B.25℃時,0.1NaA溶液的pH約為10C.a點溶液中,D.b點時,【答案】B【解析】【分析】隨著NaOH溶液的增加,溶液中c(A)逐漸增大、c(HA)逐漸減小,則lgc(A)逐漸增大、lgc(HA)逐漸減小,所以曲線①、②分別表示lgc(HA)、lgc(A)。【詳解】A.根據(jù)圖像可知,曲線②隨著pH的增大。微粒濃度的對數(shù)值增大。所以曲線②代表與pH的關(guān)系,A正確;B.根據(jù)圖像,時,pH約為3,則HA的電離常數(shù),NaA的水解常數(shù),,則,pH=9,B錯誤;C.a(chǎn)點溶液中存在等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA,存在物料守恒:,C正確;D.圖中b點時溶液呈中性,由于NaA為強堿弱酸鹽,若,則溶液呈堿性,故,D正確;故選B。13.生產(chǎn)鎳蓄電池的材料之一為三氧化二鎳(),一種從含鎳廢料(主要成分為鎳、鋁、氧化鐵碳等)獲得的工業(yè)流程如圖所示:已知:①易溶于水,不能氧化;②;③當(dāng)溶液中離子濃度≤1×105mol/L時,認為沉淀完全;④。下列說法錯誤的是A.為除去含鎳廢料表面的礦物油,X可選用乙醇溶液B.“酸浸”后的溶液中含有、、,可以用KSCN溶液證明不能氧化C.常溫下,加NiO調(diào)節(jié)溶液pH=3.3時,溶液中Fe3+剛好沉淀完全D.“無隔膜電解槽電解”發(fā)生的總反應(yīng)為【答案】B【解析】【詳解】A.礦物油的主要成分為烴類有機物,可以用乙醇溶液清除,A正確;B.若能氧化,則溶液中有,可用鐵氰化鉀溶液檢驗溶液中沒有來證明不能氧化,B錯誤;C.由,得,,則pH=3.3,C正確;D.沉鎳后的濾液為NaCl溶液,電解NaCl溶液得到NaOH、、,采用無隔膜電解槽電解時,NaOH與產(chǎn)生的反應(yīng)會得到NaClO和NaCl,總反應(yīng)為,D正確;故選B。14.氫氣可將還原為甲烷():,科學(xué)家研究在催化劑表面上與反應(yīng)的前三步歷程如圖所示,吸附在催化劑表面上的物種用“·”標(biāo)注,Ts表示過渡態(tài)。下列說法正確的是A.是極性分子,能溶于水B.從起始到Ts1歷程中發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和形成C.該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的速率取決于Ts1的能壘D.使用催化劑可以改變反應(yīng)歷程,使非自發(fā)反應(yīng)反應(yīng)歷程【答案】C【解析】【詳解】A.是直線形分子,屬于非極性分子,A錯誤;B.根據(jù)圖示可知,從起始到Ts1歷程中,分子變?yōu)椤,非極性鍵斷裂,沒有非極性鍵形成,B錯誤;C.根據(jù)圖示前三步歷程中生成Ts1的能壘最大,為決速步驟,C正確;D.催化劑可以改變反應(yīng)的歷程,但不能改變反應(yīng)的焓變和熵變,因此化學(xué)反應(yīng)的方向不變,故不能將非自發(fā)反應(yīng)變?yōu)樽园l(fā)反應(yīng),D錯誤;故選C。二、非選擇題(本大題共4小題,共58分)15.三氯氧釩()是一種重要的無機試劑,主要用作溶劑、烯烴聚合的催化劑,還可用于釩有機化合物的合成。某興趣小組利用如圖所示裝置以氯氣、和碳粉為原料制備三氯氧釩。已知:①三氯氧釩為黃色液體,密度為;熔點為77℃,沸點為126℃;②三氯氧釩遇水會迅速水解生成HCl和一種氧化物?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器X的名稱為___________,儀器Y為球形冷凝管,冷卻水應(yīng)從___________口(填“M”或“N”)進入。儀器X可以換為如圖裝置,其優(yōu)點是___________。(2)從A—E中選擇必要的儀器制備,正確的連接順序為___________→d→e→h(按氣流方向,用小寫字母表示,裝置可重復(fù)使用)。(3)裝置C的作用是為了防止___________反應(yīng)發(fā)生(寫化學(xué)方程式)。(4)管式爐中發(fā)生反應(yīng)生成CO的化學(xué)方程式為___________。(5)已知:,的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為apm。①V元素在周期表中的位置為___________。②晶體的密度為___________(列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)。(6)取裝置B燒瓶中的液體少許,先溶于水再過濾,在濾渣中加入稀硫酸溶解后,向其中加入0.2000溶液25mL,再用0.1000溶液滴定過量的草酸溶液至終點,消耗溶液的體積為4mL,則所取液體中的質(zhì)量為___________g(保留1位小數(shù))。已知:,?!敬鸢浮浚?)①.分液漏斗②.M③.