2024年10月高教自考《藥理學》試題含解析

2024年10月高教自考《藥理學》試題一、單項選擇題1、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸2、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關的生理學科3、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血4、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸5、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛6、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫7、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草8、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢9、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻10、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染11、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除12、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉13、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應14、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素15、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平16、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降17、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A．體位性低血壓B．過敏反應C．錐體外系反應D．嗜睡18、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素19、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導20、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體21、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮22、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射23、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足24、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾25、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小26、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區(qū)B．丘腦內側C．腦干D．外周27、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C28、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素29、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體30、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成31、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素32、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射33、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓34、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失35、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺二、填空題36、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。37、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。38、藥物的消除方式主要包括______和______。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、藥物42、受體拮抗藥43、安全范圍44、生物轉化45、吸收四、簡答題46、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。48、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。49、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。50、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、C3、B4、C5、A6、D7、A8、B9、D10、C11、D12、A13、B14、C15、A16、C17、C18、B19、C20、D21、A22、B23、B24、B25、B26、D27、A28、D29、C30、B31、A32、A33、C34、B35、B二、填空題36、代謝；排泄(順序可調)37、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)38、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)39、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)40、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)三、名詞解釋題41、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。42、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。43、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。47、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應與劑量無關。49、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除內臟平滑肌痙攣；④解除