2022年10月自考專業(yè)課考試：藥理學(xué)歷年原題含解析

2022年10月自考專業(yè)課考試：藥理學(xué)歷年原題精選一、單項(xiàng)選擇題1、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射2、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)3、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失4、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ5、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體6、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡7、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺8、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C．激動(dòng)GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度9、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺10、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素11、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度12、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次13、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮14、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過(guò)消除15、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸16、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體17、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A．水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視18、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢19、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)20、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動(dòng)中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成21、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素22、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C23、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平24、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴(kuò)張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性25、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉26、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素27、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺28、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強(qiáng)B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D．暫時(shí)失去藥理活性29、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平30、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)31、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮32、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足33、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸35、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血二、填空題36、阿托品對(duì)眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。38、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、生物轉(zhuǎn)化43、安全范圍44、效價(jià)強(qiáng)度45、藥物四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。47、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。48、簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。49、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。50、簡(jiǎn)述嗎啡的主要不良反應(yīng)。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、C3、B4、A5、C6、C7、B8、B9、B10、A11、C12、D13、A14、D15、A16、D17、B18、B19、B20、B21、B22、A23、A24、D25、A26、A27、A28、D29、B30、C31、A32、B33、A34、C35、B二、填空題36、擴(kuò)瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))37、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)38、細(xì)胞壁；蛋白質(zhì)39、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))40、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)三、名詞解釋題41、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。43、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。45、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡(jiǎn)答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。50、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