湖南省邵陽市邵東市223-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題

2024年上學(xué)期高一聯(lián)考生物學(xué)科試卷考試時間：75分鐘試卷滿分：100分一、單選題：本題共12小題，每題2分，共24分。每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)符合題目要求的。1.豌豆和玉米的高莖對矮莖均為顯性。將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態(tài)下，從矮莖植株上獲得的F1的性狀是（）A.豌豆和玉米均有高莖和矮莖B.豌豆均為矮莖，玉米有高莖和矮莖C.豌豆和玉米均只有高莖D.玉米均為矮莖，豌豆有高莖和矮莖【答案】B【解析】【分析】1、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；玉米可以自花傳粉，也可以異花傳粉。2、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。【詳解】由于豌豆為自花傳粉、閉花授粉的植物，故自然狀態(tài)下，永遠(yuǎn)是自交，故矮莖上獲得的F1的性狀一定為矮莖；而玉米可以自花傳粉，也可以異花傳粉，故矮莖上獲得的F1可能為矮莖，也可能為高莖，B正確，ACD錯誤。故選B。2.在小鼠的一個自然種群中，體色有黃色和灰色（A、a），尾巴有短尾和長尾（B、b），兩對性狀分別受位于兩對常染色體上的等位基因控制。任取一對黃色短尾個體經(jīng)多次交配，F(xiàn)1中黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=6：3：2：1。以下說法錯誤的是（）A.F1的性狀分離比說明BB存在顯性純合致死現(xiàn)象B.F1中黃色短尾小鼠的基因型有兩種C.讓F1中黃色短尾鼠與灰色長尾鼠交配，F(xiàn)2中各表型的比例為1：1：1：1D.讓F1中黃色長尾雌雄鼠自由交配，理論上F2中不會出現(xiàn)短尾鼠【答案】C【解析】【分析】利用“拆分法”解決自由組合計(jì)算問題思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可把兩對性狀分開計(jì)算：黃色：灰色=（6+3）：（2+1）=3：1，短尾：長尾=（6+2）：（3+1）=2：1，因此黃色對灰色為顯性，短尾對長尾為顯性，且BB存在顯性純合致死現(xiàn)象，A正確；B、F1中黃色短尾小鼠的基因型有AaBb、AABb兩種，B正確；C、F1中黃色短尾小鼠的基因型為（1/3）AABb、（2/3）AaBb，灰色長尾小鼠的基因型為aabb，二者交配后各表現(xiàn)型的比例為2：1：2：1，C錯誤；D、長尾屬于隱性性狀，理論上長尾鼠自由交配后F2全為長尾，D正確。故選C。3.如圖所示為動物初級精母細(xì)胞中的兩對同源染色體，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換形成了如圖所示的四個精子，則來自同一個次級精母細(xì)胞的是（）A.①② B.①④ C.②③ D.②④【答案】D【解析】【分析】精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級精母細(xì)胞；初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細(xì)胞；次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子?！驹斀狻空Ｇ闆r下來自同一個次級精母細(xì)胞的精細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目應(yīng)該是相同的，由題干圖示分析，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換，則染色體的顏色大部分相同，而互換的部分顏色不同。所以來自同一個次級精母細(xì)胞的是①與③，②與④，D正確。故選D。4.性別決定是最基本的生物發(fā)育過程之一，SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼?。無X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.SDX基因不可能是SRY基因突變成的等位基因B.雌性小鼠可能會產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞C.雄性小鼠正常的生殖功能依賴于SRY基因表達(dá)D.性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交，1/2的子代含Y染色體【答案】D【解析】【分析】1、鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個體發(fā)育為雄性，XX的個體發(fā)育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為生精缺陷雄鼠，若該性逆轉(zhuǎn)的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成為XY和XY。2、等位基因是同源染色體上相同的位置的基因，SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上，所以該基因不含等位基因?！驹斀狻緼、SRY基因只位于Y染色體上，X染色體上不存在該基因的等位基因，SDX基因位于X染色體上，不是SRY的等位基因，A正確；B、X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，這種雌鼠的染色體組成為XY，會產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞，B正確；C、X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼?，即無SDX基因后SRY基因不能正常發(fā)揮功能，C正確；D、若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠（XY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX：XY：YY=1：2：1。又因?yàn)闊oX染色體的胚胎無法發(fā)育，所以正常發(fā)育個體中XX：XY=1：2，子代個體的性染色體組成為XX（1/3）、XY（2/3），D錯誤。故選D5.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育?！驹斀狻坑捎诟副緹o法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。