常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)原理》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)原理》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，氣相色譜法常用于揮發(fā)性藥物的分析。以下哪種檢測器在氣相色譜中具有較高的靈敏度和通用性？A.熱導(dǎo)檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器2、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關(guān)于虛擬篩選技術(shù)的原理，哪一項描述不準確？（）A.基于藥物分子與靶點的三維結(jié)構(gòu)進行對接計算B.利用已知活性藥物的結(jié)構(gòu)特征進行相似性搜索C.完全依賴計算機模擬，無需實驗驗證D.可以大大減少實驗篩選的工作量3、在制藥工程的廠房設(shè)施設(shè)計中，以下對于通風(fēng)系統(tǒng)的要求，錯誤的是（）A.保證空氣質(zhì)量B.控制氣流方向C.通風(fēng)量越大越好D.節(jié)能運行4、在制藥工程的廠房布局中，以下哪個區(qū)域的設(shè)置需要特別注意防止交叉污染？A.原料存放區(qū)B.生產(chǎn)區(qū)C.質(zhì)量控制區(qū)D.以上區(qū)域均需注意5、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要綜合考慮原料成本、反應(yīng)條件和環(huán)保等因素。對于一種需要大規(guī)模生產(chǎn)的藥物，以下哪種合成路線更具經(jīng)濟和環(huán)境友好性？（）A.步驟簡短的路線B.原料易得的路線C.產(chǎn)生廢棄物少的路線D.以上因素綜合考慮的路線6、對于化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)能夠提供關(guān)于分子結(jié)構(gòu)的詳細信息？A.紅外光譜B.核磁共振譜C.質(zhì)譜D.以上技術(shù)均能提供7、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要綜合考慮原料的易得性、反應(yīng)條件和收率等因素。對于一種需要構(gòu)建碳碳雙鍵的化合物，以下哪種合成方法原子經(jīng)濟性較高？A.Wittig反應(yīng)B.消除反應(yīng)C.羥醛縮合反應(yīng)D.加成反應(yīng)8、在制藥工藝的優(yōu)化中，響應(yīng)面分析法是一種有效的工具。以下關(guān)于響應(yīng)面分析法的優(yōu)點，不準確的是？A.可以同時考慮多個因素的交互作用B.實驗次數(shù)少，效率高C.不需要建立數(shù)學(xué)模型D.能夠直觀地展示因素與響應(yīng)值之間的關(guān)系9、在制藥工程的清潔驗證中，需要確定殘留物的可接受限度。對于一個高活性的藥物成分，以下哪種方法常用于確定其殘留物的可接受限度？A.基于毒理學(xué)數(shù)據(jù)B.基于生產(chǎn)經(jīng)驗C.基于檢測方法的靈敏度D.基于行業(yè)標準10、在藥物制劑的質(zhì)量評價中，溶出度是一個重要的指標。對于一種難溶性藥物的制劑，以下哪種方法可以提高其溶出度？A.減小藥物粒徑B.增加表面活性劑的用量C.制成固體分散體D.以上均可11、在生物制藥的蛋白質(zhì)純化過程中，親和層析是常用的分離方法之一。對于一種具有特定親和配體的蛋白質(zhì)，以下哪種親和層析介質(zhì)更能實現(xiàn)高效、特異性的純化？（）A.肝素親和層析介質(zhì)B.金屬離子親和層析介質(zhì)C.免疫親和層析介質(zhì)D.染料親和層析介質(zhì)12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，化學(xué)穩(wěn)定性是重要的方面之一。對于易氧化的藥物，以下哪種措施不能有效地提高其穩(wěn)定性？（）A.加入抗氧化劑B.充入惰性氣體C.提高制劑的含水量D.避光保存13、在藥物合成反應(yīng)中，親核取代反應(yīng)是常見的一類反應(yīng)。以下關(guān)于親核取代反應(yīng)的描述，哪種情況通常會加快反應(yīng)速率？（）A.反應(yīng)物的位阻增大B.離去基團的離去能力減弱C.溶劑的極性增大D.反應(yīng)溫度降低14、在制藥工程的設(shè)備維護和管理中，定期保養(yǎng)是重要環(huán)節(jié)。對于關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備，以下哪種保養(yǎng)方式更能延長設(shè)備使用壽命，確保生產(chǎn)穩(wěn)定？（）A.預(yù)防性保養(yǎng)B.故障后維修C.周期性大修D(zhuǎn).以上方式結(jié)合使用15、在制藥工程的設(shè)備選型中，以下哪個因素對于保證生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性至關(guān)重要？A.設(shè)備的生產(chǎn)能力B.設(shè)備的可靠性C.設(shè)備的自動化程度D.以上因素均重要16、對于中藥現(xiàn)代化的研究，以下哪種技術(shù)有助于闡明中藥復(fù)方的作用機制和物質(zhì)基礎(chǔ)？A.代謝組學(xué)B.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)C.基因組學(xué)D.以上技術(shù)均有幫助17、在藥物研發(fā)的早期篩選中，關(guān)于高通量篩選技術(shù)的應(yīng)用，以下說法不正確的是（）A.快速篩選大量化合物B.提高研發(fā)效率C.篩選結(jié)果一定準確D.結(jié)合計算機輔助藥物設(shè)計18、在藥物分析中，原子吸收分光光度法可用于測定藥物中的？A.金屬離子B.有機化合物C.維生素D.抗生素19、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，細胞密度的監(jiān)測對于優(yōu)化培養(yǎng)工藝非常重要。以下哪種方法常用于實時監(jiān)測細胞密度？A.顯微鏡計數(shù)B.細胞代謝物分析C.電容測量D.流式細胞術(shù)20、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中，通常會采用升高溫度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種穩(wěn)定性較差的藥物制劑，以下哪種加速試驗條件更能準確預(yù)測其有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.50℃，相對濕度60%C.60℃，相對濕度40%D.70℃，相對濕度25%二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）簡述在制藥工藝流程設(shè)計中，需要考慮哪些因素來確保生產(chǎn)的高效、安全和質(zhì)量可控，以及如何進行優(yōu)化和改進？2、（本題10分）隨著新型給藥途徑的研究，探討經(jīng)皮給藥、鼻腔給藥等方式的特點、優(yōu)勢和限制，以及相關(guān)制劑的研發(fā)要點。3、（本題10分）分析在生物制藥的生物反應(yīng)器設(shè)計中，需要考慮的因素有哪些，如體積、攪拌方式和氧傳遞？4、（本題10分）簡述在藥物分析實驗中，如何進行樣品的前處理以去除雜質(zhì)和干擾物質(zhì)，常用的前處理方法有哪些？三、案例分