2024年下半年高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學試題含解析

2024年下半年高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學試題一、單項選擇題1、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成2、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮3、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強C．不變D．消失4、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力5、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素6、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周7、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素8、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆9、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶10、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭11、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)12、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平13、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射14、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾15、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視16、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品17、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用18、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮19、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑20、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素21、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮22、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ23、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因24、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢25、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用26、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少27、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺28、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草29、藥理學是研究______。A．藥物效應(yīng)動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關(guān)的生理學科30、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管31、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降32、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血33、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導34、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈35、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性二、填空題36、藥物的體內(nèi)過程主要包括：吸收、分布、______和______。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。40、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、安全范圍42、受體拮抗藥43、效價強度44、肝藥酶誘導劑45、主動轉(zhuǎn)運四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。47、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。48、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。49、簡述嗎啡的主要不良反應(yīng)。50、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項選擇題1、B2、A3、B4、C5、A6、D7、A8、C9、B10、A11、C12、A13、B14、D15、B16、B17、B18、A19、A20、A21、A22、A23、D24、B25、A26、A27、B28、A29、C30、C31、C32、B33、C34、C35、D二、填空題36、代謝；排泄(順序可調(diào))37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))38、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))39、擴瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))40、細胞壁；蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。44、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。45、指藥物從細胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。四、簡答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。49、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。50、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)