2024年醫(yī)院相關(guān)藥事管理制度范文（二篇）

第4頁共4頁2024年醫(yī)院相關(guān)藥事管理制度范文一、目的為確立以病人為中心的服務(wù)理念，強(qiáng)化臨床藥學(xué)基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床用藥的科學(xué)性與合理性，提供卓越的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并有效管理相關(guān)藥品，特制定本制度。二、依據(jù)1.《中華人民共和國藥品管理法》2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》三、參照1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則2.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》四、職責(zé)藥事管理委員會全體成員共同承擔(dān)本制度實施的責(zé)任與義務(wù)。五、內(nèi)容1.監(jiān)督并檢查本院對《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況，制定藥事管理規(guī)章制度并監(jiān)督其實施。2.依據(jù)醫(yī)院實際情況，由主要科室提議基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委員會匯總、討論并審定后，確立本院“基本用藥目錄”。根據(jù)應(yīng)用情況，每季度進(jìn)行一次修訂，增刪品種比例不超過既定范圍。3.負(fù)責(zé)對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)及經(jīng)營品種的資質(zhì)與相關(guān)資料進(jìn)行嚴(yán)格審核。4.建立健全新藥引進(jìn)評審制度，明確新藥審批流程，組織對新老藥品的臨床療效與不良反應(yīng)進(jìn)行綜合評價。5.確立并完善藥物不良反應(yīng)登記制度，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定內(nèi)容，定期向藥監(jiān)部門報告相關(guān)信息。6.定期檢查藥品使用與管理情況，特別關(guān)注麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及貴重藥品的使用、保管與消耗情況。評估新用藥品的臨床療效與安全性，提出藥品淘汰建議。對于濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度及管理不善的情況，及時糾正并處理。7.組織開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，如藥學(xué)進(jìn)展講座、新藥介紹、藥物評價及藥品法律法規(guī)培訓(xùn)等，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行深入交流。8.負(fù)責(zé)藥學(xué)教育、培訓(xùn)及監(jiān)督工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。9.協(xié)調(diào)并督促臨床藥學(xué)工作的有序開展。定期或不定期組織查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，以提升醫(yī)生用藥水平。10.監(jiān)督本院對藥品管理、處方管理等法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時指導(dǎo)改進(jìn)。要求藥劑科對門診和臨床各科的差錯處方進(jìn)行登記，并轉(zhuǎn)交相關(guān)科室作為醫(yī)生考核依據(jù)之一。六、細(xì)則1.藥事委員會遵循民主集中、公開透明的原則，對醫(yī)院藥品（器械）采購的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范與統(tǒng)一管理。2.藥事委員會每月底召開一次會議，專題研究并處理藥事相關(guān)問題。特殊問題可提交院管會進(jìn)行進(jìn)一步討論與處理。3.每年初，藥事委員會與多家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談并簽訂醫(yī)藥購銷合同及藥品質(zhì)量保證書，原則上合同一年一簽。4.藥事委員會下設(shè)多個工作小組，包括采購組、審核組及監(jiān)察組，各小組各司其職，共同負(fù)責(zé)藥事管理工作。5.藥品價格與品種等問題由藥事委員會與醫(yī)藥公司共同商討決定，嚴(yán)禁任何個人私自更改決策。6.對于臨床搶救與麻醉所需藥品，藥劑科必須確保庫存充足，并實施雙人雙鎖管理。此類藥品的采購須經(jīng)藥事管理委員會討論決定后，指定醫(yī)藥公司進(jìn)行采購。七、罰則1.臨床科室申報的藥品品種及制劑，原則上必須負(fù)責(zé)其用藥情況。如計劃量大于使用量導(dǎo)致藥品過期浪費(fèi)，將按藥品價值的一定比例進(jìn)行處罰。2.庫存藥品在距有效期半年時，藥劑科必須以書面形式上報藥事管理委員會并提出處理方案。因失職導(dǎo)致藥品過期者，將追究藥劑科責(zé)任并按實際損失的一定比例進(jìn)行處罰。3.因計劃或采購失誤導(dǎo)致臨床常用藥品（基本用藥目錄內(nèi)）斷貨，給患者帶來不便或引發(fā)投訴者，將追究相關(guān)管理小組責(zé)任并給予相應(yīng)處罰。4.藥事管理委員會成員嚴(yán)禁收受藥品廠家及銷售代理商的紅包或禮物。一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，除沒收不當(dāng)?shù)美膺€將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰；情節(jié)嚴(yán)重者將移交司法機(jī)關(guān)處理。5.成員發(fā)現(xiàn)藥品（器械）在價格、質(zhì)量等方面存在問題時應(yīng)及時上報委員會。知情不報者一經(jīng)查實將給予相應(yīng)處罰；查實責(zé)任人后還將按價值的一定比例進(jìn)行處罰并給予行政處分。6.