6.S型(有莢膜)和R型(無莢膜)肺炎雙球菌均對青霉素敏感，在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型突變株，記為PentS型菌?，F(xiàn)利用上述三種菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列說法不正確的是A.將R型菌置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)一段時間后，加入S型菌DNA，培養(yǎng)基中將出現(xiàn)R型和S型菌落B.將S型菌置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)一段時間后，加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)S型菌落C.將R型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時間后，加入PentS型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落D.將PentS型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時間后，加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落【答案】C【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種”轉(zhuǎn)化因子“，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此S型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)R型和S型菌落，A正確；

B、R型細(xì)菌的DNA不能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，因此R型菌DNA與S型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)S型菌落，但不會出現(xiàn)R型菌落，B正確；

C、PentS型菌DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為PentS型菌，因此PentS型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中出現(xiàn)R型和PentS型菌落，C錯誤；

D、R型菌DNA不能將PentS型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，因此R型菌DNA與PentS型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中只出現(xiàn)PentS型菌落，D正確。

故選C。7.下圖中甲、乙為真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程，相關(guān)敘述正確的是（）A.乙所示過程不可能發(fā)生在心肌細(xì)胞中B.甲所示過程為DNA的復(fù)制，乙所示過程為轉(zhuǎn)錄C.甲、乙所示過程所需酶的種類相同D.甲、乙所示過程分別在細(xì)胞核和核糖體中進(jìn)行【答案】B【解析】【分析】由題圖分析可知：（1）圖甲：甲為DNA兩條鏈同時作為模板，進(jìn)行反方向的物質(zhì)合成，各生成兩條子鏈，符合DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中。（2）圖乙：乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)?！驹斀狻緼、由題圖分析可知，乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，心肌細(xì)胞含有細(xì)胞核，同時核內(nèi)的基因也需要進(jìn)行表達(dá)，A錯誤；B、由題圖分析可知，為DNA兩條鏈同時作為模板，進(jìn)行反方向的物質(zhì)合成，各生成兩條子鏈，符合DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，甲為DNA復(fù)制；乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)；即甲為DNA復(fù)制，乙為轉(zhuǎn)錄，B正確；C、甲所示過程為DNA復(fù)制，其中所需要的酶為解旋酶和DNA聚合酶；乙所示過程為轉(zhuǎn)錄，其中所需要的酶為RNA聚合酶，所以甲和乙兩者所示的過程所用酶不同，C錯誤；D、甲所示過程為DNA復(fù)制，其發(fā)生場所主要是真核生物的細(xì)胞核內(nèi)和原核生物的擬核中；乙所示過程為轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核，D錯誤；故選B。8.DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的表達(dá)，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對等位基因A和a（完全顯性），在卵子中均發(fā)生甲基化，傳給子代后仍不能表達(dá)；但在精子中都是非甲基化的，傳給子代后都能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA甲基化修飾后基因蘊(yùn)藏的遺傳信息不變，但表型可能發(fā)生變化并遺傳給下一代B.雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制C.基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配，子代性狀分離比約為3∶1D.啟動子甲基化可能影響RNA聚合酶對其的識別進(jìn)而影響基因的表達(dá)【答案】C【解析】【分析】甲基化只是在DNA的堿基上做甲基化修飾，既沒有改變DNA的堿基序列，也沒有改變（被甲基化）堿基的堿基配對規(guī)則，甲基化可能阻止了RNA聚合酶與基因的結(jié)合，從而影響了該基因的轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、DNA甲基化后，DNA堿基序列未發(fā)生改變，但表型會發(fā)生可遺傳變化。