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咸寧市2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高中期末考試高二化學(xué)試卷本試卷共8頁(yè),時(shí)長(zhǎng)75分鐘,滿分100分??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H~1Li~7C~12O~16Na~23Mg~24S~32Cu~64一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)生產(chǎn)玻璃、水泥和陶瓷,均需用石灰石作原料B.發(fā)藍(lán)處理后的鋼鐵耐腐蝕性較強(qiáng),是因?yàn)榘l(fā)藍(lán)過(guò)程改變了鋼鐵的晶體結(jié)構(gòu)C.用銀作催化劑一步完成乙烯和氧氣生成環(huán)氧乙烷的反應(yīng),符合“原子經(jīng)濟(jì)”D.醫(yī)用外科口罩和防護(hù)服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料,聚丙烯可以使溴水褪色2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.用電子式表示HCl的形成過(guò)程:B.基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子軌道表示式:C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:D.1s能級(jí)的電子云輪廓圖:3.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.過(guò)氧化鈉在潛水艇中作為的來(lái)源:B.用NaClO溶液吸收少量:C.熱堿去油污:D.用兩個(gè)銀電極,電解溶液:4.利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD用該裝置制備少量證明苯環(huán)使羥基活化用該裝置測(cè)定醋酸濃度檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素5.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.分子中含有3種官能團(tuán)B.該分子與足量加成后的產(chǎn)物含有4個(gè)手性碳原子C.該化合物既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)D.該化合物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)6.2021年9月24日,中科院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所成果——“無(wú)細(xì)胞化學(xué)酶系統(tǒng)催化合成淀粉”在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表。其中一步核心反應(yīng)如圖所示,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.30gHCHO與DHA的混合物中所含氧原子數(shù)為B.反應(yīng)①中消耗44g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為C.1molDHA分子中含有鍵數(shù)目為D.1mol淀粉完全水解消耗個(gè)水分子7.某離子液體的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W、X、Y、Z原子半徑依次減小,且M的原子序數(shù)是Y的2倍。下列說(shuō)法正確的是A.同周期第一電離能大于X的元素有2種B.W、X、Y的氫化物沸點(diǎn)依次增大C.W、Y、M可形成多種具有漂白性的單質(zhì)或化合物,包含2種漂白原理D.在配合物中,X提供孤電子對(duì)8.某低成本儲(chǔ)能電池原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí)負(fù)極質(zhì)量減小B.儲(chǔ)能過(guò)程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能C.放電時(shí)右側(cè)通過(guò)質(zhì)子交換膜移向左側(cè)D.充電總反應(yīng):9.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列事實(shí)與解釋不相符的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A、、是非極性分子鍵的極性的向量和為零BGe原子間難以形成π鍵Ge原子半徑較大,未雜化的p軌道很難重疊C鍵角:中心原子雜化方式相同,O原子孤電子對(duì)數(shù)多D干冰的熔點(diǎn)低于2個(gè)C=O鍵的鍵能之和小于4個(gè)Si—O鍵的鍵能之和10.分析含有少量NaOH的NaClO溶液與溶液的反應(yīng)。已知:圖1表示將溶液逐滴滴加到含少量NaOH的NaClO溶液中的pH變化;圖2表示NaClO溶液中含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系[注:飽和NaClO溶液的pH約為11]。