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文檔簡介
人教版必修一、必修二教學(xué)困惑梳理
一、書本困惑舉例
【必修第一冊】
(一)教材編寫中的問題
1.P18復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件描述,建議增加“等”;
2.P19練習(xí)9是不是太超前?
3.P83練習(xí)13是不是太早?
(二)對某些概念及教學(xué)處理的疑問
LP13電解質(zhì)概念,建議增加非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)概念;
2.P23-24列出的氧化劑、還原劑很突兀;
3.P78物質(zhì)的量計(jì)算為什么又單獨(dú)放在第三章?
【必修第二冊】
(一)教材編寫中的問題
1.P15圖5-14銅與稀硝酸如何完成尾氣處理?
2.P55第9(3)是不是雙水解?若是,有點(diǎn)超出高一學(xué)生知識范圍。
(二)對某些概念及教學(xué)處理的疑問
1.P63關(guān)于烷煌的同分異構(gòu)體講到什么程度?
2.P73聚異戊二烯出現(xiàn)突兀,如何教學(xué)才顯得恰當(dāng)?
3.P80酯類物質(zhì)性質(zhì)的教學(xué)有什么建議嗎?
4.P86蛋白質(zhì)鹽析,講嗎?
5.P110阿司匹林制備方程式的教學(xué)有什么建議嗎?
(三)其它
1.還有書本上練習(xí)選擇題有不定項(xiàng)選擇,可否改為單選?
2.課時(shí)非常緊。
二、教材處理
基于以上困惑,教材處理因人而異
1.個(gè)別地方容易過度拓展。如,必修二中聚異戊二烯出現(xiàn)有可能會把二烯燒加聚反應(yīng)也進(jìn)行教學(xué);又如,
講烷煌時(shí)把碳鏈縮短法書寫同分異構(gòu)體也講了,等等
2.個(gè)別地方容易超前教學(xué)。如,必修二中化工生產(chǎn)條件的合理選擇涉及化學(xué)平衡移動內(nèi)容,教學(xué)上可能會
植入平衡移動內(nèi)容。
3.教學(xué)目標(biāo)達(dá)成度不夠全面。由于課時(shí)非常緊,課堂教學(xué)主要關(guān)注知識和技能的教學(xué),比較冷落過程、情
景、情感和價(jià)值觀的教學(xué)。
人教版選修一、選修二、選修三教學(xué)困惑梳理
教材解讀
1.《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》這個(gè)教材沒有了,在新的人教版的教材中實(shí)驗(yàn)總體還是分散到各個(gè)章節(jié)中,具體某物質(zhì)的
制備僅《明磯晶體的制備》在《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》的研究與實(shí)踐欄中出現(xiàn)??v觀浙江省選考試題,物質(zhì)制
備實(shí)驗(yàn)是重中之重,那新課改后的高考會不會出現(xiàn)老選考中的制備實(shí)驗(yàn)大題?新課改后的分散在各章節(jié)的
化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)有什么建議嗎?
2.教材中的“科學(xué)、技術(shù)、社會”欄目和“研究與實(shí)踐”,會不會在高考中考察?平時(shí)教學(xué)設(shè)計(jì)是否必須
設(shè)計(jì)在內(nèi)?“科學(xué)、技術(shù)、社會”欄目:例如《化學(xué)反應(yīng)原理》P28頁的飛秒化學(xué)。"研究與實(shí)踐”:例
如《化學(xué)反應(yīng)原理》P39頁的了解汽車尾氣的治理。
課堂設(shè)計(jì)
1.對于《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》的教學(xué),到底是按照教師用書的教學(xué)目標(biāo),還是新版《高中化學(xué)教學(xué)指導(dǎo)意見》,
還是按照省作業(yè)本的深度?例如:-NO2氮原子的雜化類型是有要求的,但是里面具體的n鍵如何是否有
要求?例如:分子中中心原子上孤電子對之間的排斥力>孤電子對和成鍵電子之間的排斥力〉成鍵電子間的
排斥力,這個(gè)規(guī)律課本沒有明確總結(jié),但是高考是否要求?
2.《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》P53頁資料卡片,對于臭氧中相同原子之間因?yàn)殡s化導(dǎo)致V型結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致共價(jià)鍵出
現(xiàn)極性,定義為極性鍵。那其他物質(zhì)中的相同原子之間的共價(jià)鍵是否極性,是否也都要先判斷其具體結(jié)構(gòu),
再判斷極性?在高考中會如何處理?
