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化學(xué)基本理論
專(zhuān)題一
質(zhì)量守恒定律阿加德羅常數(shù)及定律
[知識(shí)規(guī)律總結(jié)]
一、質(zhì)量守恒定律
1.內(nèi)容
參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后生成的物質(zhì)的質(zhì)量總和。
2.實(shí)質(zhì)
化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類(lèi)和原子的個(gè)數(shù)不發(fā)生改變。
二、阿伏加德羅定律
1.內(nèi)容
在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數(shù)。即“三同”定“一同”。
2.推論
(1)同溫同壓下,Vi/V2=n,n2
(2)同溫同體積時(shí),pi/p2=ni/n2=Ni/N2
(3)同溫同壓等質(zhì)量時(shí),V,V2=M2/MI
(4)同溫同壓同體積時(shí),MJMA=pjPA
注意:
阿伏加德羅定律也適用于不反應(yīng)的混合氣體。
三、阿伏加德羅常數(shù)
物質(zhì)的量是以阿伏加德羅常數(shù)來(lái)計(jì)量的,0.012kg碳-12所含的碳原子數(shù)就是阿伏加德羅常數(shù)(七)。
6.02X是它的近似值。
注意:
敘述或定義摩爾時(shí)一般用“阿伏加德羅常數(shù)”,在具體計(jì)算時(shí)常取6.02X
[思維技巧點(diǎn)拔]
一、質(zhì)量守恒定律的直接應(yīng)用
[例1]有一在空氣里暴露過(guò)的KOH固體樣品,經(jīng)分析其含水7.65%,含K2co34.32%。其余是KOH。
若將ag樣品放入bmLlmol/L的鹽酸中,使其充分作用后,多余酸用25.25mLcmol/L的KOH溶液恰好中
和完全。蒸發(fā)所得溶液,得到固體質(zhì)量的表達(dá)式中(單位g)()
A.只含有aB.只含有bC.可能含有bD.一定有a、b和c
[解析]
本題如使用ci原子守恒的方法可大大簡(jiǎn)化解題步驟。由題意,反應(yīng)后溶液為KCI溶液,其中的cr來(lái)
自鹽酸,所以所得KC1固體的物質(zhì)的量與HC1的物質(zhì)的量相等,即為O.OOlbmol,質(zhì)量為0.0745bg。如果
解題時(shí)使用ag這個(gè)數(shù)據(jù),也能獲得答案,此時(shí)答案中也會(huì)含有b,請(qǐng)讀者自行解答。
正確答案為:Co
[例2]在一定條件下,16gA和22gB恰好反應(yīng)生成C和4.5gD。在相同條件下,8gA和15gB反應(yīng)可生
成D和0.125molC.從上述事實(shí)可推知C的式量為。
[解析]
根據(jù)質(zhì)量守恒定律,當(dāng)16gA與22gB恰好反應(yīng)生成4.5gD的同時(shí),生成C的質(zhì)量應(yīng)為16十22—4.5=
33.5g,當(dāng)8gA和15gB反應(yīng)時(shí),根據(jù)判斷B是過(guò)量的,A與C的質(zhì)量關(guān)系應(yīng)是16:33.5=8:x,x=16.75g,M
(C)=16.75g/0.125mol=134g/mol,即C的式量為134。
二、阿伏加德羅常數(shù)的直接應(yīng)用
[例3]下列說(shuō)法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)值)()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,以任意比例混合的甲烷和丙烷混合物22.4L,其所含有的分子數(shù)為NA
8
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L辛烷完全燃燒后,所生成氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為224NA
C.常溫常壓下,活潑金屬?gòu)柠}酸中置換出lmolH2時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.常溫常壓下,Imol氨氣含有的核外電子數(shù)為4NA