上下空氣相通,便于液體流出(2)a→g→f→d→e→b→c(3)(4)(5)①.第四周期第ⅤB族②.(6)1.4【解析】【分析】由題干實驗裝置圖可知,裝置A為實驗室制備Cl2的裝置,反應(yīng)原理為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B為制備三氯氧釩的發(fā)生裝置,反應(yīng)原理為:3Cl2+3C+V2O52VOCl3+3CO,裝置C為干燥Cl2的裝置,裝置D為除去Cl2中的HCl,裝置E為尾氣處理裝置,據(jù)此分析結(jié)合各小題具體問題解題?!拘?詳解】由題干實驗裝置圖可知,儀器X的名稱為球形冷凝管,儀器Y為球形冷凝管,冷卻水應(yīng)從下口M口進入。儀器X可以換為如圖裝置,其優(yōu)點是:上下空氣相通,便于液體流出。【小問2詳解】由分析可知,從AE中選擇必要的儀器制備VOCl3,首先要制備氯氣。然后除雜和干燥,然后將氯氣通入管式爐中制備VOCl3,然后再一次使用濃硫酸防止尾氣處理的NaOH溶液中的水蒸氣進入收集裝置。因此正確的連接順序是a→g→f→d→e→b→c?!拘?詳解】裝置C中濃硫酸的作用是干燥Cl2,防止發(fā)生水解,化學(xué)方程式為:?!拘?詳解】由分析可知,管式爐中V2O5和C、Cl2反應(yīng)生成CO和VOCl3,化學(xué)方程式為:?!拘?詳解】①V是23號元素,在周期表中的位置為第四周期第ⅤB族;②由晶胞結(jié)構(gòu)可知,V原子的個數(shù)為=2,O原子的個數(shù)為=4,晶胞參數(shù)為apm,晶體的密度為?!拘?詳解】由得失電子守恒可得關(guān)系式:2~5,則消耗n()=n()總n()剩余=0.2000×0.025L2.5×0.1000×0.004L=0.004mol,則所取液體中質(zhì)量為0.004mol×2×173.5g/mol=1.4g?16.鈀催化劑(主要成分為Pd、,還含有少量鐵銅等)是石油化工中催化加氫和催化氧化等反應(yīng)的重要催化劑。一種從廢鈀催化劑中回收海綿鈀的工藝流程如下:已知:鈀催化劑在使用過程中Pd易被氧化為難溶于酸的PdO而失活;是一種二元強酸?;卮鹣铝袉栴}:(1)加入甲酸的主要目的將PdO還原為Pd,甲酸中三種元素的電負性由大到小的順序為___________;甲酸的沸點比甲醛的___________(填“高”或“低”),主要原因是___________。(2)“酸浸”過程中鹽酸的主要作用是___________,Pd轉(zhuǎn)化的離子方程式為___________。(3)“酸浸”過程中溫度、固液比對浸出率的影響如圖所示,當(dāng)溫度高于80℃時,浸出率變化的原因為___________。(4)“離子交換”過程可簡單表示為,流出液通入調(diào)節(jié)pH后過濾,濾液經(jīng)一系列操作可以得到。“一系列操作”包括___________、___________、過濾、洗滌、干燥。(5)“洗脫”時應(yīng)使用的洗脫液為___________(填標(biāo)號)。A.硫酸B.鹽酸C.無水乙醇(6)“還原Ⅱ”過程中產(chǎn)生無毒無害氣體。由生成海綿鈀的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為___________?!敬鸢浮浚?)①.O>C>H②.高③.甲酸分子間存在氫鍵,而甲醛分子間沒有氫鍵(或其他合理答案)(2)①.提供作為配位體(或其他合理答案)②.(3)溫度高于80℃時,浸出率降低,其原因是分解,鹽酸揮發(fā)(或其他合理答案)(4)①.邊通入HCl邊加熱濃縮(只寫蒸發(fā)濃縮也可)②.冷卻結(jié)晶(5)B(6)2∶1【解析】【分析】鈀催化劑加入甲酸還原,然后通入過氧化氫和鹽酸進行酸浸,鐵、銅轉(zhuǎn)化為氯化鐵、氯化銅,同時過濾除去α-Al2O3,得到浸出液中加入RCl,進行離子交換,除去鐵離子、銅離子,流出液中含氫離子、銅離子、鐵離子;加稀鹽酸洗脫,使重新進入溶液,加氨氣、鹽酸得到Pd(NH3)2Cl2沉淀,再用還原得到海綿鈀?!拘?詳解】甲酸中有C、H、O三種元素,電負性:O>C>H,甲酸的沸點比甲醛的高,通過觀察兩者結(jié)構(gòu)可以知道,主要原因是甲酸分子間存在氫鍵,而甲醛分子間沒有氫鍵;答案:O>C>H、高、甲酸分子間存在氫鍵,而甲醛分子間沒有氫鍵(或其他合理答案);【小問2詳解】酸浸”過程中鹽酸的主要作用是,在H2O2將Pd氧化后,提供作為配位體,Pd轉(zhuǎn)化得到,離子方程式為,答案:提供作為配位體(或其他合理答案)、;【小問3詳解】“酸浸”過程中,溶液里含有H2O2、鹽酸,兩者一個易分解,一個易揮發(fā),所以溫度高于80℃時,浸出率降低,其原因是分解,鹽酸揮發(fā)(或其他合理答案),答案:溫度高于80℃時,浸出率降低,其原因是分解,鹽酸揮發(fā)(或其他合理答案);【小問4詳解】濾液經(jīng)一系列操作可以得到固體,可見可以通過通入鹽酸或蒸發(fā),增大的濃度,所以可以寫,邊通入HCl邊加熱濃縮(只寫蒸發(fā)濃縮也可),下一步就是冷卻結(jié)晶,答案:邊通入HCl邊加熱濃縮(只寫蒸發(fā)濃縮也可)、冷卻結(jié)晶;【小問5詳解】“洗脫”時應(yīng)使用洗脫液,不能引入新的雜質(zhì)離子,浸出液和沉鈀都加入鹽酸,所以在這里我們選著鹽酸進行洗脫,答案:B;【小問6詳解】由Pd(NH3)2Cl2生成海綿鈀,產(chǎn)生無毒無害氣體為氮氣,化學(xué)方程式為:,Pd(NH3)2Cl2中Pd化合價降低,為氧化劑,為還原劑,兩者比值=2:1,答案:2:1。