2024年大學試題(醫(yī)學)-體內(nèi)藥物分析考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年大學試題(醫(yī)學)-體內(nèi)藥物分析考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.紫外分光光度法中消除干擾的方法有（）A、差示分光光度法B、導數(shù)光譜法C、二極管陣列法D、化學發(fā)光法E、雙波長法2.目前在體內(nèi)藥物分析中常用的色譜柱可分為（）A、填充柱B、離子對色譜柱C、毛細管柱D、手性色譜柱3.關(guān)于手性配體交換色譜固定相的正確說法是（）A、手性配體一般有氨基酸衍生物制成B、該固定相是利用手性配體與對映異構(gòu)體之間形成具有不同穩(wěn)定性的銅復(fù)合物而進行色譜分離C、當待拆分對映體為氨基酸時復(fù)合物以離子鍵吸附于硅膠的疏水表面上D、該法要求被拆分的對映異構(gòu)體具有能與銅形成復(fù)合物的結(jié)構(gòu)4.對熒光標記物的要求（）小分子化合物且易溶于水。5.蒸發(fā)光散射檢測器主要用于（）的檢測A、揮發(fā)性物質(zhì)B、有紫外吸收的物質(zhì)C、無紫外吸收的物質(zhì)D、極性物質(zhì)E、非極性物質(zhì)6.氨基糖苷類抗生素具有堿性結(jié)構(gòu)，可與無機酸形成水溶性鹽類，其臨床用藥均為硫酸鹽。7.高效液相色譜法以經(jīng)典液相色譜為基礎(chǔ)，其特點為（）A、微粒型填料和各種高靈敏度檢測器，B、分析速度快C、檢測靈敏度高D、具分離性能高E、采用高壓送液泵8.對映體是指分子結(jié)構(gòu)中的各基團在三維空間不能重疊而互相呈祥關(guān)系的立體異構(gòu)體。9.抗體與藥物的特異性結(jié)合時針對分子上的抗原決定簇，有時是針對整個藥物分子。10.（）是體內(nèi)藥物分析中多組分混合物最重要的分離分析方法。11.體內(nèi)藥物分析所采用的生物樣品成分復(fù)雜、干擾雜質(zhì)多、藥物及其代謝物的濃度低。12.影響血藥濃度的因素有（）、（）、（）等。13.內(nèi)標物必須與被測組分具有相似的理化性質(zhì)。14.以下關(guān)于固相萃取法的說法錯誤的是：（）A、固相分離法也可認為是微型柱色譜法B、親水性擔體最常用的是硅膠C、疏水性或離子交換樹脂擔體可從樣品中吸附親脂性藥物D、商品化的微型柱又名“可棄性柱”15.體內(nèi)藥物分析方法評價中，不同方法的相關(guān)程度的比較的相關(guān)系數(shù)r一般要求在（）以上。A、0.99B、0.95C、0.90D、0.8016.生物樣本分析前為什么要除去蛋白質(zhì)？常用去蛋白質(zhì)的方法有哪些？17.HPCE只需微升級的進樣量，而HPLC所需的進樣量為納升級。18.簡述體內(nèi)藥物分析方法建立的一般步驟。19.一般篩選的顯著性定為P＜2，個別藥理實驗也可放寬為P＜0.1。常用的篩選實驗如保護實驗、概率判別實驗。20.體內(nèi)手性藥物測定的方法中最常用的是（）。21.屬于藥物二相代謝酶的是（）22.藥物的腎臟消除過程中（）無立體選擇性。23.紫外分光光度法中消除干擾的方法不包含（）。24.體內(nèi)藥物分析中測定血樣時首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加入重金屬離子是為了（）。25.尿中異煙肼及乙酰異煙肼的比色測定是利用（）專屬反應(yīng)（KCN-氯胺T反應(yīng)）。26.抗原分子上的某些特征結(jié)構(gòu)和官能團，它們決定了抗原刺激機體時所產(chǎn)生抗體的特異性，這些特征結(jié)構(gòu)和官能團為（）。