口腔醫(yī)學(xué)院口腔生物學(xué)考試試題及答案

武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔生物學(xué)考試試題及答案

武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院99本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試試題時(shí)間：2003

年5月30日上午姓名：學(xué)號(hào)：分

數(shù)：

一、名詞解釋

1.口腔生態(tài)系2.兼性厭氧菌3.Proteomics4.束狀骨5.

中心法則

二、填空題

1.牙菌斑的形成過(guò)程可概括為三個(gè)階段,

即、、

2.采集齦上菌斑的目的多為分離培養(yǎng)菌。采集齦下菌斑的目

的多為分離培養(yǎng)與疾病相關(guān)的細(xì)菌。

3.糖蛋白氨基己糖含量占4%以上者稱，小于4%者

為。4.根據(jù)蛋白的來(lái)源不同，將牙本質(zhì)非膠原蛋

白分為、、、四

大類。

5.口腔第一道防線由等

組成。

6.免疫球蛋白在體內(nèi)具有的生物活性功能包括①與特異性

結(jié)合；②激活；③結(jié)合；④可穿過(guò)；

⑤抗體的作用；⑥抗體的免疫原性。

7.破骨細(xì)胞來(lái)源于，主要功能是吸收骨、

和。8.聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是通過(guò)反應(yīng)在體外

特異DNA片段的一種方法。

三、問(wèn)答題

1.試述成熟菌斑的標(biāo)志及結(jié)構(gòu)。

2.唾液中的主要蛋白質(zhì)及其生物學(xué)意義。

3.試述釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中的作用。

4.試述牙槽骨的生物學(xué)特性。

5.試述你所了解的免疫防脯。

四、論述題論述題論述題論述題:

1.請(qǐng)問(wèn)normalflora有何作用？

2.釉質(zhì)晶體生物礦化的機(jī)制和過(guò)程是什么？

3.試述固有口腔屏障的組成。

4.常用的免疫疫苗包括哪幾類，各自的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

5.試述遺傳性疾病相關(guān)基因的定位方法。

6.試述Embden-Meyerhof-Paras(EMP)途徑的特點(diǎn)。

7.試述釉質(zhì)及牙本質(zhì)的生物礦化步驟。

8.試述變形鏈球菌GTF特性、種類及與致齦性的關(guān)系。

五、附加題附加題附加題附加題:

1.列舉你所知道的細(xì)胞因子名稱。

2.簡(jiǎn)述前列腺與骨吸收的關(guān)系。

3.列舉你所知道的口腔特有的成體干細(xì)胞。

武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2000本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試試題

時(shí)間：2004年11月17日下午

姓名：學(xué)號(hào)：分?jǐn)?shù):

名詞解釋（5X4分）

1.轉(zhuǎn)錄

2.plasmid

3.non-collagenousproteins

4.中心法則

5.細(xì)胞因子

二、填空題（27X1分）

1.口腔鏈球菌屬包括、、和

菌群。

2.唾液分泌有分泌和分泌。

3.生物礦化的種類包括,和再礦化,

其中再礦化分為和。

4.非特異性免疫的屏障結(jié)構(gòu)

有

5.口腔免疫體系由

組成。

6.成骨細(xì)胞的分化成熟分為四個(gè)階

段、、、

7.組化染色成骨細(xì)胞酶呈強(qiáng)陽(yáng)性。

8.是骨基質(zhì)中主要的膠原蛋白，目前認(rèn)為是成

骨細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)志。

9.破骨細(xì)胞有兩個(gè)與骨吸收功能密切相關(guān)的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，即

和。

10.聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是通過(guò)反應(yīng)在體外特異

DNA片段的一種方法。

三、問(wèn)答題（3義6分）

1.試述菌斑附著的過(guò)程。

2.釉質(zhì)晶體的表面化學(xué)作用是什么？

3.DNA復(fù)制的方式和特性是什么？

四、論述題：（4X8分）

1.請(qǐng)問(wèn)normalflora有何作用？

2.釉質(zhì)晶體生物礦化的機(jī)制和過(guò)程是什么？

3.試述固有口腔屏障的組成。

4.試述破骨細(xì)胞的骨吸收的過(guò)程及骨降解的可能機(jī)理。

五、附加題：（3分）

列舉你所知道的細(xì)胞因子名稱。

武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2001本碩口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試試題

時(shí)間：2005年5月25日下午

姓名:學(xué)號(hào):分?jǐn)?shù):

名詞解釋（7X3分）

1.FacultativeAnaerobes

2.細(xì)胞培養(yǎng)

3.組織工程

4.轉(zhuǎn)錄

5.Intron

6.細(xì)胞因子

7.免疫系統(tǒng)

二、填空題（32X0.5分）

1.關(guān)于口腔細(xì)菌粘附的機(jī)制研究頗多，已被闡明的學(xué)說(shuō)

有、

2.口腔鏈球菌屬包括

和菌群。

3.體外培養(yǎng)細(xì)胞根據(jù)其能貼附在支持物上生長(zhǎng)的特性，將其分

為和兩大類

4.生物礦化的種類包括

和。

5.分子克隆的主要步驟是

和。

6.口腔免疫體系由、和

組成。

7.口咽淋巴組織環(huán)

由、、

、、組成。

8.近來(lái)，研究表明天然免疫系統(tǒng)中存在著

9.組化染色成骨細(xì)胞酶呈強(qiáng)陽(yáng)性。

10.是骨基質(zhì)中主要的非膠原蛋白，目前認(rèn)為是成骨

細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)志。

11.破骨細(xì)胞有兩個(gè)與骨吸收功能密切相關(guān)的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，即

