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文檔簡介
第三章第二節(jié)第2課時酸堿中和滴定【思考與討論】1、如何判斷一個失去標簽的溶液是酸還是堿?2、pH值試紙可以確定未知溶液的濃度嗎?3、那么怎么能準確確定一個未知溶液的濃度呢?通過酸堿指示劑、pH值試紙、pH計等可以,粗略確定酸、堿的濃度酸堿中和滴定
酸堿中和滴定1、定義
利用中和反應,用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)濃度的實驗方法叫做酸堿中和滴定。已知濃度的溶液——標準液未知濃度的溶液——待測液2、原理:在酸堿中和反應中,使用一種已知濃度的酸(或堿)溶液跟未知濃度的堿(或酸)溶液完全中和(H++OH-=H2O),測出二者的體積,根據(jù)化學方程式中酸和堿的物質的量的比值,就可以計算出堿或酸的溶液濃度。
3、公式:4、實驗的關鍵:(1)準確測量參加反應的兩種溶液的體積(2)準確判斷中和反應是否恰好完全反應c酸v酸=c堿v堿(一元酸和一元堿)用0.1000mol/L的HCl溶液滴定20.00mL未知濃度的NaOH溶液,滴定完成時,用去HCl溶液28.00mL。通過中和滴定測得NaOH溶液的物質的量濃度是多少?0.1400mol/L[思考]把上題中HCl改成H2SO4,則NaOH的物質的量濃度為多少?【隨堂練習】
量取一定體積的待測液,用已知濃度的標準液來滴定,并記錄所消耗標準液的體積,就可以計算出待測液的濃度.C標V標V測=C測問題思考:1、溶液體積如何準確量?。?、如何判斷中和反應恰好完成,即達到滴定的終點?滴定管選用合適的酸堿指示劑5、實驗儀器
儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、燒杯、白紙(有時還需要移液管)儀器a是酸式滴定管,儀器b是堿式滴定管①讀數(shù)精確度:0.01mL②酸式滴定管盛裝:酸性、強氧化性試劑
堿式滴定管盛裝:堿性試劑標注溫度、量程“0”刻度線在上玻璃塞帶玻璃球的橡膠塞注意:酸式滴定管不能用于裝堿性溶液,堿式滴定管不能用于裝酸性溶液或會腐蝕橡膠的溶液(如強氧化性的溶液)0刻度處25ml刻度處練習:讀出以下液體體積的讀數(shù)78滴定管87量筒有一支50mL的滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10mL刻度處,把滴定管中的液體全部流下排除,承接在量筒中,量筒中的溶液的體積()
A.大于40.0mLB.等于40.0mL
C.小于40.0mLD.等于10.0mLA【隨堂練習】6.滴定管的使用方法①查漏:使用前先檢查滴定管活塞是否漏水。②潤洗:滴定管在加入反應液之前,先用蒸餾水洗滌干凈,然后分別用所要盛裝的溶液潤洗2~3遍。③裝液:分別將反應液加入相應滴定管中,使液面位于滴定管“0”刻度線以上2~3mL處。⑤調液面記數(shù)據(jù):在滴定管下放一燒杯,調節(jié)活塞,使滴定管尖嘴部分充滿反應液,然后調節(jié)滴定管液面使其處于某一刻度,準確讀取數(shù)值并記錄。④趕氣泡:酸式滴定管→快速放液;
堿式滴定管→橡皮管向上翹起7.主要試劑(1)待測液;(2)標準液;(3)指示劑(一般用酚酞或甲基橙)8.實驗操作以標準鹽酸滴定待測氫氧化鈉溶液為例:(1)洗滌:洗滌儀器并進行檢漏、潤洗(2)取液:向堿式滴定管中注入待測液氫氧化鈉溶液,取一定體積注入錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞指示劑;向酸式滴定管中注入標準液鹽酸。(2)滴定:在錐形瓶下墊一張白紙,左手控制滴定管的活塞,向錐形瓶中先快后慢地加入標準液(后面逐滴加入),右手搖動錐形瓶,眼睛觀察錐形瓶內溶液的顏色變化。(3)讀數(shù):當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,剛好使錐形瓶中的溶液發(fā)生明顯的顏色變化(淺紅色變?yōu)闊o色),且半分鐘內不變色時,即到終點,停止滴定。平視滴定管中凹液面最低點,讀取溶液體積??刂频味ü艿幕钊F形瓶內溶液的顏色變化搖動錐形瓶滴定終點判斷的答題模板當?shù)稳胱詈笠坏巍痢痢翗藴嗜芤汉?,溶液由××色變成××色,且半分鐘內不褪色,說明達到滴定終點。說明:解答此類題目注意三個關鍵點:(1)最后一滴:必須說明是滴入“最后一滴”溶液。(2)顏色變化:必須說明滴入“最后一滴”溶液后,溶液“顏色的變化”。(3)半分鐘:必須說明溶液顏色變化后“半分鐘內不褪色”。(5)計算:以(V終-V始)為消耗的標準液的體積,取2~3次實驗結果的平均值,依據(jù)c待=