作業(yè)跟蹤
1.在具體教學(xué)中,我們重視課本課后練習(xí),但是僅靠課后練習(xí)很難鞏固知識點(diǎn),而省作業(yè)本的難度已經(jīng)達(dá)
到選考的難度,平時(shí)新課授課后,該如何處理這個(gè)矛盾?
2.晶體的密堆積到底是要上到什么程度?
評價(jià)考試
在2015年第一年選考,全省有組織過全省調(diào)研考,在新課改新教材第一年的高三,會安排第一次選考之
前進(jìn)行全省的調(diào)研考嗎?
化學(xué)教學(xué)中值得關(guān)注的一些問題
引言
在平時(shí)的教學(xué)中,如上課或命題時(shí),我們經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)教師也會犯一些錯(cuò)誤,但自
己仍然認(rèn)為是正確的。這些錯(cuò)誤有時(shí)候沒有顯性的影響,是因?yàn)樵诖笮偷臏y試中沒有
涉及到,但我們不容忽視這些問題,有時(shí)候可能會給教師帶來不少麻煩。記得工996
年五月,某市幾所學(xué)校初三化學(xué)聯(lián)考,問“同時(shí)要形成酸、堿、鹽、氧化物,至少需要
多少種元素?”,答案是四種,沒有人提出疑問。當(dāng)年的中考試題,也問了同樣的問題,答
案是三種,對好學(xué)生將直接損失4分,當(dāng)年的麻煩對很多教師和學(xué)校,都應(yīng)該是記憶
猶新的。本文結(jié)合自己的教學(xué)實(shí)踐和體會,通過討論教學(xué)過程中的教師常犯錯(cuò)誤的實(shí)
例,來闡述教學(xué)過程中值得關(guān)注的四類錯(cuò)誤,和同行們一起討論
1以偏概全的經(jīng)驗(yàn)型錯(cuò)誤
在教學(xué)中常會遇見這些表述:pH試紙?jiān)谑褂脮r(shí)不能濕潤;酸酊就是酸性氧化物;酸性介質(zhì)時(shí)鋼鐵發(fā)生析
氫腐蝕,中性或堿性時(shí)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,且前者快于后者;鐵的腐蝕速度由快到慢:電解池的陽極(Fe)
>原電池的負(fù)極(Fe)>鐵的化學(xué)腐蝕>鐵的吸氧腐蝕>原電池的正極(Fe)>電解池的陰極(Fe);在原
電池中要有活潑性不同的兩根電極,其中之一要與電解質(zhì)溶液反應(yīng),較活潑的電極為負(fù)極,要形成閉合回
路;…。諸如此類的表述,還有很多。仔細(xì)分析,不難發(fā)現(xiàn)這些表述都有問題,因?yàn)檫@些都是經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),
不是本質(zhì)性的歸納。
“pH試紙?jiān)谑褂脮r(shí)不能濕潤”,這是源于pH試紙?jiān)跍y定溶液pH值時(shí)提出的,為了解題,教師反復(fù)
強(qiáng)調(diào),最后在學(xué)生腦海中就形成了固定的概念。事實(shí)上,如果研究的對象是溶液,當(dāng)然無需濕潤;如果研
究的對象是氣體,那么就必須濕潤了;如果只是定性而不定量研究溶液,那么即使?jié)駶櫼彩菬o所謂,其他
的試紙的使果也這樣。
“酸酎就是酸性氧化物”這句話在一定范圍內(nèi)是對的。酸酊是酸脫水形成的,而酸性氧化物是與堿反應(yīng)生
成鹽和水的氧化物,從概念上看,二者是不可等同的。在無機(jī)化學(xué)中酸酎是酸脫水形成的,且絕大多數(shù)為
氧化物,所以二者可以等同,但有機(jī)化學(xué)中,很多有機(jī)酸脫水后都不是氧化物,如乙酸(CH3co0H)脫
水形成乙酸酎(CH3COOOCCH3),所以也就不可能得到酸性氧化物了。
“酸性介質(zhì)時(shí)鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,中性或堿性時(shí)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,且前者快于后者”。首先,酸性較強(qiáng)
時(shí)發(fā)生析氫腐蝕,酸性較弱也是發(fā)生吸氧腐蝕;其次,二者的快慢不好隨便比較,因?yàn)楦g速度還與環(huán)境