和。

12.細(xì)胞傳一代后，一般要經(jīng)過(guò)以下三個(gè)階段:

和。

三、問(wèn)答題（63分）

1.影響口腔生態(tài)系的宿主因素有哪些？（8分）

2.變形鏈球菌的表面蛋白主要有哪些，有什么功能？（10分）

3.牙本質(zhì)有機(jī)成分中膠原和非膠原蛋白的特點(diǎn)是什么？（10分）

4.質(zhì)粒的特點(diǎn)和構(gòu)成是什么？（5分）

5.簡(jiǎn)述成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的關(guān)系。（5分）

6.簡(jiǎn)述力在骨改建中的作用。（5分）

7.簡(jiǎn)述貼壁型細(xì)胞的分類及其特點(diǎn)。（5分）

8.簡(jiǎn)述體外培養(yǎng)牙髓細(xì)胞和牙周膜細(xì)胞的免疫組織化學(xué)染色特點(diǎn)。

（5分）9.簡(jiǎn)述粘膜物理屏障作用。（5分）

10.簡(jiǎn)述SIgA功能。（5分）

武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2000本口腔生物學(xué)結(jié)業(yè)考試試題

時(shí)間：2003年1月31日上午

姓名：學(xué)號(hào)：分?jǐn)?shù):

一、名詞解釋

1.增補(bǔ)菌叢

2.轉(zhuǎn)導(dǎo)

