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第1頁共1頁2024年醫(yī)務(wù)室管理制度一、醫(yī)務(wù)室需維持整潔有序的環(huán)境,非授權(quán)人員不得擅自進(jìn)入。進(jìn)入醫(yī)務(wù)室的人員需遵守規(guī)定,不得擅自觸碰醫(yī)療設(shè)備和藥品。二、工作人員應(yīng)秉持熱心對(duì)待患者,耐心解答問題,采取必要措施處理各種狀況。三、藥品管理嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,每月盤點(diǎn)庫存,禁止使用過期、失效、變質(zhì)或存在質(zhì)量問題的藥品。四、遵循合理用藥原則,避免藥品浪費(fèi),并加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療設(shè)備的保護(hù),珍視公共財(cái)產(chǎn)。五、醫(yī)療廢物應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行分類并及時(shí)妥善處理。六、嚴(yán)格執(zhí)行消毒規(guī)程,每周進(jìn)行一次全面的地面和空氣消毒工作。2024年醫(yī)務(wù)室管理制度(二)(一)1.嚴(yán)格遵循上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門設(shè)定的藥品管理與使用規(guī)定,所有藥品須通過____省藥品集中采購平臺(tái)進(jìn)行采購。藥品配送企業(yè)將通過學(xué)校組織的公開招標(biāo)程序選定。2.藥品入庫時(shí),將嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收程序。確認(rèn)包裝完好,檢查藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期,同時(shí)核實(shí)生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告將被妥善分類保存,以備后續(xù)核查。禁止不合格藥品及假冒偽劣藥品入庫。3.每日確保藥品記賬(臺(tái)賬)的準(zhǔn)確無誤,每月最后一天進(jìn)行藥品盤點(diǎn)統(tǒng)計(jì),確保賬目、實(shí)物與處方一致。相關(guān)登記表及處方將被安全保存。兩校區(qū)藥房主管醫(yī)生應(yīng)在每月初根據(jù)庫存量和需求填寫《____第一師范醫(yī)務(wù)室藥品衛(wèi)材采購計(jì)劃表》,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行采購。4.藥房管理員將根據(jù)領(lǐng)用計(jì)劃準(zhǔn)備藥品,進(jìn)行復(fù)核、登記及出庫操作。5.所有賬冊、出入庫單據(jù)及領(lǐng)藥單據(jù)將被分類并妥善保存三年,以備查閱。超出保存期限的資料,須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀,并做好相關(guān)記錄。6.非庫房工作人員禁止進(jìn)入藥品庫房,同時(shí)嚴(yán)禁在庫房內(nèi)吸煙或從事與工作無關(guān)的活動(dòng)。7.庫房內(nèi)設(shè)立專門的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū),分別用于存放質(zhì)量可疑藥品和待處理的不合格藥品。2024年醫(yī)務(wù)室管理制度(三)一、遵循上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門的藥品管理規(guī)定,所有藥品采購均通過湖南省藥品集中采購平臺(tái)進(jìn)行,而藥品配送企業(yè)則由學(xué)校通過規(guī)范的招標(biāo)程序選定。二、藥品入庫時(shí),將嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收程序。確認(rèn)包裝完好,檢查是否標(biāo)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期限,同時(shí)需有生產(chǎn)合格證明及產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告將被妥善分類保存,以備后續(xù)核查。禁止不合格藥品及假冒偽劣藥品的入庫。三、每日對(duì)藥品進(jìn)行詳細(xì)的記賬管理,確保臺(tái)賬的準(zhǔn)確性。每月最后一天進(jìn)行藥品盤點(diǎn),確保賬目、實(shí)物和處方的一致性。相關(guān)記錄將被安全保存,以備后查。每月初,兩校區(qū)藥房主管醫(yī)生需基于庫存量和需求填寫《湖南第一師范醫(yī)務(wù)室藥品衛(wèi)材采購計(jì)劃表》,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行采購。四、收到藥房領(lǐng)用需求后,將進(jìn)行備貨、復(fù)核、登記及發(fā)貨操作,確保藥品出庫的準(zhǔn)確性。五、所有賬冊、出入庫單據(jù)及領(lǐng)藥單據(jù)將被分類并妥善保存三年,以備查閱。超出保存期限的文件,須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀,并做好相關(guān)記錄。六、藥品庫房僅限內(nèi)部人員進(jìn)入,嚴(yán)禁在庫區(qū)內(nèi)吸煙或從事與工作無關(guān)的活動(dòng),以確保庫房
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