的溫度、電解質(zhì)的濃度、氧氣的濃度等因素有關(guān)。再如,“鐵的腐蝕速度由快到慢:電解池的陽極(Fe)
>原電池的負(fù)極(Fe)>鐵的化學(xué)腐蝕>鐵的吸氧腐蝕〉原電池的正極(Fe)>電解池的陰極(Fe)",
這是電化學(xué)習(xí)題中比較常見的,其實(shí)有很多不妥之處。電解池使用的電壓,原電池的電解質(zhì)溶液、原電池
的電極,鐵和什么溶液發(fā)生化學(xué)腐蝕,鐵的吸氧腐蝕的介質(zhì)是鹽溶液還是堿液等都直接影響腐蝕速度,所
以是不能進(jìn)行上述比較的。
“在原電池中要有活潑性不同的兩根電極,其中之一要與電解質(zhì)溶液反應(yīng),較活潑的電極為負(fù)極,要形成
閉合回路?!边@是很多教師在講解原電池的構(gòu)成條件時(shí)講述的話,這個(gè)總結(jié)是源于老教材的“銅鋅原電池”。
其實(shí),原電池的電極可以相同,也可以不同,可以參加反應(yīng),也可以不參與反應(yīng),正、負(fù)極是由電極上的
反應(yīng)來決定的,至于閉合回路也不是必須的,難道一節(jié)干電池就不是原電池嗎?只要它能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電
能的轉(zhuǎn)化就可以了。老教材只是借“銅鋅原電池”來說明原電池的工作原理,如果我們把更多的原電池放
在一起,再去歸納,不難發(fā)現(xiàn)其構(gòu)成可表述為:有一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),使氧化和還原兩個(gè)半反
應(yīng)分別在兩個(gè)電極上進(jìn)行,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其中發(fā)生氧化反應(yīng)的就是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)
的就是正極。
綜上所述,在教學(xué)中,我們注重一些規(guī)律或經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),但更要注重這些規(guī)律或經(jīng)驗(yàn)的使用前提;在總結(jié)
時(shí),要透過現(xiàn)象看本質(zhì),不能以偏概全,要從較高的高度和本質(zhì)性的角度去歸納、總結(jié),并在實(shí)踐中不斷
地去檢驗(yàn)和完善總結(jié);我們介紹和傳授這些規(guī)律或經(jīng)驗(yàn),目的是方便學(xué)生記憶或讓學(xué)生在解題中會更快捷,
這是好的,但更要把總結(jié)的過程和方法展現(xiàn)給學(xué)生,以引導(dǎo)學(xué)生去總結(jié),從而讓學(xué)生學(xué)會總結(jié),提高學(xué)習(xí)
能力。
2簡單遷移的想當(dāng)然型錯(cuò)誤
類比和遷移是學(xué)習(xí)并掌握新知識的重要方法,但在類比和遷移的過程中,要關(guān)注其差異性,并且去找到依
據(jù)。例如:CO2和NaOH溶液、SO?和NaOH溶液、SO3和NaOH溶液,在討論氣體和溶液反應(yīng)的方程
式和量的關(guān)系時(shí)可以類比和遷移,而SiCh和NaOH溶液反應(yīng),可類比上述反應(yīng),但要注意不會產(chǎn)生酸式
鹽;在討論CCh與NazCh反應(yīng)以及S02與Na2C)2反應(yīng)時(shí),可以類比和遷移,但要注意到+4價(jià)的硫有還原
性。
在教學(xué)中,教師在應(yīng)用類比和遷移時(shí),有時(shí)會不注意查證,時(shí)常出現(xiàn)一些想當(dāng)然的錯(cuò)誤。例如:“2,2-二
甲基-1-氯丙烷不能發(fā)生消去反應(yīng),所以2,2-二甲基-1-丙醇也不能消去”;“金屬與鹽酸等反應(yīng)的實(shí)
質(zhì)是金屬與氫離子的反應(yīng),所以鈉和水的反應(yīng)可認(rèn)為是鈉與水電離出的氫離子反應(yīng),由于產(chǎn)生氣體,且氫