3.蛋白代謝

4.束狀骨

5.半保留復(fù)制

二、填空題

1.口腔鏈球菌屬包括和

菌群。

2.采集齦上菌斑的目的多為分離培養(yǎng)菌。采集齦下菌斑的目的

多為分離培養(yǎng)與疾病相關(guān)的細(xì)菌。

3.變形鏈球菌至少能產(chǎn)生、、三種GTF,控

制它們的基因?yàn)?、、，分別合

成

4.生物礦化的種類包括和再礦化，其中

再礦化分為和。

5.口腔第一道防線由、、、等

組成。

6.免疫球蛋白在體內(nèi)具有的生物活性功能包括①與特異性

結(jié)合；②激活；③結(jié)合；④可穿過(guò)；⑤

抗體的作用；⑥抗體的免疫原性。

7.成骨細(xì)胞的分化成熟分為四個(gè)階

段：、、

8.核酸是一種化合物，它的單體是

三、問(wèn)答題

1.簡(jiǎn)述牙菌斑形成的過(guò)程及成熟菌斑的結(jié)構(gòu)。

2.試述牙本質(zhì)胞外基質(zhì)的成分與種類。

3.簡(jiǎn)述氟在生物礦化中的作用。

4.試述牙槽骨的生物學(xué)特性。

5.試述你所了解的免疫防齦。

答案答案答案答案

（全部都可以找到，只是順序不一樣）小生境niches生物生活、

居住的微小范圍的環(huán)境。小生境的種類、數(shù)目是決定在生境中生活的

物種數(shù)的主要因子。生境或群落的結(jié)構(gòu)愈復(fù)雜，其含有的生物種類愈

多生物間的共生關(guān)系有互生、共棲、寄生、無(wú)損共生、雙方受損共

生?？谇痪鷧驳闹饕蓡T為微需氧菌、兼性厭氧菌、厭氧菌。血鏈

菌最先定植，乳桿菌是齒離標(biāo)志菌極期群落climaxcommunity生物

體（或細(xì)菌）棲息在一個(gè)變化的環(huán)境中的過(guò)程稱生態(tài)延續(xù)，在一個(gè)小

生境中延續(xù)演化組成多種多樣復(fù)雜的生物群（菌群），環(huán)境條件趨于

穩(wěn)定，菌屬數(shù)和組成的無(wú)明顯改變，這種群體稱極期群落兼性厭氧

菌facultativeanaerobes在合適的碳或其他能源存在時(shí)可在有氧

或無(wú)氧中生長(zhǎng)根據(jù)微生物在不同溫度范圍內(nèi)的生長(zhǎng)，可分為嗜冷微

生物、嗜熱微生物、嗜溫微生物。嗜熱微生物Thermophilic

microorganism：在45。以上能生長(zhǎng)的微生物WalterJ.Loeshe將

口腔菌叢劃歸為固有菌叢、增補(bǔ)菌叢、暫時(shí)菌叢三種類型。增補(bǔ)菌

叢supplementalflora包含常居的，但是以低數(shù)量（少于1%）存在

的菌屬，當(dāng)環(huán)境改變時(shí)可以成為固有菌固有菌叢indigenousflora

包含以高數(shù)量（大于1%）存在于某個(gè)特殊部位的菌群與宿主呈穩(wěn)定

的相互關(guān)系口腔生態(tài)系。ralecosystem口腔正常菌叢之間以及它

們與宿主之間的相互作用，許多正常菌叢和其宿主之間呈動(dòng)力的平衡

狀態(tài)影響因素：物理化學(xué)因素；宿主因素、細(xì)菌因素、宿主可控制

因素normalflora作用正常菌叢對(duì)機(jī)體有雙重作用，在一定環(huán)境

中，當(dāng)機(jī)體與正常菌叢之間保持著相互平衡的狀態(tài)時(shí)，正常菌叢顯示

對(duì)宿主起著有益的作用；但在環(huán)境中的某些因素干擾了這個(gè)平衡狀

態(tài)，導(dǎo)致菌群失調(diào)，為正常菌群提供了顯示其有害作用的機(jī)會(huì)，這些

原來(lái)無(wú)致病性的或毒力很弱的細(xì)菌，成為機(jī)會(huì)致病菌而引起內(nèi)源性感

染疾病影響口腔生態(tài)系的宿主因素有哪些？宿主的全身狀況和

口腔各部位的解剖形態(tài)以及組織結(jié)構(gòu)均對(duì)口腔生態(tài)系有一定影響，宿

主唾液和齦溝液中許多成分均能影響寄居的細(xì)菌與宿主間的相互作

用，促進(jìn)或阻止細(xì)菌在口腔內(nèi)生存1.抗體：唾液中的抗體主要為

SIgA,有凝聚口腔細(xì)菌的能力，使菌細(xì)胞較難鍵合在口腔黏膜表面或

牙硬組織表面。齦溝液中抗體主要為IgG,在保持齦下菌叢的穩(wěn)定和

抑制其他細(xì)菌的定植上起調(diào)節(jié)素的作用2.唾液蛋白質(zhì)：防御細(xì)菌、

真菌和病毒侵襲，調(diào)節(jié)微生物對(duì)牙合軟組織表面的定植，粘膜上的唾

液膜可抵御病毒感染，某些唾液蛋白能減弱HIV感染力。唾液對(duì)口腔

細(xì)菌起選擇性培養(yǎng)及作用根據(jù)胞壁多糖抗原的血清學(xué)反應(yīng)，變形鏈

球菌可以分為8個(gè)血清型，根據(jù)細(xì)菌菌體中DNAG+CmoK含量的不同

被分為7個(gè)菌種。變形鏈球菌至少能產(chǎn)生GTF-sd.GTF-RGTF-si

三種GTF,控制它們的基因?yàn)間tfD、gtfB、gtfC,分別合成水溶性葡

聚糖、非水溶性葡聚糖、水溶性和非水溶性葡聚糖口腔鏈球菌屬包

括變鏈菌群、唾液鏈球菌群、咽峽菌群和輕鏈球菌菌群。變鏈菌組

群分類：變形鏈球菌、遠(yuǎn)緣鏈球菌、倉(cāng)鼠鏈球菌、野鼠鏈球菌、祿猴

鏈球菌、汗毛鏈球菌變鏈菌的血清型：c、e、f變鏈菌在MS培養(yǎng)基

的特性：菌落呈0.5Tmm淡藍(lán)色，嵌入瓊脂，質(zhì)硬。顆粒型菌落表

面粗糙，中央有粘液狀水滴出現(xiàn)，為胞外多糖；粘液型菌落呈直徑

l-2mm的淡藍(lán)色半透明的黏性狀態(tài)變形鏈球菌GTF和FTF的特點(diǎn)和

功能固有酶，胞外糖基轉(zhuǎn)移酶；對(duì)蔗糖高度特異性；廣泛pH適宜度,

最適5.5；參與細(xì)菌對(duì)獲得性薄膜的黏附、細(xì)菌的聚集；促進(jìn)菌斑形

成；為細(xì)菌產(chǎn)酸提供物質(zhì)變鏈菌群產(chǎn)生的胞外酶及其作用。葡糖

基轉(zhuǎn)移酶GTF：對(duì)細(xì)菌的黏附和支持細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)起重要作用果糖基

轉(zhuǎn)移酶FTF：綜合高分子量水溶性和不溶水果聚糖，有些能綜合葡聚

糖蔗糖酶：催化蔗糖的葡糖甘鍵的水解酶，蔗糖被水解成等分子比

的葡萄糖和果糖葡聚糖酶：水解水溶性葡聚糖，釋放異麥芽糖和葡

萄糖變形鏈球菌表面蛋白PAc又稱為表面蛋白Pl、AgI/H、PAg、

SpaA、SA等，是一類結(jié)構(gòu)和功能十分相似的蛋白質(zhì)家族，是致齦變

鏈菌的重要毒力因子之一，在細(xì)菌對(duì)牙面的初始粘附中起著重要作

用。并且具有良好的免疫原性，可誘導(dǎo)機(jī)體的保護(hù)性免疫應(yīng)答。為

什么變鏈球菌是主要致制菌之一變鏈菌群的胞壁表面物質(zhì)在使細(xì)菌

粘附、聚集和對(duì)牙面定植中起重要作用；此菌群所產(chǎn)生的酶在糖代謝

中起主導(dǎo)作用；此菌群的產(chǎn)酸力和耐酸性使之在菌斑酸化和釉質(zhì)脫礦

中起作用牙菌斑中細(xì)菌進(jìn)行糖轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑有EMP、HMP、ED、PKo采

集齦上菌斑的目的多為分離培養(yǎng)致脯菌。采集齦下菌斑的目的多為分

離培養(yǎng)與牙周組織疾病相關(guān)的細(xì)菌。牙菌斑的成分：牙菌斑由細(xì)胞

核非細(xì)胞成分組成，其中80%為水分，20%為固體，細(xì)胞成分主要為

細(xì)菌和蛋白質(zhì)，非細(xì)胞成分為糖、脂肪和無(wú)機(jī)物牙菌斑的形成過(guò)程:

牙面上獲得性膜的形成、細(xì)菌附著、菌斑成熟菌斑附著的過(guò)程獲

得性膜覆蓋牙面后，漂浮在口腔內(nèi)的細(xì)菌即陸續(xù)附著其上，最早定植

在獲得膜上的細(xì)菌為先鋒菌，多為血鏈菌。先鋒菌定植后出現(xiàn)快速生

長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，鏈球菌生長(zhǎng)成鏈并開始于牙表面垂直，導(dǎo)致牙表面環(huán)境的改