27.毛細管電泳分離模式有（）、（）、（）、（）、（）、（）。28.分析方法認證的主要指標（）、（）、（）、（）、（）、（）等。29.放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于（）A、抗體不同B、親和力不同C、標準抗原不同D、標記物不同E、原理不同30.藥物必須具有一定的結(jié)構(gòu)才能產(chǎn)生熒光，一般要求（）A、藥物的分子中含有雙鍵共軛體系B、藥物的分子中含有剛性平面結(jié)構(gòu)C、藥物分子與斥電子基團直接聯(lián)接D、藥物的分子在200～800nm波長范圍內(nèi)具有強吸收E、藥物分子與吸電子基團直接聯(lián)接31.熒光分光光度法的對照法的前提（）。32.體內(nèi)藥物分析為相關(guān)學科提供信息和手段。33.測定血漿蛋白結(jié)合率的常用方法（）A、平衡透析法B、超濾法C、酶法D、衍生化法E、反相色譜法34.濾光片有熒光分光光度計常用（）激發(fā)光源。A、氘燈B、汞燈C、鎢燈D、能斯特燈35.為什么要研究手性藥物？常用手性HPLC法有哪些？36.血藥濃度是指血清或血漿中藥物的總濃度，即（）。37.高效液相中流動相極性小于固定相的稱為（）A、RP-HPLCB、HPTLCC、NP-HPLCD、LLPCE、HPCE38.放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于（）。39.青霉素具有的性質(zhì)是（）。40.目前HPLC-NMR聯(lián)用進行體內(nèi)藥物分析研究主要集中于對（）中的代謝產(chǎn)物的研究。A、血液B、尿液C、唾液D、汗液41.以下方法在苯丙酮尿癥（PKU）的檢測方法中最佳的是：（）A、熒光分析法B、高效液相色譜法C、細菌抑制法D、生物敏感電極法42.采用熒光分光光度法測定包合物中蛇床子素的含量時，β-CD在乙醇中不溶，且在200~500nm無吸收，對測定無干擾。43.臨床治療藥物檢測時宜選用的體內(nèi)樣品是（）。44.常用生物樣品有（）、（）、（）等。45.生物效應(yīng)法是以藥效為指標進行藥代動力學研究的方法，包括藥理效應(yīng)法、藥物累計法和微生物指標法。46.紫外吸收-可見光譜的光區(qū)：（）A、100nmB、400nmC、200nmD、300nm47.RIA中分離結(jié)合與游離標記物的方法有（）A、雙抗體法B、LC/MS法C、吸附法D、固相法E、沉淀法48.氣相色譜中常用流動相為（）A、甲醇-水B、乙腈-水C、氦氣D、氮氣E、氫氣49.下列說法正確的是（）A、電動進樣不如流體力學進樣的重現(xiàn)性好B、電動進樣比流體力學進樣操作簡單C、當毛細管在有黏性介質(zhì)或凝膠時，無法采用流體力學進樣，只能采用電動進樣D、流體力學進樣與電動進樣都不是用體積來表示定量參數(shù)E、在毛細管中當樣品超載時，對分離度有利，會使峰變窄甚至使峰形絕對好看50.在偏振熒光免疫分析中的偏振熒光為（）A、綠光，525nmB、藍光，525nmC、綠光，485nmD、藍光，485nm51.氣相色譜法在體內(nèi)藥物分析中對檢測器性能的要求（）A、死體積小，響應(yīng)快B、穩(wěn)定性好，噪音低C、線性范圍寬D、靈敏度高52.紫外分光光度靈敏度較比色法的高，適用于對紫外有吸收的藥物，但用于測定含藥物濃度低的樣品時受到一定的限制，主要是因為（）。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到靈敏度和專一性的限制。A、受到體液中蛋白質(zhì)雜質(zhì)的干擾和影響B(tài)、受到體液中氨基酸雜質(zhì)的干擾和影響C、受到體液中糖類雜質(zhì)的干擾和影響D、受到體液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響53.