離子不斷被消耗,水的電離就不斷地向右進(jìn)行”;“酸性強(qiáng),金屬與酸反應(yīng)快,苯酚的酸性比乙醇強(qiáng),所以
鈉與苯酚要比鈉與乙醇反應(yīng)快”;“在進(jìn)行原子或離子半徑大小比較時(shí),電子層數(shù)越多半徑越大”NaHCO3
與CaCL、BaCL等不反應(yīng)”等,上述這些都是在類比和遷移中想當(dāng)然所犯的錯(cuò)誤;下面分別進(jìn)行說明。
“2,2-二甲基-1-氯丙烷不能發(fā)生消去反應(yīng),所以2,2-二甲基-1-丙醇也不能消去”。這個(gè)觀點(diǎn)被很
多教師認(rèn)同,在各種大型測試中也???,但這是錯(cuò)誤的結(jié)論。2,2-二甲基-1-氯丙烷是不能發(fā)生消去反
應(yīng),因?yàn)榕c氯原子相連的相鄰碳上沒有氫,而2,2-二甲基-1-丙醇能消去,是由于其消去機(jī)理與鹵代燃
不同,它會先形成碳正離子[(CH3)3c(CH2廣,該碳正離子發(fā)生重排,變?yōu)椋–H3)2C+CH2cH3,然后
再離去一個(gè)氫原子,生成2-甲基-2丁烯;
“鈉和水的反應(yīng)可認(rèn)為是鈉與水電離出的氫離子反應(yīng)”。如這個(gè)觀點(diǎn)假設(shè)是正確的,那么在常溫下水電離
出的氫離子為lOZnokL,我們將水改換為lmol?L鹽酸,那么氫離子濃度就增加了倍,將鈉投
人L鹽酸中,可能就會燃燒甚至于爆炸,而事實(shí)上鈉投人水與鈉投人鹽酸,現(xiàn)象上沒有明顯的區(qū)
別,所以前面的假設(shè)是不成立的。鈉可以和乙醇分子反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,那么鈉和水分子也可以直接反應(yīng)產(chǎn)生
氫氣,由于水中的氫原子比乙醇中的氫原子更活潑,所以鈉在水中比鈉在乙醇中的反應(yīng)更劇烈。
“苯酚的酸性比乙醇強(qiáng),所以鈉與苯酚要比鈉與乙醇反應(yīng)快”。教師在認(rèn)識這個(gè)問題上存在很多問題。首
先,中學(xué)討論酸性強(qiáng)弱是在水分子作用下電離的難易程度,而比較鈉與苯酚和鈉與乙醇反應(yīng)快慢,是不能
有水的;其次,常溫下苯酚是固體,乙醇是液體,我們用水浴對二者加熱到苯酚熔化,并控制相同的溫度,
分別加人鈉,結(jié)論是乙醇明顯快,究其原因是前者的黏稠度大,可能會影響反應(yīng);最后我們用分析純的苯、
苯甲醛等配制同濃度的苯酚和乙醇的溶液,再分別加人鈉,結(jié)論是苯酚中氣泡多一點(diǎn),但不是很明顯。
“在進(jìn)行原子或離子半徑大小比較時(shí),電子層數(shù)越多半徑越大”。只要去查一下有關(guān)半徑的數(shù)據(jù),就會發(fā)
現(xiàn)一般IA和IA的原子半徑都比其下一周期的VIA、VIIA的原子半徑大,顯然電子層數(shù)越多半徑越
大的結(jié)論有點(diǎn)想當(dāng)然。NaHCCh與CaCb、BaCb等不反應(yīng)”,這也是教師不去查證的結(jié)果,由于碳酸氫
鈣或碳酸氫鋼能溶于水,但溶解度并不是很大,所以當(dāng)二者的濃度稍大,就會明顯地看到白色沉淀。
綜上所述,我們在教學(xué)中,總結(jié)了一些規(guī)律或經(jīng)驗(yàn),這是很好的,但不能想當(dāng)然,要去查證,或通過實(shí)驗(yàn)
證明其科學(xué)性,或查閱有關(guān)數(shù)據(jù)、借助有關(guān)知識等論證了其合理性,才能把這些規(guī)律或經(jīng)驗(yàn)教給學(xué)生,并
在實(shí)踐中進(jìn)一步提煉和檢驗(yàn)其合理性。
同樣的道理,通常情況下亞硫酸氫鈉溶液中,氫離子濃度要比亞硫酸根離子少一些,除非是極稀溶液。
表225七NaHSO3的3個(gè)臨界點(diǎn)溶液濃度和
微粒濃度|mol-L粒
第l臨界點(diǎn)第2臨界點(diǎn)第3臨界點(diǎn)
HNaHSOj
1.55x10-4.09x10'51.69xKT7
e(HSOj)1.54xKF?3.89x10,9.80x10-8
e(H+)2.80x10-51.99x10"1.41X10-7