變，從而允許新的不同種屬的細(xì)菌進(jìn)入發(fā)育著的菌斑，即為生態(tài)系延

續(xù)。成熟菌斑的標(biāo)志及結(jié)構(gòu)。纖毛菌定植于菌斑替代了原先棲息

在菌斑深層的鏈球菌并與壓面垂直排列呈柵欄狀結(jié)構(gòu)，使菌斑內(nèi)氧含

量減少，氧還原電勢(shì)降低，有利于厭氧菌生長(zhǎng)，致密的菌層日益增厚。

成熟菌斑的標(biāo)志是柵欄狀結(jié)構(gòu)，月出現(xiàn)在菌斑形成的第5-6天，可看

到谷穗樣結(jié)構(gòu)，在成熟菌斑內(nèi)細(xì)菌數(shù)量和組成比例都趨于穩(wěn)定的極期

群落狀態(tài)成熟牙菌斑在光鏡下的組織結(jié)構(gòu)成熟菌斑的標(biāo)志是柵欄

狀結(jié)構(gòu)，可看到谷穗樣結(jié)構(gòu)，數(shù)量或組成比例趨于穩(wěn)定的極期群落狀

態(tài)1.基底層為無(wú)細(xì)胞的均質(zhì)結(jié)構(gòu)，HE染色為粉紅色，由獲得性膜組

成2.細(xì)菌層位于中間，含球菌、桿菌、絲狀菌，絲狀菌彼此平行且

與壓面垂直呈柵欄狀，其中堆集有大量的球菌和短桿菌3.表層主要

含松散在菌斑表面的G+或G-球菌和短桿菌，脫落的上皮和食物殘屑

以及衰亡的細(xì)胞口腔細(xì)菌粘附的機(jī)制的學(xué)說(shuō)有鈣橋?qū)W說(shuō)、脂磷壁酸-

葡聚糖-葡糖及轉(zhuǎn)移酶復(fù)合體學(xué)說(shuō)、識(shí)別系統(tǒng)學(xué)說(shuō)、細(xì)菌粘附的機(jī)

制1.鈣橋?qū)W說(shuō)：牙表面覆蓋的獲得性膜中脂磷壁酸帶負(fù)電荷，唾液

中含有豐富的Ca2+,使細(xì)菌與牙面親和2.脂磷壁酸-葡聚糖-葡糖基

轉(zhuǎn)移酶復(fù)合體學(xué)說(shuō)，菌體表面的脂磷壁酸和葡聚糖可能是葡糖基轉(zhuǎn)移

酶的受體3.識(shí)別系統(tǒng)學(xué)說(shuō)：耍牙或黏膜表面與細(xì)菌附著器起作用的

分子為受體，細(xì)菌細(xì)胞附著的部位稱為結(jié)合部位牙本質(zhì)非膠原蛋白

NCPs牙本質(zhì)基質(zhì)中約占10%,帶負(fù)電荷，富酸性，根據(jù)蛋白的來(lái)源

不同，將牙本質(zhì)非膠原蛋白分為成牙本質(zhì)細(xì)胞源性和非成牙本質(zhì)細(xì)胞

源性分為牙本質(zhì)磷蛋白、牙本質(zhì)涎蛋白、牙本質(zhì)涎蛋白、牙本質(zhì)基

質(zhì)蛋白、骨涎蛋白、骨鈣素牙本質(zhì)膠原以I型膠原為主，牙周組織

的膠原蛋白以i、ni型膠原為主，口腔黏膜上皮與結(jié)締組織交界一一

基底膜帶的膠原蛋白以iv型為主。牙本質(zhì)胞外基質(zhì)的成分與種類。

牙本質(zhì)中90%是膠原纖維，大部分為I型膠原，礦物質(zhì)構(gòu)成以羥磷灰

石為主牙本質(zhì)無(wú)機(jī)成分主要是碳、磷酸礦物鹽和少量的鈉、鎂、氯

以及各種微量元素有機(jī)成分約占20%,主要包括膠原、非膠原蛋白、

枸椽酸鹽以及脂類牙本質(zhì)有機(jī)成分及特點(diǎn)功能牙本質(zhì)有機(jī)物主要

包括膠原、非膠原蛋白、枸椽酸鹽及脂類牙本質(zhì)約90%為膠原，主

要為I型膠原，由成牙本質(zhì)細(xì)胞合成特點(diǎn)：1.膠原原纖維對(duì)礦物鹽

有較大的吸引力，其表面有一層硫酸粘多糖，能吸引礦物鹽到牙本質(zhì)

基質(zhì)中；2.牙本質(zhì)膠原比軟組織膠原穩(wěn)定，不易溶于酸和中性溶液

牙本質(zhì)有機(jī)成分中膠原和非膠原蛋白的特點(diǎn)是什么？膠原：1.膠原

原纖維對(duì)礦物鹽有較大的吸引力，表面有一層硫酸粘多糖，能吸引礦

物鹽到牙本質(zhì)基質(zhì)中2.牙本質(zhì)膠原比軟組織膠原穩(wěn)定，不易溶于酸

和中性溶液非膠原蛋白：牙本質(zhì)磷蛋白的顯著特征是高度磷酸化，

酸性最強(qiáng)，有強(qiáng)陰離子特性，等電點(diǎn)為L(zhǎng)1,對(duì)鈣離子有高度的親和

性。唾液中的主要蛋白質(zhì)及其生物學(xué)意義。根據(jù)糖蛋白的蛋白質(zhì)

