高中化學(xué)第1章微型專題2烴學(xué)案魯科版選修5

微型專題2煌

［學(xué)習(xí)目標(biāo)定位］1.掌握烷煌、烯燒、快燃及苯的同系物的命名方法。2.掌握烷煌、烯煌、

煥燒、苯及苯的同系物的性質(zhì)。3.掌握苯的同系物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目的判斷。4.知

道燒類燃燒規(guī)律及應(yīng)用。

微型專題克難解疑精準(zhǔn)高效

一、燒的命名

【例1】(2017?遼寧瓦房店高中高二月考)下列各煌分別與H?完全加成，不能生成2,2,3-三

甲基戊烷的是()

cH3

I

cHcY

II一

C

ACH3H3

(CH3)3C—C—CH=CH2

II

B.CH2

C.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2

CH

I3

D(CH3)3CC=CHCH3

答案c

解析快燒、烯煌與氫氣加成，碳骨架不發(fā)生變化。A項(xiàng)，該煌與不完全加成生成烷煌的碳

CC

——

——

C-

C-——

架為

骨C

,即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；B項(xiàng)，該煌與Hz完全

CC

——

——

C-C-

加成生成烷煌的碳骨架為即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；C項(xiàng),

c

I

c-c

c-CIIC

CC

該煌與壓完全加成生成烷煌的碳骨架為,不能生成2,2,3-三甲基戊烷,

CC、

I—

C

-C-C

c—C——

C

符合題意；D項(xiàng)，該煌與Hz完全加成生成烷煌的碳骨架為,,即能生成2,2,3-

三甲基戊烷，不符合題意。

【考點(diǎn)】煌的命名

【題點(diǎn)】由煌的結(jié)構(gòu)確定正確的名稱

【易錯(cuò)警示】烷煌命名“五個(gè)”原則

(1)最長(zhǎng)一一主鏈最長(zhǎng)。

(2)最多----支鏈最多。

(3)最近一一編號(hào)離支鏈最近。

(4)最小支鏈序號(hào)之和最小。

(5)最簡(jiǎn)一一靠近起點(diǎn)的取代基要簡(jiǎn)單。

[變式1](2017?洛陽(yáng)一高高二月考)下列有機(jī)物的命名中，正確的是()

CH—CH—CH—CH—CH

3I223

A.c2H5（2-乙基戊烷）

CH—CH=C—CH—CH

3I23

B.CHS（3-甲基-2-戊烯）

CH—c=c—CH—CH

3I3

C.CH3（2-甲基-戊煥）

CH3

D.--°（1-甲基-5-乙基苯）

答案B

解析根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為3-甲基己烷，A錯(cuò)誤；根據(jù)系統(tǒng)命名法，選取含

有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則該有機(jī)物的名稱為3-甲基-2-戊烯，B正確；根據(jù)系統(tǒng)命名

法，選取含有碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，使官能團(tuán)的位次最低，則該有機(jī)物的名稱為4-甲

基-2-戊怏，C錯(cuò)誤；命名時(shí)，使取代基的位次和最小，則該有機(jī)物的名稱為卜甲基-3-乙基

苯，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】煌的命名

【題點(diǎn)】由煌的結(jié)構(gòu)確定正確的名稱

【方法技巧】判斷有機(jī)物命名是否正確，關(guān)鍵是抓住原則，熟知規(guī)律，作出判斷：

⑴基本原則：“最長(zhǎng)”“最近”“最多”“最簡(jiǎn)”“最小”，對(duì)烯燒、烘燃必須指明碳碳雙

鍵、叁鍵的位置。

(2)基本規(guī)律：在烷煌的命名中碳鏈1號(hào)位上不能連接甲基，2號(hào)位上不能連有乙基，3號(hào)位

上不能連有丙基，否則不遵循“最長(zhǎng)”原則。

如：3,3-二甲基丁烷違反“最近”原則；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本規(guī)律，即主鏈選擇錯(cuò)

誤；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳雙鍵的位置。

［變式2］下列有機(jī)物的命名是否正確，若不正確請(qǐng)指出并改正。

C2H3

CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

(1)CH3CH2—CH32-甲基-4,5-二乙基己烷

C2H5

CH3—CH—c—CH2—CH3

(2)CH3CH33-乙基-2,3-二甲基戊烷

/VNOS

(3)二硝基苯

CH3—CH—CH=CH2

(4)CH32-甲基-1-丁烯

答案(1)主鏈選錯(cuò)，正確命名為2,5-二甲基-4-乙基庚烷

(2)取代基順序錯(cuò)誤，正確命名為2,3-二甲基-3-乙基戊烷

(3)沒(méi)有標(biāo)注取代基位置，正確命名為鄰二硝基苯(或1,2-二硝基苯)