[解析]
阿伏加德羅定律所述的氣體包括混合氣體。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L混合氣體所含有的分子數(shù)為NA,所
以選項(xiàng)A正確。標(biāo)準(zhǔn)狀況下。辛烷是液體,不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積22.41/mol這一量,所以
1L辛烷的物質(zhì)的量不是l/22.4mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。每生成ImolH2時(shí)必有2moiH獲得2moi電子,即轉(zhuǎn)移電子
數(shù)為2NA,選項(xiàng)C正確。1個(gè)氫原子核外有2個(gè)電子,氨氣是單原子分子,所以Imol氨氣含有2moi電子,
所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
正確答案為:AC。
三、阿伏加德羅定律與化學(xué)方程式計(jì)算的綜臺(tái)應(yīng)用
[例4]在一定條件下,有aLCh和。3的混合氣體,當(dāng)其中的。3全部轉(zhuǎn)化為。2時(shí),體積變?yōu)長(zhǎng)2aL,求
原混合氣中。2和。3的質(zhì)量百分含量。
[解析]
由阿伏加德羅定律,結(jié)合化學(xué)方程式的意義可知,化學(xué)方程式中氣體物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于其
體積比,所以此題實(shí)際是應(yīng)用阿伏加德羅定律的題。
設(shè)混合氣體中。3占XL,則為(a-x)L
2Q=3Q
2L3L
xL(3/2)x£
(3/2)x+(a-x)=1.2a,解得x=0.4a
根據(jù)阿伏加德羅定律?(O3):<O2)=:=0%:06a=2:3
3x32
0(0)=----------------------x10(M=50%,=1-50%=50%
2(2x48)+0x32)3
四、阿伏加德羅定律與質(zhì)量守恒定律的綜合應(yīng)用
[例5]在某溫度時(shí),一定量的元素A的氫化物AH3在一定體積密閉容器中可完全分解成兩種氣態(tài)單
質(zhì),此時(shí)壓強(qiáng)增加了75%。則A單質(zhì)的一個(gè)分子中有個(gè)A原子,AH3分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
為o
[解折]
由阿伏加德羅定律的推論:相同溫度和壓強(qiáng)時(shí),P1/P2=N1/N2得反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)之比為1:1.75
=4:7,可理解為反應(yīng)式左邊氣體和反應(yīng)式右邊氣體系數(shù)之和的比為4:7,再按氫原子守恒不妨先將反應(yīng)
式寫(xiě)為4AH3=A()十6H2,再由A原子守恒得A右下角的數(shù)字為4。
本題答案為:4,4AH3=A4十6H2。
五、阿伏加德羅定律與化學(xué)平衡的綜合應(yīng)用
[例6]1體積SO2和3體積空氣混合后,在450℃以上通過(guò)V2O5催化劑發(fā)生如下反應(yīng):2so2(氣)+。2(氣)
^^2SO3(氣),若在同溫同壓下測(cè)得反應(yīng)前后混合氣體的密度比為091。則反應(yīng)掉的SO2是原有SO2
的%□
[解析]
—=反應(yīng)后氣體的體積匕=0.9x(3+1)=3.6
由阿伏加德羅定律的推論可知:R/體積。
設(shè)參加反應(yīng)的SO2為X體積,由差量法
2SO2+O2^=^2SO3AV
23-2=1
X4—3.6=0.4
SO2的竺X100%=80%
2:l=x:0.4解得x=0.8體積,所以反應(yīng)掉的體積是原有1。
六、阿伏加德羅定律與熱化學(xué)方程式的綜合應(yīng)用
[例7]將4g甲烷和適量氧氣混合后通入一密閉容器中,點(diǎn)燃使之恰好完全反應(yīng),待恢復(fù)到原溫度
后,測(cè)得反應(yīng)前后壓強(qiáng)分別為3.03Xl()5pa和1.01Xl()5pa,同時(shí)又測(cè)得反應(yīng)共放出222.5kJ熱量。試根據(jù)上