A正確；B、A和a基因在精子中都是非甲基化的，所以雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制，B正確；C、由于A和a基因位于卵子時均發(fā)生甲基化，假設(shè)用A'和a'表示甲基化的基因，在子代不能表達(dá)，則基因型為Aa的雌鼠產(chǎn)生1/2A'、1/2a'的雌配子，但A和a基因在精子中都是非甲基化的，傳給子代后都能正常表達(dá)，則雄鼠產(chǎn)生1/2A、1/2a的雄配子，所以基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后子代基因型為1/4A'A（顯性）、1/4Aa'（顯性）、1/4A'a（隱性）、1/4aa'（隱性）子代性狀分離比約為1：1，C錯誤；D、啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點(diǎn)，啟動基因轉(zhuǎn)錄，據(jù)圖分析，啟動子甲基化后可能影響RNA聚合酶對其的識別與結(jié)合，影響基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，D正確。故選C。9.基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（）A.甲圖中基因a最可能來源于染色體的互換B.乙圖中基因a不可能來源于基因突變C.丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)【答案】D【解析】【分析】有絲分裂：①間期：DNA分子復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體；③中期：紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動，使其著絲點(diǎn)排列在赤道板上，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察；④后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍；④末期：染色體解螺旋為染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，植物細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，動物細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩個細(xì)胞。減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級精母細(xì)胞或形成次級卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體?！驹斀狻緼、甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯誤；B、乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ前期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，B錯誤；C、丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個子細(xì)胞中，一個多一條染色體，一個少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時期發(fā)生了染色體互換，染色體互換會導(dǎo)致基因重組，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。故選D。10.人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】11.關(guān)于生物的進(jìn)化，只能靠運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測。以下有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法錯誤的是（）A.通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測其行為特點(diǎn)B.人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人與魚有共同祖先來解釋C.比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，說明這些哺乳動物不是由共同祖先進(jìn)化來的D.化石證據(jù)可作為生物進(jìn)化的直接證據(jù)【答案】C【解析】【分析】生物有共同祖先證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解刨學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測其行為特點(diǎn)，A正確；B、人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人與魚有共同祖先來解釋，B正確；C、比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，但有的結(jié)構(gòu)和功能相似，這說明這些哺乳動物是由共同的原始祖先進(jìn)化來的，C錯誤；D、化石證據(jù)可作為生物進(jìn)化的直接證據(jù)，D正確。故選C。12.用達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說觀點(diǎn)來判斷下列敘述，正確的是（）A.在長期有毒農(nóng)藥的誘導(dǎo)下，農(nóng)田害蟲產(chǎn)生了抗藥性B.長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長C.北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里，它們定向產(chǎn)生了適應(yīng)白色環(huán)境的變異D.野兔保護(hù)性的體色和鷹銳利的目光，是它們長期互相選擇的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容：（1）過度繁殖選擇的基礎(chǔ)；（2）生存斗爭進(jìn)化的動力、外因、條件；（3）遺傳變異進(jìn)化的內(nèi)因；（4）適者生存選擇的結(jié)果?！驹斀狻緼、農(nóng)田害蟲群體中本身存在著或強(qiáng)或弱抗藥性的變異，在有毒農(nóng)藥長期的自然選擇作用下，農(nóng)田害蟲的抗藥性得到了積累加強(qiáng)，A錯誤；B、長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長是拉馬克用進(jìn)廢退、獲得性遺傳的觀點(diǎn)的體現(xiàn)，B錯誤；C、變異是不定向的，環(huán)境對變異起選擇作用，北極熊的體色是與環(huán)境一致的白色，是長期自然選擇的結(jié)果，C錯誤D、野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光，是它們長期互相選擇的結(jié)果，屬于共同進(jìn)化，D正確。