(4)編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名為3-甲基-1-丁烯

【考點(diǎn)】煌的命名

【題點(diǎn)】燒命名的正誤判斷

【方法規(guī)律】鏈狀有機(jī)物命名時(shí)：(1)選主鏈：含有官能團(tuán)；(2)編序號(hào)：服從官能團(tuán)；(3)寫(xiě)

名稱：依據(jù)官能團(tuán)。

-教師用書(shū)獨(dú)具一

【相關(guān)鏈接】

1.有機(jī)物命名的“五個(gè)”必須

(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4……”標(biāo)明。

(2)主鏈上有相同取代基時(shí)，必須將這些取代基合并起來(lái)，并用中文數(shù)字“二、三、四

表明取代基的個(gè)數(shù)。

(3)位號(hào)之間必須用逗號(hào)“，”隔開(kāi)(不能用頓號(hào)“、”或小黑點(diǎn)

(4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“-”相連。

(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基，后寫(xiě)復(fù)雜的取代基。

2.鏈狀化合物的命名

鏈狀化合物的命名是在烷煌命名基礎(chǔ)上的延伸，命名原則與烷煌相似，但略有不同。主要不

同點(diǎn)：

(1)選主鏈一一選出含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。

(2)編序號(hào)一一從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào)。

(3)定位置一一用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和叁鍵被兩個(gè)碳原子共有，應(yīng)按碳原子

編號(hào)較小的數(shù)字。

(4)并同類一一相同的官能團(tuán)要合并(與烷姓命名中的相同支鏈要合并相類似)。

I

cH2

I

C

如H3

命名：2-乙基丁烯

CH3

CH2=CH—CH2—CH—CH3

命名：4-甲基T-戊烯

CH3

——

CH2=C—CH=CH—CH3

命名：2-甲基-1,3-戊二烯

OHOH

II

CH3—CH—CH2—CH—CH3

命名：2,4-戊二醇

3.芳香族化合物的命名

(I)苯環(huán)上無(wú)官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名。如：甲苯;

S/-CHs1,2-

二甲苯。

(2)如果苯環(huán)上有一NO?或一X官能團(tuán)時(shí)，也以苯環(huán)為母體命名。

O2N-

如：X/CH\命名：對(duì)硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。

（3）如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，則以官能團(tuán)所連的苯環(huán)上的碳原子為“1”號(hào)碳開(kāi)始編號(hào)，如:

/^CH=CH

「CH32

命名：鄰甲基苯乙烯（或2-甲基苯乙烯）。

二、烷煌、烯燒、煥炫的性質(zhì)

【例2】（2017?吉林大學(xué)附屬中學(xué)高二月考）鑒別甲烷、乙烯、乙快三種氣體可采用的方法是

（）

A.通入澳水中，觀察漠水是否退色

B.通入酸性高鎰酸鉀溶液中，觀察顏色變化

C.點(diǎn)燃，檢驗(yàn)燃燒產(chǎn)物

D.點(diǎn)燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少

答案D

解析乙烯、乙煥均能使澳水、酸性KMnO,溶液退色；三者點(diǎn)燃后均能產(chǎn)生CO2和壓0；但因

含碳量不同致使火焰的明亮程度及產(chǎn)生黑煙的量不同，所以點(diǎn)燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生

黑煙量的多少可以鑒別三者，甲烷產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，乙烯冒黑煙，乙煥產(chǎn)生濃煙，故選D。

【考點(diǎn)】烷煌、烯煌和煥妙的性質(zhì)

【題點(diǎn)】甲烷、乙烯、乙煥的性質(zhì)比較

［變式3］兩分子乙煥反應(yīng)得到乙烯基乙快（CH'=CH—C三CH）,該物質(zhì)是合成橡膠的重要原

料，下列關(guān)于該物質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是（）

A.該物質(zhì)既是CH?=CH2的同系物，又是HC三CH的同系物

B.該物質(zhì)既能使酸性KMn（h溶液退色，又能使澳水退色

C.該物質(zhì)與足量的比加成后，只能生成一種物質(zhì)

D.該物質(zhì)經(jīng)加成、加聚反應(yīng)可以得到氯丁橡膠

C1

I

（千CH2-C-CH—CH2玉）的主要成分

答案A

\/

c^=c

解析乙烯基乙快分子中既有/'又有一C三C一,根據(jù)同系物概念，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)分

\/

c=c

子中含不飽和鍵/'和一C三C一,既能使酸性KMnOi溶液退色，又能使濱水退色，B正確;