述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
[解析]
書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式有兩個(gè)注意事項(xiàng):一是必須標(biāo)明各物質(zhì)的聚集狀態(tài),二是注明反應(yīng)過(guò)程中的熱效
應(yīng)。要寫(xiě)本題的熱化學(xué)方程式,需要解決兩個(gè)問(wèn)題,一是水的狀態(tài),二是反應(yīng)過(guò)程中對(duì)應(yīng)的熱效應(yīng)。由
以5—3.03x1053
阿伏加德羅定律的推論可知:P2Nz1.01x10s1,根據(jù)甲烷燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,水在
該狀態(tài)下是液體(想一想,如為氣體則反應(yīng)前后的壓強(qiáng)比應(yīng)為多少?),因4g甲烷燃燒時(shí)放出222.5kJ熱量,
。225
--xl6=890kJ
則Imol甲烷燃燒時(shí)放出的熱量為4。
本題答案為:
CH式氣)+202(氣)=CO2(氣)+2凡0(液);AH=-890kJ/mol
專(zhuān)題二氧化還原再打造
一.氧化還原反應(yīng)中的有關(guān)判斷
1.氧化還原反應(yīng)、氧化劑和還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的判斷
氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移,特征是反應(yīng)前后元素的化合價(jià)發(fā)生了變化。我們判斷某反應(yīng)是
否為氧化還原反應(yīng),可根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價(jià)是否發(fā)生了變化這一特征。氧化還原反應(yīng)中的概念一
般是成對(duì)出現(xiàn)的,理清概念是解決問(wèn)題的關(guān)鍵。
表2—1氧化還原反應(yīng)中反應(yīng)物與生成物的關(guān)系
反應(yīng)物變化特點(diǎn)生成物
還原劑失、高、氧氧化產(chǎn)物
氧化劑得、低、還還原產(chǎn)物
2.氧化性、還原性強(qiáng)弱的判斷
(1)根據(jù)元素的化合價(jià)
若物質(zhì)中元素具有最高價(jià),則該元素只有氧化性;物質(zhì)中元素具有最低價(jià)時(shí),該元素只有還原性;
物質(zhì)中元素具有中間價(jià)時(shí),該元素既有氧化性又有還原性。對(duì)于同一種元素,價(jià)態(tài)越高,其氧化性就越
強(qiáng);價(jià)態(tài)越低,其還原性就越強(qiáng)。
(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式
失去電子被氧化
強(qiáng)氧化劑+強(qiáng)還原劑―弱還原產(chǎn)物+弱氧化產(chǎn)物
得到電子被還原
在同一氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物
還原性:還原劑>還原產(chǎn)物
氧化劑的氧化性越強(qiáng),則其對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物的還原性就越弱;還原劑的還原性越強(qiáng),則其對(duì)應(yīng)的氧
化產(chǎn)物的氧化性就越弱。
(3)根據(jù)金屬活動(dòng)性順序表
在金屬活動(dòng)性順序表中,金屬的位置越靠前,其還原性就越強(qiáng)(伯金除外);金屬的位置越靠后,
其陽(yáng)離子的氧化性就越強(qiáng)。
(4)根據(jù)元素周期表
同周期元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,氧化性逐漸增強(qiáng),還原性逐漸減弱。
同主族元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,氧化性逐漸減弱,還原性逐漸增強(qiáng)。
(5)根據(jù)反應(yīng)的難易程度