關(guān)于上述實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是A.A點(diǎn)溶液的pH約為13,是NaOH和NaClO共同作用的結(jié)果B.AB段pH顯著下降的原因是C.CD段較BC段pH下降快的主要原因是D.反應(yīng)進(jìn)行至400s時(shí)溶液中產(chǎn)生11.我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了光催化,加氫合成甲醇的反應(yīng)歷程,如下圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*表示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖示歷程包含了8個(gè)基元反應(yīng)B.反應(yīng)過(guò)程中有非極性鍵的斷裂和形成C.總反應(yīng)方程式為D.總反應(yīng)的正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能12.下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是A.溶液中加入少量固體,促進(jìn)分解B.注射器內(nèi)裝有和的混合氣體,壓縮體積,平衡后氣體顏色加深C.向AgCl懸濁液中滴加KI溶液,沉淀由白色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色D.鋅片與稀硫酸反應(yīng)過(guò)程中,加入少量固體,加快的產(chǎn)生13.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,下列?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A比較和的水解平衡常數(shù)用pH試紙分別測(cè)濃度均為0.1mol/L的和NaClO溶液的pH,后者大于前者B檢驗(yàn)鐵銹中是否含有二價(jià)鐵將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入溶液,紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵C探究氫離子濃度對(duì)、相互轉(zhuǎn)化的影響向溶液中緩慢滴加濃硫酸,溶液由黃色變?yōu)槌壬龃鬂舛?,平衡向生成的方向移?dòng)D檢驗(yàn)Cu與足量濃硫酸反應(yīng)是否生成將反應(yīng)混合物冷卻后,再向反應(yīng)器中加入冷水,溶液變藍(lán)Cu與足量濃硫酸反應(yīng)生成了14.常溫下,用濃度為0.0200mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.0200mol/L的HCl和的混合溶液,滴定過(guò)程中溶液的pH隨η()的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.的數(shù)量級(jí)為B.當(dāng)時(shí),C.點(diǎn)c:D.水的電離程度:15.圖甲是的拉維斯結(jié)構(gòu),Mg以金剛石方式堆積,在八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙中,填入以四面體方式排列的Cu。圖乙是沿立方格子對(duì)角面取得的截圖,下列說(shuō)法不正確的是A.晶胞中與Mg等距離且最近的Mg原子有4個(gè)B.兩個(gè)Cu原子之間的最短距離為C.Mg原子圍成的八面體空隙的邊長(zhǎng)為D.的密度二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分)電解錳渣中含有很多重金屬[主要含有、、、、、]會(huì)造成環(huán)境污染。下圖1工藝流程既能解決污染問(wèn)題又能取得較好的經(jīng)濟(jì)效益。(1)元素Fe在元素周期表中的位置是_________。(2)“還原酸浸”時(shí)氧化產(chǎn)物是S,被還原的離子方程式為_(kāi)_________________。(3)操作X與系列操作共同的儀器有_________(寫(xiě)一種)?!敖鲈钡闹饕煞譃镾、_________。(4)“沉鉛”步驟的離子方程式____________________________________。(5)調(diào)pH所加的試劑Y,可選擇_________(填字母)。a.NaOHb.c.氨水d.e.鐵屑(6)若“除鈣”后溶液中,則應(yīng)控制溶液中的范圍為_(kāi)_______(當(dāng)溶液中金屬離子濃度小于,可以認(rèn)為該離子沉淀完全。已知:的;的,)。(7)硫酸錳晶體的溶解度曲線如圖2,則“系列操作”為_(kāi)_______、_________、洗滌、干燥。17.(13分)化合物H是有機(jī)合成重要中間體,其合成路線如圖:已知:(1)的名稱為_(kāi)________;H所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________。(2)E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。(3)C與E在一定條件下反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________。(5)B同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_________種。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。