該物質(zhì)與足量H?加成后只生成正丁烷，C正確；D項(xiàng)中&C=CH—C三CH與HC1在叁鍵處發(fā)生

ClCl

II

加成反應(yīng)生成H2C=cH—C=CH2,H2C=CH—C=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成的

Cl

I

壬CH2—C=CH-CH2玉，是氯丁橡膠的主要成分，D正確。

【考點(diǎn)】烯煌和煥煌的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】烯煌和煥炫的加成反應(yīng)

教師用書(shū)獨(dú)具

【相關(guān)鏈接】

1.烷燒、烯炫和煥妙的比較

項(xiàng)目烷妙烯姓煥煌

通式CJMG2)

代表物CH4CH2=CH2CH三CH

\/

官能團(tuán)無(wú)c=c—c=c—

/\

分子構(gòu)型正四面體平面形直線形

鍵角109.5°120°180°

燃燒火焰較明亮火焰明亮，有黑煙火焰明亮，有濃煙

與酸性KMnOi

KMnCh溶液不退色KMnO,溶液退色

溶液

與澳水不能使澳水退色能使澳水退色

—>CHCHC1

CH2=CH2+HCI32

與鹵化氫不反應(yīng)催件齊||

CH三CH+HC1CH2=CHC1

H—CHW“u—ru引發(fā)劑

/7Ar>n2----Cri2TTCH—CH---->

加聚反應(yīng)—

CH2—CH2CH=CH

用途用作燃料，制炭黑合成塑料，果實(shí)催熟制氯乙烯，用于氧煥焰

2.烷始、烯煌、煥煌的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律

(1)煌都是無(wú)色物質(zhì)，不溶于水而易溶于苯、乙醛等有機(jī)溶劑，密度比水小。

(2)分子中的碳原子數(shù)W4的脂肪煌在常溫常壓下都是氣體，其他脂肪燒在常溫常壓下是液體

或固體(新戊烷除外)。隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪煌的狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡

到液態(tài)或固態(tài)。

（3）熔沸點(diǎn)一般較低，其變化規(guī)律：

①組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)（即同系物），相對(duì)分子質(zhì)量越大，其熔沸點(diǎn)越高；

②相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)（如同分異構(gòu)體），支鏈越多，其熔沸點(diǎn)越低；

③組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，其熔沸點(diǎn)越高。

三、烯煌的不對(duì)稱加成與共軌二烯煌的加成反應(yīng)

【例3】（2017?安慶一中高二期末）B-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子漠發(fā)

生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（）

A.2種B.3種

C.4種D.6種

答案C

解析6-月桂烯含有三個(gè)碳碳雙鍵，其中有一個(gè)共軌二烯的結(jié)構(gòu)，按如圖方式編號(hào):

娛，與兩分子的澳發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有5,6位上加成1分子澳單質(zhì)，另一分子可

以在1,2位或3,4位，還可以發(fā)生1,4-加成加在1,4位，還可以是1,2和3,4位上發(fā)生加成,

所以一共有4種結(jié)構(gòu)，故選C。

【考點(diǎn)】烯煌的加成反應(yīng)

【題點(diǎn)】二烯燃的加成反應(yīng)

教師用書(shū)獨(dú)具

【相關(guān)鏈接】

1.共軟二烯燒的加成

—80℃

（1）1,2-力口成：CH2=CH—CH=CH2+Br2——-CH2BrCHBrCH=CH2；

60℃

（2）1,4-力口成：CH2=CH-CH=CH2+Br2——?CH2BrCH=CHCH2Br

2.烯崎的不對(duì)稱加成

不對(duì)稱烯煌與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，在不同條件下有可能得到兩種不同的加成產(chǎn)物。

Br

I

如：CH3CH=CH2+HBr—>CH3cHeH3或CH3cH2cH?Br。

四、苯的同系物及苯環(huán)上氫原子取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷

【例4】（2017?南安一中高三階段測(cè)試）分子式為C此2的芳香煌，其可能的結(jié)構(gòu)有（）

A.5種B.6種

C.7種D.8種

答案D

解析分子式CBz的芳香燒，當(dāng)只有一個(gè)支鏈時(shí)，該支鏈為丙基，有正丙苯和異丙苯兩種結(jié)

構(gòu)；當(dāng)有兩個(gè)支鏈時(shí)，一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有三個(gè)支鏈時(shí)，且

三個(gè)支鏈均為甲基，有連三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三種結(jié)構(gòu)；共有8種結(jié)構(gòu)，故選D。

【考點(diǎn)】苯的同系物的組成與結(jié)構(gòu)