部分氨基酸組成特點(diǎn)將其分為富脯蛋白、富組蛋白、富酪氨酸、富半

胱蛋白等。它們構(gòu)成唾液蛋白的主要成分，參與牙面獲得性膜的形成,

覆蓋口腔粘膜的表面，對(duì)于維持牙和粘膜的完整性，對(duì)微生物在口腔

組織表面上粘附定居與清除，細(xì)菌間的共集與集聚，調(diào)節(jié)口腔菌叢平

衡、牙的再礦化與牙結(jié)石形成均有重要影響。酸性富脯蛋白的功能

1.結(jié)合Ca2+,維持唾液的鈣磷穩(wěn)定，抑制唾液中磷酸鈣鹽的形成及

其在牙面上羥基磷灰石的沉積，為牙釉質(zhì)提供防御和修復(fù)環(huán)境2.參

與唾液獲得性膜的形成，對(duì)牙釉質(zhì)和羥基磷灰石有很高的親和力，易

于吸附在牙面上3.協(xié)助細(xì)菌粘附，選擇性的促進(jìn)細(xì)菌粘附在牙礦化

組織，對(duì)于細(xì)菌在牙面上粘附和定居牙菌斑的形成有重要作用唾液

富組蛋白、富酪蛋白的作用富組蛋白與羥基磷灰石有很強(qiáng)的親和力,

吸附于牙釉質(zhì)表面，參與獲得性膜的形成。還可抑制磷酸鈣結(jié)晶形成

富酪蛋白：能競(jìng)爭(zhēng)性抑制富脯蛋白在牙面上吸附，參與獲得性膜的形

成。能促進(jìn)放線菌在牙面的粘附，有良好的潤(rùn)滑作用，能抑制羥磷灰

石晶體的生長(zhǎng)，抑制磷酸鈣沉積唾液的免疫成分漿液性腺泡分泌

蛋白主要包括富脯氨酸蛋白、糖蛋白、富組蛋白、富酪蛋白、a-淀粉

酶；粘液性腺泡分泌粘蛋白；導(dǎo)管上皮及基底細(xì)胞分泌乳鐵蛋白、溶

菌酶、SIgA、唾液過(guò)氧化酶唾液蛋白參與牙面獲得性膜的形成，覆

蓋口腔粘膜的表面，對(duì)于維持牙和粘膜的完整性，對(duì)微生物在口腔組

織表面上粘附定居與清除，細(xì)菌間的共集與集聚，調(diào)節(jié)口腔菌叢平衡、

牙的再礦化與牙結(jié)石形成均有重要影響粘蛋白mucins唾液一組

含糖類的特異蛋白，是唾液中的主要有機(jī)成分，具有黏滑性質(zhì)。分為

高分子量的MGI和低分子量MGH,參與牙面獲得性膜形成糖蛋白氨

基己糖含量占4%以上者稱粘蛋白，小于4%者為糖蛋白。牙髓細(xì)胞和

牙周膜細(xì)胞的免疫組織化學(xué)染色特點(diǎn)。波形絲蛋白呈陽(yáng)性反應(yīng)，角

蛋白、神經(jīng)絲蛋白、結(jié)蛋白、膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白呈陰性反應(yīng)，

表明牙髓細(xì)胞和牙周膜細(xì)胞為間質(zhì)細(xì)胞或中胚層來(lái)源的細(xì)胞牙周

病中牙齦膠原的改變1.膠原含量的減少主要為酸溶性膠原的下降，

機(jī)制包括膠原的破壞增加和產(chǎn)生抑制2.膠原類型的變化V型膠原含

量明顯上升，出現(xiàn)I型膠原三聚體，IH型膠原的含量下降，原因包

括不同類型的膠原對(duì)膠原酶的敏感性不同，炎癥部位牙齦成纖維細(xì)胞

生物行為的改變3.膠原的破壞參與破壞的因素：內(nèi)毒素、膠原酶、

揮發(fā)疏基復(fù)合物生物礦化的結(jié)晶過(guò)程包括成核、晶核成長(zhǎng)、集聚、

固相轉(zhuǎn)化。均相成核：離子結(jié)晶必須先形成晶核，初始晶核從無(wú)

任何顆?；虮砻娲嬖诘那闆r下由均勻溶液產(chǎn)生牙釉質(zhì)生物礦化的

過(guò)程1.在成釉細(xì)胞頂端分泌釉原蛋白和非釉原蛋白；2.HA晶體開

始形成，晶體被緊包在非釉原蛋白中，其外是連續(xù)性的釉原蛋白3.

上述過(guò)程在釉牙本質(zhì)界處發(fā)生，而晶體長(zhǎng)軸與釉牙本質(zhì)界呈垂直延伸

4.成釉細(xì)胞后退，留出空隙，這些細(xì)長(zhǎng)的空隙與基質(zhì)接觸5.釉柱在

空隙中形成，長(zhǎng)軸與空隙方向平行，組裝有序化6.釉原蛋白減少，

晶體長(zhǎng)大成熟，最后基本只留下非釉原蛋白作為基質(zhì)牙本質(zhì)生物礦

化的過(guò)程1.在成牙本質(zhì)細(xì)胞層的頂端分泌膠原蛋白，成為牙本質(zhì)的

前身，為礦化做準(zhǔn)備2.合成磷蛋白并把它直接分泌在礦化前沿的膠

原蛋白層上3.部分磷蛋白與膠原蛋白結(jié)合，部分降解4.磷酸鈣的微

晶或鈣離子與磷蛋白結(jié)合5.在結(jié)合的鈣離子或晶體上形成HA晶體，

而且按膠原纖維排成有序結(jié)構(gòu)氟對(duì)生物礦化的作用增加晶體結(jié)構(gòu)的

穩(wěn)定性降低牙釉質(zhì)的溶解性改善牙的形態(tài)發(fā)育增強(qiáng)釉質(zhì)晶體的防

御能力促進(jìn)釉質(zhì)的再礦化影響發(fā)育期釉質(zhì)晶體的礦化影響釉基質(zhì)