在毛細管電泳中，為什么所有荷電物質(zhì)都向著一個方向前進？54.感染尚未得到控制應(yīng)該大劑量使用激素。55.患者的生理因素（性別、年齡等）、病理狀態(tài)、基因類型、吸收、代謝及分泌排泄功能，都影響藥物在體內(nèi)的經(jīng)時行為。56.反相色譜法流動相選擇的最佳PH范圍是（）。57.在較短時間內(nèi)，在相同條件下，由統(tǒng)一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為（）。58.藥物二相代謝物——綴合物（結(jié)合物）的水解方法有（）A、酸水解B、堿水解C、溶劑解D、酶水解E、離子對法59.體內(nèi)手性藥物測定的方法中最常用的是（）A、超臨界流體色譜法B、高效毛細管電泳法C、手性色譜法D、免疫測定法60.什么叫檢測限？什么叫定量限？兩者的區(qū)別是什么？61.以發(fā)射波長對熒光強度所做的圖稱為（）。62.強極性或親水性藥物常常難以采用溶劑萃取，則可采用沉淀蛋白、固相萃取等預(yù)處理手段。63.腎功能不全病人用正常劑量的地高辛將導致高血漿藥物濃度，不會有產(chǎn)生洋地黃毒性的嚴重危險。64.什么是體內(nèi)藥物分析？與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析有哪些特點？65.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的有機溶劑有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。66.HPLC儀常用檢測器有哪些？指出各種檢測器的適用范圍和試用注意點。67.百分比吸收系數(shù)的含義是指（）A、在一定波長處，溶液濃度為1％（v/v）厚度為1dm時的吸收度B、在一定波長處溶液濃度為1％（v/v）厚度為1cm時的吸收度C、在一定波長處溶液濃度為1％（w/v）厚度為1dm時的吸收度D、在一定波長處溶液濃度為1％（w/v）?厚度為1cm時的吸收度68.游離水楊酸易分布到各組織、關(guān)節(jié)腔、腦脊液及乳汁，并易通胎盤。69.高效液相中流動相極性小于固定相的稱為（）。70.血藥濃度法是針對有效成分或指標成分尚不明確的中藥及其制劑的藥代動力學研究方法。71.以發(fā)射波長對熒光強度所作的圖稱為（）A、激發(fā)光譜B、照射光譜C、紫外發(fā)射光譜D、吸收光譜E、熒光光譜（發(fā)射光譜）72.無論中藥還是補藥，不在辨證施治的基礎(chǔ)上盲目用藥，都會有一定的副作用。73.應(yīng)用單克隆抗體大大減少交叉免疫反應(yīng)。74.為何進行生物樣品分析的前處理？（）A、藥物進入體內(nèi)除原藥外還有多種形式存B、生物樣品的介質(zhì)組成比較復(fù)雜，尤其蛋白質(zhì)嚴重影響分離效果，必須進行前處理C、除去介質(zhì)中含有的大量內(nèi)源性物質(zhì)等雜質(zhì)，提取出低濃度的被測藥物，同時濃集藥物或代謝物的濃度，使其在所用分析技術(shù)的檢測范圍內(nèi)75.欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能被有機溶劑提取，尿樣pH應(yīng)調(diào)節(jié)到（）A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上E、7.8-9.876.熒光淬滅是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強度降低的現(xiàn)象。