【題點(diǎn)】苯的同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷

【方法點(diǎn)撥】苯的同系物同分異構(gòu)體有兩種情況：苯環(huán)在支鏈上的位置異構(gòu)，支鏈在苯環(huán)上的

位置異構(gòu)。

[變式4]一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)煌基（一R）和3個(gè)一X的有機(jī)物，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有（）

A.4種B.5種

C.6種D.7種

答案C

解析若將一R先排到苯環(huán)上，再用三個(gè)一X基取代，則思維混亂易錯(cuò)選B或D?？蓪⒍鄠€(gè)一X

先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：

XX

X

然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，得出答案。①式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同，只有一種位

置；②式中苯環(huán)上有2種不同位置；③式中苯環(huán)上有3種不同位置。故一R取代后共有6種

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，選C。

【考點(diǎn)】苯的同系物的組成與結(jié)構(gòu)

【題點(diǎn)】苯的同系物苯環(huán)上取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷

【方法點(diǎn)撥】定一（或二）移一法的應(yīng)用

在苯環(huán)上連有2個(gè)新原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)，移動(dòng)另外一個(gè)，從而寫(xiě)鄰、間、對(duì)3種

同分異構(gòu)體；在苯環(huán)上連有3個(gè)新原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定2個(gè)原子或原子團(tuán)，得到3種

結(jié)構(gòu)，再逐一插入第3個(gè)原子或原子團(tuán)，從而確定出同分異構(gòu)體的數(shù)目。

教師用書(shū)獨(dú)具

【相關(guān)鏈接】

（1）對(duì)稱法：鄰二甲苯有1條對(duì)稱軸，其苯環(huán)上的一氯代物有2種；間二甲苯有1條對(duì)稱軸,

間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種；對(duì)二甲苯有2條對(duì)稱軸，其苯環(huán)上的一氯代物有1種。

⑵換元法：對(duì)于苯的同系物，若a+6=6,則苯環(huán)上的a元鹵代物和6元鹵代物的同分異構(gòu)

體數(shù)目相同。

五、苯與其同系物化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別

【例5】（2017?新疆石河子二中高二月考）下列說(shuō)法正確的是（）

[ZV^H3

A.甲苯和液澳光照的取代產(chǎn)物為、/

B.乙苯和氯氣光照生成的產(chǎn)物有11種

CH3

>H,

C.鄰二甲苯和液澳在光照下的取代產(chǎn)物可能為Br

D.甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有4種

答案B

|^jQCH3

解析甲苯苯環(huán)上的取代反應(yīng)需要催化劑，則甲苯與液澳在催化劑條件下生成，

-CHzBr

甲苯與B。在光照條件下生成C等，故A錯(cuò)誤；光照下乙基上的H被取代，則乙

苯和氯氣光照生成的產(chǎn)物有11種（一氯取代有2種、二氯取代有3種、三氯取代有3種、四

氯取代有2種、五氯取代有1種），故B正確；光照下甲基上的H被取代，而苯環(huán)上的H不能

被取代，故C錯(cuò)誤；甲苯和氯氣在光照條件下，只有甲基上的H被取代，則甲苯和氯氣在光

照條件下生成的一氯代物有1種，故D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】苯的同系物中苯環(huán)與烷基鹵代反應(yīng)的條件對(duì)比

【易錯(cuò)警示】苯的同系物的鹵代反應(yīng)，需要特別關(guān)注反應(yīng)條件及反應(yīng)物的狀態(tài)，在不同條件下

取代氫的位置不同。苯環(huán)上的鹵代是在FeBc或FeCL催化條件下，跟液漠或液氯的反應(yīng)；而

烷基上的鹵代是在光照條件下，跟澳蒸氣或氯氣的反應(yīng)。注意條件對(duì)比，避免混淆而出錯(cuò)。

教師用書(shū)獨(dú)具

【相關(guān)鏈接】

1.苯的特殊結(jié)構(gòu)決定苯的特殊性質(zhì)

(1)具有飽和煌的某些性質(zhì)

①較穩(wěn)定，不能被酸性KMnO＜溶液氧化，也不能與澳水反應(yīng)使其退色。

②取代反應(yīng)：苯在合適的條件下，能夠與液澳、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。

苯與純液漠發(fā)生取代反應(yīng)，生成無(wú)色、不溶于水、密度大于水的液體一一澳苯。

C+Br2旦+HBr

VV

苯與濃硝酸(用HO—NO2表示)和濃H2SO4的混合酸可發(fā)生取代反應(yīng)，生成無(wú)色、不溶于水、有

苦杏仁氣味、密度大于水的油狀液體一一硝基苯。

一八八濃

HzSOj/\NO2

(硝基苯)+HQ

(2)具有不飽和妙的某些性質(zhì)