蛋白的合成和分泌影響釉原蛋白的移除唾液分泌有靜態(tài)分泌和動(dòng)

態(tài)分泌靜態(tài)分泌是指無(wú)刺激狀態(tài)下涎腺的基礎(chǔ)分泌，其中分布在唇、

頰腭、舌等部位粘膜下的小唾液腺分泌是其主要來(lái)源，也是形成唾液

薄膜的重要部分。刺激分泌又叫動(dòng)態(tài)分泌，指在味覺(jué)或咀嚼等刺激

下涎腺的分泌，主要由三對(duì)大涎腺的分泌組成，主要反映涎腺的儲(chǔ)備

功能，對(duì)進(jìn)食和吞咽起重要作用生理性礦化：機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育成熟過(guò)

程中，無(wú)機(jī)離子在生物調(diào)控下在機(jī)體的特定部位與有機(jī)基質(zhì)中的生物

大分子結(jié)合形成具有一定結(jié)構(gòu)的礦物組織病理性礦化：由于機(jī)體的

對(duì)生物礦化調(diào)控作用失衡，無(wú)機(jī)離子在不該礦化的部位形成異常礦化

或異常礦化組織，或造成礦化組織礦化過(guò)度或不足釉質(zhì)晶體的表面

化學(xué)作用是什么？釉質(zhì)表面晶體排列疏松決定了表層釉質(zhì)具有一定

的滲透性，不斷地同口腔環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換。釉質(zhì)萌出前期，其表面

晶體與鄰近的組織液之間處于動(dòng)態(tài)平衡，生理體液中的大量離子進(jìn)入

晶體的水合層內(nèi)和晶格表面。進(jìn)入萌出后期，釉質(zhì)表面和唾液之間持

續(xù)的物質(zhì)交換，使表面釉質(zhì)的組成發(fā)生變化，造成釉質(zhì)無(wú)極組成從表

到內(nèi)部出現(xiàn)了濃度梯度。表層和表層下釉質(zhì)的成分差異隨年齡增大趨

于穩(wěn)定。由于表層的存在，成熟釉質(zhì)表面對(duì)酸的溶解性降低，對(duì)脯蝕

破壞有一定的抵抗力。表層的形成為早期㈱的再礦化治療提供了理論

依據(jù)試述釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中的作用。1.啟動(dòng)釉質(zhì)礦化2.

作為晶體生長(zhǎng)的支持相3.調(diào)節(jié)晶體生長(zhǎng)目前已知的非釉原蛋白包

括釉蛋白、成釉蛋白、釉叢蛋白、蛋白水解酶。牙菌斑中細(xì)菌進(jìn)行

糖轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑有EMP、HMP、ED、PK。EMP途徑的特點(diǎn)。1.葡萄糖進(jìn)

入細(xì)菌后，被磷酸化作用激活，生成6-磷酸葡萄糖2.磷酸果糖激酶

是EMP途徑中唯一不涉及其他糖類降解的酶3.1,6-二磷酸果糖醛基

酶是第二個(gè)關(guān)鍵酶4.PEP是關(guān)鍵中間產(chǎn)物之一5.1分子的葡萄糖經(jīng)

EMP途徑可凈生成2分子ATP和2分子NADH+H+HMP：己糖單磷酸途

徑，葡萄糖經(jīng)磷酸化生成6-磷酸葡萄糖后，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶

的催化下，脫氫、水解生成6-磷酸葡萄糖酸EMP：己糖二磷酸途徑,

經(jīng)1,6-二磷酸果糖的降解途徑，廣泛存在于細(xì)菌中外顯子exon

真核生物基因由若干個(gè)不連續(xù)的DNA片段組成，包括內(nèi)含子和外顯

子。外顯子是基因中與成熟的mRNA相對(duì)應(yīng)的DNA片段，包括為蛋白

質(zhì)編碼的部分和5'和3'末端不翻譯的前導(dǎo)序列和尾隨序列內(nèi)含子

intron真核基因內(nèi)部的插入序列，能夠被轉(zhuǎn)錄的一段DNA,但在轉(zhuǎn)

錄之后，與之相應(yīng)的那部分轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在拼接（剪切）中被去掉中心

法則。1.物種的遺傳信息及表型由DNA決定；、2.以DNA序列為模

板，復(fù)制多套mRNA用于蛋白質(zhì)合成；3.以mRNA序列為裝配藍(lán)圖，

合成特定蛋白質(zhì)，表達(dá)各種生命遺傳密碼mRNA是蛋白質(zhì)的合成

模板，其中遺傳密碼決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序轉(zhuǎn)錄在RNA

多聚酶作用下，以DNA為模板合成RNA的過(guò)程DNA復(fù)制的方式和特

性是什么？一個(gè)單獨(dú)的DNA復(fù)制單位成為復(fù)制子酶和蛋白因子參

與DNA復(fù)制，其中DNA多聚酶III是DNA合成與復(fù)制中的主要合成酶

1.半保留復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，兩條核甘酸鏈

旋繞松開，核昔酸鏈的堿基顯露出來(lái)，DNA多聚酶在引物的存在下，

根據(jù)堿基配對(duì)的原則，親代的兩條作為模板，各自合成其互補(bǔ)鏈2.