氧化還原反應(yīng)越容易進(jìn)行(表現(xiàn)為反應(yīng)所需條件越簡(jiǎn)單),則氧化劑的氧化性和還原劑的還原性就越
強(qiáng)。
(6)其它條件
一般溶液的酸性越強(qiáng)或溫度越高,則氧化劑的氧化性和還原劑的還原性就越強(qiáng),反之則越弱。
注意:
①氧化還原性的強(qiáng)弱只與該原子得失電子的難易程度有關(guān),而與得失電子數(shù)目的多少無(wú)關(guān)。得電子
能力越強(qiáng),其氧化性就越強(qiáng);而失電子能力越強(qiáng),其還原性就越強(qiáng)。
②同一元素相鄰價(jià)態(tài)間不發(fā)生氮化還原反應(yīng)。
二、氧化還原反應(yīng)方程式的配平
1.依據(jù)原則
在氧化還原反應(yīng)中,元素得失電子的總數(shù)(或化合價(jià)升降的總數(shù))相等。
2.配平方法
一標(biāo)、二找、三定、四平、五查。(具體參見(jiàn)下面的例題)
思維技巧點(diǎn)拔
一、氧化性和還原性強(qiáng)弱的判斷
J+2+2J+
[例1]根據(jù)反應(yīng)式:⑴2Fe+2r=2Fe+I2)(2)Br2+2Fe+=2Br-+2Fe;可判斷
離子的還原性從強(qiáng)到弱的順序莫
A.Br-,Fe2+,I-B.I-,Fe2*,Br-,C.Br-J-Fe2+D.Fe2+,I-,Br-
解析:
根據(jù)“氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物”中“氧化劑的氧化性,氧化產(chǎn)物,還原劑的還原性)還
原產(chǎn)物”,根據(jù)⑴有還原性廠>Fe?+,根據(jù)⑵有還原性Fe2+>Br,
正確選項(xiàng)為:Bo
[例2]G、Q、X、Y、Z均為氯的含氧化合物,我們不了解它們的分子式(或化學(xué)式),但知道它
們?cè)谝欢l件下具有如下的轉(zhuǎn)換關(guān)系(未配平)
電銅
(DG—?,Q-rNaCl(2)Q+H?0—*X+Hi
(3)Y+NaOH--G+Q+HQ
(4)Z+NaOH--Q+X+HjO
這五種化合物中氯元素的化合價(jià)由低到高的順序?yàn)?/p>
A.QGZYXB.GYQZXC.GYZQXD.ZXGYQ
[解析]
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的特征可知,氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)有升必有降。由(1)得化合價(jià)Q〉G,因
為該反應(yīng)為歧化反應(yīng),G中氯元素的化合價(jià)必介于Q和一1價(jià)氯之間。同理由(3)結(jié)合(1)得化合價(jià)Q〉Y〉G,
由(2)得化合價(jià)X〉Q,由(4)結(jié)合(2)得化合價(jià)X〉Z〉Q。
正確答案為:Bo
二、氧化還原反應(yīng)方程式配平的常見(jiàn)題型
1.定項(xiàng)配平
[例3]配平下列方程式,將系數(shù)填在空格內(nèi):
□HCIOj+口P4+口匕0―HCl十口HjPO,
[解析]
分析反應(yīng)前后C1和P的化合價(jià)變化,每個(gè)氯原子由+5--1,化合價(jià)升高數(shù)為6,而每個(gè)P原子化合
價(jià)由。變?yōu)?5,已中4個(gè)P的原子降低數(shù)為20,由最小公倍數(shù)可得HC103前的系數(shù)為10,已前的系數(shù)為3,其
它元素原子的系數(shù)使用觀察法配平。配平的中間步驟可表示如下:
HC!O?+P.+H.O-----HC!+H而
6X1020X3
本期答案:10HCIO,+3P,+18H,。----10HC14-12H,PO4
2.缺項(xiàng)配平
[例4]完成并配平下列化學(xué)方程式:
口巴+□HNOJ+口HCI—HtPtCU+nNot+□[
解析:
3Pr+4HNO,+HC1—>?3H,PtCl.+4NO1-F[~|||
f4
4X33X4
比較反應(yīng)式兩邊的原子或原子團(tuán)可知,右邊有18個(gè)C「離子,左邊只有1個(gè)Cr離子,應(yīng)在HC1前加
18,再比較反應(yīng)式兩邊H、。原子個(gè)數(shù)不等??梢?jiàn)未知生成物中含有氫、氧元素,未知物應(yīng)為水,由原子
個(gè)數(shù)守恒得系數(shù)為8。
本題答案為:
