2024-2025學年高中化學第二章烴和鹵代烴3鹵代烴課時作業(yè)含解析新人教版選修5

PAGE8-鹵代烴一、選擇題1．下列說法中，正確的是()A．CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3水解的最終產(chǎn)物都是CH3OHB．將溴苯加入到AgNO3溶液中會有淡黃色沉淀生成C．1,2-二溴乙烷在NaOH水溶液中共熱可生成乙炔D．鹵代烴的密度有的比水大，有的比水小解析：CH3Cl水解得CH3OH，CH2Cl2水解最終生成HCHO，CHCl3水解最終生成HCOOH；溴苯在水中不能電離出Br－，加入到AgNO3溶液中無現(xiàn)象；選項C發(fā)生的是水解反應，生成的產(chǎn)物是(乙二醇)；由CH3Cl密度比水小，CCl4密度比水大知選項D正確。答案：D2．下列反應不屬于消去反應的是()A．CH3CH2OH＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2OB．CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O解析：A項只脫去小分子，無雙鍵形成；B屬于消去反應；C項可以認為是脫去Br2，同時有雙鍵生成；D項脫去H2，生成苯環(huán)，不飽和鍵不僅包括雙鍵和三鍵，苯環(huán)也屬于不飽和化合物，其不飽和度增加，故正確答案為A。答案：A3．下列有機物中能發(fā)生消去反應，且生成物中存在同分異構體的是()解析：鹵代烴能發(fā)生消去反應的結構特點：與—X相連的碳原子的鄰位碳原子上必需有氫原子，生成物中存在同分異構體，說明消去位置不同，生成物不同。A項，2-溴丙烷的消去產(chǎn)物只有丙烯一種物質，錯誤；B項，該溴代烴的消去產(chǎn)物為2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯，正確；C項，該分子的消去反應產(chǎn)物為苯乙烯一種分子，錯誤；D項，該分子不能發(fā)生消去反應，錯誤。答案：B4．冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產(chǎn)生Cl原子，并能發(fā)生下列反應：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2下列說法不正確的是()A．反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B．Cl原子是總反應的催化劑C．氟氯甲烷是總反應的催化劑D．Cl原子起分解O3的作用解析：分析題給信息總反應為O3＋O=2O2，氯原子參加反應，但反應前后的質量不變，說明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產(chǎn)物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2。答案：C5．已知鹵代烴在肯定條件下既可發(fā)生水解，又可發(fā)生消去反應，現(xiàn)以2-溴丙烷為主要原料，制取1,2-丙二醇時，須要經(jīng)過的反應是()A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去答案：B6．下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A．①④ B．③④C．②③ D．①②解析：①與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應，碳碳雙鍵被氧化變?yōu)?個羧基，產(chǎn)物中含有羧基、Br原子兩種官能團，錯誤；②與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應，生成，含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團，錯誤；③與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，產(chǎn)生或，分子中只含有碳碳雙鍵一種官能團，正確；④與HBr在肯定條件下發(fā)生加成反應，產(chǎn)生或，只含有Br原子一種官能團，正確。故只有一種官能團的是③④。答案：B7．為了檢驗某氯代烴中的氯元素，現(xiàn)進行如下操作。其中合理的是()A．取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液解析：檢驗鹵代烴中是否含有氯元素時，由于鹵代烴中的氯元素并非Cl－，故應加入NaOH溶液或NaOH的醇溶液，并加熱，先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應，產(chǎn)生Cl－，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，依據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素。先加HNO3酸化，是為了防止NaOH與AgNO3反應生成AgOH，再轉化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗；D項有的氯代烴不能發(fā)生消去反應，故不選。答案：C8．已知鹵代烴可與金屬鈉反應，生成碳鏈較長的烴：R—X＋2Na＋R′—X→R—R′＋2NaX現(xiàn)有碘乙烷和1-碘丙烷混合物，使其與金屬鈉反應，生成的烴不行能是()A．戊烷 B．丁烷C．己烷 D．2-甲基己烷解析：依據(jù)反應前后物質結構的改變可知，反應的實質就是鹵代烴中的烴基重新相連，從而使碳鏈變長。由C2H5I和CH3CH2CH2I結構簡式可知不行能生成2-甲基戊烷。C2H5I自身反應生成物是丁烷，CH3CH2CH2I自身反應生成物是己烷，C2H5I和CH3CH2CH2I反應生成物則是戊烷。答案：D9．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH醇溶液處理X，可得到分子式為C5H10的兩種有機物Y、Z，Y和Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷，則X的結構簡式可能為()A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液處理，發(fā)生消去反應，得到Y和Z的過程中，有機物X的碳骨架不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時，碳的骨架也不變，由2-甲基丁烷的結構可推知X的碳骨架為，其連接Cl原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同，因此其結構可能是②或③。答案：B10．有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是()A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應C．