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答案以及解析1.答案:D解析:1mol對(duì)乙酰氨基酚中苯環(huán)可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酰胺鍵中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;對(duì)乙酰氨基酚分子中的官能團(tuán)有羥基、酰胺鍵,共2種,B錯(cuò)誤;對(duì)乙酰氨基酚中羥基與苯環(huán)直接相連,能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;該分子苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,即該分子苯環(huán)上的一氯代物有2種,D正確。2.答案:C解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為,A正確;該分子有兩個(gè)對(duì)稱面,等效氫有4種,所以一氯代物有4種,B正確;該分子中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)和2mol發(fā)生水解反應(yīng)生成4mol羧基,4mol羧基繼續(xù)和4molNaOH反應(yīng)生成羧酸鈉,所以最多消耗4molNaOH,D正確。3.答案:C解析:1個(gè)氨磺必利分子中含1個(gè)苯環(huán),可以和發(fā)生加成反應(yīng),而酰胺基中的C—O鍵不能和發(fā)生加成反應(yīng),A正確;由題圖知,該結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵,所以可以發(fā)生水解反應(yīng),B正確;該物質(zhì)含苯環(huán)、烴基等疏水基,親水官能團(tuán)只有氨基,且氨基含量較少,所以在水中溶解度不會(huì)特別大,C錯(cuò)誤;該結(jié)構(gòu)中的飽和碳原子是雜化,苯環(huán)和酰胺基中的C是雜化,共有兩種雜化方式,D正確。4.答案:C解析:分子中含有4個(gè)手性碳原子(用“*”表示),如圖,A錯(cuò)誤;分子中存在與3個(gè)碳原子、1個(gè)H原子相連的飽和碳原子,成四面體結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;題給藥物的組成元素有H、C、N、O、S,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)目相同的有C、O、S三種,未成對(duì)電子數(shù)目均為2,C正確;同周期主族元素從左至右電負(fù)性遞增,同主族從上至下元素電負(fù)性遞減,則電負(fù)性最大的為氧元素,而氮元素因2p能級(jí)為半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于氧元素,D錯(cuò)誤。5.答案:C解析:由題圖可知,吲哚酚和吲哚酮分子式均為,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,A正確;“水浸七日”涉及溶解操作,“攪沖數(shù)十下”涉及攪拌操作,“掠出浮沫曬干”涉及蒸發(fā)操作,B正確;手性碳原子是指與四個(gè)不同原子或基團(tuán)連接的飽和碳原子,靛甙充分催化加氫后結(jié)構(gòu)中共有8個(gè)手性碳原子(帶*號(hào)),如圖,C錯(cuò)誤;1mol靛藍(lán)含有2mol苯環(huán)、2mol碳氧雙鍵、1mol碳碳雙鍵,最多可以與9mol發(fā)生加成反應(yīng),D正確。6.答案:B解析:化合物甲和乙含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成和氧化反應(yīng),A正確;lmol氰基—CN最多可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物乙中含有2mol碳碳雙鍵和1mol氰基,最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;化合物甲中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子均連有不同的原子或基團(tuán),存在順?lè)串悩?gòu),C正確;化合物甲含有的官能團(tuán)有酯基、酮羰基、碳碳雙鍵、醚鍵共4種,化合物乙含有的官能團(tuán)有酯基、酰胺基、碳碳雙鍵、氰基共4種,D正確。7.答案:C解析:同周期主族元素,隨著原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素p能級(jí)為半充滿狀態(tài),更穩(wěn)定,第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能:N>O>C,A錯(cuò)誤;由CHP-Zn的結(jié)構(gòu)可知,亞氨基和次氨基中的N為雜化,碳氮雙鍵和右側(cè)六元環(huán)中的N為雜化,B錯(cuò)誤;CHP為弱熒光,加入后,與CHP形成了配位鍵,阻礙了鍵的異構(gòu)化,使體系熒光增強(qiáng),C正確;CHP分子中含有一個(gè)酚酯基,1molCHP水解后可以得到1mol羧基和1mol酚羥基,兩者都可以和NaOH反應(yīng),消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤。8.答案:C解析:由題給堿性品紅的結(jié)構(gòu)可知其化學(xué)式為,A正確;由圖可知二氧化硫與水生成的亞硫酸與醌式結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵發(fā)生了加成反應(yīng)進(jìn)而破壞了該結(jié)構(gòu),形成苯環(huán),B正確;化合物A分子中連有的飽和碳原子(飽和碳原子為雜化)連有三個(gè)苯環(huán)共平面,所以三個(gè)苯環(huán)不可能共平面,C錯(cuò)誤;由反應(yīng)機(jī)理可知不能直接與堿性品紅加成,需先與水反應(yīng)生成亞硫酸后才能與堿性品紅加成,D正確。9.答案:B解析:根據(jù)阿莫西林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,其分子式為,A正確;阿莫西林分子中手性碳原子如圖所示(*標(biāo)記),有4個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;阿莫西林分子中含酚羥基,遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;阿莫西林分子結(jié)構(gòu)中含酰胺基,在熱水中加速水解,水解后的物質(zhì)失去抗菌活性,故不宜用熱水沖服,D正確。10.答案:C解析:該物質(zhì)含有氧元素,不屬于烴,A錯(cuò)誤;漢黃芩素的分子式為[速解:根據(jù)不飽和度判斷],B錯(cuò)誤;漢黃芩素分子中含有的兩個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酮羰基能與發(fā)生加成反應(yīng),故1mol漢黃芩素最多消耗8mol,C正確;漢黃芩素分子中含有4種官能團(tuán),分別是酚羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。