一定條件下，苯能與鹵素、壓等發(fā)生加成反應(yīng)。如用銀做催化劑，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，

生成環(huán)己烷。

2.苯的取代反應(yīng)與甲烷的取代反應(yīng)的區(qū)別

反應(yīng)物狀態(tài)反應(yīng)條件產(chǎn)物

一般情況下苯分子中1個(gè)氫原子被

苯液態(tài)合適的催化劑

取代

甲烷分子中可以有多個(gè)氫原子被

甲烷氣體光照

取代，生成含有多種產(chǎn)物的混合物

3.苯的同系物中，側(cè)鏈與苯環(huán)相互影響

(1)側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響

苯的同系物的側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，使苯的同系物中的苯環(huán)比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)，如甲苯

跟濃硝酸和濃硫酸的混合酸可發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯：

CHs

濃H2soi

+3HO—NQ

△

NQ

（2）苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響

苯的同系物中的苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈也有影響，使側(cè)鏈比烷煌更易被氧化，利用此性質(zhì)可區(qū)別苯和苯

的同系物。如苯的同系物（與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子）易被酸性KMnO,溶液氧化：

（『RKMnONH?Z^jpCOOH

VM

4.苯的同系物與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)條件不同，產(chǎn)物不同

（1）苯的同系物與鹵素單質(zhì)（氣體），在光照條件下，則是側(cè)鏈上的H原子被取代。

（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)（液態(tài)）在催化劑Fe或FeXs存在下，則是苯環(huán)上烷煌基的鄰位或?qū)?/p>

位H原子被取代。

六、各類煌性質(zhì)的綜合

【例6】（2017?湖南株洲二中高二月考）如下8種物質(zhì)中：①甲烷②聚乙烯③苯④氯乙

烯⑤2-丁煥⑥環(huán)己烷

⑦鄰二甲苯⑧2-甲基-1,3-丁二烯

既能使酸性高鋅酸鉀溶液退色，又能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)使之退色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

答案C

解析①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥環(huán)己烷都不能與酸性高錦酸鉀溶液或?yàn)I水發(fā)生反應(yīng)；⑦

鄰二甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液退色，但不能使濱水因發(fā)生加成反應(yīng)而退色；④氯乙烯、⑤2-

丁烘、⑧2-甲基-1,3-丁二烯中都存在不飽和鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液退色，也和濱水發(fā)生

加成反應(yīng)而退色，故選C。

【考點(diǎn)】妙類性質(zhì)的綜合

【題點(diǎn)】始與酸性KMnO”溶液和濱水的反應(yīng)

【規(guī)律總結(jié)】各類妙與漠、酸性KMnO,溶液反應(yīng)比較

澳的四氯酸性高錦

液漠澳水

X化碳溶液酸鉀溶液

不反應(yīng)，液態(tài)烷

與澳蒸氣在光照

煌可以萃取濱水不反應(yīng)，互

烷燒條件下發(fā)生取代不反應(yīng)

中的澳從而使澳溶不退色

反應(yīng)

水層退色

烯姓常溫加成退色常溫加成退色常溫加成退色氧化退色

煥燃常溫加成退色常溫加成退色常溫加成退色氧化退色

不反應(yīng)，發(fā)生萃

一般不反應(yīng)，催不反應(yīng)，互

苯取而使澳水層退不反應(yīng)

化條件下可取代溶不退色

色

一般不反應(yīng)，光

照條件下發(fā)生側(cè)不反應(yīng)，發(fā)生萃有a-H

苯的不反應(yīng)，互溶不

鏈上的取代，催取而使澳水層退的能被

同系物退色

化條件下發(fā)生苯色氧化退色

環(huán)上的取代

教師用書(shū)獨(dú)具

【相關(guān)鏈接】

各類煌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)

苯和苯的

類別烷煌烯煌煥煌

同系物

通式CJW式心1)CJjG2)C〃H2/L6(〃16)

碳碳鍵結(jié)\/

僅含c—C鍵c=c含有一c三C一含有苯環(huán)

構(gòu)特點(diǎn)含有/\

取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、

主要化加成反應(yīng)、加成反應(yīng)、

熱分解反應(yīng)、加成反應(yīng)、

學(xué)反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)

氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)

代表物三C6H6

CH4CH2=CH2CHCH

代表物的正四面

平面形直線形平面形

空間構(gòu)型體形

簡(jiǎn)單的同系物常

一般隨分子中碳原子數(shù)的增多，熔、沸點(diǎn)升高，密度增

溫下為液態(tài)，不

物理性質(zhì)大。碳原子數(shù)為1?4的燒，常溫下是氣態(tài)，不溶于水。

溶于水，密度比

液態(tài)燒的密度比水的小

水小

同分碳骨架碳骨架異構(gòu)、碳骨架異構(gòu)、側(cè)鏈大小及相對(duì)

