2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.用于評(píng)價(jià)藥物含量測(cè)定方法的指標(biāo)有（）。A、定量限B、精密度C、準(zhǔn)確度D、選擇性E、線性范圍2.熒光分析法適合于（）。A、堿性溶液的測(cè)定B、酸性溶液的測(cè)定C、中性溶液的測(cè)定D、高濃度溶液的測(cè)定E、低濃度溶液的測(cè)定3.用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（）。A、供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B、稱取1g以上供試品時(shí)，不超過(guò)規(guī)定量的±1%C、儀器應(yīng)配對(duì)D、溶劑應(yīng)是去離子水E、對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)4.苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中，中性或堿性物質(zhì)是指（）。A、苯巴比妥鈉鹽B、苯巴比妥酸C、苯基丙二酰脲D、尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲5.中國(guó)藥典（2005年版）是怎樣編排的？6.片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片7.采用鈰量法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量時(shí)，下列說(shuō)法中正確的是（）。A、吩噻嗪類藥物具有較強(qiáng)的氧化性B、在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行測(cè)定C、通常用硫酸鈰滴定液滴定D、通常采用氧化還原指示劑指示終點(diǎn)E、可以不加指示劑，而采用電位法測(cè)定終點(diǎn)8.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是（）。A、0.10gB、0.100gC、0.1000gD、0.06～0.14gE、0.05～1.5g9.鹽酸和醋酸的區(qū)分性溶劑是（）。A、均化性溶劑B、液氨C、區(qū)分性溶劑D、水E、酸性溶劑10.常用于鑒別司可巴比妥的試液是（）。A、碘試液B、氫溴酸試液C、氯化銨試液D、碘化鉀試液E、氯化鉀試液11.高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐？（）A、除去溶劑冰醋酸中的水分B、除去市售高氯酸中的水分C、增加高氯酸的穩(wěn)定性D、調(diào)節(jié)溶液酸度E、防止生成乙?；磻?yīng)12.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（）。A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測(cè)定13.水楊酸的酸性比苯甲酸的酸性強(qiáng)，其原因是（）。A、水楊酸鄰位上有羥基B、水楊酸有兩個(gè)羧基C、水楊酸分子間有羥基D、水楊酸對(duì)位上有羥基E、水楊酸間位上有羥基14.注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于抗氧劑的為（）。A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、連四硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉15.方法誤差屬（）。A、偶然誤差B、不可定誤差C、隨機(jī)誤差D、相對(duì)偏差E、系統(tǒng)誤差16.下列藥物中不能用亞硝酸鈉法進(jìn)行測(cè)定的是（）。A、鹽酸丁卡因B、鹽酸普魯卡因C、苯佐卡因D、鹽酸普魯卡因胺E、對(duì)乙酰氨基酚17.具有硫色素反應(yīng)的藥物為（）。A、維生素B1B、阿托品C、硫酸奎寧D、異煙肼E、鏈霉素18.干燥失重主要檢查藥物中的（）。A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分及其他揮發(fā)性成分E、結(jié)晶水19.測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是（）。A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B、加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑C、加入中性鹽D、加入強(qiáng)酸E、加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑20.高錳酸鉀試液鑒別不飽和巴比妥類藥物時(shí)（）。A、一般在中性溶液中進(jìn)行B、一般在酸性溶液中進(jìn)行C、一般在堿性溶液中進(jìn)行D、在加熱條件下進(jìn)行E、在冷卻條件下進(jìn)行21.恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是（）。A、供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D、熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量22.苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是（）。A、紫堇色B、藍(lán)紫色C、紫紅色D、紫色E、赭色23.下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)（）。A、乙酰水楊酸B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、苯甲酸D、利尿酸24.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）。A、咖啡因B、尼可殺米C、安定D、巴比妥類E、維生素E25.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C、臨床標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、中國(guó)藥典26.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）。A、還原性B、與芳醛縮合呈色反應(yīng)C、弱堿性D、重氮化偶合反應(yīng)27.三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醇含量時(shí)，采用的溶劑為（）。A、水B、環(huán)己烷C、甲醇D、丙醇E、手異丙醇28.碘量法測(cè)定中所用指示劑為（）。A、糊精B、甲基橙C、淀粉D、碘化鉀—淀粉E、結(jié)晶紫29.炔雌醇的鑒別試驗(yàn)方法包括（）。A、坂口反應(yīng)B、紅外光譜法C、硫色素反應(yīng)D、與硫酸呈色E、與硝酸銀的反應(yīng)30.雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)是（）。A、檢測(cè)限B、定量限C、相關(guān)系數(shù)D、回歸E、精密度31.硫酸奎寧用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為（）。A、3：1B、1：3C、2：1D、1：2E、1：432.準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用（）反映。A、RSDB、回收率C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D、空白實(shí)驗(yàn)33.乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項(xiàng)檢查主要是檢查（）。A、酚類雜質(zhì)B、游離水楊酸C、游離乙酸D、苯酯類雜質(zhì)34.維生素E的含量測(cè)定方法有（）。A、亞硝酸鈉滴定法B、GC法C、HPLC法D、熒光分光光度法E、汞量法35.下列藥物中屬于托烷類藥物的是（）。A、氯丙嗪B、硫酸阿托品C、地西泮D、硝苯地平E、氫溴酸東莨菪堿36.司可巴比妥鈉溴量法必須具備的條件有（）。