高中生物必修二第五章基因突變及其他變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(超全)(帶答案)

高中生物必修二第五章基因突變及其他變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(超全)

單選題1、下列有關(guān)基因突變、基因重組、染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變可導(dǎo)致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變B．真核生物基因重組是產(chǎn)生多樣化配子和多樣化子代的主要原因C．染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序或數(shù)目D．染色體片段發(fā)生互換引起的變異一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異答案：D分析：基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。A、基因突變時(shí)

DNA

分子中的堿基對(duì)會(huì)發(fā)生增添、缺失或替換，一定會(huì)導(dǎo)致

DNA

分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；B、基因重組能產(chǎn)生多樣化的配子，多樣化的配子隨機(jī)結(jié)合形成多樣化的子代，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異由于染色體片段的缺失、增加、倒位、易位等可能會(huì)使染色體上基因的排列順序或數(shù)目改變，C正確；D、同源染色體的非姐妹染色單體片段發(fā)生互換，引起的變異屬于基因重組，非同源染色體片段發(fā)生互換，引起的變異才屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯(cuò)誤。故選D。2、下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是

A．21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B．四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組C．一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D．體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體答案：B分析：本題主考查與染色體組、單倍體、二倍體和多倍體有關(guān)的知識(shí)。1

.染色體組：是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2

.由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。3

.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。A、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色體組；A錯(cuò)誤；B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B正確；C、一個(gè)染色體組中染色體的大小、形態(tài)通常不同；C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體。D錯(cuò)誤；因此選B。小提示：深刻理解染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的概念是解題的關(guān)鍵。3、雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR答案：C分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；D、該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。4、一對(duì)夫婦所生的多個(gè)子女在遺傳上不完全相同，這種變異主要是（

）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異答案：B分析：1

.基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。2

.實(shí)例：一母生9子，9子皆不同。進(jìn)行有性生殖的生物，子代之間性狀差異主要來自基因重組。B正確。故選B。小提示：5、下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（

）A．由受精卵發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體B．由配子發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組都叫單倍體C．單倍體一般高度不育，多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，屬于有利變異答案：D分析：1

.細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2

.單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個(gè)染色體組的生物是單倍體。3

.凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體，均稱為二倍體。幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體；凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體，均稱為多倍體。A、由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組的個(gè)體就是幾倍體；A正確；B、凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體，無論體細(xì)胞中可以含有多少個(gè)染色體組，B正確；C、單倍體由配子發(fā)育而來，一般高度不育；多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大，C正確；D、多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，D錯(cuò)誤。故選D。小提示：6、下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．將洋蔥放在裝滿清水的燒杯中，將燒杯置于4℃冰箱誘導(dǎo)培養(yǎng)36hB．剪取誘導(dǎo)處理的根尖約5cm放入卡諾氏液中浸泡3小時(shí)固定細(xì)胞形態(tài)C．實(shí)驗(yàn)過程中固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D．視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程答案：D分析：低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實(shí)驗(yàn)的步驟為：選材低溫培養(yǎng)→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片→觀察。（3）該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。A、將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶上，讓洋蔥的底部接觸水面。待洋蔥長(zhǎng)出約1cm的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置置于4℃冰箱誘導(dǎo)培養(yǎng)36h，A錯(cuò)誤；B、剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0

.5~1cm放入卡諾氏液中浸泡0

.5~1小時(shí)固定細(xì)胞形態(tài)，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)過程中固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，解離后的漂洗液是清水，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榉至验g期在整個(gè)細(xì)胞周期中占的時(shí)間比例大，所以視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多，細(xì)胞被卡諾氏液固定后已經(jīng)死亡，因而不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，D正確。故選D。7、下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是（

）選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型發(fā)生異常時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂A．AB．BC．CD．D答案：C分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、基因型為DD的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為D、d，說明發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)，基因發(fā)生了突變，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AaB、AaB、b、b，說明等位基因Aa沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，含Aa的同源染色體沒有分離，B錯(cuò)誤；C、基因型為XaY的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為XaY、XaY，說明XY染色體沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)，XY同源染色體沒有分離，C正確；D、基因型為AaXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子為AAXBXb、XBXb、a、a，說明XBXb沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期；又因?yàn)锳A沒有分離，則發(fā)生異常的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，含有A基因的染色體移向了同一極，D錯(cuò)誤。故選C。8、人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C．在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D．該病不屬于染色體異常遺傳病答案：A分析：人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。多選題9、人細(xì)胞內(nèi)的原癌基因可以控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程，下圖是導(dǎo)致正常細(xì)胞成為癌細(xì)胞的三種途徑。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．癌細(xì)胞被稱為“不死細(xì)胞”，一般不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，但細(xì)胞分裂周期會(huì)變長(zhǎng)B．原癌基因在人的正常細(xì)胞內(nèi)一般不表達(dá)，在X射線等致癌因子的作用下才能表達(dá)C．由上述材料信息可知癌細(xì)胞的出現(xiàn)一定是由基因突變引起的D．癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面糖蛋白減少，易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移答案：ABC分析：1