回Pt+?HNQ?+回HC1一回H,PtCL+@NOf
3.未知量配平
[例5]由硫可得多硫化鈉NazS*,x值一般為2?6,已知Na2sx與NaClO反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
□NaS+口NaCIO十口NaOH--口叫50.+口NaCl+QH,0
試配平上述方程式,若某多硫化鈉在反應(yīng)中消耗的NaClO和NaOH的物質(zhì)的量之比為2:1,試以求得
的X值寫(xiě)出該多硫化鈉的分子式O
[解析]
本題解答的關(guān)鍵必須正確標(biāo)出Na&中硫的化合價(jià),由化合物中化合價(jià)的代數(shù)和等于零這一原則得硫
_2_2
的化合價(jià)為一工。分析反應(yīng)前后元素的化合價(jià)變化情況,硫元素由一三升高到+6價(jià),每個(gè)硫原子凈升
6+々
高級(jí)為x,x個(gè)硫原子共升高6x+2,NaClO中氯元素的化合價(jià)由+1降到一1價(jià),凈降低數(shù)為2,根據(jù)最
小公倍數(shù)可得Na2sx前的系數(shù)為1,NaClO和NaCl前的系數(shù)為3x+l。
2
?】?&一1
NaS+NaClO+NaOH-r-*Na:SO<+NaC14-H:O
f4
工(6+少2X(3Z+1)
其它物質(zhì)前面的系數(shù)使用觀察法配平。
本題答案為:
0NaS+^tllNaC10+|2x—2|NaOH—目Na,SO,+|3工+1|NaClH-|z-1|H?O
根據(jù)“反應(yīng)中消耗的NaClO和NaOH的物質(zhì)的量之比為2:1”有(3X+1)/(2X-2)=2,算出X=5。多硫化
鈉的化學(xué)式為Na&。
4.有機(jī)氧化還原反應(yīng)方程式配平
[例6]
□KMnO"口HCO4+口H,SO,--QCOJ-FQ&50,+口MnSO4+口H,0
當(dāng)KMiA消耗0.05mol時(shí),產(chǎn)生的C02的體積為L(zhǎng)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
[解析]
有機(jī)氧化還原反應(yīng)方程式的配平與無(wú)機(jī)氧化還原反應(yīng)方程式相似,關(guān)鍵是正確標(biāo)定有機(jī)物中碳的化
合價(jià)。為了方便地標(biāo)出碳的化合物,在遇到有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示時(shí),一定要把它寫(xiě)成分子式。
KMn0<+HCO,+H1SO?--CO*+KtSO,+M?so?+HQ
I?
SX.22乂5
根據(jù)最小公倍數(shù),可得KMnO,和MnSOa前的系數(shù)為2,H2c2?!骨暗南禂?shù)為5,其它使用觀察法配平。配平
后的反應(yīng)式可得關(guān)系式2KMnC)4?10C0?,設(shè)產(chǎn)生C0?的體積為xL,由2:224=0.05:x解得x=5.6。
本題正確答案為:
?KMnO<+囪HQ0,+田H/SO<—回CO1+國(guó)&SO,十日MnSO,+回HtO,5.6L.
三、有關(guān)氧化還原反應(yīng)的計(jì)算
[例7]一定條件下硝酸鏤受熱分析的未配平化學(xué)方程式為NEON。?THNO3+N2+H2O,在反應(yīng)
中被氧化與被還原的氮原子之比為()
A.1:1B.5:4C.5:3D.3:5
[解析]
本題使用電子守恒法解答比較簡(jiǎn)單,本反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是NH:中-3價(jià)氮和N°J中+5價(jià)氮?dú)w中變?yōu)椤⒅?/p>
的0價(jià)氮。
N:-3-0t3X5
N:+5-0I5X3
由上可知,被氧化與被還原的氮原子個(gè)數(shù)比為5:3o
本題正確答案為:Co
高考名題賞析
例1:在兩個(gè)容積相同的容器中,一個(gè)盛有HC1氣體,另一個(gè)盛有乩和Ck的混合氣體。在同溫同壓下,
兩容器內(nèi)的氣體一定具有相同的()
(A)原子數(shù)(B)密度(C)質(zhì)量(D)質(zhì)子數(shù)
(2003年全國(guó)理綜試題)
解析:
根據(jù)阿伏加德羅定律:同溫同壓同體積的氣體具有相同的物質(zhì)的量。則本題n(HCl)=n@)+n(C12),