A、供試品中加入定量過(guò)量溴滴定溶液B、在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定C、加入過(guò)量的碘化鉀溶液D、用硫代硫酸鈉滴定液滴定E、用淀粉指示劑指示終點(diǎn)37.偶性親質(zhì)子溶劑是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺38.含有C17-a-醇酮基結(jié)構(gòu)的藥物（）。A、醋酸地塞米松B、雌二醇C、炔諾酮D、黃體酮E、睪酮39.中國(guó)藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測(cè)定大多采用的方法是（）。A、氧化還原電位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法40.巴比妥類藥物與堿溶液共熱，水解釋放出氨基，是由于（）。A、分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素B、分子結(jié)構(gòu)中含有丙烯基C、分子結(jié)構(gòu)中含有苯取代基D、分子結(jié)構(gòu)中含有羰基E、分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)41.影響重氮化反應(yīng)的因素有（）。A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B、酸的種類及酸的濃度C、芳伯氨基的堿性減弱D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物42.甾體激素類藥物的鑒別試驗(yàn)包括（）。A、與硫酸的呈色反應(yīng)B、制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)C、TLC法D、紅外光譜法E、UV法43.阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）。A、苯甲酸B、對(duì)氨基酚C、間氨基酚D、水楊酸鈉E、水楊酸44.對(duì)乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或?；欢ㄈ滓雽?duì)氨基酚。因此需控制限量，其方法為（）。A、在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)B、在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)C、在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物D、與銅鹽反應(yīng)E、與氨制硝酸銀反應(yīng)45.芳酸類藥物絕大多數(shù)是指（）。A、分子中有羧基的藥物B、分子中有苯環(huán)的藥物C、A+BD、具有酸性的藥物E、A+B且A與B直接相連的藥物46.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素EE、煙酸47.下列方法不能于與測(cè)定乙酰水楊酸法的是（）。A、雙相滴定法B、堿水解后剩余滴定法C、兩步滴定法D、標(biāo)準(zhǔn)堿液直接滴定法48.抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括（）。A、鑒別試驗(yàn)B、熱原試驗(yàn)C、效價(jià)測(cè)定D、水解試驗(yàn)49.尼可剎米是屬于哪類藥物？（）A、芳酸類B、雜環(huán)類C、維生素類D、抗生素類E、芳胺類50.檢查特殊雜質(zhì)游離肼的藥物是（）。A、尼可剎米B、硝苯地平C、異煙肼D、鹽酸氯丙嗪51.維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法為（）。A、碘量法B、酸性染料比色法C、雙相滴定法D、酸堿滴定法E、非水溶液滴定法52.維生素A常含有的雜質(zhì)為（）。A、環(huán)氧化物B、維生素A醛C、異構(gòu)體D、游離肼E、其他甾體53.按中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用（）。A、25mL量筒B、25mL移液管C、25mL滴定管D、25mL量瓶E、50mL量筒54.pH測(cè)定中校正儀器用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH值應(yīng)（）。A、應(yīng)大于15B、不大于30%C、不大于20%D、相差3個(gè)單位E、在3~5范圍之間55.配制碘滴定液時(shí)要加入一定量的碘化鉀，其作用是（）。A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的還原性C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性雜質(zhì)E、消除碘中還原性雜質(zhì)56.藥典是（）。A、國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B、記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C、記載最先進(jìn)的分析方法D、具有法律約束力E、由國(guó)家藥典委員會(huì)編制57.比旋度是指（）。A、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度58.藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（）。A、 取經(jīng)過(guò)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B、取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C、取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D、取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)E、取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除59.影響酸性染料比色法的因素是（）。A、水相的pHB、酸性染料的種類及其濃度C、有機(jī)溶劑的種類D、水分E、酸性染料中的雜質(zhì)60.冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（）。A、均化性溶劑B、液氨C、區(qū)分性溶劑D、水E、酸性溶劑61.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（）。A、危害健康B、影響藥物的療效C、影響藥物的生物利用度D、影響藥物的穩(wěn)定性E、影響藥物的均一性62.藥物的雜質(zhì)來(lái)源有（）。A、藥品的生產(chǎn)過(guò)程中B、藥品的儲(chǔ)藏過(guò)程中C、藥品的使用過(guò)程中D、藥品的運(yùn)輸過(guò)程中E、藥品的研制過(guò)程中63.用重氮化—偶合反應(yīng)可以鑒別的藥物有（）。A、水楊酸鈉B、鹽酸普魯卡因C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、鹽酸利多卡因E、對(duì)乙酰氨基酚64.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？65.反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是（）。A、檢測(cè)限B、定量限C、相關(guān)系數(shù)D、回歸E、精密度66.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A、鹽酸B、硫酸C、苯甲酸D、高氯酸E、鄰苯二甲酸氫鉀67.中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。A、正文、含量測(cè)定、索引B、凡例、制劑、原料C、凡例、正文、附錄D、前言、正文、附錄E、鑒別、檢查、含量測(cè)定68.制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按（）表示。A、百分含量B、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量C、效價(jià)D、濃度E、質(zhì)量69.