計算待測液的物質的量濃度。(4)記錄:記錄滴定前和滴定終點時滴定管中標準液的刻度,重復滴定2~3次將數(shù)據(jù)記入表中。中和滴定記憶口決先查漏液再潤洗,裝液排氣調液面;左手活塞右手瓶,瓶不潤洗要記清;眼看顏色手不停,三十秒鐘要記清。【探究】如何準確判斷酸堿恰好中和?【討論】用標準的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的HCl溶液的過程中,溶液pH如何變化?實例:用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL、0.1000mol/LHCl溶液(繪制酸堿滴定曲線)。(1)滴定前:c(H+)=0.1000mol/L,pH=1.0(2)從滴定開始到化學計量點之前:鹽酸過量化學計量點:完全中和點,等同于滴定終點。當?shù)稳隢aOH溶液
19.96mL時(比化學計量點NaOH溶液少1滴):c(H+)=(20.00mL-19.96mL)×0.1000mol/L÷(20.00mL+19.96mL)
=1.000×10-4mol/L,pH=-lg(1.000×10-4)=4.0(3)化學計量點時:溶液呈中性,c(H+)=1.000×10-7mol/L,
pH=7.0。(4)化學計量點后:
NaOH過量當?shù)稳隢aOH溶液20.04mL時(比化學計量點NaOH溶液多1滴):c(OH-)=(20.04mL-20.00mL)×0.1000mol/L÷(20.04mL+20.00mL)
=1.000×10-4mol/L,
pOH=-lg(1.000×10-4)=4.0,
pH=14.0-4.0=10.0。(5)突變范圍:pH在4-10之間PH1210864210203040突變范圍反應終點0pH強堿滴定強酸顏色突變范圍7酚酞指示劑選擇PH12108642102030400810顏色突變范圍7PH12108642102030400甲基橙3.14.4指示劑選擇PH1210864210203040突變范圍反應終點0pH強酸滴定強堿3.指示劑的選擇原則(1)變色要靈敏、變色范圍要小(一般不選擇石蕊)(2)使變色范圍盡量與滴定終點溶液的酸堿性一致指示劑變色范圍的pH石蕊<5.0紅色5.0_____8.0
>8.0藍色甲基橙<3.1____
3.1~4.4橙色>4.4黃色酚酞<8.2無色8.2~10.0
>10.0____
紫色紅色淺紅色酚酞:石蕊:甲基橙:810583.14.4強堿滴定強酸強酸滴定強堿酚酞無→粉紅粉紅→無甲基橙橙→黃黃→橙石蕊因沒有明顯的單一顏色變換,通常不用作指示劑①強酸—強堿:選酚酞或甲基橙都可以②強酸滴定弱堿:滴定終點為酸性,選甲基橙③強堿滴定弱酸:滴定終點為堿性,選酚酞以甲基橙為指示劑,用標準的鹽酸來滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,滴定達終點時,溶液顏色變化是()
A、由黃色到紅色B、由橙色到紅色
C、由黃色到橙色D、由紅色到橙色C【隨堂練習】酸堿中和滴定誤差分析C(待)=C(標)×V(標)V(待)已知已知讀數(shù)決定誤差原因:1.誤差分析依據(jù)(一元酸、堿的中和滴定)中和滴定實驗中,產(chǎn)生誤差的途徑主要有操作不當、讀數(shù)不準等,分析誤差要根據(jù)計算式分析,當用標準酸溶液滴定待測堿溶液時,c標準、V待測均為定值,c待測的大小取決于V標準的大小。2.滴定管讀數(shù)誤差分析滴定管正確的讀數(shù)方法是視線、刻度線、凹液面最低點在同一水平線上。試分析下列圖示讀數(shù)對滴定結果的影響:(1)如圖Ⅰ,開始仰視讀數(shù),滴定完畢俯視讀數(shù),滴定結果會偏小。(2)如圖Ⅱ,開始俯視讀數(shù),滴定完畢仰視讀數(shù),滴定結果會偏大。讀數(shù)引起的誤差:c待=—————c標.V標
V待偏高1.滴定時起始讀數(shù)正確,達到終點后仰視刻度線C待=—————C標.V標
V待2.滴定時起始讀數(shù)正確,達到終點后俯視刻度線偏低3.