.癌變是在致癌因子的作用下，細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變成癌基因的過程。2

.癌細(xì)胞形成的外因主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子；內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。其中內(nèi)因是癌變的根本原因。3

.癌細(xì)胞的主要特征有：①在適宜條件下，能夠無限增殖；②細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化（如扁梭形的纖維細(xì)胞癌變后變成球形）；③細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)分散轉(zhuǎn)移。4

.分析題圖，原癌基因通過基因突變、基因多拷貝、基因移位都可以導(dǎo)致正常細(xì)胞成為癌細(xì)胞。A、由于癌細(xì)胞能無限增殖，所以一般不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡且細(xì)胞周期會(huì)縮短，A錯(cuò)誤；B、由原癌基因的功能可知其在人的正常細(xì)胞內(nèi)能正常表達(dá)，而致癌因子只是易誘發(fā)原癌基因發(fā)生突變或異常表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、從圖中看出，基因拷貝和基因移位引起的變異屬于基因重組，蛋白質(zhì)有異常高的活性是原癌基因發(fā)生突變引起的，C錯(cuò)誤；D、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面糖蛋白減少，易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選ABC。10、女性兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，失活的X染色體會(huì)濃縮形成巴氏小體（DNA結(jié)構(gòu)完整但其上的基因不能表達(dá)）。某種伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），女性雜合子中有部分個(gè)體會(huì)患病。圖1為該疾病某患者家族遺傳系譜圖，對(duì)家系中的女性X染色體上與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)限制酶S切后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（

）A．4號(hào)患病與X染色體形成巴氏小體有關(guān)，6號(hào)與1號(hào)的基因型不同B．b基因可能由于B基因發(fā)生堿基替換突變，導(dǎo)致失去S酶識(shí)別序列C．若對(duì)3號(hào)的有關(guān)基因片段進(jìn)行S酶切電泳，其結(jié)果與6號(hào)不同D．3號(hào)與基因型和6號(hào)相同的女性婚配，后代中不可能患該病答案：ABC分析：據(jù)題意可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，女性雜合子中有部分個(gè)體會(huì)患病，據(jù)此可知，圖1中的4號(hào)個(gè)體應(yīng)該屬于雜合子，含有B和b基因，據(jù)圖2可知，1號(hào)、5號(hào)個(gè)體和4號(hào)電泳結(jié)果是一樣的，因此1號(hào)和5號(hào)中也都含有B和b基因，6號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，與1

.4

.5電泳結(jié)果不同，因此6好個(gè)體應(yīng)該只含有B基因，據(jù)此可知，經(jīng)限制酶S切后B基因形成740kb和360kb片段的DNA，b基因時(shí)長(zhǎng)度為1100kb的DNA片段。A、據(jù)分析可知，4號(hào)個(gè)體應(yīng)該屬于雜合子，含有B和b基因，女性雜合子中有部分個(gè)體會(huì)患病，女性兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，失活的X染色體會(huì)濃縮形成巴氏小體，因此推測(cè)4號(hào)患病與X染色體形成巴氏小體有關(guān)；6號(hào)個(gè)體只含B基因，1號(hào)個(gè)體含有B基因和b基因，基因型并不相同，A正確；B、據(jù)分析可知，b基因長(zhǎng)度是1100kb，B基因是740kb和360kb之和，因此長(zhǎng)度相同，b基因可能由于B基因發(fā)生堿基替換突變，導(dǎo)致失去S酶識(shí)別序列，B正確；C、據(jù)系譜圖可知，3號(hào)個(gè)體患病，只含b基因，6號(hào)個(gè)體只含B基因，因此進(jìn)行S酶切電泳后6號(hào)和3號(hào)的結(jié)果是不同的，C正確；D、3號(hào)個(gè)體基因型為XbY，6號(hào)個(gè)體基因型為XBXB，后代XBXb個(gè)體有可能患病，D錯(cuò)誤。故選ABC。11、神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種常染色體單基因隱性遺傳病，患者體內(nèi)的一種酶完全沒有活性，通常在4歲之前死亡。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．單基因遺傳病是指由單個(gè)基因控制的遺傳病B．該病的致病基因須通過患者在親子代之間傳遞C．?dāng)y帶者不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因表達(dá)出相關(guān)有活性的酶D．進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可減少該遺傳病患兒的出生答案：AB分析：1

.人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。2

.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。A、單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病的致病基因可通過患者或攜帶者在親子代之間傳遞，B錯(cuò)誤；C、攜帶者不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因表達(dá)出相關(guān)有活性的酶，C正確；D、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可減少該遺傳病患兒的出生，D正確。故選AB。小提示：12、果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，它們位于X染色體上，Y染色體上沒有。在遺傳實(shí)驗(yàn)中，一只白眼雌果蠅（甲）與一只紅眼雄果蠅（乙）交配后，產(chǎn)生的后代如下：670眼雌蠅，658只白眼雄蠅，1只白眼雌蠅（果蠅的性別與X染色體條數(shù)有關(guān)，兩條X染色體，比如XXY為雌蠅）。對(duì)后代中出現(xiàn)白眼雌蠅的解釋不合理的是（