18.(14分)(硫化鋰)是一種潛在的鋰電池的電解質(zhì)材料。某小組選擇下列裝置利用氫氣還原硫酸鋰制備硫化鋰。已知:易潮解,在加熱條件下易被空氣中的氧化。實(shí)驗(yàn)室用粗鋅(含少量銅、FeS)和稀硫酸反應(yīng)制備。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)中裝置C中有兩種產(chǎn)物生成,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。(2)按氣流從左至右,裝置的連接順序是a→________(按氣流方向,填小寫(xiě)字母,裝置可重復(fù)利用)。(3)利用裝置A制氫氣的主要優(yōu)點(diǎn)是________,還可用該裝置制備的下列氣體是________(填標(biāo)號(hào))。A.:70%硫酸、亞硫酸鈉粉末B.:稀鹽酸、大理石C.:濃氨水、生石灰D.:飽和食鹽水、電石(4)實(shí)驗(yàn)完畢后,采用圖1、圖2(夾持裝置已略去)裝置對(duì)裝置A中混合物進(jìn)行分離可得到副產(chǎn)物皓礬()晶體。先選擇圖1裝置進(jìn)行過(guò)濾,并將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶,再選擇圖2裝置過(guò)濾,得到粗皓礬晶體。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是_________(填標(biāo)號(hào))。A.采用圖1裝置過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)是避免析出B.采用圖1裝置過(guò)濾主要是分離和溶液C.粗皓礬晶體中可能含少量雜質(zhì)D.采用圖2裝置過(guò)濾可以加快過(guò)濾速度(5)欲探究產(chǎn)品的成分,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象結(jié)論Ⅰ取少量樣品,滴加足量的稀鹽酸,將氣體通入品紅溶液中,溶液不褪色樣品不含aⅡ在實(shí)驗(yàn)Ⅰ的溶液中滴加溶液,產(chǎn)生白色沉淀樣品含①由上述實(shí)驗(yàn)Ⅰ可知,a的化學(xué)式為_(kāi)_______,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中存在雜質(zhì)的原因可能是_____________。②測(cè)定產(chǎn)品純度的方法:取樣品加入稀硫酸(過(guò)量,雜質(zhì)不與硫酸反應(yīng))中,充分反應(yīng)后,煮沸溶液以除去殘留的酸性氣體;滴加酚酞溶液作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定過(guò)量的硫酸,消耗NaOH溶液。則樣品的純度為_(kāi)_______%(用含,、、、w的計(jì)算式表示)。19.(14分)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。(1)已知在25℃和101kPa時(shí)存在下列反應(yīng):①②③已知:標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指在25℃和101kPa時(shí),由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol純化合物的焓變,如上述反應(yīng)②可表示為的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。請(qǐng)寫(xiě)出表示乙烷標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓的熱化學(xué)方程式_________。(2)在一容積為2L的密閉容器中,CO和初始物質(zhì)的量均為2mol,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示:①下列說(shuō)法能說(shuō)明該反應(yīng)在上述條件下達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。A.體系的密度不再發(fā)生變化B.?dāng)嗔?molH—H鍵的同時(shí)生成2molC=O鍵C.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變D.體系的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化E.體積分?jǐn)?shù):②由圖可知,壓強(qiáng)(填“>”或“<”),原因是_____________________。壓強(qiáng)為時(shí),升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)將_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。③溫度為1100℃、壓強(qiáng)為時(shí),平衡常數(shù)K為_(kāi)________。④在一定溫度、的初始條件下,該反應(yīng)達(dá)到平衡后體系的壓強(qiáng)變?yōu)?00kPa,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。(3)固體氧化物甲烷燃料電池以固體氧化鋯—氧化釔為電解質(zhì),這種固體電解質(zhì)在高溫下允許氧離子()在其間通過(guò)。