因?yàn)闊o(wú)論是叢、0?還是HC1均為雙原子分子,所以在該條件下,兩容器中一定具有相同的原子數(shù),但由于
艮與Ck的體積比不定,故不能確定密度、質(zhì)量和質(zhì)子數(shù)是否相同。
綜上分析,本題答案為:(A)o
例2:要配制濃度約為2moi?L—NaOH溶液100mL,下面的操作正確的是()
(A)稱(chēng)取8gNaOH固體,放入250mL燒杯中,用100mL量筒量取100mL蒸播水,加入燒杯中,同時(shí)不斷攪
拌至固體溶解
(B)稱(chēng)取8gNaOH固體,放入100mL量筒中,邊攪拌,邊慢慢加入蒸儲(chǔ)水,待固體完全溶解后用蒸儲(chǔ)水
稀釋至100mL
(C)稱(chēng)取8gNaOH固體,放入100mL容量瓶中,加入適量蒸儲(chǔ)水,振蕩容量瓶使固體溶解,再加水到
刻度,蓋好瓶塞,反復(fù)搖勻
(D)用100mL量筒量取40mL5moi?L—NaOH溶液,倒入250mL燒杯中,再用同一量筒取60mL蒸儲(chǔ)水,
不斷攪拌下,慢慢倒入燒杯中
(2003年全國(guó)高考試題)
解析:
本題需要明確以下幾點(diǎn):
①溶質(zhì)(NaOH)質(zhì)量或濃溶液體積是否正確;
②NaOH固體溶于水放熱,不能在量器(量筒和容量瓶)中溶解;
③粗略配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液不一定要嚴(yán)格按照:計(jì)算一稱(chēng)量一溶解一轉(zhuǎn)移一洗滌一定容一
搖勻的步驟在容量瓶中配制。
明確了上述幾個(gè)問(wèn)題,本題不難得出答案:(A)、(D)o
例3:若1.8g某金屬跟足量鹽酸充分反應(yīng),放出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣,則該金屬是()
A.AlB.MgC.FeD.Zn
(2004全國(guó)老課程卷)
解析:
可設(shè)金屬顯+2價(jià),則放出2.24L4對(duì)應(yīng)金屬為0.Imol,所以金屬的摩爾質(zhì)量為18g/mol。
答案:A
例4:用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是()
A.0.lmol?L-稀硫酸100mL中含有硫酸根個(gè)數(shù)為0.
B.ImolCH;(碳正離子)中含有電子數(shù)為104
C.2.4g金屬鎂與足量的鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
D.12.48白磷中含有磷原子數(shù)為0.4刈
(2004北京理綜)
答案:D
解析:
考查的知識(shí)點(diǎn)為“物質(zhì)的量及物質(zhì)的量濃度、粒子數(shù)目、氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目”。
A:H2s0」-2H++S0/c(S03=0.lmol/L,V=0.1Lo
2
n(SO4')=0.lmol/LX0.1L=O.Olmol=0.01NA(A錯(cuò));
B:CH-lmol中含8moi電子,I.電子數(shù)應(yīng)為8L,(B錯(cuò))
C:Mg+2H-Mg2++H2t轉(zhuǎn)移電子
24g2NA
2.4g0.2NA(C錯(cuò))
D:考查白磷的化學(xué)式Pe,lmolPa中有4NA磷原子。12.4g相當(dāng)于0.lmolP4
.,.有0.4NA磷原子(正確)。
例5:下列說(shuō)法不正確的是()
A.磷酸的摩爾質(zhì)量與6.02X1023個(gè)磷酸分子的質(zhì)量在數(shù)值上相等
B.6.02X1()23個(gè)氮分子和6.02X1()23個(gè)氫分子的質(zhì)量比等于14:1
C.32g氧氣所含的原子數(shù)目為2X6.02X1023
D.常溫常壓下,0.5X6.02XIO2個(gè)一氧化碳分子所占體積是H.2L
(2004全國(guó)卷I)
答案:D
解析:
常溫常壓不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,故氣體摩爾體積不是22.4L/molo
例6:憶1代表阿伏加德羅常數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()