成員在工作中違反采購程序私自進(jìn)藥者，藥劑科不得收藥入庫且醫(yī)院不予付款；由此造成的一切后果由責(zé)任人自行承擔(dān)。2024年醫(yī)院相關(guān)藥事管理制度范文（二）醫(yī)院藥事管理委員會工作制度一、目的為強(qiáng)化以病人為中心的服務(wù)理念，基于臨床藥學(xué)基礎(chǔ)，推動臨床用藥的科學(xué)性、合理性，提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并有效管理藥品相關(guān)工作，特制定本制度。二、依據(jù)1.遵循《中華人民共和國藥品管理法》；2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》；3.參照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。三、參照標(biāo)準(zhǔn)參考《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則，以及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。四、職責(zé)藥事管理委員會全體成員需共同承擔(dān)本制度實施的責(zé)任。五、內(nèi)容1.監(jiān)督并檢查醫(yī)院對《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況，研究制定藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督其實施。2.根據(jù)醫(yī)院實際情況，由主要科室提出基本用藥需求范圍，經(jīng)藥事管理委員會匯總討論并審定，確立本院“基本用藥目錄”。該目錄每季度根據(jù)應(yīng)用情況修訂一次，增刪品種比例不超過____%。3.負(fù)責(zé)對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)及其經(jīng)營品種的資質(zhì)及相關(guān)資料進(jìn)行嚴(yán)格審核。4.建立新藥引進(jìn)審批制度，明確新藥審批流程，對新老藥品的臨床療效與不良反應(yīng)進(jìn)行科學(xué)評估。5.建立健全藥物不良反應(yīng)登記制度，按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定，定期向藥監(jiān)部門報告相關(guān)信息。6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是針對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管及消耗情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查。評估新用藥品的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種的建議。對濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況，及時糾正并處理。7.組織開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規(guī)等講座，促進(jìn)與醫(yī)護(hù)人員的交流。8.負(fù)責(zé)藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。9.協(xié)調(diào)并督促臨床藥學(xué)工作的開展。通過定期或不定期查閱病歷、醫(yī)囑處方等方式，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提升醫(yī)生的用藥水平。10.監(jiān)督并檢查醫(yī)院對藥品管理、處方管理等相關(guān)法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時指導(dǎo)改進(jìn)。要求藥劑科對門診和臨床各科的差錯處方進(jìn)行登記，并及時轉(zhuǎn)交給相關(guān)科室，作為醫(yī)生考核的依據(jù)之一。六、細(xì)則1.藥事委員會遵循民主與集中、公開透明的原則，對醫(yī)院藥品（器械）采購的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范、統(tǒng)一管理。2.藥事委員會每月底召開一次會議，研究處理藥事相關(guān)問題。特殊問題可提交院管會進(jìn)行討論與處理。3.藥事委員會每年初與____家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談并簽訂醫(yī)藥購銷合同及藥品質(zhì)量保證書，原則上合同一年一簽。4.藥事委員會下設(shè)采購組、審核組、監(jiān)察組等____個工作小組，各小組分工明確，各負(fù)其責(zé)。5.藥事委員會與醫(yī)藥公司就藥品價格和品種等問題進(jìn)行商討，任何人不得私自決定或更改。6.對于臨床搶救和特殊藥品，藥劑科必須確保庫存充足，并實行雙人雙鎖管理。此類藥品的采購須經(jīng)藥事管理委員會討論決定并指定醫(yī)藥公司購進(jìn)。七、罰則1.臨床科室申報的藥品品種、制劑，原則上必須負(fù)責(zé)用藥。若計劃量大于使用量導(dǎo)致藥品過期浪費(fèi)，將按藥品價值的____%—____%進(jìn)行處罰。2.所有庫存藥品在距有效期半年時，藥劑科必須以書面形式上報藥事管理委員會并提出處理方案。因失職導(dǎo)致藥品過期者，將追究藥劑科責(zé)任并按實際損失的____%—____%進(jìn)行處罰。3.因藥品計劃或采購環(huán)節(jié)失誤導(dǎo)致臨床常用藥品（基本用藥目錄）斷貨給患者帶來不便或引起投訴者將追究相關(guān)管理小組責(zé)任并給予5—____元（____分等于____元）的處罰。4.藥事管理委員會成員嚴(yán)禁收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或禮物。一經(jīng)查實除沒收不當(dāng)?shù)美膺€將按照《醫(yī)院目標(biāo)考核管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰；情節(jié)特別嚴(yán)重者將移交司法機(jī)關(guān)處理。5.藥事管理委員