故選D。二、不定項(xiàng)：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對得4分，選對但不全得2分，有選錯的得0分13.水稻的高稈和矮稈由一對等位基因控制（B、b），抗病與易感病由另一對等位基因控制（T、t），均為完全顯性，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1均為高稈抗病，F(xiàn)1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，都近似得到如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，下列說法正確的是（）A.等位基因B、b與T、t的遺傳都符合基因的分離定律B.控制這兩對相對性狀的兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律C.出現(xiàn)性狀重組類型的根本原因是在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換D.對F1測交，測交后代會有四種表現(xiàn)型，比例接近1∶1∶1∶1【答案】AC【解析】【分析】分析每一對性狀，在F2代都符合3：1，因此控制高稈和矮稈、抗病和易感病的等位基因都符合基因分離定律。但分析兩對等位基因之間的關(guān)系，即不符合9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。最可能的原因是兩對基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)分裂時發(fā)生交叉互換造成的。【詳解】A、F2中高稈：矮稈=（66+9）：（9+16）=3：1，同理抗病：易感病=3：1，所以等位基因B、b與T、t的遺傳都符合基因分離定律，A正確；B、因?yàn)镕2的表現(xiàn)型及比例不符合9：3：3：1的變式，控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不符合基因的自由組合定律，B錯誤；C、F2的表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?66：9：9：16，最可能原因是兩對基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)第一分裂時發(fā)生交叉互換造成的，C正確；D、純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1均為高稈抗病，說明高稈、抗病為顯性性狀，根據(jù)F2的矮稈易感病占16/（66+9+9+16）=16%，可推斷F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子中bt=40%，子一代減數(shù)分裂過程發(fā)生了交叉互換，會產(chǎn)生兩多（相等）兩少（相等）的四種配子，因此，其比例是BT：Bt：bT：bt=4：1：1：4，所以F1測交，測交后代會有四種表現(xiàn)型，比例應(yīng)接近4：1：1：4，D錯誤。故選AC。14.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2N+1)綠葉純合體植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯誤的是（）F2代表現(xiàn)型及數(shù)量母本黃葉綠葉9三體2111010三體115120A.F1中三體的概率是1/2 B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號染色體上 D.三體綠葉純合體的基因型為RRR或RR【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：二倍體生物（2n）染色體組中，染色體多一條稱為三體，屬于染色體數(shù)目變異。假設(shè)R/r基因位于某號染色體，用該突變株（rr）作父本，與某染色體——三體綠葉純合體（RRR）植株雜交，F(xiàn)1為1Rr、1RRr，選擇F1中的三體（RRr）與黃葉植株（rr）雜交得F2，F(xiàn)2為Rr：Rrr：RRr：rr=2：2：1：1，即綠葉：黃葉=5：1。根據(jù)表格分析：由于該突變株與9三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：黃葉=5：1，該突變株與10——三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：黃葉=1：1，所以R/r基因位于9號染色體?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；B、三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；C、根據(jù)分析可知，突變株基因r位于9號染色體上，C錯誤；D、若R/r基因位于三體的染色體上，三體綠葉純合體的基因型為RRR，若R/r基因位于非三體的染色體上，三體綠葉純合體的基因型為RR，D正確；故選C。【點(diǎn)睛】本題考查基因的分離定律和染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。15.有些人性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.Ⅱ1的基因型為XaYB.Ⅱ2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.Ⅰ1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】ABD【解析】【分析】據(jù)圖可知，Ⅰ1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ3的基因型是XaY，Ⅱ4的基因型XAXA，Ⅱ5的基因型是XAY?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，II1是患者，其染色體組成若為XaXa，則應(yīng)有來自I2的Xa基因，但I(xiàn)2正常，與題意不符，故II1是性染色體組成為XY，但外貌與正常女性一樣，基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選ABD。16.動物適應(yīng)環(huán)境的方式很多，偽裝就是較為常見的一種方式。