半不連續(xù)復(fù)制：5'-3'方向的DNA合成是連續(xù)不斷的，稱為引導(dǎo)鏈，

而3'-5'方向的合成石不連續(xù)的，稱為滯后鏈轉(zhuǎn)化

transformation＞轉(zhuǎn)染transfection、轉(zhuǎn)導(dǎo)在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，

轉(zhuǎn)化是指受體菌捕獲和表達(dá)質(zhì)粒載體DNA分子的生命過(guò)程；轉(zhuǎn)染是專

指受體菌捕獲和表達(dá)噬菌體DNA分子的過(guò)程。轉(zhuǎn)導(dǎo)是利用噬菌體顆粒

為媒介，將外源DNA轉(zhuǎn)移至受體菌并得到表達(dá)的生命過(guò)程噬菌體

bacteriophage感染細(xì)菌細(xì)胞的病毒，包含蛋白質(zhì)和核酸原位雜

交insituhybridization一種在完整染色體內(nèi)對(duì)特異性DNA片段

定位的技術(shù)，即以探針（DNA、RNA探針）直接探測(cè)靶分子或靶序列

在生物體（染色體、細(xì)胞、組織、整個(gè)生物體）內(nèi)的分布狀況分子

克隆的主要步驟是基因文庫(kù)的建立、目的基因的篩選和目的基因的分

析。核酸是一種高分子化合物，它的單體是核甘酸。聚合酶鏈反應(yīng)

PCR的原理和步驟。原理：DNA的合成是以一般DNA單鏈為模板，在

引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以5'-3'方向延伸引物的過(guò)程步

驟：LDNA變性：通過(guò)加熱使靶DNA雙鏈解離成兩條單鏈2.引物與

靶DNA退火：降低溫度至適當(dāng)水平，促使兩個(gè)引物根據(jù)堿基互補(bǔ)的原

理分別結(jié)合至靶DNA兩條鏈的3'末端3.引物延伸：在DNA聚合酶催

化下，引物沿著靶DNA3'末端向5'末端延伸基因定位genemapping

利用各種方法確定基因所在染色體的實(shí)際位置，如系譜分析試述遺

傳性疾病相關(guān)基因的定位方法?；蚨ㄎ皇抢酶鞣N方法確定基因

所在染色體的實(shí)際位置。連鎖分析、放射雜種、原位雜交、同源同

線定位、全基因組掃描質(zhì)粒plasmid細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色體外

的環(huán)狀DNA,具有自我復(fù)制能力質(zhì)粒是一種細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色

體外的環(huán)狀DNA,具有自我復(fù)制能力。在細(xì)胞分裂時(shí)可伴隨染色體分

配至子細(xì)胞中去。一個(gè)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)粒的數(shù)量少則1-2個(gè)，多則400個(gè)。

質(zhì)粒堿基對(duì)2000至數(shù)萬(wàn)。構(gòu)成：Lori區(qū)；2.par區(qū)；3.多克隆區(qū)；

4.選擇因子免疫系統(tǒng)機(jī)體執(zhí)行免疫應(yīng)答和免疫功能的組織系統(tǒng)。

由免疫器官和組織、免疫細(xì)胞和免疫分子組成?？乖活惸艽碳?/p>

機(jī)體免疫系統(tǒng)使之產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，并能與相應(yīng)免疫應(yīng)答產(chǎn)物

（抗體或抗原受體）在體內(nèi)外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。Antigen能與