A.9g重水所含有的電子數(shù)為5紡
B.ImolMgCL中含有離子數(shù)為憶1
C.7.1g氯氣與足量NaOH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為02為
D.Imol。。電分子中共價(jià)鍵總數(shù)為31北
(2004天津卷)
答案:D
解析:
Imol。此2分子中有9moiC—C鍵,22moiC—H鍵,共有共價(jià)鍵31、。
例7:阿伏加德羅常數(shù)約為6.02X10,or%下列敘述中正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L苯中約含有3.612x1023個(gè)碳原子
B.常溫常壓下,氧氣和臭氧的混合物16g中約含有6.02X1023個(gè)氧原子
C.25℃時(shí),1LpH=13的氫氧化鈉溶液中約含有6.02X10"個(gè)氫氧根離子
D.0.5molCH4中約含有3.01X10”個(gè)電子
(2002江蘇卷)
答案:BD
解析:
標(biāo)況下苯不是氣體,2.24L苯不是0.Imol,故A項(xiàng)不正確;25℃時(shí),ILpH=13的NaOH溶液含0H-0.Imol,
約含有6.02X1022個(gè)離子,故C項(xiàng)不正確;所以選B、Do
8
例8:等物質(zhì)的量的岫、。2、CC)2混合氣體通過(guò)岫2。2后,體積變?yōu)樵w積的5(同溫同壓),這時(shí)混合氣
體中1、。2、C0,物質(zhì)的量之比為()
A.3:4:1B.3:3:2C.6:7:3D.6:9:10
(2004上海卷)
答案:A
解析:
由題給的體積變化可設(shè)原有9L氣體,r0八世三種氣體各3L;由2麗202+2C°2=2麗2cq+5
可知,9體積N、。2、C0,與Na?。?反應(yīng)后變應(yīng)為8體積,說(shuō)明有2體積C02反應(yīng),同時(shí)生成1體積0〃所以,反
應(yīng)后三種氣體的體積比為,(憶):,(4):/(CO?)=3:(3+1):(3-2)=3:4:1,故選A。
例9:設(shè)時(shí)為阿伏加德羅常數(shù)。下列敘述中正確的是()
A.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數(shù)為31
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2中含中子數(shù)為24
C.1LImol/L醋酸溶液中離子總數(shù)為21
D.1molMg與足量02或N反應(yīng)生成MgO或Mg'N?均失去2L個(gè)電子
(2004上海卷)
答案:AD
解析:
出的中子數(shù)為0,故B項(xiàng)不正確;醋酸為弱電解質(zhì),不完全電離,故C項(xiàng)不正確,所以選AD。
例10:久置空氣中會(huì)發(fā)生顏色變化,但顏色變化不是由于跟氧氣反應(yīng)引起的物質(zhì)是()
A.過(guò)氧化鈉固體B.亞硫酸鈉固體C.硫酸業(yè)鐵晶體D.苯酚晶體
(2004老課程)
答案:A
解析:
岫2。2本身淡黃色,在空氣中易與水和C02反應(yīng)生成白色的固體;Na2s本身無(wú)色,易被氧化生成硫
酸鈉;FeS04-7H2。本身淡綠色,易被氧化成紅褐色的+3鐵的化合物;無(wú)色的苯酚易被氧化成粉色的物
質(zhì)。
例11:為確定下列置于空氣中的物質(zhì)是否變質(zhì),所選檢驗(yàn)試劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))不能達(dá)到目的的是()
A.Na2s溶液(BaCk)B.FeCk溶液(KSCN)
C.KI(淀粉溶液)D.HCHO溶液(石蕊試液)
(2004北京理綜)
答案:A
解析:
A:Na2s在空氣中變質(zhì)成Na2s0&,用BaCk檢驗(yàn)其是否變質(zhì),不能達(dá)到目的,Na2S03>Na2s0、與BaCL反
應(yīng)均有白色沉淀產(chǎn)生。
B:FeCL與KSCN無(wú)明顯現(xiàn)象,當(dāng)Fe"-Fe3+后,溶液立即變血紅色。
C:KI(淀粉溶液)中「與淀粉溶液相遇無(wú)明顯變化,但當(dāng)時(shí)溶液立即呈藍(lán)色。
D:HCHO溶液氧化生成HCOOH,甲酸可使紫色石蕊變紅,而甲醛與石蕊不作用。,B、C、D中檢驗(yàn)