動物行為學(xué)家對動物偽裝行為進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)偽裝的類型很多，其中擬態(tài)（指一種生物模擬另一種生物從而獲得好處的現(xiàn)象）非常普遍，如貝氏擬態(tài)（指無毒害或無攻擊性生物模仿一種有毒害或有攻擊性生物，從而減少被捕食）、繆氏擬態(tài)（兩個有毒害或攻擊性物種互相模仿，從而減少被捕食）等。以下有關(guān)敘述：正確的是（）A.生物通過偽裝可以拓展其生態(tài)位，提高適應(yīng)環(huán)境的能力B.竹節(jié)蟲、變色龍都有其特有的偽裝方式，分別屬于貝氏擬態(tài)和繆氏擬態(tài)C.蜜蜂與黃蜂形態(tài)類似，且都具有用尾刺蜇其他動物的能力，它們彼此模仿屬于繆氏擬態(tài)D.若要調(diào)查某種生物是否存在貝氏擬態(tài)現(xiàn)象，則涉及被調(diào)查的生物至少有兩種【答案】ACD【解析】【分析】生態(tài)位是指一個物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等?！驹斀狻緼、生物通過偽裝可以提高自身對生存環(huán)境的適應(yīng)，從而拓展其生態(tài)位，A正確；B、竹節(jié)蟲、變色龍的偽裝方式符合貝氏擬態(tài)的概念，均屬于貝氏擬態(tài)，B錯誤；C、蜜蜂與黃蜂形態(tài)類似，且都具有用尾刺蜇其他動物的能力，它們屬于兩個有毒害或攻擊性物種互相模仿，故它們彼此模仿屬于繆氏擬態(tài)，C正確；D、若要調(diào)查某種生物是否存在貝氏擬態(tài)現(xiàn)象，需要調(diào)查該生物本身，還需要調(diào)查被模仿的生物，故至少需要調(diào)查兩種生物，D正確。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，每空2分，共60分17.某種小動物的毛色可以是棕色、銀灰色和黑色(相關(guān)基因依次用A1、A2和A3表示)。如表為研究人員進(jìn)行的有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。組別親本子代(F1)甲棕色×棕色2/3棕色、1/3銀灰色乙棕色×銀灰色1/2棕色、1/2銀灰色丙棕色×黑色1/2棕色、1/2黑色丁銀灰色×黑色全是銀灰色請根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：（1）僅分析甲組可知：__________是隱性性狀，產(chǎn)生子代(F1)數(shù)量比偏離3∶1的原因最可能是___________________。（2）讓甲組的子代(F1)自由交配，得到的后代表型及比例為____________________或___________________________________。（3）選取________組的F1___________（填性狀）個體與丁組的F1銀灰色個體雜交，后代一定會出現(xiàn)三種不同表型的個體?！敬鸢浮浚?）①銀灰色②.棕色基因(或填“A1基因”)純合致死（2）①.棕色∶銀灰色＝1∶1②.棕色∶銀灰色∶黑色＝4∶3∶1（3）①.丙②.棕色【解析】【分析】由甲組棕色×棕色雜交，后代中出現(xiàn)了銀灰色，可知銀灰色是隱性性狀，產(chǎn)生子代(F1)數(shù)量比偏離3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)純合致死?！拘?詳解】由甲組棕色×棕色雜交，后代中出現(xiàn)了銀灰色，可知銀灰色是隱性性狀，產(chǎn)生子代(F1)數(shù)量比偏離3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)純合致死?！拘?詳解】若甲組中親代組合為A1A2×A1A2，則子代(F1)的基因型為2/3A1A2(棕色)，1/3A2A2(銀灰色)，讓其自由交配，子一代群體中A1的基因頻率為1/3，A2的基因頻率為2/3，則自由交配得到的后代的基因型為A1A1(棕色)的比例為1/3×1/3＝1/9；A2A2(銀灰色)的比例為2/3×2/3＝4/9；A1A2(棕色)的比例為2×1/3×2/3＝4/9，因A1A1致死，故其表現(xiàn)型及比例為棕色:銀灰色＝1:1；另一種情況：若甲組親代組合為A1A2×A1A3，則甲組的子一代(F1)的基因型為1/3A1A2(棕色)，1/3A1A3(棕色)，1/3A2A3(銀灰色)，子一代群體中A1的基因頻率為1/3，A2的基因頻率為1/3，A3的基因頻率為1/3，則子一代其自由交配產(chǎn)生的后代基因型及比例為2/9A1A2(棕色)、2/9A1A3(棕色)、1/9A2A2(銀灰色)、2/9A2A3(銀灰色)、1/9A3A3(黑色)，即表現(xiàn)型比例為棕色:銀灰色:黑色＝4:3:1?！拘?詳解】要保證在子代得到三種毛色的個體，其雜交雙親必須含有A1、A2和A3三種基因，故雜交雙親之一必須為棕色，且一定為雜合子，又根據(jù)表中雜交實(shí)驗(yàn)可推知，棕色對銀灰色為顯性，銀灰色對黑色為顯性，據(jù)此可知丁組的F1銀灰色個體的基因型為A2A3，根據(jù)以上分析，需要選取的F1棕色個體基因型為A1A3，且只有丙組的F1棕色個體符合條件。18.某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對a完全顯性，B基因會抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。F1F1個體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型甲與乙雜交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株=13：3請回答下列問題：（1）控制水稻雄性不育的基因是___________（填字母），該興趣小組同學(xué)在分析結(jié)果后認(rèn)為A/a和B/b這兩對等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是：______________________________（2）F2中可育株的基因型共有___________種，僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為___________。（3）若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為____________________________，其后代不育株比例為__________?！敬鸢浮浚?）①.A②.F2中一半出現(xiàn)可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的變式（2）①.7②.7/13（3）①.AABb、aabb②.1/2【解析】【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】由題可知，B基因會抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。