異構(gòu)體異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)位置產(chǎn)生的異構(gòu)

七、燒類燃燒規(guī)律及應(yīng)用

【例7】完全燃燒質(zhì)量相同的：①甲烷②丙烷③乙烯④乙烘⑤苯⑥間二甲苯時(shí)，耗

氧量由多到少的順序是。

答案①，②)③④=(D

解析先將各煌轉(zhuǎn)化成CH”,的形式，①CH&；②CH"；③CHZ；@CH；⑤CH；@CH5/4,因?yàn)榈荣|(zhì)

量的燒燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x的大小，力x越大，耗氧量越多，所以耗氧量由多到少的順

序?yàn)棰伲凇耽邸耽?gt;@=⑤。

【考點(diǎn)】煌完全燃燒的規(guī)律及應(yīng)用

【題點(diǎn)】煌完全燃燒耗氧量規(guī)律及應(yīng)用

【規(guī)律總結(jié)】燒完全燃燒時(shí)耗氧量規(guī)律

(1)等物質(zhì)的量的短(QH)完全燃燒時(shí)，其耗氧量的大小取決于(x+令的值，其值越大，耗氧

量越多。

(2)等質(zhì)量的燃完全燃燒時(shí)，其耗氧量大小取決于該燃分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其值越大，耗氧

量越多。

(3)最簡(jiǎn)式相同的妙，不論它們以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣

為定值。

［變式5］而L三種氣態(tài)燃的混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃充分反應(yīng)后，恢復(fù)到原來(lái)的狀況(常

溫、常壓下)，體積共縮小2amL。則這三種煌可能是()

A.CH&、C2H4、C3H4B.C2H6、C3H6、CiHe

C.CH&、C2H6、C3H8D.C2H4、C3H4■>C3H6

答案A

解析如果分別寫(xiě)出各選項(xiàng)中煌對(duì)應(yīng)的燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)只要煌分子中的

氫原子數(shù)為4,amL該燒完全燃燒后恢復(fù)至常溫常壓就一定縮小2amL體積，實(shí)際上就是常溫

下水為液態(tài)，縮小的體積就是反應(yīng)后水蒸氣占有的體積，所以A項(xiàng)為正確選項(xiàng)。

【考點(diǎn)】燒完全燃燒規(guī)律及應(yīng)用

【題點(diǎn)】氣態(tài)燒完全燃燒前后體積變化規(guī)律的應(yīng)用

【方法規(guī)律】氣態(tài)燃完全燃燒前后氣體體積變化規(guī)律

氣態(tài)煌完全燃燒的通式：CH■+(x+$Oz型毆m+審2

(1)燃燒后溫度高于100℃,即水為氣態(tài)時(shí)

V

△「=-后—「前=^—1

①y=4時(shí)，A，=0,體積不變

②y>4時(shí)，AV>0,體積增大

③y<4時(shí)，AKO,體積減小

(2)燃燒后溫度低于1OO℃,即水為液態(tài)時(shí)

V

△「=『前一「后=1+1,總體積減小

特別提示氣態(tài)燃完全燃燒時(shí)，無(wú)論水是氣態(tài)還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積變化都只與燃分

子中的氫原子數(shù)有關(guān)，而與燃分子中的碳原子數(shù)無(wú)關(guān)。

[變式6](2017?大慶一中高二階段考)總質(zhì)量一定時(shí)，不論以任何比例混合，完全燃燒生

成CO?與HQ的量為定值的是()

0

A.、/和C2H&B,C2H4和C3H8

C.OM)和C2HQ2D.C3H2和CzHeO

答案C

解析總質(zhì)量一定，無(wú)論以任何比例混合，完全燃燒后生成的CO?和HQ的量都是恒定的，說(shuō)

f)

明混合物中各組分碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相等，即碳?xì)涞膫€(gè)數(shù)比相同。和

C2H4的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比不相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；&上和C3H8的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比不相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2和C2H。

的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比都為1：2,C項(xiàng)正確；CsHQ和的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】煌完全燃燒規(guī)律及應(yīng)用

【題點(diǎn)】混合煌的組成與燒燃燒產(chǎn)物之間的關(guān)系

【規(guī)律總結(jié)】煌完全燃燒產(chǎn)物規(guī)律

/7(CO2)：〃(H2)通式類別

1:1烯燒、環(huán)烷煌

>1:1CH2,L“X三2)快燒、二烯脛、苯及其同系物

<1:1C〃H2A+2烷燒

(1)質(zhì)量相同的燒，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，完全燃燒生成的CO2越多。