77.熒光的波長比照射光的波長要較短一些。78.樣品中β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析方法有熒光分光光度法、HPLC法、微生物測定法、TLC法、RIA法和極譜法等。79.關(guān)于提取技術(shù)的說法正確的是：（）A、生物樣品通常需反復(fù)提取B、生物樣品應(yīng)在提取之后，于各樣品中加入等量的內(nèi)標C、對易乳化的樣品則振蕩宜輕緩，但時間可適當延長D、濃集最常用的方法為在氧氣流下使溶劑揮散80.體內(nèi)藥物分析中測定血樣時首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加入強酸是為了（）。81.正式實驗前應(yīng)重視預(yù)試的重要性。82.液－液提取中最常用的提取溶劑為（）。83.雌激素不溶于水，而溶于氯仿、甲醇（或乙醇）、乙醚、丙酮、二氧六環(huán)等有機溶劑，以及植物油中。84.體內(nèi)藥物分析為生物藥劑學提供體內(nèi)藥物分布、存在的數(shù)量與質(zhì)量的信息。85.影響血藥濃度的因素有（）、藥物因素、環(huán)境因素等。86.頭發(fā)作為機體的代謝末端，像“錄音帶”一樣記錄著不同時期變化，頭發(fā)中元素含量與取樣部位及離發(fā)根的距離有關(guān)。87.藥物在體內(nèi)發(fā)生的物理變化和化學變化分別是指（）和生物轉(zhuǎn)化。88.GC-MS中常用離子源包括（）、（）、（）等。89.體內(nèi)藥物分析中一般選擇空白體液的提取液作空白液。90.在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，實際生物樣品試驗主要考察的項目是（）。91.生物樣品中待測組分萃取后須濃集方可直接進行氣相色譜和高效液相色譜測定。92.物質(zhì)吸收了高能量的光以后，發(fā)生能級的躍遷，產(chǎn)生發(fā)射光譜。93.生物樣品處理方法選擇的一般原則（）A、待測藥物的理化性質(zhì)B、待測藥物測定的目的與濃度范圍C、生物樣品處理與分析方法的選擇D、生物樣品中蛋白質(zhì)的處理E、綴合物的分解94.體內(nèi)手性藥物的手性高效液相色譜法可分為（）A、手性流動相法B、手性固定相法C、間接法D、直接法95.紫外－可見分光光度法可以達到pg/ml水平。96.以下關(guān)于高效液相色譜法的應(yīng)用的說法錯誤的是：（）A、測定手性藥物常需將其經(jīng)手性試劑衍生化B、HPLC是在手性藥物拆分中應(yīng)用最多的方法之一C、HPLC在中藥研究中的應(yīng)用主要在標準品的制備與樣品的分離純化方面D、HPLC在中藥研究方法一般為先測定有效成分的含量，再進行分離鑒定97.屬于藥物二相代謝酶的是（）A、氧化酶B、酯酶C、脫氫酶D、細胞色素P450E、葡醛酸轉(zhuǎn)移酶98.生物樣品的類型與樣品制備方法與分析方法無關(guān)系。99.下列不是體內(nèi)藥物分析最常用的生物樣品是：（）A、血液B、尿液C、汗液D、唾液100.熒光分光光度法中產(chǎn)生的熒光能量比吸收光的能力小一些。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A,B,E2.參考答案：A,C3.參考答案：A,B,C,D4.參考答案：小分子化合物且易溶于水5.參考答案：C6.參考答案：正確7.參考答案：A,B,C,D,E8.參考答案：正確9.參考答案：錯誤10.參考答案：色譜法11.參考答案：正確12.參考答案：機體因素（生理因素、遺傳因素、病理因素）；藥物因素（劑型、手性藥物相互作用）；環(huán)境因素（藥酶誘導劑、抑制劑、大氣污染、飲食）13.