試劑均可達(dá)到目的。
例12:從礦物學(xué)資料查得,一定條件下自然界存在如下反應(yīng):
14CuS04+5FeS2+12H20====7Cu2SI+5FeSO4+12H2SO4,下列說(shuō)法正確的是()
A.Cu2s既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
B.5moiFeSz發(fā)生反應(yīng),有l(wèi)Omol電子轉(zhuǎn)移
C.產(chǎn)物中的S0廠離子有一部分是氧化產(chǎn)物
D.FeS?只作還原劑
(2004北京理綜)
答案:C
解析:
考查的知識(shí)點(diǎn)是“氧化還原反應(yīng)中氧化產(chǎn)物,還原產(chǎn)物,氧化劑還原劑概念的辨析,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)
移數(shù)目的判斷”。
+2+1-1-2
14CuS04+5FeS2+12H20=7Cu2SI+5FeSO4+12H2SO4,反應(yīng)中智山7146,7s-7S降低總數(shù)為21,
-1反
顯然還有3S-S,故反應(yīng)后有17so廣(+6價(jià)S),而反應(yīng)前有14so可見(jiàn)Cu2s只是還原產(chǎn)物,5molFeS2
參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為21mo1,部分為氧化產(chǎn)物,F(xiàn)eS?既是作氧化劑,又做還原劑,,選項(xiàng)C為正確
答案,此題有一定難度。
例13:在一定溫度下,某無(wú)水鹽R在水中溶解度為23g,向R的飽和溶液中加入為該無(wú)水鹽,保持溫
度不變,析出R的結(jié)晶水合物Wg,從原飽和溶液中析出溶質(zhì)R的質(zhì)量為()
2323
(W-B)-gB.(吟的萬(wàn)g
A.
2377
…而g0(吟才)g
C.
(2004天津理綜)
答案:A
解析:
23
(W-B)—g
從原溶液中析出的溶液質(zhì)量為(Wg—Bg),所以從原飽和溶液中析出溶質(zhì)R的質(zhì)量為:123
例14:某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物和產(chǎn)物如下:
KMnO4+KI+H2SO4-MnSO4+I2+KI03+K2S04+H20
(1)該反應(yīng)的氧化劑是o
(2)如果該反應(yīng)方程式中L和KIO3的系數(shù)都是5
①KMnCU的系數(shù)是
②在下面的化學(xué)式上標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
KMnO4+KI+H2S04
(3)如果沒(méi)有對(duì)該方程式中的某些系數(shù)作限定,可能的配平系數(shù)有許多組。原因是
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(2004上?;瘜W(xué)試卷)
答案:
(1)KMnCU
40e-
II
+7—1
(2)①8②陽(yáng)曲1。4KI
(3)該反應(yīng)式含兩種氧化產(chǎn)物,兩者的比例和氧化劑的用量都可發(fā)生變化
解析:
根據(jù)化合價(jià)升降法配平,結(jié)合電子得失平衡原理加以分析即可。
點(diǎn)評(píng):
本題考查基本理論部分中的氧化還原反應(yīng)的配平,電子轉(zhuǎn)移的表示方法及其電子得失平衡原理,側(cè)
重應(yīng)用能力的考查。
例15:有三種不同質(zhì)量比的氧化銅與炭粉的混合物樣品①、②、③。甲、乙、丙三同學(xué)各取一種樣
品,加強(qiáng)熱充分反應(yīng),測(cè)定各樣品中氧化銅的量。
(1)甲取樣品①?gòu)?qiáng)熱,若所得固體為金屬銅,將其置于足量的稀硝酸中微熱,產(chǎn)生1.12L氣體(標(biāo)
準(zhǔn)狀況),則樣品①中氧化銅的質(zhì)量為go
(2)乙取樣品②ag強(qiáng)熱,生成的氣體不能使澄清的石灰水變渾濁。再將反應(yīng)后的固體與足量的稀
硝酸微熱,充分反應(yīng)后,有bg固體剩余,該
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