11.答案:B解析:該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱,A錯(cuò)誤;反應(yīng)過(guò)程中氯原子被—OH取代,產(chǎn)物中的羥基可以與水分子形成氫鍵,導(dǎo)致產(chǎn)物在水中的溶解度大于反應(yīng)物的,B正確;由于苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),則反應(yīng)物分子中所有碳原子都可以共面,最多有14個(gè)碳原子共面,C錯(cuò)誤;產(chǎn)物中不含雙鍵或三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤。12.答案:B解析:維生素C易溶于水是因?yàn)槠錇闃O性分子,同時(shí)可與水形成分子間氫鍵,A錯(cuò)誤;維生素C含有羥基和碳碳雙鍵,能發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng),B正確;維生素C分子中含有酯基,在堿性條件下易水解,不穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;Ag晶胞屬于面心立方最密堆積,每個(gè)Ag原子的配位數(shù)是12,D錯(cuò)誤。13.答案:(1)酮羰基、酯基;3-羥基丙醛(2)AB(3)(4)(5)12(6)①酸性高錳酸鉀溶液(其他合理答案也可);②解析:(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其官能團(tuán)為酮羰基、酯基;C的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛。(2)A為甲醛,分子中所有原子共平面,A正確;D為1,3-丙二醇(),分子中有兩個(gè)羥基,易與水形成分子間氫鍵,可以與水混溶,B正確;D和F反應(yīng)除生成聚酯G外,還生成小分子,屬于縮聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;分子組成上F(己二酸)比草酸多4個(gè)“”原子團(tuán),己二酸的酸性比草酸弱,D錯(cuò)誤。(3)1,3-丙二醇與己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯C,聚酯G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)1可類比已知信息③寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)第一步:確定分子式和不飽和度。F為己二酸,分子式為,不飽和度為2。第二步:根據(jù)限定條件確定所含的官能團(tuán)或特殊結(jié)構(gòu)。其同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸酯基或含有醛基和酯基;能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明含有羧基。結(jié)合不飽和度可確定同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基和羧基。第三步:減已知部分。除去甲酸酯基和羧基,還?!Y(jié)構(gòu)。第四步:分情況討論。對(duì)于——結(jié)構(gòu),先分析碳骨架異構(gòu),有C—C—C—C和2種情況,然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,骨架C—C—C—C上分別添加HCOO—、—COOH時(shí)有8種,骨架上分別添加HCOO—、—COOH時(shí)有4種,所以共有12種。14.答案:(1)羧基、醚鍵;(2)保護(hù)酚羥基;取代反應(yīng)(3)(4)8;(5)解析:(1)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由A和H分子中都含有酚羥基可知,AB反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基;由分析可知GH的反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)BC的反應(yīng)為在催化劑作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成、二氧化硫和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)X分子中含有苯環(huán),且能使溴水褪色,說(shuō)明分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵,能在酸性條件下發(fā)生水解,兩種水解產(chǎn)物中所含碳原子數(shù)之比為6:5,說(shuō)明X中含有酚酯基,X的結(jié)構(gòu)可以視作取代了1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯分子中的氫原子,共有8種,由其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)由題給合成路線可知,以和為原料制備的合成步驟為在催化劑作用下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,催化劑作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成,與丙烯發(fā)生類似于題干中CD的反應(yīng)生成。15.答案:(1);鄰硝基苯甲醛(或2-硝基苯甲醛)(2)(3)加成反應(yīng);4(4)、(5)酮羰基和酰胺基;(6)解析:(1)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其化學(xué)名稱為鄰硝基苯甲醛或2-硝基苯甲醛。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,發(fā)生水解反應(yīng)生成E,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)GJ的反應(yīng)可表示為,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);J與加成后的產(chǎn)物為(其中標(biāo)記“*”的為手性碳原子),故共有4個(gè)手性碳原子。(4)Q比E多一個(gè)碳原子,是E的同系物,則Q的分子式為,遇溶液顯紫色說(shuō)明含有酚羥基,含有硝基且核磁共振氫譜有三組峰,為對(duì)稱結(jié)構(gòu),羥基和硝基處于對(duì)位,甲基分別在其對(duì)稱位,則滿足條件的Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。(5)由K、M的分
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