(2)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的燒，只要總質(zhì)量一定，以任意比混合，完全燃燒后，產(chǎn)生的CO?的量

總是一個(gè)定值。

微型專題練對(duì)點(diǎn)突破強(qiáng)化提高

題組1煌的命名

CH3—CII^CH2—（I=CH2

1.某烯煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH-CH2—CHs,有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別

將其命名為2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙

基-1-戊烯，下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是（）

A.甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的

B.乙的命名對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是錯(cuò)誤的

C.丙的命名主鏈選擇是正確的

D.丁的命名是正確的

答案D

解析根據(jù)烯煌的命名規(guī)則先正確命名，然后與四位同學(xué)的命名做對(duì)照，找出錯(cuò)誤的原因，

從而確定正確答案。根據(jù)對(duì)照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但對(duì)主鏈碳原子的編

號(hào)錯(cuò)誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；只有丁同學(xué)的命名完全

正確。

【考點(diǎn)】烯姓的命名

【題點(diǎn)】烯煌命名的正誤判斷

2.2,3-二甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）

CH=CCH—CH

2II3

A.CH3CH3

CH—CH—C=CH—CH

3II3

B.CH3CH3

CH—C^=C—CH

3II3

c.CH3CH3

CH—CH—CH—CH

3II3

D.CH3CH3

答案c

解析依據(jù)名稱寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，或給四個(gè)選項(xiàng)分別命名，找出與題目相同名稱的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式。根據(jù)有機(jī)物的名稱可知，其主鏈上有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在2號(hào)位上，且2,3號(hào)位

CH—c^=c—CH

3II3

上分別連有1個(gè)甲基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CH.3

【考點(diǎn)】烯煌的命名

【題點(diǎn)】由烯嫌的名稱確定其結(jié)構(gòu)

3.下列有機(jī)物命名正確的是（）

B.CH32,2-二甲基丙烷

I

C

CH3

3-甲基-3-丁烯

CH—CH—（=CH

3I

D.CH32-甲基-3-丁煥

答案B

解析A應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯；C應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯，D應(yīng)命名為3-甲基-1-丁煥。

【考點(diǎn)】煌的命名

【題點(diǎn)】由煌的結(jié)構(gòu)確定正確名稱

題組2各類煌的性質(zhì)

4.（2017?西安中學(xué)高二期末）某液態(tài)燒和溟水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二漠-2-甲基丁烷，則

該煌是（）

A.3-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯

C.2-甲基-1-丁烯D.1-甲基-2-丁烯

答案B

解析某液態(tài)煌和濱水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二澳-2-甲基丁烷，故分子中含有1個(gè)

\/

c=c

'鍵，根據(jù)烯煌加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi)，結(jié)合Br原子生成2,3-二澳-2-甲

基丁烷，采取倒推法，相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)Br原子形成雙鍵，故相應(yīng)的烯煌為

CHa-C（CH3）^=CH—CHs,名稱為2-甲基-2-丁烯，故B正確。

【考點(diǎn)】烯姓的性質(zhì)

【題點(diǎn)】烯垃的加成反應(yīng)

5.（2017?玉溪一中高三月考）檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)檸檬烯的

分析正確的是（）

CH,

A.它的一氯代物有9種（不考慮立體異構(gòu)）

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)

D.它和丁基苯（〈互為同分異構(gòu)體

答案C

解析分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含8種不同類型的H,則它的一氯代物有8種，故A錯(cuò)誤；該分子

中含有多個(gè)飽和碳原子，不可能所有碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；該分子中含有碳碳雙鍵、甲

基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，故C正確；該分子的不飽和度是3,

丁基苯的不飽和度是4,所以二者不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】烯煌的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】烯煌的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)綜合

6.（2017?冀州中學(xué)高一期末）烯嫌在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：

R￡H=CHR2被氧化為Ri—C—H和R2—C—H.R2H被氧化為R2和

R3

\

C=O

/

H,由此推斷分子式為QL的烯煌的氧化產(chǎn)物有（）

A.2種B.3種

C.4種D.6種

答案C

解析由題意可知，碳碳雙鍵可被氧化斷裂，生成醛或酮。烯煌口上的結(jié)構(gòu)有三種：

CH2=CHCH2cH3、CH3CH=CHCH3>CH2=C（CH3）2,氧化后得到的產(chǎn)物分別有2種（HCH0和

CH3cH￡H0）、1種（CH3cH0）、2種（HCH0和CH3coe%）,其中HCHO重復(fù)，所以共4種,故選C。

【考點(diǎn)】烯煌的氧化反應(yīng)