該電池的工作原理如圖所示,其中多孔電極a、b均不參與電極反應(yīng)。則b區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________________________________。咸寧市2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高中期末考試高二化學(xué)參考答案一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。1.C【解析】生產(chǎn)玻璃和水泥的原料中都石灰石,而陶瓷的沒(méi)有,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;發(fā)藍(lán)處理可以在鋼鐵表面形成一層致密的氧化物薄膜,從而增強(qiáng)耐腐蝕性,并未改變鋼鐵的晶體結(jié)構(gòu),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;在Ag催化條件下,,選項(xiàng)C正確;聚丙烯中已無(wú)碳碳雙鍵,故不能使溴水褪色,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。2.B【解析】HCl是共價(jià)化合物,H原子和Cl原子通過(guò)電子對(duì)的共用形成共價(jià)鍵,故用電子式表示形成過(guò)程為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;Fe是26號(hào)元素,基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子排布式為,價(jià)層電子軌道表示式為:,選項(xiàng)正確;用氫鍵表示法表示鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵為,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;s能級(jí)電子云是球形,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B【解析】過(guò)氧化鈉是金屬氧化物,在離子方程式中不能拆,A錯(cuò)誤;次氯酸鈉溶液吸收少量有次氯酸生成,,B正確;油污的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,C錯(cuò)誤;銀是活性電極,陽(yáng)極銀失電子生成銀離子,陰極銀離子得電子生成單質(zhì)銀,不會(huì)生成氧氣,D錯(cuò)誤。4.A【解析】濃氨水與氧化鈣混合后,可以制備,故A項(xiàng)正確;飽和溴水加入苯中,發(fā)生萃取,而飽和溴水加入苯酚溶液中,發(fā)生取代反應(yīng),生成三溴苯酚,只能說(shuō)明酚羥基使苯環(huán)鄰對(duì)位上的氫變得活潑,易于被取代。故B項(xiàng)錯(cuò)誤;用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定醋酸,NaOH溶液應(yīng)該用堿式滴定管,指示劑應(yīng)該選用變色點(diǎn)與理論終點(diǎn)相近的酚酞。故C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴乙烷加NaOH溶液水解后應(yīng)加硝酸酸化后再加硝酸銀溶液,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B【解析】該有機(jī)分子含有碳碳三建、氨基、酯基3種官能團(tuán),故A項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子與足量加成后的產(chǎn)物含有2個(gè)手性碳原子如圖所示,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)分子氨基可以與酸反應(yīng),酯基可以與堿反應(yīng),故C項(xiàng)正確;該有機(jī)分子苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng),碳碳三鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)側(cè)鏈及炔基可以發(fā)生氧化反應(yīng),故D項(xiàng)正確。6.C【解析】HCHO與DHA的最簡(jiǎn)式相同,30gHCHO與DHA的混合物所含氧原子數(shù)為,故A項(xiàng)正確;反應(yīng)①,消耗1mol,同時(shí)消耗3mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,故B項(xiàng)正確;1molDHA分子含有鍵數(shù)目為,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol淀粉完全水解消耗nmol水分子,故D項(xiàng)正確。7.A【解析】W、X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,W、X、Y、Z的原子半徑依次減小,說(shuō)明X、Y、Z同周期,M連接6個(gè)共價(jià)鍵,Y連接2個(gè)共價(jià)鍵,則Y為O元素,M為S元素,Z連接1個(gè)共價(jià)鍵,Z為F元素,W連接4個(gè)共價(jià)鍵,W為C元素,X為N元素,以此解答。