）A．甲減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型為XrXr的卵細(xì)胞B．甲減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換C．基因型為XRXr的個(gè)體中R基因突變成為r基因D．基因型為XRXr的個(gè)體的染色體中含r基因的片段缺失答案：BD分析：本題考查伴性遺傳等知識(shí)。要求學(xué)生掌握細(xì)胞減數(shù)分裂的特點(diǎn)、基因突變和染色體變異對(duì)性狀的影響。主要考查學(xué)生獲取信息、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生物學(xué)問題的能力，體現(xiàn)了生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究的學(xué)科素養(yǎng)，突出綜合性、應(yīng)用性的考查要求。A、若基因型是XrXrY，則可能是雌果蠅在產(chǎn)生配子時(shí)，兩條X染色體未分離（可能是減Ⅰ也可能是減Ⅱ），A錯(cuò)誤；B、雌果蠅甲為隱性純合子，發(fā)生交叉互換，不能改變配子的基因型，B正確；C、基因型為XRXr的個(gè)體中R基因突變成為r基因，根本原因是父本在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，然后，通過生殖過程遺傳給子代，C錯(cuò)誤；D、基因型為XRXr的個(gè)體的染色體中含R基因的片段缺失，即基因型為XXr的個(gè)體為白眼雌果蠅，D正確。故選BD。13、Mischel的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)來自117位病人的腫瘤細(xì)胞系、8個(gè)非癌性人類細(xì)胞樣本和10個(gè)永生非痛細(xì)胞系共2572個(gè)細(xì)胞進(jìn)行研究，通過成像軟件檢測(cè)發(fā)現(xiàn)幾乎40%的癌癥類型和近90%的腦部腫瘤異種移植模型均含有大量似“甜甜圈”般的環(huán)狀DNA（ecDNA），而在正常細(xì)胞中幾乎從未檢測(cè)到。存在于染色體外的ecDNA沒有著絲粒，有利于較遠(yuǎn)距離的“增強(qiáng)子（起增加基因表達(dá)的作用）”發(fā)揮作用。下圖為ecDNA的形成過程及增強(qiáng)子與致癌基因相互作用的示意圖。下列敘述正確的是（

）A．eCDNA上癌基因大量表達(dá)的原因之一是環(huán)狀結(jié)構(gòu)改變了增強(qiáng)子與癌基因的位置，加強(qiáng)了表達(dá)B．與染色體平均分配不同，ecDNA往往隨機(jī)分配到子細(xì)胞內(nèi)C．ecDNA可能存在于細(xì)胞核，它的遺傳遵循孟德爾遺傳定律D．圖中的癌基因可能是抑癌基因，其表達(dá)產(chǎn)物量增多可促進(jìn)細(xì)胞分裂答案：AB分析：分析題干信息可知，鏈狀DNA上的絕緣子能阻斷癌基因增強(qiáng)子的作用，但是癌細(xì)胞中的大量環(huán)狀DNA

(ecDNA)

的出現(xiàn)，改變了不能發(fā)揮作用的增強(qiáng)子(被絕緣子阻斷)與癌基因的位置，導(dǎo)致原本不能發(fā)揮作用的增強(qiáng)子能發(fā)揮作用，使癌基因大量表達(dá)。A、絕緣子能阻斷某些基因增強(qiáng)子的作用，但eCDNA的出現(xiàn)改變了增強(qiáng)子與癌基因的位置，導(dǎo)致原本不能發(fā)揮作用的較遠(yuǎn)距離的增強(qiáng)子能發(fā)揮作用，從而增強(qiáng)癌基因的表達(dá)，因而eCDNA上癌基因會(huì)大量表達(dá)，A正確；B、由于ecDNA沒有著絲粒，因此在復(fù)制以后無法由紡錘絲牽引實(shí)現(xiàn)平均分配，ecDNA往往隨機(jī)分配到子細(xì)胞內(nèi)，B正確；C、癌細(xì)胞的ecDNA是存在于染色體外的環(huán)狀DNA的且沒有著絲粒，在減數(shù)分裂過程中不會(huì)隨同源染色體發(fā)生分離和非同源染色體自由組合，其遺傳不符合孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；D、ecDNA上的癌基因會(huì)比染色體上的癌基因的表達(dá)強(qiáng)烈，根據(jù)癌細(xì)胞增殖的特點(diǎn)可以推測(cè)，ecDNA

上的癌基因的表達(dá)產(chǎn)物量增多可促進(jìn)細(xì)胞分裂，正常細(xì)胞中的抑癌基因可以抑制細(xì)胞不正常的增殖，因此圖中的癌基