HOHl3.57x10"5.02x1。小7.07x10**
elSOjI5.61x10'51.99x1047.07xKT8
513
C(H,SO3)2.80xlO'5.02x10-99.00x1O-
3專業(yè)匱乏的科學(xué)性錯(cuò)誤
在各種教學(xué)參考書或各種測試中,我們經(jīng)常會遇到下列問題:“欲配制250mLLOOmokL^NaOH溶液…,
并進(jìn)行相關(guān)的誤差分析”;“寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生的銀鏡反應(yīng)”;“寫出Fe3CU溶于鹽酸的化學(xué)方程
式”;.......。在課堂上,我們有時(shí)也會聽到:“酚遇氯化鐵顯紫色”;“酸都是抑制水的電離”;“氯
化鐵溶液和亞酸納”會發(fā)雙水解反應(yīng)”;……。
“欲配制250mLlQOmol?L-NaOH溶液”。要配制的溶液是氫氧化鈉,其固態(tài)很容易吸水,且易吸收
空氣中的二氧化碳,所以只能粗略配制,既不可能達(dá)到l.OOmol?L的精度,再去討論實(shí)驗(yàn)誤差又是沒有
必要和價(jià)值的。
“寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生的銀鏡反應(yīng)”。由于苯環(huán)與醛基直接相連,鈍化了醛基,從而使醛基的還原
性減弱,通過查閱資料和實(shí)驗(yàn),都表明苯甲醛不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以也就不能寫化學(xué)方程式?!皩懗鯢e3O4
溶于鹽酸的化學(xué)方程式"。Fe3C>4是一種鐵氧體磁性物質(zhì),不溶于水和酸,所以也寫不出其方程式。
“酚遇氯化鐵顯紫色”,由于苯酚遇氯化鐵顯紫色,老師類推就出現(xiàn)了酚遇氯化鐵顯紫色。其實(shí)不然,酚
遇氯化鐵都顯色,但不一定是紫色,而且也可能是沉淀。“酸都是抑制水的電離”,這也是沒有從本質(zhì)上
去總結(jié),應(yīng)該說是“自身能電離產(chǎn)生氫離子的物質(zhì),對水的電離都是起抑制作用的",酸不是都能自己電
+
離產(chǎn)生氫離子的,如硼酸,H3B03+H20==B(OH)4'+H,而象NaHSCU、NaHS03>NaH2Po4等,雖然
不是酸,但自身能電離產(chǎn)生氫離子,所以也都是抑制水的電離的。
“氯化鐵溶液和亞硫酸鈉混合,發(fā)生雙水解應(yīng)”,其實(shí)做個(gè)實(shí)驗(yàn),就會發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和想像的大不一樣,
原因是Fe3+和SO32-相遇,可能發(fā)生雙水解、可能發(fā)生氧化還原、也可能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),其實(shí)三個(gè)反應(yīng)是
在競爭,所以出現(xiàn)的現(xiàn)象比預(yù)期的要復(fù)雜得多。
在教學(xué)中,我們不能把話講得太死,這樣容易犯科學(xué)性錯(cuò)誤,同時(shí),我們要重視新知識的學(xué)習(xí),因?yàn)橹挥?/p>
多學(xué)習(xí)、多充電,不斷第糾正自己對一些問題在認(rèn)識上的誤區(qū),從而不斷第完善自己的知識體系,特別是
在教了一段時(shí)間,再去學(xué)大學(xué)的化學(xué),你一定會有余大學(xué)時(shí)代學(xué)習(xí)化學(xué)完全不一樣的感覺,而且會有很大
的收獲。
4.忽視細(xì)節(jié)的定勢思維型錯(cuò)誤
在教學(xué)中,忽視細(xì)節(jié)的定勢思維型錯(cuò)誤,既是學(xué)生易犯的錯(cuò)誤,也是我們教師易犯的錯(cuò)誤。例如:提到“配
制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,就一定要用容量瓶,如04年江蘇高考涉及
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