參考答案：正確14.參考答案：B15.參考答案：B16.參考答案： 除蛋白質(zhì)的意義：使結(jié)合型藥物釋放出來，以測定總濃度。得到較“干凈”的提取液，減少乳化。消除對測定的干擾。 常用去蛋白質(zhì)方法：蛋白質(zhì)沉淀法——生成不溶性鹽或鹽析和脫水作用。包括：加酸類、重金屬鹽、中性鹽和能與水混溶的有機溶劑等，如：三氯乙酸、高氯酸、Cu2+、硫酸銨、甲醇、乙腈等。組織酶消化法——蛋白水解酶，如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。17.參考答案：錯誤18.參考答案： 首先進行文獻查閱，設(shè)計方案，然后通過實驗加以驗證。一般實驗步驟如下：? 以純品進行測定——選擇最佳測定條件（線性，靈敏度、pH、檢測波長等）。? 空白樣品測定——按設(shè)定的方法進行前處理和測定，考察空白值的大小和干擾程度。? 以水代替空白樣品，添加標準品后測定，以獲得提取回收率的大致情況，從而對前處理中各步操作條件進行選擇。 空白樣品中添加標準后測定——求樣品回收率，建立標準曲線等。? 體內(nèi)實樣測定——根據(jù)實樣測定結(jié)果來判斷設(shè)定的方法是否合理、可行。 以上步驟需要反復(fù)試驗以獲得最佳實驗條件。19.參考答案：錯誤20.參考答案：手性色譜法21.參考答案：葡萄糖醛酸酶22.參考答案：腎小球過主動分泌濾23.參考答案：二極管陣列法24.參考答案：在高于等電點的溶液中與蛋白質(zhì)的陰離子形成不溶性鹽而沉淀25.參考答案：乙酰異煙肼26.參考答案：抗原決定簇27.參考答案：毛細管區(qū)帶電泳；膠束電動色譜；毛細管凝膠色譜；毛細管等電聚焦；毛細管等速電泳；移動界面毛細管電色譜28.參考答案：線性范圍；準確度；精密度；專屬性；靈敏度；穩(wěn)定性29.參考答案：D30.參考答案：A,B,D31.參考答案：熒光的標準曲線通過原點32.參考答案：正確33.參考答案：A,B34.參考答案：B35.參考答案：因手性藥物兩對映體在體內(nèi)的生物活性有差異，包括藥效學差異（競爭拮抗等）和藥動學差異（吸收、分布、代謝、排泄）。為正確評價兩對映體的作用和進行對映體藥物的質(zhì)量控制，所以要研究手性藥物。常用手性HPLC法有：手性衍生化法、手性流動相添加劑法、手性固定相法。36.參考答案：游離型藥物濃度與結(jié)合型藥物濃度的總和37.參考答案：C38.參考答案：標記物不同39.參考答案：旋光性40.參考答案：B41.參考答案：B42.參考答案：錯誤43.參考答案：血清44.參考答案：血樣（血漿、血清、全血）；尿樣；唾液45.參考答案：正確46.參考答案：C47.參考答案：A,C,D,E48.參考答案：C,D,E49.參考答案：A,B,C,D50.參考答案：A51.參考答案：A,B,C,D52.參考答案：D53.參考答案：在毛細管電泳中，主要有兩個作用力：電泳流和電滲流，由于電滲流的作用力大于電泳流，因而使帶不同電荷的物質(zhì)都向著一個方向前進，只是速度不同。54.參考答案：錯誤55.參考答案：正確56.參考答案：2-857.參考答案：重復(fù)性58.參考答案：A,C,D59.參考答案：C60.參考答案：檢測限（LOD）——表示藥物的最低可測度，不必定量，通常以信噪比（S/N）=2~3時被測藥物的絕對量表示；定量限——即定量下限（LLOQ），表示藥物可定量測定的最低量，須符合一定精密度和準確度要求，常以標準曲線最低濃度點來確定，或以?S/N=5～10確定。兩者的區(qū)別主要在于是否有定量要求：LOD沒有定量要求，而LLOQ則有定量要求。61.參考答案：熒光光譜62.參考答案：正確63.參考答案：錯誤64.參考答案：體內(nèi)藥物分