同周期從左到右元素的第一電離能依次增大,但第ⅢA和第ⅤA族反常,比N大的有F和Ne這2種,故A正確;氫化物種類(lèi)均不止一種,故B錯(cuò)誤;W、Y、M可形成3種具有漂白性物質(zhì)、、活性炭C,包含3種漂白原理,故C錯(cuò)誤;在配合物中,C電負(fù)性小,容易提供孤對(duì)電子,故D錯(cuò)誤。8.B【解析】該儲(chǔ)能電池放電時(shí),Pb為負(fù)極,失電子結(jié)合硫酸根離子生成,則多孔碳電極為正極,正極上得電子轉(zhuǎn)化為,充電時(shí),多孔碳電極為陽(yáng)極,失電子生成,電極為陰極,得電子生成Pb和硫酸。放電時(shí)負(fù)極上Pb失電子結(jié)合硫酸根離子生成附著在負(fù)極上,負(fù)極質(zhì)量增大,A錯(cuò)誤;儲(chǔ)能過(guò)程中,該裝置為電解池,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,B正確;放電時(shí),右側(cè)為正極,電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),左側(cè)的通過(guò)質(zhì)子交換膜移向右側(cè),C錯(cuò)誤;充電時(shí),總反應(yīng)為,D錯(cuò)誤。9.D【解析】干冰為分子晶體、二氧化硅為共價(jià)晶體,共價(jià)晶體熔沸點(diǎn)高于分子晶體,解釋錯(cuò)誤,D不符合題意。10.B【解析】剛開(kāi)始滴入溶液時(shí),被氧化生成,與溶液中本來(lái)存在結(jié)合生成沉淀,使pH顯著下降,當(dāng)溶液中原本存在的反應(yīng)完全后,和發(fā)生雙水解生成弱酸HClO,溶液的pH緩慢下降,當(dāng)溶液中溶質(zhì)主要為HClO后,再滴入溶液,HClO將氧化成,同時(shí)生成強(qiáng)酸HCl,所以pH迅速下降,隨著的滴入,溶液中HCl的濃度越來(lái)越大,pH越來(lái)越小,小到一定程度后開(kāi)始溶解消耗氫離子,所以pH變化緩慢,據(jù)此回答。飽和NaClO溶液的pH約為11,A點(diǎn)溶液的pH約為13,說(shuō)明是NaOH和NaClO共同作用的結(jié)果,A正確;根據(jù)分析可知,AB段pH下降的原因?yàn)楸谎趸桑c溶液中本來(lái)存在結(jié)合生成沉淀,,B錯(cuò)誤;當(dāng)溶液中原本存在的反應(yīng)完全后,和發(fā)生雙水解生成弱酸HClO,BC段pH緩慢下降,再滴入溶液,HClO將氧化成,同時(shí)生成強(qiáng)酸HCl,所以CD段pH迅速下降,CD段較BC段pH下降快的主要原因是,C正確;反應(yīng)進(jìn)行至400s時(shí),,發(fā)生反應(yīng),D正確。11.B【解析】反應(yīng)歷程中斷鍵或成鍵或既有斷鍵也有成鍵的步驟都算一個(gè)基元反應(yīng),但是吸附在催化劑表面或者脫離催化劑表面都不算基元反應(yīng),所以圖示歷程包含了8個(gè)基元反應(yīng),A正確;反應(yīng)過(guò)程中只有非極性鍵的斷裂(H—H鍵的斷裂),沒(méi)有非極性鍵的形成,B錯(cuò)誤;總反應(yīng)方程式為,C正確;總反應(yīng),所以,D正確。12.C【解析】會(huì)催化分解,與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;,壓縮體積雖然平衡正向移動(dòng),但是濃度仍然增大,混合氣體顏色加深,B項(xiàng)錯(cuò)誤;,滴加KI溶液時(shí),與結(jié)合成溶解度更小的AgI沉淀,使AgCl溶解平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)正確;加入硫酸銅以后,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,從而使反應(yīng)速率加快,與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.C【解析】NaClO溶液有漂白性,pH試紙無(wú)法測(cè)出其pH,A錯(cuò)誤;濃鹽酸也能與發(fā)生反應(yīng),使溶液紫色褪去,B錯(cuò)誤;中存在平衡,緩慢滴加硫酸,濃度增大,平衡正向移動(dòng),故溶液由黃色變成橙色,C正確;Cu與足量濃硫酸反應(yīng)后還剩余大量濃硫酸,所以不能向反應(yīng)器中加入冷水,應(yīng)將反應(yīng)混合物倒入水中,邊到邊攪拌,D錯(cuò)誤。14.D【解析】NaOH溶液和HCl、混酸反應(yīng)時(shí),先與強(qiáng)酸反應(yīng),然后再與弱酸反應(yīng),由滴定曲線可知,a點(diǎn)時(shí)NaOH溶液和HCl恰好完全反應(yīng)生成NaCl和水,未發(fā)生反應(yīng),溶質(zhì)成分為NaCl和;b點(diǎn)時(shí)NaOH溶液反應(yīng)掉一半的,溶質(zhì)成分為NaCl、和;c點(diǎn)時(shí)NaOH溶液與恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)成分為NaCl、;d點(diǎn)時(shí)NaOH過(guò)量,溶質(zhì)成分為NaCl、和NaOH,據(jù)此解答。