在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于（）。A、苯巴比妥的鑒別B、司可巴比妥的鑒別C、硫噴妥鈉的鑒別D、戊巴比妥的鑒別E、異戊巴比妥的鑒別70.在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。則該藥物為（）。A、維生索B、苯巴比妥C、可的松D、阿托品E、維生素71.具有二烯醇與內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為（）。A、尼可剎米B、維生素EC、抗壞血酸D、青霉素鈉E、鏈霉素72.可定誤差是指（）。A、系統(tǒng)誤差B、RSDC、絕對(duì)誤差D、定量限E、相關(guān)73.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（）。A、未知藥物真?zhèn)蜝、已知藥物真?zhèn)蜟、已知藥物療效D、未知藥物純度74.中國(guó)藥典附錄內(nèi)容包括（）。A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、物理常數(shù)測(cè)定法75.下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是（）。A、硝化反應(yīng)B、磺化反應(yīng)C、碘化反應(yīng)D、甲醛—硫酸反應(yīng)E、硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)76.相對(duì)誤差是指（）。A、隨機(jī)誤差或不可定誤差B、由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C、誤差在測(cè)量值中所占的比例D、測(cè)量值與平均值之差E、測(cè)量值與真值之差77.維生素E的含量測(cè)定方法中，以下敘述正確的是（）。A、鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量B、鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量C、鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D、鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量78.在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）。A、樣品名稱B、含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)C、檢驗(yàn)依據(jù)D、送檢人簽名或蓋章E、部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章79.巴比妥類藥物的含量測(cè)定方法有（）。A、碘量法B、銀量法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、溴量法80.某藥物與碳酸鈉試液加熱水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是（）。A、阿司匹林B、鹽酸普魯卡因C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、醋酸E、鹽酸利多卡因81.中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）。A、0.00～2.00范圍B、0.3～1.0范圍C、0.2～0.8范圍D、0.1～1.0范圍E、0.3～0.7范圍82.復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測(cè)定方法為（）。A、碘量法B、酸堿滴定法C、亞硝酸鈉法D、非水滴定法E、以上均不對(duì)83.鏈霉索的鑒別反應(yīng)包括（）。A、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、茚三酮反應(yīng)84.為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁的是（）。A、鄰二氮菲B、結(jié)晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、酚酞85.碘量法測(cè)定藥物時(shí)，淀粉指示劑加入的時(shí)間是（）。A、近終點(diǎn)時(shí)加入B、直接碘量法于滴定前加入，間接碘量法須在近終點(diǎn)時(shí)加入C、剩余滴定法中，溶液顯堿性時(shí)應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入D、間接碘量法中，溶液呈中性時(shí)可在滴定前加入E、無(wú)論直接法還是間接法均應(yīng)滴定至黃色時(shí)加入86.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）。A、旋光性的差異B、對(duì)光吸收性質(zhì)的差異C、溶解行為的差異D、顏色的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異87.可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是（）。A、慶大霉素B、巴龍霉素C、鏈霉素D、青霉素鉀E、頭孢氨芐88.鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是（）。A、未知藥物B、儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物C、結(jié)構(gòu)不明確的藥物D、B+CE、A+B89.英國(guó)藥典的縮寫符號(hào)為（）。A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC90.強(qiáng)堿滴定弱酸，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性，可選擇的指示劑為（）。A、酚酞B、甲基紅C、甲基橙D、溴甲酚綠E、溴酚藍(lán)91.色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（）。A、最小二乘法進(jìn)行線性回歸B、t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)C、F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)D、誤差統(tǒng)計(jì)方法E、有效數(shù)字的取舍92.在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的藥物是（）。A、硫酸奎寧B、硝苯地平C、氯氮卓D、鹽酸異丙嗪E、地西泮93.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）。A、碘化鉀B、碘化汞鉀C、三氯化鐵D、硫酸亞鐵E、亞鐵氰化鉀94.酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是以下哪個(gè)藥物的鑒別反應(yīng)（）。A、巴比妥類B、維生素B1C、異煙肼D、尼可剎米E、青霉素95.抗生素類藥物的活性采用（）。A、百分含量B、標(biāo)示量百分含量C、效價(jià)D、濃度E、重量96.在本類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（）。A、pH=7B、對(duì)所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇D、對(duì)甲基橙顯中性E、相對(duì)被測(cè)物而言97.某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為（）。A、硫酸阿托品B、維生素EC、維生素AD、鏈霉素E、維生素C98.苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（）。A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、紅色配位化合物D、白色沉淀E、紅色沉淀99.USP（24）正文未收載的內(nèi)容是（）。A、CA登記號(hào)B、鑒別C、雜質(zhì)檢查