17.氮、砷及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等方面有著重要應(yīng)用。回答下列問題:(1)氮氧化物()是常見的大氣污染氣體之一,用催化還原可消除氮氧化物的污染。已知:①;②;③適量的和完全反應(yīng),每生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)NO時,吸收8.9kJ的熱量。則___________。(2)基態(tài)砷原子核外電子云輪廓圖呈啞鈴形的能級上占據(jù)的電子總數(shù)為___________。(已知:d軌道電子云輪廓圖呈花瓣形。)(3)在恒容密閉容器中,分解反應(yīng):達平衡時,氣體總壓的對數(shù)值與溫度的關(guān)系如圖1所示。①溫度升高,密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量___________(填“增大”“減小”或“不變”)。②A點對應(yīng)溫度下的___________(用分數(shù)表示)。(4)25℃時,向0.1三元弱酸溶液中滴加NaOH溶液,溶液中、、及的物質(zhì)的量分布分數(shù)隨pH的變化如圖2所示。①a、b、c三點水的電離程度由大到小的順序為___________。②反應(yīng)的平衡常數(shù)___________。(5)某原電池裝置如圖3所示,電池總反應(yīng)為。當(dāng)P池中溶液由無色變藍色時,正極上的電極反應(yīng)式為___________;當(dāng)電流計指針歸中后向Q中加入一定量的NaOH,電流計指針反向偏轉(zhuǎn),此時P中的反應(yīng)式是___________?!敬鸢浮浚?)1155.5(2)15(3)①.不變②.或8.192×10-2(4)①.c>b>a②.(5)①.②.【解析】【小問1詳解】)N2和O2完全反應(yīng),每生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NO時,吸收8.9kJ的熱量,則生成2molNO吸收熱量,即熱化學(xué)方程式為:③,根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①+②③整理可得。小問2詳解】基態(tài)砷原子的核外電子排布式為,電子云輪廓圖呈啞鈴形的能級為np能級,np上電子總數(shù)為6+6+3=15;【小問3詳解】①溫度升高,氣體總壓的對數(shù)值增大,但是反應(yīng)物為固體,生成物的物質(zhì)的量之比一定,密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變。②A點氣體總壓為1kPa,分壓等于總壓×氣體組分物質(zhì)的量分數(shù),即AsS(g)的分壓為1kPa×4/5=0.8kPa,S2(g)的分壓為1kPa×1/5=0.2kPa,Kp=p4(AsS)×p(S2)=(0.8)4×0.2=或8.192×10-2?!拘?詳解】①25℃時,a、b、c三點分別為酸性溶液,對水的電離有抑制作用、中性溶液對水的電離無影響、堿性溶液為水解后的溶液,對水的電離有促進作用,則三點水的電離程度由大到小的順序為:c>b>a;②當(dāng)c(H3AsO4)=c(H2AsO)時,Ka1=c(H+)=102.2,c(HAsO)=c(H2AsO)時,Ka2=c(H+)=107.0,c(HAsO)=c(AsO),Ka3=c(H+)=1011.5;b、c三點時電離平衡常數(shù)為:Ka2==107,Ka3==1011.5,反應(yīng)2HAsO?H2AsO+AsO的平衡常數(shù)K==Ka3/Ka2=104.5?!拘?詳解】P池中溶液由無色變成藍色,說明P池Pt極為負極,則Q池中Pt極為正極.發(fā)生的電極反應(yīng)為,平衡后,加入NaOH溶液,反應(yīng)逆向進行,此時Q池中Pt極為負極,P中Pt極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為I2+2e=2I。18.華法林(物質(zhì)H)是一種香豆素類抗凝劑,在體內(nèi)有對抗維生素K的作用,可用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。某種合成華法林的

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