由分析可知,a點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)成分為NaCl和,,,,所以數(shù)量級(jí)為,A錯(cuò)誤;點(diǎn)b時(shí),,溶液中含有NaCl及等濃度的和,由于,溶液顯酸性,說(shuō)明的電離程度大于的水解程度,則,若要當(dāng)時(shí),,故B錯(cuò)誤;c點(diǎn)溶液為等濃度的NaCl和混合溶液,存在物料守恒關(guān)系,故C錯(cuò)誤;開(kāi)始時(shí)是酸溶液,水的電離受到抑制,滴加NaOH溶液過(guò)程中,與酸發(fā)生中和反應(yīng),水電離的抑制程度減小,c點(diǎn)時(shí)恰好中和,水解促進(jìn)水的電離,所以水的電離程度,故D正確。15.C【解析】A.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Mg以金剛石方式堆積,為面心立方堆積,晶胞中與Mg等距離且最近的Mg原子有4個(gè),A正確;由圖乙可知,立方格子面對(duì)角線長(zhǎng)為,即為4個(gè)Cu原子直徑之和,則Cu原子之間最短距離為,故B正確;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Mg原子圍成的八面體空隙的邊長(zhǎng)為晶胞面對(duì)角線的一半,為,故C錯(cuò)誤;該晶胞含有16個(gè)Cu原子,個(gè)Mg,的密度,故D正確。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分,除標(biāo)注外每空2分)(1)第四周期第Ⅷ族(1分)(2)(3)玻璃棒或燒杯或漏斗(1分)、(答對(duì)一個(gè)得1分)(4)(5)bd(答對(duì)一個(gè)得1分,見(jiàn)錯(cuò)不得分)(6)(7)在40℃以上進(jìn)行蒸發(fā)濃縮(1分)趁熱過(guò)濾(或者“蒸發(fā)濃縮,40℃以上趁熱過(guò)濾”)(1分)【解析】(3)操作X是過(guò)濾,“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,所以均會(huì)用到玻璃棒、燒杯和漏斗。(5)加入試劑Y調(diào)節(jié)pH時(shí),不能引入新的雜質(zhì),該工藝流程制備的是硫酸錳,并且在隨后的流程中除去了鈣離子,在該步驟中除去了鐵,故可以選擇的試劑為bd。(6)據(jù)流程可知,加入的離子方程式為,當(dāng)離子沉淀完全時(shí),此時(shí),當(dāng)時(shí),,故其范圍為。17.(13分,除標(biāo)注外每空2分)(1)1,3丁二烯(或丁二烯)(1分)酮羰基和羧基(2)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(3)(4)(5)1318.(14分,除標(biāo)注外每空2分)(1)(2)f→g→c→b→d→e(或e→d)→c→b(3)可實(shí)現(xiàn)隨開(kāi)隨用,隨關(guān)隨停(1分)B(4)BC(5)①(或)(1分)未完全反應(yīng)或通入的不足或溫度不高(答任意一條均給分,答“被氧化”也可)②【解析】利用氫氣還原硫酸鋰制備硫化鋰,原理是,制得的氫氣通過(guò)濃硫酸干燥,再與硫酸鋰反應(yīng)得到硫化鋰,后一個(gè)裝置B用于吸收空氣中的水蒸氣。(1)實(shí)驗(yàn)中裝置C為生成硫化鋰的反應(yīng),反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物生成,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理和元素守恒,反應(yīng)的原理是。(2)依題意,硫化鋰易潮解,所以裝置連接順序?yàn)锳制取氫氣、D凈化氫氣、B干燥氫氣、C制取硫化鋰、B防止空氣中水蒸氣干擾;其中裝置D的作用是除去氫氣中的硫化氫雜質(zhì),前一個(gè)裝置B用于干燥氫氣,后一個(gè)裝置B用于防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入;故裝置的連接順序是f→g→c→b→d→e→c→b。(3)裝置A能控制反應(yīng)的發(fā)生和停止,其主要優(yōu)點(diǎn)是可實(shí)現(xiàn)隨開(kāi)隨用,隨關(guān)隨停,即隨制隨停;裝置A適用于常溫下塊狀固體與溶液反應(yīng)且放熱少、產(chǎn)生的氣體難溶。亞硫酸鈉呈粉末狀,A不選;大理石呈塊狀和稀鹽酸生成二氧化碳,B選;生石灰易溶于水,與濃氨水混合放出大量熱量,且產(chǎn)物極易溶于水,C不選;電石與水反應(yīng)放大量熱量,會(huì)損壞啟普發(fā)生器,且該反應(yīng)太過(guò)劇烈,難以控制,D不選。(4)第一次過(guò)濾除去難溶雜質(zhì)如銅等,趁熱過(guò)濾,避免析出硫酸鋅晶體,選項(xiàng)A正確;過(guò)濾是為了分離銅等雜質(zhì)和溶液,不是為了分離硫酸亞鐵晶體和硫酸鋅溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;銅不與稀硫酸反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;第二次采用減壓過(guò)濾(抽濾),在抽氣條件下過(guò)濾,過(guò)濾速率快,選項(xiàng)D正確。答案選BC。(5)①加入鹽酸產(chǎn)生不使品紅褪色的氣體,應(yīng)該沒(méi)有,所以固體中不含有或;②,,消耗的硫酸的物質(zhì)的量為,測(cè)得的樣品的純度為。19.(14分,除標(biāo)注外每空2分)(1)(2)①CD②<(1分)該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)
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