相應(yīng)抗原（表位）特異性結(jié)合的具有免疫功能的球蛋白。近來(lái)研究表

明天然免疫系統(tǒng)中存在著獨(dú)特的特異性。免疫球蛋白在體內(nèi)具有的

生物活性功能包括①與抗原特異性結(jié)合；②激活補(bǔ)體；③結(jié)合細(xì)胞；

④可穿過(guò)胎盤及粘膜；⑤抗體的抵抗理化因子作用⑥抗體的免疫原

性。簡(jiǎn)述SIgA功能。粘膜免疫抗原調(diào)節(jié)和免疫排斥口腔耐受

IgA介導(dǎo)的抗原分泌粘膜免疫系統(tǒng)1.有一類粘膜相關(guān)的免疫球蛋

白，即分泌型IgA；2.有一類能下調(diào)由突破粘膜進(jìn)入人體內(nèi)抗原誘

生的全身性免疫應(yīng)答的效應(yīng)T細(xì)胞；3.粘膜免疫系統(tǒng)有一粘膜定向

細(xì)胞運(yùn)輸系統(tǒng)，使粘膜濾泡中誘發(fā)的細(xì)胞遷移至廣泛的粘膜上皮下淋

巴組織中口腔第一道防線由皮膚、粘膜、唾液、等組成?？谇?/p>

免疫體系由口外淋巴結(jié)、口咽淋巴組織環(huán)和固有口腔屏障組成。口

腔內(nèi)淋巴結(jié)（口咽淋巴結(jié)）包括扁桃體、唾液腺淋巴樣組織、牙齦

淋巴樣組織、粘膜下彌散的淋巴樣細(xì)胞口咽淋巴組織環(huán)由腭扁桃

體、舌扁桃體、咽扁桃體、粘膜下淋巴樣組織、唾液腺淋巴樣組織、

牙齦淋巴樣組織組成。固有口腔屏障包括唾液、粘膜、免疫球蛋

白、免疫細(xì)胞。固有口腔屏障的組成。口腔防御系統(tǒng)包括牙齒、亞

洲上皮及口腔黏膜組織屏障、局部淋巴組織、唾液、齦溝液等。唾

液防御口腔黏膜防御口腔淋巴組織粘膜物理屏障作用?？谇坏?/p>

健康首先取決于粘膜的完整性。正常情況下，口腔粘膜呈連續(xù)性，前

與唇部皮膚相連，后與咽部粘膜相連，構(gòu)成物理屏障。粘膜上皮的分

層化在上皮防御中期重要作用。在牙齦和硬腭部位為角化的鱗狀上

皮，角化層中的角蛋白能阻止異物或微生物通透。在上皮顆粒層中有

上皮細(xì)胞分泌的大量的膜被顆粒充填于細(xì)胞間隙，構(gòu)成阻止抗原物質(zhì)

穿通上皮的屏障。粘膜上皮的基底膜由致密的基板和網(wǎng)板組成，主要

成分為IV型膠原和一些非膠原物質(zhì)，具有超濾功能，限制大分子物

質(zhì)自由通過(guò)，起到屏障作用，然而，像免疫球蛋白這樣的大分子卻可

以自由通過(guò)基底膜。常用的免疫疫苗亞單位疫苗：口服GTF膠囊,

產(chǎn)生抗GTF的SIgA,使口腔固有變鏈菌的聚集受到抑制多肽疫苗：

用人工合成肽抗原配以適當(dāng)載體與佐劑制成的合成疫苗抗獨(dú)特型抗

體疫苗：模擬始動(dòng)抗原，替代有潛在危害的病原體抗原基因工程重

組疫苗：將選定的免疫原性抗原或抗原決定簇的基因編碼片段引入細(xì)

菌、酵母或哺乳動(dòng)物的基因中核酸疫苗將編碼某種抗原蛋白的外源

基因（DNA或RNA）直接導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)，并通過(guò)宿主細(xì)胞的表達(dá)系

統(tǒng)合成抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防

和治療疾病的目的試述你所了解的免疫防脯。致脯菌明確，變鏈

與遠(yuǎn)緣鏈球菌是主要致脯菌，抗原清楚表面存在PAC、SPAC產(chǎn)生葡

糖基轉(zhuǎn)移酶和葡聚糖結(jié)合蛋白免疫系統(tǒng)中作用成分已知唾液中

SIgA抗體對(duì)防制起主要作用因此可以從抗感染免疫的角度預(yù)防齦

病，包括自動(dòng)免疫和被動(dòng)免疫自動(dòng)免疫：主要的免疫途徑：腸道接

種、鼻腔接種候選防齒禹疫苗：亞單位疫苗、多肽疫苗、抗獨(dú)特型抗

體疫苗、基因工程重組疫苗、核酸疫苗被動(dòng)免疫：異種免疫、單克

隆免疫、雞卵黃抗體、轉(zhuǎn)基因植物抗體、局部應(yīng)用方式（牙面涂抹、

口腔含漱、IgY防脯牙膏）束狀骨bundlebone固有牙槽骨靠近

牙周膜的表面由平行骨板和來(lái)自牙周膜的穿通纖維構(gòu)成，骨板的排列

方向與牙槽骨的內(nèi)壁平行，而與穿通纖維垂直，這些含穿通纖維的骨

板稱束狀骨牙周膜功能：支持、緩沖、營(yíng)養(yǎng)、感覺(jué)力在骨改建中的

作用。1.機(jī)械力影響牙周組織及細(xì)胞生物學(xué)行為2.機(jī)械力引起細(xì)胞

骨架的改變3.機(jī)械力引起骨組織中基因表達(dá)的改變牙槽骨的生物

學(xué)特性。骨組織是有高度特異性的結(jié)締組織，70%為礦化物質(zhì)，有機(jī)

基質(zhì)由鈣和磷以羥基磷灰石的形式沉積骨的形態(tài)分為密質(zhì)骨和松質(zhì)

骨牙槽骨是高度可塑性組織，也是全身骨骼中變化最活躍的部分，

受壓力側(cè)牙槽骨骨質(zhì)吸收，牽張側(cè)牙槽骨骨質(zhì)增生成骨細(xì)胞組化染

色堿性磷酸酶呈強(qiáng)陽(yáng)性。成骨細(xì)胞的分化成熟：前成骨細(xì)胞、成

骨細(xì)胞、骨細(xì)胞、骨襯里細(xì)胞。骨鈣素是骨基質(zhì)中主要的非膠原蛋

白，目前認(rèn)為是成骨細(xì)胞最晚表達(dá)的一個(gè)標(biāo)志。破骨細(xì)胞來(lái)源于造

血系統(tǒng)的單核細(xì)胞，主要功能是吸收骨、降解礦物質(zhì)和降解骨基質(zhì)中

的有機(jī)質(zhì)。破骨細(xì)胞有兩個(gè)與骨吸收功能密切相關(guān)的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，即皺

褶緣和清晰區(qū)。成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的關(guān)系。1.成骨細(xì)胞參與破

骨細(xì)胞在骨表面附著的調(diào)節(jié)2.成骨細(xì)胞合成破骨細(xì)胞骨吸收刺激因

子3.成骨細(xì)胞參與破骨細(xì)胞分化成熟的調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的骨吸收的

過(guò)程及骨降解的可能機(jī)理。骨吸收