說明雄性不育株一定不含B基因，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳。F1個體自交單株收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株：雄性不育株=13∶3，而13:3是9∶3∶3∶1的變式，說明該性狀受兩對位于非同源染色體上的等位基因控制，遵循自由組合定律。【小問2詳解】據(jù)題意可知，B基因會抑制不育基因A的表達(dá)，可育的基因型為A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb，F(xiàn)2出現(xiàn)兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，可確定甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，AaBb自交后代的基因型共9種，其中AAbb、Aabb表現(xiàn)為不育，因此可育株的基因型共有92=7種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中個體的基因型為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代會發(fā)生性狀分離，其他均能穩(wěn)定遺傳，故該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為12/134/13=7/13?！拘?詳解】F2中共有7種基因型可育，若想使后代雄性不育株的比例最高，應(yīng)滿足后代必須含有A基因，同時出現(xiàn)不含B基因的情況，故應(yīng)選擇AABb和aabb雜交，產(chǎn)生的后代為1/2AaBb、1/2Aabb，后代雄性不育株占1/2。19.如圖為甲，乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病是血友病，用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問題：（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷血友病為______?。ㄌ睢凹住被颉耙摇保硪环N病是_______染色體_____________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。（2）Ⅰ1號個體的基因型為________________________。已知人群中甲病的發(fā)病率是1/10000，Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，生一個兩病都患孩子的概率為______________。（3）若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有________________________?！敬鸢浮浚?）①.乙②.常③.隱性（2）①.AaXBXb②.1/808（3）其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離【解析】【分析】根據(jù)無中生有為隱性可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，因?yàn)棰?和Ⅰ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅱ5，因此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，題中顯示甲、乙兩病中有一種病為血友病，血友病為X染色體隱性遺傳病，因此乙病為血友病?！拘?詳解】根據(jù)無中生有為隱性可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，因?yàn)棰?和Ⅰ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅱ5，因此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，題中顯示甲、乙兩病中有一種病為血友病，血友病為X染色體隱性遺傳病，因此乙病為血友病?！拘?詳解】I1號表現(xiàn)正常，但生出了患兩病的兒子，因而可判斷該個體的基因型為AaXBXb，已知人群中甲病的發(fā)病率是1/10000，即aa在人群中出現(xiàn)的概率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，則Ⅰ3和Ⅰ4為甲病攜帶者的概率為2×1/100×99/100÷（11/10000）=2/101；II7號的基因型為aaXbY，則Ⅲ11的基因型為AaXBXb，Ⅲ11與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生一個兩病都患孩子的概率為2/101×1/4×1/4=1/808?！拘?詳解】若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，而II7號的基因型為XbY，II8號的基因型為XBXB或XBXb，不考慮基因突變，則該異常個體的出現(xiàn)可能是異常的精子（XbY）和正常的卵細(xì)胞（XB）結(jié)合造成的，也可能是異常的卵細(xì)胞（XBXb）和正常的精子（Y）結(jié)合形成的，因此可能的原因是其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的。20.miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請分析回答：（1）A過程是_________，當(dāng)_____________酶與BCL2基因的結(jié)合時，才能進(jìn)行A過程。（2）B過程的方向?yàn)開__________(填“從左向右”或“從右向左”)，B過程形成一條mRNA結(jié)合多個核糖體的意義是：_____________。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是：______________。（4）若MIR15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將________(填上升、下降、不變)。【答案】（1）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合酶（2）①.從右向左②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（3）miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程（4）上升【解析】【分析】RNA是在細(xì)胞核