肯定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種解析：Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3∶1，A項錯；苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，也無法發(fā)生消去反應，B項錯；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2種一氯代物，P中有兩種環(huán)境不同的氫原子，故P的一溴代物有2種，D項錯。答案：C二、非選擇題11．已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)：R—CH2—CH2—X→eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(濃NaOH醇溶液，△))R—CH=CH2,\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液，△))R—CH2—CH2—OH))利用上述信息，按以下步驟從合成請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結構簡式：B________、D________。(2)反應①～⑦中屬于消去反應的是____________。(填數(shù)字代號)。(3)假如不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為____________。(4)試寫出C→D反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)：________________________________________________________________________。12．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH可發(fā)生不同類型的反應，生成不同的反應產(chǎn)物。某同學依據(jù)溴乙烷的性質，用如圖試驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產(chǎn)物，請你一起參加探究。試驗操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol·L－1NaOH水溶液和5mL溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。(1)請寫出該反應的化學方程式________________________________________________________________________。(2)視察到____________現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。(3)欲將生成的乙醇從反應混合物中分別出來，最簡潔的操作是________________________________________________________________________。(4)請簡述如何檢驗溴乙烷中含有溴元素________________________________________________________________________________________________________________________________________________。試驗操作Ⅱ：在試管中加入5mLNaOH乙醇溶液和5mL溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。(5)請寫出該反應的化學方程式________________________________________________________________________。(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應，在你設計的試驗方案中，須要檢驗的是________，檢驗的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________(需說明：所用的試劑、簡潔的試驗操作及預料產(chǎn)生的試驗現(xiàn)象)。答案：(1)C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))C2H5OH＋NaBr(2)混合物不分層(3)蒸餾(4)加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成(5)CH3—CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O(6)乙烯將生成的氣體通入溴水，溴水褪色，證明生成了乙烯(或其他合理答案)13．A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構體：(1)化合物I的結構簡式是________________________________________________________________________，反應B→C的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)設計試驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)為驗證E→F的反應類型與E→G不同，下列試驗方法切實可行的是________。A．向E→F反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B．向E→F反應后的混合液中加入溴水，發(fā)覺溴水馬上褪色C．向E→F反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之褪色D．向E→F反應后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紅色變淺解析：A是甲苯，B是A的溴代產(chǎn)物且水解產(chǎn)物是醇類，因而B是溴甲基苯()；D是A的對位一取代物，其結構簡式是；H、E分別是B、D的加氫產(chǎn)物，它們再發(fā)生消去反應分別得到I、F，E水解得到G。E→F的反應類型是消去反應，E→G的反應類型是取代反應，E→F反應后的混合物中含有烯烴(產(chǎn)物)、乙醇(溶劑)、NaOH(多余的)和NaBr，不行檢驗NaBr，而NaOH溶液能使溴水褪色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)C14．鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應。例如，＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3—CH=CH2＋NaCl＋H2O，該反應式也可表示為：(1)依據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中，①是________反應，③是________反應。(3)化合