滴定前仰視刻度線,滴定后俯視刻度線先偏大后偏小V=V(后)-V(前),讀數(shù)偏小C待=—————C標.V標
V待偏低先仰后俯0實際讀數(shù)正確讀數(shù)V=V(后)-V(前),讀數(shù)偏大C待=—————C標.V標
V待4.
滴定前俯視刻度線,滴定后仰視刻度線先偏小后偏大偏高先俯后仰0實際讀數(shù)正確讀數(shù)歸納總結:滴定時讀數(shù)不準引起的誤差所消耗標準液的體積c待滴定開始讀數(shù)滴定結束讀數(shù)平視仰視平視俯視仰視俯視俯視仰視滴定后,滴定管尖嘴處掛一滴標準液偏高偏低偏低
偏高偏高取液時讀數(shù)不準引起的誤差所取待測液的體積c待滴定開始讀數(shù)滴定結束讀數(shù)仰視平視
平視俯視仰視俯視平視仰視
偏高
偏高
偏低
偏高用標準鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液(氫氧化鈉放于錐形瓶中)下列操作對氫氧化鈉溶液濃度有什么影響?關于酸式滴定管1.未用標準液(HCl)潤洗酸式滴定管()2.滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失()3.滴定操作時,有少量鹽酸滴于錐形瓶外()4.滴定前仰視刻度,滴定后俯視刻度()偏高偏高偏高偏低關于堿式滴定管
8.堿式滴定管用水洗后,未用待測液潤洗()
9.取待測液時,未將盛待測液的堿式滴定管尖嘴的氣泡排除。取液后滴定管尖嘴充滿溶液()偏低偏低關于錐形瓶5.錐形瓶內用蒸餾水洗滌后,再用待測氫氧化鈉潤洗2-3次,將潤洗液倒掉,再裝NaOH溶液()6.錐形瓶用蒸餾水洗后未倒盡即裝NaOH溶液()7.滴定過程中搖動錐形瓶,不慎將瓶內的溶液濺出一部()偏高無影響偏低中和滴定誤差分析(1)中和滴定誤差分析時,標準液是放在滴定管中,待測液放在錐形瓶中。若把位置放反,則出現(xiàn)的誤差相反。(2)分析酸堿中和滴定實驗誤差時,可把影響因素歸結到標準液用量的多少上來判斷。若標準液用量偏多,則測定結果偏高;若標準液用量偏少,則測定結果偏低;若不影響標準液用量,則對測定結果無影響。下列實驗操作不會引起誤差的是()A.酸堿中和滴定時,用待測液潤洗錐形瓶B.酸堿中和滴定時,用沖洗干凈的滴定管盛裝標準溶液C.用NaOH標準溶液測定未知濃度的鹽酸時,選用酚酞作指示劑,實驗時不小心多加了幾滴D.用標準鹽酸測定未知濃度的NaOH溶液,實驗結束時,酸式
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