【題點(diǎn)】由烯煌的結(jié)構(gòu)順推烯燃的氧化產(chǎn)物

7.（2017?臨川一中高二月考）桶烯（Barrelene）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法一定

正確的是（）

A.0.Imol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4L

B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)

C.桶烯二氯取代產(chǎn)物只有三種

D.桶烯與苯乙烯（C6H5cH=隗）互為同分異構(gòu)體

答案D

解析由桶烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C8H8,0.1mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣

0.1molX（8+1）=1mol,但氣體所處狀態(tài)未知，無(wú)法確定其體積，A項(xiàng)錯(cuò)誤；桶烯中含碳

碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，也可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；給桶烯的碳原子編號(hào)1,

兩個(gè)C1原子的位置組合有①②、①③、①④、②③、②⑤、②⑥，共6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；桶烯

與苯乙烯（C6H5cH=CHJ的分子式均為GHB,但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)】烯垃的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】烯垃的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)綜合

8.（2017?南平調(diào)研）下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲苯中所有原子都處于同一平面內(nèi)

B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)

C.酸性高鋸酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

答案B

解析甲苯相當(dāng)于苯基取代了CH,中的一個(gè)H原子，CH,中所有原子不共面，因此甲苯中所有

原子不共面；乙烯與Ck、H?可發(fā)生加成反應(yīng)，甲烷可以與CL發(fā)生取代反應(yīng)；苯能與上發(fā)生

加成反應(yīng)，但不能被酸性KMnO&溶液氧化，甲烷也不能被酸性KMnOi溶液氧化。

【考點(diǎn)】各類煌的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】各類煌化學(xué)性質(zhì)綜合

9.（2017?黃岡高二期末）分析下列表格：

①組②組

CH3CH=CHCH3>乙烯、

CH”、聚乙烯、UXCH=CH2

將以上物質(zhì)分為兩組的依據(jù)是（）

A.根據(jù)物質(zhì)是否能使酸性高錦酸鉀溶液退色

B.根據(jù)物質(zhì)是否能發(fā)生取代反應(yīng)

C.根據(jù)物質(zhì)中所有的碳原子是否可以在同一平面內(nèi)

D.根據(jù)物質(zhì)是否能與漠的四氯化碳溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

答案D

\/

C=C

解析①組中各物質(zhì)不能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)；而②組中各物質(zhì)含有/可以與

澳的四氯化碳溶液反應(yīng)。

【考點(diǎn)】各類煌的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】各類煌化學(xué)性質(zhì)綜合

10.下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使濱水因反應(yīng)退色，也能使

高鎰酸鉀酸性溶液退色的是（）

B.C6H14

^^CH=CH2

解析苯及苯的同系物不能使漠水因反應(yīng)退色，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；CeH"從分子組成看應(yīng)為飽和妙,

Z^CH=CH2

不具備上述性質(zhì)；V中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生上述反應(yīng)。

【考點(diǎn)】各類煌的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】各類煌化學(xué)性質(zhì)綜合

11.（2017?廈門(mén)一中高二期末）下列各組有機(jī)物，不管它們以何種比例混合，只要總物質(zhì)的

量一定，則完全燃燒時(shí)消耗6為一恒量的是（）

①C曲和C3H6②C5H1。和C6H6③C3H6和C3H2④C2H2和C6H6⑤C2H50H和CH30cH3

A.②③⑤B.①④

C.③⑤D.全部

答案A

解析根據(jù)題意可知，要求混合物中的各有機(jī)物耗氧量相等，CHA+（^+f-f）02-^C02

vVZ_

??

十機(jī)2。，即（x+1—5）的值相等。①&上?3。2、C3H64.50"@C5HIO-7.502,C6H6~7.502；③C3H6

4.50z,C3H80~4.502；④C2H2-2.502,C6H6-7.502；⑤C2H50H?302,CH30cH3?30?；故②③⑤滿

足條件，A項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)】煌完全燃燒的規(guī)律及應(yīng)用

【題點(diǎn)】混合煌的組成與燃燒產(chǎn)物之間的關(guān)系

12.（2017?西安長(zhǎng)安區(qū)一中高二期中）下列說(shuō)法正確的是（）

A.某有機(jī)物燃燒只生成CO?和H2,且二者物質(zhì)的量相等，則此有機(jī)物的組成為CJk.

B.一種燒在足量的氧氣中燃燒并通過(guò)濃H2sO4,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積

C.某氣態(tài)煌與足量a恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變（溫度〉100℃）,